期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
肠道嗜性和神经嗜性SIV毒株Gp120序列变异特点的比对分析
1
作者
徐珮
丛喆
+5 位作者
陈霆
王卫
薛婧
骆杨
吴小闲
魏强
《中国比较医学杂志》
CAS
2014年第10期1-6,17,共7页
目的研究SIVmac239在不同中国恒河猴体内由于免疫压力出现的病毒Env区的变异进化情况。比对分析可形成AIDS相关肠病和脑病的SIV病毒其Gp120序列的差异及特点。方法四株SIVmac239感染晚期发病恒河猴PBMC中分离的病毒及两株神经嗜性SIVmac...
目的研究SIVmac239在不同中国恒河猴体内由于免疫压力出现的病毒Env区的变异进化情况。比对分析可形成AIDS相关肠病和脑病的SIV病毒其Gp120序列的差异及特点。方法四株SIVmac239感染晚期发病恒河猴PBMC中分离的病毒及两株神经嗜性SIVmac251病毒,通过有限稀释分离培养病毒单克隆,提取病毒RNA后反转录,PCR扩增病毒gp120序列进行系统进化树分析。同时分析两组不同嗜性毒株Gp120氨基酸序列及糖基化位点的变化情况。结果 SIVmac239在四只恒河猴体内发生不同的变异进化。肠道嗜性毒株与神经嗜性毒株氨基酸序列的差异集中在V1和V4区,肠道嗜性毒株在V4区与一个糖基化位点的增加,而神经嗜性毒株的糖基化位点的变化都发生在保守区C1、C2和C3。结论 SIV肠道嗜性和神经嗜性的增强分别与包膜蛋白Gp120上V4区糖基化位点的增加和C1区的糖基化位点缺失相关,两种嗜性的差异并不表现在与嗜性形成有紧密联系的V3区上。
展开更多
关键词
SIV
GP120
变异
肠道嗜性
神经嗜性
糖基化位点
下载PDF
职称材料
艾滋病不同进展类型猴模型平台期指标的判别分析
2
作者
张苗苗
朱伯强
+3 位作者
成业
陈剑涛
周红燕
符林春
《广州中医药大学学报》
CAS
2015年第5期914-918,922,共6页
【目的】探讨运用判别分析预测健康恒河猴(Normal)和已感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的长期不进展(LTNP)、普通进展(NP)、快速进展(RP)4种不同类型恒河猴模型的疾病进展风险。【方法】将实验观察5年的未加干预的艾滋病恒河猴模型,按照生存时...
【目的】探讨运用判别分析预测健康恒河猴(Normal)和已感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的长期不进展(LTNP)、普通进展(NP)、快速进展(RP)4种不同类型恒河猴模型的疾病进展风险。【方法】将实验观察5年的未加干预的艾滋病恒河猴模型,按照生存时间的不同,挑选出符合LTNP、NP、RP特点的3种类型恒河猴各10只,与同期5只健康恒河猴比较,分析比较不同类型间T细胞亚群、中医证候指标的差异,找出不同类型进展风险的影响因素,并建立判别方程对其风险进行预测。【结果】感染前白细胞(WBC)计数和淋巴细胞(LYM)比例进入判别方程,平台期为甲状腺素(T4)水平和平台期Log10RNA进入判别方程。对所建立的判别函数的一致率进行检验,感染前和平台期理论判别与实际资料的总吻合率分别为57.1%和91.2%。【结论】感染前的WBC计数和LYM比例可作为评价不同进展类型的一个参考,而平台期的Log10RNA和T4水平可用于预测不同类型进展的风险。
展开更多
关键词
快速进展型
一般进展型
长期不进展型
猴免疫缺陷病毒
判别分析
疾病模型
动物
恒河猴
原文传递
题名
肠道嗜性和神经嗜性SIV毒株Gp120序列变异特点的比对分析
1
作者
徐珮
丛喆
陈霆
王卫
薛婧
骆杨
吴小闲
魏强
机构
北京协和医学院比较医学中心、中国医学科学院医学实验动物研究所、卫生部人类疾病比较医学重点实验室、国家中医药管理局人类疾病动物模型三级实验室
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2014年第10期1-6,17,共7页
基金
国家十二五科技重大专项课题(编号:2012ZX10004-501)
2013ZX10004608
文摘
目的研究SIVmac239在不同中国恒河猴体内由于免疫压力出现的病毒Env区的变异进化情况。比对分析可形成AIDS相关肠病和脑病的SIV病毒其Gp120序列的差异及特点。方法四株SIVmac239感染晚期发病恒河猴PBMC中分离的病毒及两株神经嗜性SIVmac251病毒,通过有限稀释分离培养病毒单克隆,提取病毒RNA后反转录,PCR扩增病毒gp120序列进行系统进化树分析。同时分析两组不同嗜性毒株Gp120氨基酸序列及糖基化位点的变化情况。结果 SIVmac239在四只恒河猴体内发生不同的变异进化。肠道嗜性毒株与神经嗜性毒株氨基酸序列的差异集中在V1和V4区,肠道嗜性毒株在V4区与一个糖基化位点的增加,而神经嗜性毒株的糖基化位点的变化都发生在保守区C1、C2和C3。结论 SIV肠道嗜性和神经嗜性的增强分别与包膜蛋白Gp120上V4区糖基化位点的增加和C1区的糖基化位点缺失相关,两种嗜性的差异并不表现在与嗜性形成有紧密联系的V3区上。
关键词
SIV
GP120
变异
肠道嗜性
神经嗜性
糖基化位点
Keywords
simian
immunodefieiency
virus
,
SIV
Gp120
Sequence
variation
Enterotropism
Neurotropism
N-glycosylation
site
Rhesus
monkey
分类号
R33 [医药卫生—人体生理学]
下载PDF
职称材料
题名
艾滋病不同进展类型猴模型平台期指标的判别分析
2
作者
张苗苗
朱伯强
成业
陈剑涛
周红燕
符林春
机构
广州中医药大学热带医学研究所艾滋病研究室
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
2015年第5期914-918,922,共6页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81173436
81302897)
文摘
【目的】探讨运用判别分析预测健康恒河猴(Normal)和已感染猴免疫缺陷病毒(SIV)的长期不进展(LTNP)、普通进展(NP)、快速进展(RP)4种不同类型恒河猴模型的疾病进展风险。【方法】将实验观察5年的未加干预的艾滋病恒河猴模型,按照生存时间的不同,挑选出符合LTNP、NP、RP特点的3种类型恒河猴各10只,与同期5只健康恒河猴比较,分析比较不同类型间T细胞亚群、中医证候指标的差异,找出不同类型进展风险的影响因素,并建立判别方程对其风险进行预测。【结果】感染前白细胞(WBC)计数和淋巴细胞(LYM)比例进入判别方程,平台期为甲状腺素(T4)水平和平台期Log10RNA进入判别方程。对所建立的判别函数的一致率进行检验,感染前和平台期理论判别与实际资料的总吻合率分别为57.1%和91.2%。【结论】感染前的WBC计数和LYM比例可作为评价不同进展类型的一个参考,而平台期的Log10RNA和T4水平可用于预测不同类型进展的风险。
关键词
快速进展型
一般进展型
长期不进展型
猴免疫缺陷病毒
判别分析
疾病模型
动物
恒河猴
Keywords
Rapid
progressor
Normal
progressor
Long-term
nonprogressor
simian
immunodefieiency
virus
Discriminative
analysis
Disease
models,animal
Rhesus
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肠道嗜性和神经嗜性SIV毒株Gp120序列变异特点的比对分析
徐珮
丛喆
陈霆
王卫
薛婧
骆杨
吴小闲
魏强
《中国比较医学杂志》
CAS
2014
0
下载PDF
职称材料
2
艾滋病不同进展类型猴模型平台期指标的判别分析
张苗苗
朱伯强
成业
陈剑涛
周红燕
符林春
《广州中医药大学学报》
CAS
2015
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部