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卵巢上皮癌细胞中VEGF和VEGFRs的表达与STATs的活化 被引量:17
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作者 陈冰亚 叶大风 +2 位作者 谢幸 陈怀增 吕卫国 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-37,共5页
目的 研究卵巢上皮癌细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFRs)的表达与血管内皮细胞内的信号转导和转录活化因子 (STATs)的活化及其相关性 ,并阐明VEGF对卵巢癌细胞的直接作用及机制。方法 选择 4 2例卵巢上皮... 目的 研究卵巢上皮癌细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)、血管内皮生长因子受体(VEGFRs)的表达与血管内皮细胞内的信号转导和转录活化因子 (STATs)的活化及其相关性 ,并阐明VEGF对卵巢癌细胞的直接作用及机制。方法 选择 4 2例卵巢上皮性癌患者作为研究对象 ,2 9例卵巢良性肿瘤患者和 11例正常卵巢组织作为对照 ,用免疫组织化学LSAB法检测组织中VEGF、VEGFRs、STATs蛋白的表达 ,并进行半定量及相关性分析。结果  (1)VEGF定位于胞浆 ,VEGFRs定位于胞浆和胞膜。VEGF在卵巢癌细胞呈高表达 ,VEGFRs在卵巢癌细胞及间质血管内皮细胞中均呈高表达 ,与良性及正常对照组差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。 (2 )P STATs定位于胞浆和胞核。在卵巢癌细胞及血管内皮细胞中 ,P STAT3和P STAT5高表达 ,与两对照组相比 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;P STAT1、P STAT6低表达 ,各组间差异无统计学意义。 (3)在血管内皮细胞中 ,VEGFR1的表达与P STAT5呈正相关 (r =0 .2 4 3) ,而VEGFR2与P STAT3呈正相关 (r =0 .30 8) ;在卵巢癌细胞中 ,VEGF、VEGFR1、VEGFR2与P STAT3、P STAT5之间均呈正相关 ,而与P STAT1、P STAT6无相关。结论VEGF可直接作用于卵巢上皮癌细胞 ,STATs可能参与了VEGF细胞内的信号传导。 展开更多
关键词 VEGFR STAT3 卵巢上皮癌 血管内皮细胞 高表达 卵巢癌细胞 胞浆 信号传导 信号转导 细胞内
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Activation of JAK-STAT pathway is required for platelet-derived growth factor-induced proliferation of pancreatic stellate cells 被引量:15
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作者 Atsushi Masamune Masahiro Satoh +2 位作者 Kazuhiro Kikuta Noriaki Suzuki Tooru Shimosegawa 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第22期3385-3391,共7页
AM: To clarify the role of Janus kinase-signal transducers and activators of transcription (JAK-STAT) pathway in platelet-derived growth factor (PDGF) induced proliferation in activated pancreatic stellate cells (PSCs... AM: To clarify the role of Janus kinase-signal transducers and activators of transcription (JAK-STAT) pathway in platelet-derived growth factor (PDGF) induced proliferation in activated pancreatic stellate cells (PSCs). METHODS: PSCs were isolated from rat pancreas tissue, and used in their culture-activated, myofibroblast-like phenotype. STAT-specific binding activity was assessed by electrophoretic mobility shift assay. Activation of Src, JAK2, STAT1, STAT3, and ERK was determined by Western blotting using anti-phosphospecific antibodies. Cell proliferation was assessed by measuring the incorporation of 5-bromo-2'-deoxyuridine. RESULTS: PDGF-BB induced STAT-specific binding activity, and activation of Src, JAK2, STAT1, STAB, and ERK. Ethanol and acetaldehyde at clinically relevant concentrations decreased basal activation of JAK2 and STAT3. PDGF-induced activation of STAT1 and STAT3 was inhibited by a Src inhibitor PP1 and a JAK2 inhibitor AG490, whereas PDGF-induced activation of ERK was inhibited by PP1, and not by AG490. PDGF-induced proliferation was inhibited by PP1 and AG490 as well as by STAT3 antisense oligonucleotide. CONCLUSION: PDGF-BB activated JAK2-STAT pathway via Src-dependent mechanism. Activation of 3AK2-STAT3 pathway, in addition to ERK, may play a role in PDGF-induced proliferation of PSCs. 展开更多
关键词 PANCREATITIS Pancreatic fibrosis Pancreatic stellate cells Platelet-derived growth factor Janus kinase signal transducers and activators of transcription
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香加皮提取物杠柳苷抑制SMMC-7721细胞Stat3信号通路诱导细胞凋亡的研究 被引量:13
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作者 张丽杰 鹿刚 +2 位作者 张引娟 刘刚叁 单保恩 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1448-1451,共4页
目的研究香加皮提取物杠柳苷对Stat3信号通路的影响,及其诱导细胞凋亡的分子机制。方法MTT比色法检测人肝癌细胞SMMC-7721增殖活性,流式细胞术分析肿瘤细胞的周期变化和凋亡,Western blot检测细胞内Stat3蛋白表达,RT-PCR检测细胞Mcl-1、... 目的研究香加皮提取物杠柳苷对Stat3信号通路的影响,及其诱导细胞凋亡的分子机制。方法MTT比色法检测人肝癌细胞SMMC-7721增殖活性,流式细胞术分析肿瘤细胞的周期变化和凋亡,Western blot检测细胞内Stat3蛋白表达,RT-PCR检测细胞Mcl-1、Survivin和XIAP mRNA的表达。结果杠柳苷可明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,诱导SMMC-7721细胞凋亡,并使细胞周期停滞在G2/M期。杠柳苷作用后,细胞核内Stat3量降低,而细胞质中的量未见明显改变,细胞内Mcl-1、Survivin和XIAP基因的表达明显降低,并呈时间依赖性。结论香加皮提取物杠柳苷通过抑制Stat3信号转导通路和Mcl-1、Survivin和XIAP mRNA的表达,进而抑制SMMC-7721细胞的增殖,诱导其凋亡。 展开更多
关键词 香加皮杠柳苷 信号转导 转录活化因子 Star3 Western blot 流式细胞术 SMMC-7721细胞株
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香加皮杠柳苷抑制Stat5信号通路诱导SMMC-7721细胞凋亡的实验研究 被引量:12
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作者 赵振军 左连富 +3 位作者 单保恩 鹿刚 张引娟 张丽杰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期46-48,共3页
目的研究香加皮提取物杠柳苷对Stat5信号通路的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制。方法MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术观察肿瘤细胞的周期变化和凋亡,western blot法检测杠柳苷作用前后人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内Stat5... 目的研究香加皮提取物杠柳苷对Stat5信号通路的影响,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的分子机制。方法MTT比色法检测细胞增殖活性,流式细胞术观察肿瘤细胞的周期变化和凋亡,western blot法检测杠柳苷作用前后人肝癌细胞株SMMC-7721细胞内Stat5蛋白质表达。结果杠柳苷明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,使细胞周期停滞在G2/M期,并能够诱导SMMC-7721细胞凋亡。杠柳苷作用后,细胞核内的Stat5蛋白量降低而胞浆中的量未见明显改变。结论香加皮杠柳苷能够抑制Stat5信号转导通路,进而抑制SMMC-7721细胞的增殖并诱导其凋亡。 展开更多
关键词 香加皮杠柳苷 信号传导及转录活化因子 STAT5 流式细胞术 SMMC-7721细胞株 细胞凋亡
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JAK-STAT pathway in carcinogenesis:Is it relevant to cholangiocarcinoma progression? 被引量:14
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作者 Olga V Smirnova Tatiana Yu Ostroukhova Roman L Bogorad 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第48期6478-6491,共14页
The features of JAK-STAT signaling in liver cells are discussed in the current review. The role of this signaling cascade in carcinogenesis is accentuated. The possible involvement of this pathway and alteration of it... The features of JAK-STAT signaling in liver cells are discussed in the current review. The role of this signaling cascade in carcinogenesis is accentuated. The possible involvement of this pathway and alteration of its elements are compared for normal cholangiocytes, cholangiocarcinoma predisposition and development. Prolactin and interleukin-6 are described in detail as the best studied examples. In addition, the non-classical nuclear translocation of cytokine receptors is discussed in terms of its possible implication to cholangiocarcinoma development. 展开更多
关键词 CHOLANGIOCARCINOMA Janus tyrosine Kinases signal transducers and activators of transcription PROLACTIN INTERLEUKIN-6 Cytokine receptors Receptor tyrosine kinases
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木犀草素对巨噬细胞炎症极化的影响及机制 被引量:14
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作者 王书侠 姚孝明 +3 位作者 葛亮 吉宁 蒋叶 曹萌 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1013-1018,共6页
目的探讨木犀草素对细菌分泌的内毒素脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症极化的影响及机制。方法以脂多糖和IFN-γ刺激RAW264.7细胞诱导M1型极化;白细胞介素(IL)-4刺激细胞诱导其向M2型极化。木犀草素处理后... 目的探讨木犀草素对细菌分泌的内毒素脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)诱导的小鼠RAW264.7巨噬细胞炎症极化的影响及机制。方法以脂多糖和IFN-γ刺激RAW264.7细胞诱导M1型极化;白细胞介素(IL)-4刺激细胞诱导其向M2型极化。木犀草素处理后,激光共聚焦显微镜观察细胞形态的改变。流式细胞术检测细胞膜表面CD86的表达。qPCR分别检测M1型标志分子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、IL-1β、IL-6和M2型标志分子精氨酸酶(Arg)1、CD206、CD163等基因的表达。ELISA检测上清IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌。Westernblotting检测蛋白通路磷酸化信号转导和转录激活因子(p-STAT)3(ser727)和p-STAT6(tyr641)的变化。结果活化的M1细胞形态变化明显,细胞呈梭形、树突状,胞核明显,表明M1细胞被极化。5、10、20μmol/L木犀草素作用于M1细胞后,M1型炎症因子iNOS mRNA的相对表达(分别为95.45±1.64、92.73±16.96、29.52±3.07)与M1组(98.91±10.65)相比明显下调(P<0.05),IL-1b mRNA的相对表达(分别为103.14±2.58、78.38±8.65、41.59±6.80)与M1组(110.69±4.12)相比明显下调(P<0.05),IL-6mRNA的相对表达(分别为177.51±19.28、106.14±5.63、27.15±1.26)与M1组(394.10±33.47)相比明显下调(P<0.05或P<0.01);而与M2型相关的抗炎因子Arg1 mRNA的相对表达(分别为3.22±1.44、4.99±0.99、7.63±2.33)与M1组(1.61±0.50)相比明显上调(P<0.05),CD206mRNA的相对表达(分别为1.21±0.44、1.70±0.53、4.23±1.71)与M1组相比(0.68±0.19)明显上调(P<0.05),CD163 mRNA的相对表达(分别为0.62±0.39、1.38±0.40、2.06±0.12)与M1组(0.41±0.14)相比明显上调(P<0.05);信号转导蛋白p-STAT3的表达明显下调;而p-STAT6的表达明显上调。结论木犀草素可能通过下调p-STAT3及上调p-STAT6来调节RAW264.7细胞的M1/M2极化,从而发挥抗炎作用。 展开更多
关键词 极化 信号转导 转录激活因子 小鼠巨噬细胞 木犀草素
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抑制JAK/STAT3信号通路对重症急性胰腺炎肾损伤的保护作用 被引量:8
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作者 李敏利 张晓华 +2 位作者 朱人敏 杨妙芳 王斌 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第32期3297-3301,共5页
目的:探讨抑制JAK/STAT3信号通路对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)肾损伤作用的实验研究.方法:♂SD大鼠(n=56)随机分为3组:对照组、SAP造模组和JAK抑制剂-AG490治疗组.以4%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射诱导大鼠SAP模型.动... 目的:探讨抑制JAK/STAT3信号通路对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)肾损伤作用的实验研究.方法:♂SD大鼠(n=56)随机分为3组:对照组、SAP造模组和JAK抑制剂-AG490治疗组.以4%牛磺胆酸钠胰胆管逆行注射诱导大鼠SAP模型.动态检测血清淀粉酶(AMY)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平;ELISA法检测血清IL-6及TNF-α表达情况;光镜下观察胰腺及肾脏病理变化;Western blotting法检测STAT3及p-STAT3在肾脏中蛋白表达水平.结果:与正常对照组比较,SAP各组胰腺和肾脏病理损伤程度随病情进展逐渐加重,AMY、Cr、BUN水平均明显升高(P<0.01),IL-6及TNF-α表达水平显著上调(P<0.01),STAT3及p-STAT3表达明显增加,且18 h后达高峰;AG490处理后,上述各指标与SAP各组同时间点均显著降低(P<0.01),AG490治疗组病理损伤改善程度优于SAP组.结论:JAK/STAT3信号通路参与了SAP肾损伤的病理过程,抑制JAK/STAT3可以明显抑制STAT3的过度激活,有效减轻大鼠SAP时的炎症反应和肾损伤. 展开更多
关键词 信号转导子和转录活化子3 重症急性胰腺炎 肾损伤 细胞因子
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葛根素对大鼠脑缺血后海马中EPO和STAT-5表达的影响 被引量:8
8
作者 潘平康 张超 +2 位作者 吴海琴 王虎清 张欣 《卒中与神经疾病》 2013年第3期137-140,共4页
目的观察葛根素对局灶性脑缺血大鼠海马中促红细胞生成素(EPO)和信号转导与转录活化因子5(STAT-5)表达的影响,并探讨其可能的信号转导途径.方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞局灶性脑缺血模型,将SD大鼠随机分为模型干预组、模型对... 目的观察葛根素对局灶性脑缺血大鼠海马中促红细胞生成素(EPO)和信号转导与转录活化因子5(STAT-5)表达的影响,并探讨其可能的信号转导途径.方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞局灶性脑缺血模型,将SD大鼠随机分为模型干预组、模型对照组和假手术组,模型干预组及模型对照组根据干预时间不同又随机分为2 h组、12 h组、24 h组,用TTC染色和免疫组化染色观察大鼠脑梗死体积及海马CA3区EPO和STAT-5蛋白的表达水平。结果 (1)模型干预2 h组及12 h组的梗死体积明显小于模型对照组各对应时间点(P<0.05),而24 h组与模型对照组比较,梗死体积虽有所缩小但尚不具有明显差异;(2)各时间点模型对照组和模型干预组大鼠海马CA3区EPO和STAT-5的表达水平均较假手术组明显增高,但模型干预组EPO和STAT-5的表达水平均较模型对照组明显降低。结论局灶性脑缺血后应用葛根素治疗可以减小脑梗死体积,降低海马CA3区EPO和STAT-5阳性细胞数,且葛根素有可能是通过EPOR-JAK2-STAT5信号传导途径而对缺血性脑损伤发挥保护性作用。 展开更多
关键词 葛根素 缺血性脑损伤 促红细胞生成素 信号转导与转录活化因子5
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Electroacupuncture targeting the immune system to alleviate sepsis
9
作者 Mengyue Fang Yuye Lan +6 位作者 Man Li Chennan Li Bin Xu Yan Ma Sulukkana Noiprasert Xianghong Jing Lingling Yu 《Acupuncture and Herbal Medicine》 2024年第1期56-67,共12页
Sepsis is a life-threatening inflammatory syndrome with high morbidity and mortality rates.However,options for sepsis are still limited to general treatment in intensive care units(ICUs),and effective therapies that i... Sepsis is a life-threatening inflammatory syndrome with high morbidity and mortality rates.However,options for sepsis are still limited to general treatment in intensive care units(ICUs),and effective therapies that improve sepsis survival are required.Immune disturbances play a vital role in the pathology of sepsis and are associated with protracted inflammation,susceptibility to infections,and death.Therefore,many investigators have focused on the potential benefits of immunomodulation therapy for sepsis.Electroacupuncture(EA)has been practiced in clinics for many years and has shown advantages in treating infectious diseases.Over the last few decades,our understanding of the efficacy and mechanisms of EA in sepsis has undergone considerable developments.We searched the literature regarding“CNKI,Wan Fang Data,VIP Database,PubMed,and Ingenta Connect”from 2010 to 2023,using the keywords“sepsis”“septic”and“electroacupuncture”and 336 sources were searched.Finally,we included 82 studies that targeted the immune system to determine EA’s anti-inflammatory and immunomodulatory effects on sepsis.In this review,we found that EA has clinical benefits in relieving septic inflammation,improving immune function,and attenuating related multi-organ injury through several mechanisms,such as activation of the cholinergic anti-inflammatory pathway(CAP),vagaladrenal axis,inhibition of the nuclear factor Kappa-B(NF-κB)signaling pathway,signal transducers and activators of transcription(STAT)signaling pathway,and improvement of immune cell function.Therefore,EA may be a promising complementary therapy for sepsis treatment.We also expect these data will contribute to further studies on EA in sepsis. 展开更多
关键词 Cholinergic anti-inflammatory pathway ELECTROACUPUNCTURE Nuclear factor Kappa-B SEPSIS signal transducers and activators of transcription Vagal-adrenal axis
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以Stat3通路为靶点干预大鼠心肌肥厚分子机制研究 被引量:6
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作者 唐梅 邢云利 +1 位作者 尤立蕊 杨悦 《临床和实验医学杂志》 2017年第2期105-108,共4页
目的研究Stat3信号通路在大鼠心肌肥厚细胞中的调控作用,分析Stat3通路的过度激活及其抑制剂AG490对大鼠肥厚心肌细胞变化的影响。方法应用酶消化法培养大鼠心肌细胞,给予苯肾上腺素(PE)建立心肌肥厚模型,采用基因过表达转入Stat3(40pM... 目的研究Stat3信号通路在大鼠心肌肥厚细胞中的调控作用,分析Stat3通路的过度激活及其抑制剂AG490对大鼠肥厚心肌细胞变化的影响。方法应用酶消化法培养大鼠心肌细胞,给予苯肾上腺素(PE)建立心肌肥厚模型,采用基因过表达转入Stat3(40pM)联合或单独加入JAK2抑制剂AG490(25μM),用HE染色观察心肌细胞形态学变化,同时检测细胞细胞直径及蛋白质含量,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Stat3、p-Stat3、BNP及TNF蛋白的表达。结果转入Stat3组与PE对照组比较,细胞直径由128±28μm变为193±24μm(P<0.01),蛋白含量由568.5±61.24 Pg/细胞变为618.5±50.2 pg/细胞(P<0.01),加入AG490后细胞直径为74±28μm(P<0.01),蛋白含量为423.6±39.4 pg/细胞(P<0.01),心肌肥厚相关蛋白中β-MHC、ANF表达下调,而Star3通路相关蛋白中JAK2、Stat3及抗凋亡蛋白Bcl-2下降,细胞凋亡率增加(P<0.01)。结论以Stat3通路为靶点可干预大鼠心肌细胞肥厚,促进其凋亡。 展开更多
关键词 大鼠 心肌肥厚 抑制剂 信号转导和转录激活因子3 干预
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Stat3活性降低对人胃癌5-氟尿嘧啶耐药细胞的影响 被引量:5
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作者 俞丽芬 陈颖 +2 位作者 乔敏敏 章永平 吴云林 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期903-906,共4页
目的 探讨Stat3信号在人胃癌 5 氟尿嘧啶 (5 FU)耐药细胞及其亲本细胞中活化水平的差异与胃癌耐药机制的关系。方法 分别采用凝胶阻滞电泳法和Westernblot法检测人胃癌细胞株SGC790 1及其 5 FU耐药细胞株SGC790 1/R中Stat3 DNA结... 目的 探讨Stat3信号在人胃癌 5 氟尿嘧啶 (5 FU)耐药细胞及其亲本细胞中活化水平的差异与胃癌耐药机制的关系。方法 分别采用凝胶阻滞电泳法和Westernblot法检测人胃癌细胞株SGC790 1及其 5 FU耐药细胞株SGC790 1/R中Stat3 DNA结合活性的变化和磷酸化Stat3蛋白的表达 ;半定量逆转录 PCR法检测耐药细胞及其亲本细胞中Stat3和血管内皮生长因子 (VEGF)mRNA的表达 ;免疫细胞化学染色法显示VEGF蛋白在 2种细胞内的表达情况。结果 耐药细胞及其亲本细胞中有不同程度的Stat3组成性激活和磷酸化Stat3蛋白的表达 ;与亲本细胞SGC790 1相比 ,耐药细胞SGC790 1/R中Stat3 DNA的结合活性水平较低 ,磷酸化Stat3蛋白的表达减少 ;耐药细胞中Stat3mRNA的表达下降 ,核因子 κB1mRNA的表达显著上升 ,而VEGFmRNA及其编码的蛋白水平却较其亲本细胞降低。结论 人胃癌 5 FU耐药细胞株SGC790 1/R中Stat3活性水平降低与其耐药机制相关 ,且可能与耐药细胞中VEGF表达减少有关。 展开更多
关键词 STAT3 活性 胃癌 5-氟尿嘧啶 耐药细胞
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Janus激酶-信号转导与转录激活子信号通路参与银屑病的研究现状 被引量:5
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作者 葛瑾茹 张玲玲 魏伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期3149-3153,共5页
Janus激酶(JAK)-信号转导与转录激活子(STAT)信号通路在银屑病病程中发挥重要作用。通过阻断白细胞介素-12(IL-12)、IL-22、IL-23、干扰素-γ等相关细胞因子介导的JAK-STAT信号转导通路,可影响JAK-STAT信号转导通路下游基因的表达。JAK-... Janus激酶(JAK)-信号转导与转录激活子(STAT)信号通路在银屑病病程中发挥重要作用。通过阻断白细胞介素-12(IL-12)、IL-22、IL-23、干扰素-γ等相关细胞因子介导的JAK-STAT信号转导通路,可影响JAK-STAT信号转导通路下游基因的表达。JAK-STAT信号通路上的关键分子JAK可以作为银屑病治疗的潜在靶点。JAK抑制药可以选择性或非选择性抑制JAK激酶,而阻断JAK-STAT信号通路,从而发挥对银屑病的治疗作用。本文对近年来JAK-STAT通路参与银屑病机制的研究进行综述。 展开更多
关键词 银屑病 JANUS激酶 信号转导与转录激活子 信号转导通路 Janus激酶抑制剂
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姜黄素对溃疡性结肠炎作用机制的研究进展 被引量:5
13
作者 郭琳 李昌平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期2863-2869,共7页
姜黄素是从植物姜黄中提取的一种多酚,近年来大量研究证实姜黄素对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)具有治疗作用.姜黄素通过抑制核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein ... 姜黄素是从植物姜黄中提取的一种多酚,近年来大量研究证实姜黄素对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)具有治疗作用.姜黄素通过抑制核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAPK)、信号转导子和转录激活子(signal transducers and activators of transcription-3,STAT3)、Toll样受体4(Tolllike receptor 4,TLR-4)信号通路等,降低细胞因子如白介素-23(interleukin 23,IL-23)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素γ等,提高参与炎症、免疫反应调节的过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR-γ),减少环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、诱导性一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达,使亚硝酸盐回到基础水平,从而对UC起抗炎、抗氧化应激、抗细胞凋亡等作用.姜黄素治疗UC的作用机制十分复杂,目前尚不十分明确,本文就近来来姜黄素对UC的作用机制作一综述. 展开更多
关键词 姜黄素 溃疡性结肠炎 作用机制 核因子ΚB 信号转导子和转录激活子
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重组人白细胞介素17A对结肠癌细胞生长的影响及其作用机制 被引量:4
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作者 杨学良 王明华 +4 位作者 刘艳波 孙雪梅 赵晓晖 杨丽娟 肖梓屾 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期258-261,共4页
目的:探讨重组人白细胞介素17A (IL-17A)对结肠癌细胞生长的影响,并阐明其作用机制。方法:将结肠癌SW480细胞分为对照组和实验组,对照组细胞未经处理,实验组细胞加入50μg·L-1重组人IL-17A。采用CKK-8法检测2组SW480细胞增殖活性,... 目的:探讨重组人白细胞介素17A (IL-17A)对结肠癌细胞生长的影响,并阐明其作用机制。方法:将结肠癌SW480细胞分为对照组和实验组,对照组细胞未经处理,实验组细胞加入50μg·L-1重组人IL-17A。采用CKK-8法检测2组SW480细胞增殖活性,采用ELISA法检测2组细胞中IL-17A水平,Western blotting法检测2组SW480细胞中信号传导及转录激活因子3 (STAT3)和磷酸化信号传导及转录激活因子3(p-STAT3)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,实验组细胞增殖活性明显升高(P<0.05)。与对照组比较,实验组SW480细胞中IL-17A水平、STAT3和p-STAT3蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:重组人IL-17A可刺激结肠癌细胞SW480细胞的生长,其作用机制可能与激活STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 人白细胞介素17A 结肠癌细胞 信号通路 信号传导及转录激活因子
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信号转导及转录激活因子家族分子在巨噬细胞极化调控中的作用研究进展 被引量:4
15
作者 蒋兴伟 黎燕 韩根成 《国际免疫学杂志》 CAS 2015年第1期54-57,共4页
巨噬细胞在调控炎症及免疫反应,维持免疫稳态中发挥关键的作用。不同微环境条件下,巨噬细胞功能出现异质性。其可以极化为经典活化(M1)或替代活化(M2)两种不同的极化类型,分别发挥促炎或抑炎的功能。众所周知,许多调控分子参与... 巨噬细胞在调控炎症及免疫反应,维持免疫稳态中发挥关键的作用。不同微环境条件下,巨噬细胞功能出现异质性。其可以极化为经典活化(M1)或替代活化(M2)两种不同的极化类型,分别发挥促炎或抑炎的功能。众所周知,许多调控分子参与了巨噬细胞的极化调控过程。在众多的极化调控分子中,信号转导及转录激活因子(Stats)家族是一类最主要的调控分子。Stats家族有7个成员,即Stat1、Stat2、Stat3、Stat4、Stat5a、Stat5b和Stat6。它们结构相似,但功能不同。目前已经明确,Stats分子在机体炎症应答中发挥重要的作用,调控着巨噬细胞的极化进程。 展开更多
关键词 巨噬细胞 极化 信号转导及转录激活因子 经典活化 替代活化
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托法替布通过调节STAT1/p21/Rb信号通路改善溃疡性结肠炎
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作者 陈雨 徐月华 +2 位作者 胡艳东 葛文迪 王永庆 《江苏医药》 CAS 2023年第6期541-546,551,共7页
目的探讨托法替布对溃疡性结肠炎的改善作用及其可能机制。方法体外培养人结肠上皮细胞株NCM460,加入TNF-α10ng/mL或TNF-α10ng/mL联合不同浓度托法替布5、10、20μmol/L,采用ELISA法检测血清炎症因子水平,Westernblot法检测信号转导... 目的探讨托法替布对溃疡性结肠炎的改善作用及其可能机制。方法体外培养人结肠上皮细胞株NCM460,加入TNF-α10ng/mL或TNF-α10ng/mL联合不同浓度托法替布5、10、20μmol/L,采用ELISA法检测血清炎症因子水平,Westernblot法检测信号转导及转录激活因子1(STAT1)、STAT3、Rb、p21、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期。采用pCDNA3.1-STAT1真核质粒载体转染NCM460细胞,Westernblot法检测IFN-γ50ng/mL联合不同浓度托法替布5、10、20μmol/L对p21、cyclinD1和Rb蛋白表达的影响,同时用流式细胞术检测细胞周期。结果与对照组相比,TNF-α诱导IL-2、IL-4、IL-6、IL-7水平以及磷酸化STAT3、磷酸化STAT1蛋白表达增加(P<0.01),而加入托法替布5、10、20μmol/L可逆转各指标的变化(P<0.05)。与对照组相比,托法替布5、10、20μmol/L抑制细胞周期G1期比例,增加S期比例,下调p21和Rb蛋白表达,上调cyclinD1和磷酸化Rb蛋白表达(P<0.05或P<0.01)。与空载体对照组相比,质粒转染细胞中IFN-γ联合托法替布5、10、20μmol/L处理后p21、cyclinD1和Rb蛋白表达无统计学差异(P>0.05),细胞周期G1期比例增加,S期比例降低(P<0.05)。结论托法替布通过STAT1/p21/Rb信号通路促进结肠上皮细胞增殖和分化,修复黏膜屏障,从而改善溃疡性结肠炎。 展开更多
关键词 托法替布 溃疡性结肠炎 JANUS激酶 信号转导及转录激活因子 细胞周期
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小鼠STAT4和STAT6基因酵母双杂交表达载体的构建与鉴定 被引量:3
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作者 张明香 符州 +4 位作者 田代印 王莉佳 刘恩梅 罗征秀 戴继宏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期125-128,共4页
目的:分别克隆小鼠信号传导和转录活化因子-4(STAT4)、信号传导和转录活化因子-6(STAT6)基因编码序列(CDS序列),构建并鉴定其酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6。方法:PCR扩增STAT4和STAT6基因CDS序列,T-A亚克隆到pMD19-T simple... 目的:分别克隆小鼠信号传导和转录活化因子-4(STAT4)、信号传导和转录活化因子-6(STAT6)基因编码序列(CDS序列),构建并鉴定其酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6。方法:PCR扩增STAT4和STAT6基因CDS序列,T-A亚克隆到pMD19-T simple载体中,酶切获取目的基因STAT4和STAT6,克隆入已经过双酶切和CIAP脱磷酸处理的酵母表达载体pGADT7,酶切鉴定并测序;转化pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6到酵母AH109细胞中,Western blot分析STAT4和STAT6的蛋白表达情况,同时检测其毒性和自激活作用。结果:成功扩增了STAT4和STAT6基因CDS序列,并分别成功克隆到pMD19-T simple载体和pGADT7中,测序结果符合要求。酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6成功转化到酵母AH109细胞中,无毒性和自激活作用,Western blot结果证实酵母细胞高表达融合蛋白STAT4和STAT6。结论:成功构建了酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6,为进一步研究STAT4和STAT6蛋白与其他蛋白质的相互作用奠定了基础。 展开更多
关键词 哮喘 信号传导及转录活化因子 克隆 酵母表达载体
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杜鹃素对结扎性牙周炎模型大鼠牙周组织损伤及mTOR/STAT3信号通路的影响
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作者 唐小雪 李启期 +3 位作者 高芸 冒蕾 缑小蕊 金珊 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期2252-2258,共7页
目的探讨杜鹃素对牙颈部结扎诱导的牙周炎大鼠牙周组织损伤的保护作用。方法将30只大鼠分为对照组、模型组、杜鹃素(45 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、多西环素(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、杜鹃素+哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m... 目的探讨杜鹃素对牙颈部结扎诱导的牙周炎大鼠牙周组织损伤的保护作用。方法将30只大鼠分为对照组、模型组、杜鹃素(45 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、多西环素(20 mg·kg^(-1)·d^(-1))组、杜鹃素+哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)激动剂MHY1485(10 mg·kg^(-1)·d^(-1))组,牙颈部结扎法诱导牙周炎模型。通过微型计算机断层扫描(Micro-CT)分析牙槽骨丢失;酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察牙周组织病理学变化;抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色检测破骨细胞形成情况;Western blot检测牙周组织中mTOR、信号转导和转录激活因子3(signal transducers and activators of transcription 3,STAT3)及其磷酸化蛋白水平。结果与对照组相比,模型组骨体积分数降低,釉牙骨质界(cemento-enamel junction,CEJ)-牙槽骨嵴(alveolar bone crest,ABC)距离、血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平、组织病理学评分和破骨细胞形成数量以及p-mTOR/mTOR、p-STAT3/STAT3比值升高(均P<0.05)。与模型组比较,杜鹃素组和多西环素组骨体积分数升高,CEJ-ABC距离、IL-1β、IL-6、TNF-α水平、组织病理学评分和破骨细胞形成数量以及p-mTOR/mTOR、p-STAT3/STAT3比值降低(均P<0.05)。MHY1485可减弱杜鹃素对牙周炎大鼠牙槽骨吸收和炎症反应的抑制作用。结论杜鹃素可能通过抑制mTOR/STAT3信号通路抑制牙周炎症和破骨细胞生成,减轻牙周炎大鼠牙槽骨吸收。 展开更多
关键词 牙周炎 杜鹃素 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 信号转导 转录激活因子3 牙槽骨吸收
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大鼠缺氧肺动脉高压模型肺组织信号转导与转录激活因子的表达 被引量:2
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作者 王关嵩 钱桂生 +4 位作者 白莉 陈琰 吴国明 周德山 钱频 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期768-772,共5页
目的 通过观察大鼠常压缺氧肺动脉高压模型肺组织信号传导与转录活化因子(STATs)的表达水平 ,探讨其在低氧性肺动脉高压 (HPH)形成过程中参与的可能机制。方法 健康成年雄性Wistar大鼠 6 0只 ,随机分为缺氧组和健康对照组 ,缺氧组大... 目的 通过观察大鼠常压缺氧肺动脉高压模型肺组织信号传导与转录活化因子(STATs)的表达水平 ,探讨其在低氧性肺动脉高压 (HPH)形成过程中参与的可能机制。方法 健康成年雄性Wistar大鼠 6 0只 ,随机分为缺氧组和健康对照组 ,缺氧组大鼠复制HPH模型。用逆转录 (RT) 聚合酶链反应 (PCR)和Northernblot检测 2组大鼠肺组织STATsmRNA的表达水平 ,免疫组化检测大鼠肺组织STATs蛋白的含量。结果 RT PCR扩增显示 ,缺氧 1周大鼠肺组织STAT 1、STAT 2、STAT 3、STAT5mRNA表达水平升高 ,缺氧 2周表达水平最高 ,缺氧 3周表达水平降低 ,但明显高于健康对照组 ;且缺氧 2周的表达水平高于其他缺氧时间 (P <0 0 5 ) ;STAT 4未检出。Northernblot显示 ,缺氧 2周大鼠肺组织STAT 1、STAT 3、STAT 5mRNA表达高于其他缺氧时间 (P <0 0 1)。缺氧 3周大鼠肺组织STAT3和STAT 5组化染色可见 ,肺泡壁细胞、支气管壁细胞、小血管壁细胞及巨噬细胞的胞核呈紫蓝色 ;图像定量分析显示 ,缺氧 3周大鼠肺组织STAT 3和STAT 5蛋白表达含量最高 ,缺氧 4周含量降低 ,但仍高于健康对照组 (P <0 0 1)。结论 大鼠常压缺氧肺动脉高压模型肺组织STATsmRNA和蛋白表达增高 ,提示STAT可能参与了HPH的发病机制。 展开更多
关键词 肺性高血压 低氧 信号转导 转录激活因子
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信号转导及转录活化因子3蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 李嗣杰 贾泓瑶 +2 位作者 韩冰 吴迪 付彤 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期72-75,I0002,共5页
目的:检测人信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌患者临床病理参数及预后的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测67例乳腺癌及其配对正常乳腺组织中STAT3蛋白的表达水平,分析具有不同临床病理参数... 目的:检测人信号转导及转录活化因子3(STAT3)蛋白在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌患者临床病理参数及预后的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测67例乳腺癌及其配对正常乳腺组织中STAT3蛋白的表达水平,分析具有不同临床病理参数患者间STAT3的表达情况。结果:STAT3蛋白在乳腺癌组织的表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.001),STAT3表达水平与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小和组织学类型无关联性(P>0.05),与乳腺癌临床分期、淋巴结转移情况及患者生存时间有关联(P<0.05)。临床分期越高的乳腺癌组织中STAT3的表达阳性率越高(P<0.05);有淋巴结转移者STAT3阳性表达率明显高于无淋巴结转移者(P<0.05);STAT3阳性表达的患者生存时间[(51.1±4.4)月]明显短于阴性表达的患者[(86.0±4.9)月](P<0.05)。结论:STAT3蛋白的过表达可能在乳腺癌的发生发展过程中发挥了促进作用,并且是乳腺癌患者预后不良的一个重要指标。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 信号转导及转录活化因子3 预后 蛋白表达 免疫组织化学
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