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标准化屋尘螨变应原皮下特异性免疫治疗对单一与多重过敏的变应性鼻炎患者的疗效比较和安全性分析 被引量：2
1
作者 黄荷花 许翀 +1 位作者 刘璐 柴若楠 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期774-783,共10页
目的探讨屋尘螨(house dust mite,HDM)变应原皮下特异性免疫治疗(subcutaneous specific immunotherapy,SCIT)对单一尘螨过敏和多重变应原过敏的变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者的疗效比较及安全性评估。方法回顾性研究,选择2013... 目的探讨屋尘螨(house dust mite,HDM)变应原皮下特异性免疫治疗(subcutaneous specific immunotherapy,SCIT)对单一尘螨过敏和多重变应原过敏的变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者的疗效比较及安全性评估。方法回顾性研究,选择2013年1月至2018年1月就诊于北部战区总医院呼吸内科变态反应门诊,确诊为HDM诱发的变应性鼻炎并应用屋尘螨变应原制剂进行3年及以上标准化SCIT,且有完整随访资料患者共372例进行分析,年龄5~55岁、中位数年龄13岁、(19.4±14.7)岁;男性216例,女性156例;根据年龄将其分为高龄组(>14岁)和低龄组(≤14岁);根据过敏原数量将其分为单一过敏原组(仅对屋尘螨过敏的HDM组)和多重过敏原组(包含尘螨在内2种或2种以上过敏原),多重过敏原组再分为HDM+1组、HDM+2组、HDM+3组、HDM+4及以上组。各组患者在治疗前(T0期)、接受SCIT治疗1年时(T1期)和3年时(T2期)建立档案,分析比较平均鼻炎症状评分(TNSS)、鼻炎伴随症状评分(TNNSS)、视觉模拟评分(VAS)、总用药评分(TMS)及鼻结膜炎生活质量问卷(RQLQ),评估此疗法的临床疗效以及不同变应原谱、年龄对于SCIT疗效中各项评分的比较。记录治疗期间所有患者局部及全身不良反应的发生情况,评估SCIT的安全性。各项评分均为不符合正态分布的计量资料,组间比较采用Mann-WhitneyU和独立样本Kruskai-Wallis检验,进一步两两比较选用Bonferroni校正;不良反应发生率及TNSS有效率等计数资料组间比较时选用χ^(2)检验和连续性校正法,进一步两两比较选用α分割法校正。结果372例患者SCIT治疗后T1期与T2期的TNSS、TNNSS、TMS、VAS、RQLQ评分均较T0期明显减少,T2期各项评分较T1期明显减少,差异均有统计学意义(T0vs T1期比较Z=-11.168、-4.786、-6.639、-13.012、-10.652;T0vs T2期比较Z=-13.527、-8.746、-13.397、-14.477、-11.833;T1vs T2期比较Z=-4.721、-4.604、-10.020、-7.180、-5.721;均P<0.05 展开更多
关键词 尘螨科 鼻炎 免疫疗法 单一过敏 多重过敏
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HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿牛奶蛋白过敏的相关性分析
2
作者 李才学 余楚烈 何佳 《中国现代医生》 2022年第8期4-7,共4页
目的分析HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿牛奶蛋白过敏(CMPA)的相关性。方法回顾性收集杭州市儿童医院2020年1~8月确诊的80例CMPA患儿(CMPA组)和80名健康婴儿(对照组)为研究对象,统计两组基本临床信息;采用实时荧光定量PCR分析HLA-DQ单核苷... 目的分析HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿牛奶蛋白过敏(CMPA)的相关性。方法回顾性收集杭州市儿童医院2020年1~8月确诊的80例CMPA患儿(CMPA组)和80名健康婴儿(对照组)为研究对象,统计两组基本临床信息;采用实时荧光定量PCR分析HLA-DQ单核苷酸多态性;采用多因素logistic回归分析探讨CMPA的危险因素。结果本研究共纳入160例婴儿进行分析,CMPA组婴儿纯母乳喂养时间显著短于对照组,而家族过敏史和HLA-DQA1基因频率显著高于对照组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,有家族过敏史(OR=2.99,95%CI:1.721~15.193)和HLA-DQA1基因型(OR=10.412,95%CI:5.010~21.636)是婴儿发生CMPA的独立危险因素,纯母乳喂养时间≥4个月是儿童发生CMPA的保护因素(OR=0.405,95%CI:0.306~0.775)。结论HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿CMPA的发生有相关性,HLA-DQA1基因型可能是CMPA的易感基因型。 展开更多
关键词 HLA-DQ 单核苷酸多态性 牛奶蛋白过敏 相关性分析
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FCER1B和STAT6基因单核苷酸多态性与小麦过敏的关联研究
3
作者 蔡培培 尹佳 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2013年第1期5-10,I0003,共7页
目的探讨FCER1B和STAT6基因单核苷酸多态性与小麦过敏的易感相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测63例小麦过敏患者、75例非小麦过敏患者及197例健康对照者的FCER1B基因rs569108和STAT6基因rs324015位点,进行基因... 目的探讨FCER1B和STAT6基因单核苷酸多态性与小麦过敏的易感相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测63例小麦过敏患者、75例非小麦过敏患者及197例健康对照者的FCER1B基因rs569108和STAT6基因rs324015位点,进行基因关联研究。检测受试者特异性IgE水平,评价基因位点与该指标的相关性。结果小麦过敏患者rs569108、rs324015位点的基因型频率分布和等位基因频率分布与非小麦过敏患者组间无统计学差异、与健康对照组间无统计学差异。FCER1B基因rs569108或STAT6基因rs324015与小麦过敏患者的sIgE水平无关联。结论 rs569108和rs324015位点可能不参与小麦过敏的发生。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 小麦过敏 关联研究
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