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舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性观察 被引量：46
1
作者 罗海东 张云志 +1 位作者 林荫 李志芸 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第12期3042-3046,共5页
目的:探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择2013年10月一2017年10月在医院进行治疗的精神分裂症患者110例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组55例患者,对照组患者给予阿立哌唑进行治... 目的:探讨舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:选择2013年10月一2017年10月在医院进行治疗的精神分裂症患者110例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组55例患者,对照组患者给予阿立哌唑进行治疗,观察组患者在对照组治疗方案基础上,使用使用舒肝解郁胶囊进行治疗,对治疗的效果进行分析。结果:完成治疗后,两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分与各项认知功能评分均出现了改善,观察组患者改善的程度高于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(t=5.358,2.781,4.144,5.742,4.405,2.622,3.861,2.210,3.568,3.299,5.856,3.590,3.488,2.912,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=2.539,P<0.05),两组患者在治疗前后的治疗依从性比较,数据差异具有统计学意义(F=9.067,P<0.05),两组患者的各类不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论:使用舒肝解郁胶囊联合阿立哌唑对慢性精神分裂症患者进行治疗,可以提升治疗效果和患者的治疗依从性,改善患者的各类症状,并未使不良反应的概率增加,是值得推广的一种治疗方法。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 阿立哌唑 精神分裂症
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疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的疗效观察 被引量：44
2
作者 王宏杰 朱陵群 +3 位作者 马超 徐薇薇 陈冬霞 陈丹丹 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第17期2470-2472,共3页
目的观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效。方法将90例抑郁症伴焦虑症状病人采用数字表法随机分成观察组与对照组,每组45例。对照组予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组予疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治... 目的观察疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效。方法将90例抑郁症伴焦虑症状病人采用数字表法随机分成观察组与对照组,每组45例。对照组予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组予疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,疗程共6周。分别于治疗前及治疗第3周末、第6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,比较两组治疗效果和安全性。结果两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗第6周末HAMD和HAMA评分与治疗第3周末比较,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗第6周、第3周HAMD和HAMA评分比较,差异有统计学意义(P <0.01)。对照组与观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.33%与4.54%,P>0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症伴焦虑症状有增效作用,安全性好。 展开更多
关键词 抑郁症 焦虑 疏肝解郁胶囊 草酸艾司西酞普兰 汉密尔顿抑郁量表 汉密尔顿焦虑量表 不良反应
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舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁的疗效与安全性的系统评价 被引量：31
3
作者 黄玲 陈路佳 +3 位作者 刘立立 唐榕 陈姝 胡正波 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第32期3043-3046,共4页
目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对... 目的:系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中关于舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的随机对照试验(RCT)。由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.14统计学软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,包括1240例患者。Meta分析结果显示,舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症的总有效率高于对照组,但两组比较差异无统计学意义[OR=1.35,95%C(I0.89,2.07),P=0.16];改善汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分值优于对照组[MD=-1.39,95%C(I-2.52,-0.26),P=0.02],不良反应发生率低于对照组[OR=0.44,95%C(I0.26,0.73),P<0.01],两组比较差异有统计学意义。结论:舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症疗效和安全性均较好。由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量的RCT予以证实。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 随机对照试验 系统评价
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舒肝解郁胶囊联合舍曲林改善老年精神分裂症阴性症状的效果研究 被引量：29
4
作者 陈科 《中华全科医学》 2016年第5期780-781,795,共3页
目的观察并探讨舒肝解郁胶囊(shugan jieyu capsule,SGJY)联合抗抑郁药物舍曲林(sertraline,Ser)治疗老年精神分裂症(senile schizophrenia,SSP)阴性症状的有效性。方法选择自2012年8月—2015年4月住院治疗的SSP阴性症状患者96例,按照... 目的观察并探讨舒肝解郁胶囊(shugan jieyu capsule,SGJY)联合抗抑郁药物舍曲林(sertraline,Ser)治疗老年精神分裂症(senile schizophrenia,SSP)阴性症状的有效性。方法选择自2012年8月—2015年4月住院治疗的SSP阴性症状患者96例,按照随机数字法将96例患者分为观察组和对照组各48例,对照组给予舍曲林治疗,观察组在对照组的基础上加用SGJY胶囊治疗。治疗前后统计2组阴性症状评分(negative symptom score,NSS)、阳性症状评分(positive symptom score,PSS)、一般精神性病理症状积分(general psychiatric symptom score,GPSS)及总分,评价2组综合疗效,并统计2组不良反应的发生情况。结果治疗前,2组NSS、PSS、GPSS及总分相比,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NSS、PSS、GPSS及总分分别为(9.4±3.2)分、(16.8±4.2)分、(10.9±3.8)分和(37.2±7.2)分,对照组为(12.6±4.1)分、(20.5±3.8)分、(14.3±3.6)分和(46.8±7.9)分,观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组有效率为95.8%(46/48),对照组为81.2%(39/48),观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.3%(4/48),对照组为12.5%(6/48),2组相比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 SGJY胶囊联合抗抑郁药物Ser治疗能明显改善SSP阴性症状,疗效显著。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抗抑郁药物 舍曲林 精神分裂症 老年
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疏肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰应用于老年躯体疾病伴焦虑抑郁患者的效果及对治疗依从性的影响 被引量：23
5
作者 朱慧君 柴萌萌 +1 位作者 石宝珠 张倩 《国际精神病学杂志》 2019年第1期151-153,共3页
目的探讨艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊对躯体疾病伴焦虑抑郁患者的效果。方法抽签法将我院2016年10月～2018年4月收治的113例躯体疾病伴焦虑抑郁患者分为2组,常规治疗基础上,西药组56例予艾司西酞普兰,联合组57例加服疏肝解郁胶囊,连用... 目的探讨艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊对躯体疾病伴焦虑抑郁患者的效果。方法抽签法将我院2016年10月～2018年4月收治的113例躯体疾病伴焦虑抑郁患者分为2组,常规治疗基础上,西药组56例予艾司西酞普兰,联合组57例加服疏肝解郁胶囊,连用2月,对比两组总有效率、神经因子水平及依从性。结果联合组2月末总有效率、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)血清水平及检查、治疗、服药和康复锻炼依从性高于西药组,治疗2w、1月、2月末汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率低于西药组(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊与艾司西酞普兰联合可改善老年躯体疾病焦虑抑郁患者神经因子水平,安全有效,患者依从性较高。 展开更多
关键词 躯体疾病 焦虑抑郁 艾司西酞普兰 疏肝解郁胶囊 依从性
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舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年抑郁伴失眠患者的临床疗效观察 被引量：22
6
作者 余翔 黄忠飞 朱早晨 《临床和实验医学杂志》 2022年第8期800-803,共4页
目的 探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年抑郁症(MDD)伴失眠症状的疗效。方法 将2018年12月至2020年12月芜湖市第四人民医院精神科接诊的106例MDD伴有失眠的患者纳入前瞻性研究,随机数字表法分为研究组(n=53)和对... 目的 探讨舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年抑郁症(MDD)伴失眠症状的疗效。方法 将2018年12月至2020年12月芜湖市第四人民医院精神科接诊的106例MDD伴有失眠的患者纳入前瞻性研究,随机数字表法分为研究组(n=53)和对照组(n=53)。对照组口服艾司西酞普兰片+阿戈美拉汀片,研究组在对照组治疗方案中加服舒肝解郁胶囊。治疗持续共计6周。比较两组治疗结束后的疗效,治疗前、治疗3周及治疗6周后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,治疗前、治疗6周后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)及药物不良反应发生率。结果 研究组中有2例患者失访,对照组中有1例患者失访。治疗结束后,研究组治疗总有效率为96.08%,明显优于对照组(82.69%),差异有统计学意义(P <0.05)。研究组治疗3周后的HAMD评分和PSQI评分分别为(15.17±2.90)、(8.05±2.57)分,均显著低于对照组[(17.44±3.09)、(9.52±2.60)分],治疗6周后的上HAMD评分和PSQI评分分别为(12.24±2.68)、(6.26±2.48)分,均显著低于对照组[(14.55±2.85)、(7.58±2.53)分],差异均有统计学意义(P <0.05)。研究组结束6周治疗后的血清BDNF、5-HT、NE分别为(5.91±1.22) pg/m L、(79.28±12.12)μg/m L和(1.25±0.33)μg/m L,明显高于对照组[(5.22±1.19) pg/m L、(98.33±12.93)μg/m L、(0.91±0.29)μg/m L],差异均有统计学意义(P <0.05)。研究组中药物相关不良反应发生率为5.88%,低于对照组(15.38%),但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰、阿戈美拉汀治疗中老年MDD伴失眠的疗效较佳,可有效改善患者抑郁和失眠症状,同时也具有较高的安全性。 展开更多
关键词 抑郁症 失眠 舒肝解郁胶囊 艾司西酞普兰 阿戈美拉汀
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氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊对难治性胃食管反流患者疗效及焦虑、抑郁状态的影响 被引量：18
7
作者 顾章明 孙丽 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第12期32-35,共4页
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊治疗难治性胃食管反流(GERD)的临床效果。方法选取90例难治性GERD患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊+枸橼酸莫沙必利治疗,研究组在对照组基础... 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊治疗难治性胃食管反流(GERD)的临床效果。方法选取90例难治性GERD患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊+枸橼酸莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合舒肝解郁胶囊治疗。比较2组治疗前、治疗6周、治疗12周的胃食管反流病症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),并评估2组临床疗效和安全性。结果研究组有1例中途退出。2组治疗6周、12周时反流性疾病问卷(RDQ)评分、HAMD、HAMA评分均显著低于治疗前(P<0.05),且研究组治疗6周、12周时上述评分显著低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率95.45%,显著高于对照组80.00%(P<0.05)。2组治疗期间仅有少量轻微不适症状。结论常规质子泵抑制剂优化方案治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊能有效缓解难治性GERD的临床症状,改善精神状态。 展开更多
关键词 难治性胃食管反流 质子泵抑制剂 氟哌噻吨美利曲辛片 舒肝解郁胶囊 精神心理状态
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疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床分析 被引量：18
8
作者 宋昊 马建东 +1 位作者 陈永新 黄素培 《医学综述》 2013年第17期3202-3203,3208,共3页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2010年6月至2012年6月来新乡医学院第二附属医院就诊的60岁以上的抑郁症患者118例,采用简单随机化法将患者分为对照组和观察组,每组59例。对照组给予文拉法辛缓释... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床疗效。方法选取2010年6月至2012年6月来新乡医学院第二附属医院就诊的60岁以上的抑郁症患者118例,采用简单随机化法将患者分为对照组和观察组,每组59例。对照组给予文拉法辛缓释片治疗,观察组在此基础上给予疏肝解郁胶囊治疗。疗程为6周。观察并比较两组患者治疗前后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应量表(TESS)评分。结果观察组和对照组治疗后的总有效率分别为91.53%和84.75%,两组患者疗效比较有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后HAMD及SDS评分显著低于治疗前(P<0.05)。随着用药周期的增加,HAMD及SDS评分降低显著;与对照组相比,观察组治疗2周后HAMD及SDS评分显著优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应数及TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合文拉法辛治疗老年抑郁症的临床效果显著,不良反应少,值得在临床推广。 展开更多
关键词 疏肝解郁胶囊 文拉法辛 老年抑郁症
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舒肝解郁胶囊应用于轻中度抑郁症治疗的效果研究 被引量：18
9
作者 吴景竹 吴明 田利萍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第6期1482-1484,共3页
目的：探讨轻中度抑郁症患者采取舒肝解郁胶囊治疗的效果。方法：将医院2014年10月-2016年10月收治的轻中度抑郁症患者90例作为研究，按照随机数表法实施分组，纳入研究对象临床资料完整，愿意配合本研究，每组有45例患者。对照组患者... 目的：探讨轻中度抑郁症患者采取舒肝解郁胶囊治疗的效果。方法：将医院2014年10月-2016年10月收治的轻中度抑郁症患者90例作为研究，按照随机数表法实施分组，纳入研究对象临床资料完整，愿意配合本研究，每组有45例患者。对照组患者接受舍曲林治疗，研究组患者接受舒肝解郁胶囊治疗，两组患者均顺利完成疗程，对两组患者临床效果、不良反应，以及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行观察与记录，并实施统计学分析。结果：两组患者治疗后均取得比较良好的效果，组间总有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者均有不同程度不良反应发生，研究组发生率显著低于对照组（P〈0．05）；两组患者在治疗前HAMA与HAMD比较并无差异（P〉0．05），治疗后两组患者均有明显下降（P〈0．05），且研究组治疗后明显低于对照组（P〈0．05）。结论：轻中度抑郁症患者采取舒肝解郁胶囊治疗，除了临床效果比较理想，而且可以更好地改善患者的焦虑、抑郁症状，同时不良反应少，安全性高，值得推广应用。 展开更多
关键词 轻中度 抑郁症 舒肝解郁胶囊 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表
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舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的疗效及对睡眠影响研究 被引量：17
10
作者 范长河 廖湘交 +2 位作者 姜美俊 钟天平 罗丽新 《中医临床研究》 2016年第19期71-74,共4页
目的:观察中药舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法:研究2013年10月-2015年3月期间在门诊就诊的符合DSM-IV重性抑郁发作的患者82例,根据就诊先后顺序,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组4... 目的:观察中药舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法:研究2013年10月-2015年3月期间在门诊就诊的符合DSM-IV重性抑郁发作的患者82例,根据就诊先后顺序,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组41例。研究组接受可变剂量的氟伏沙明联合固定剂量(2粒,2次/d)的舒肝解郁胶囊治疗,对照组仅接受可变剂量的氟伏沙明治疗,观察6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA),治疗中出现的副作用量表(TESS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定两组患者治疗前、治疗第6周末的症状严重程度、不良反应和睡眠质量,并统计治疗前后的变化和组间差异。结果:治疗前,两组患者HAMD、HAMA评分组间比较,P>0.05。两组患者治疗6周后HAMD、HAMA评分均较其治疗前明显下降,P均<0.01,且研究组降分程度更高,但两组间比较无统计学差异,P>0.05;两组间有效率和痊愈率比较,P均>0.05;研究组氟伏沙明平均剂量为(108.5±35.7)mg/d,对照组为(131.7±42.8)mg/d,P<0.05;睡眠质量方面,研究组的PSQI睡眠效率、睡眠时间、睡眠质量及日间功能因子评分较治疗前明显下降(P<0.05),对照组的PSQI睡眠时间及日间功能因子评分亦较治疗前明显下降(P<0.05)。研究组恶心、口干、食欲减退的发生率明显低于对照组,P<0.05。结论:舒肝解郁胶囊联合氟伏沙明治疗抑郁症可减少氟伏沙明的使用剂量,可更好地改善睡眠质量,并且不良反应更少,是值得推荐的一种治疗抑郁症的中西药结合方式。 展开更多
关键词 抑郁症 睡眠 氟伏沙明 舒肝解郁胶囊
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舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的疗效观察 被引量：17
11
作者 陈志强 郭俊芳 封敏 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第3期728-730,共3页
目的:观察疏肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年1月医院收治的首发精神分裂症急性期患者76例作为研究对象,随机分为观察组38例,对照组38例。对照组:给予利培酮口服液治疗。观察组:给予利培酮口... 目的:观察疏肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的临床疗效。方法:选取2013年1月—2015年1月医院收治的首发精神分裂症急性期患者76例作为研究对象,随机分为观察组38例,对照组38例。对照组:给予利培酮口服液治疗。观察组:给予利培酮口服液联合疏肝解郁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、PANSS、PANSS-EC与CGI-SI评分、依从性及不良反应的变化。结果:观察组总有效率94.2%与对照组总有效率89.5%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后7 d及14 d两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分均降低,但是治疗后两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d,观察组患者治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应比较,观察组患者失眠、焦虑及EPS发生率高于对照组。而便秘、嗜睡、心动过速、唾液增多及肝功异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期患者疗效显著,能够有效降低患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分,提高患者治疗依从性,降低患者嗜睡、心动过速及肝功异常等不良反应发生率。 展开更多
关键词 精神分裂症 舒肝解郁胶囊 利培酮口服液 PANSS评分 依从性 不良反应
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疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良的疗效观察 被引量：17
12
作者 杨海云 李红阁 牛永利 《药物评价研究》 CAS 2016年第2期250-253,共4页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良的临床效果。方法选取2012年12月—2014年6月106例伴抑郁焦虑状态的功能性消化不良患者为研究对象,随机分成2组,对照组53例,予联合兰索拉唑和莫沙必利... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良的临床效果。方法选取2012年12月—2014年6月106例伴抑郁焦虑状态的功能性消化不良患者为研究对象,随机分成2组,对照组53例,予联合兰索拉唑和莫沙必利;观察组53例,在对照组的基础上加用疏肝解郁胶囊治疗,观察治疗后疗效、不良反应等指标变化情况。结果疗效上,对照组痊愈率为24.53%、总有效率为79.25%,观察组痊愈率为39.62%、总有效率为94.34%,观察组在痊愈率和总有效率上显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后在抑郁、焦虑评分上均较治疗前显著下降,治疗前后比较差异显著(P<0.05),治疗后观察组抑郁、焦虑评分显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后NOS较治疗前显著下降,5-HT较治疗前显著升高,治疗前后比较差异显著(P<0.05),治疗后观察组5-HT、NOS显著优于对照组(P<0.05);对照组睡眠障碍、头晕、便秘等不良反应发生率为58.49%,观察组睡眠障碍、头晕、便秘等不良反应发生率为20.75%,观察组显著低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合兰索拉唑和莫沙必利治疗伴有抑郁焦虑状态的功能性消化不良临床疗效满意。 展开更多
关键词 疏肝解郁胶囊 兰索拉唑 莫沙必利 抑郁焦虑 功能性消化不良
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舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效评价 被引量：16
13
作者 席一榕 树鸣霞 +1 位作者 郭付松 晁鹏一 《中国当代医药》 2012年第26期88-89,共2页
目的观察抗抑郁中药联合促动力剂治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法将符合FD罗马Ⅲ诊断标准的86例患者随机分为两组,治疗组46例应用舒肝解郁胶囊2粒Bid、莫沙必利5mgTid。对照组40例单给莫沙必利5mgTid。两组疗程均为6周。采... 目的观察抗抑郁中药联合促动力剂治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法将符合FD罗马Ⅲ诊断标准的86例患者随机分为两组,治疗组46例应用舒肝解郁胶囊2粒Bid、莫沙必利5mgTid。对照组40例单给莫沙必利5mgTid。两组疗程均为6周。采用临床症状评分、HAMD、HAMA评分评定疗效。结果治疗6周后,治疗组临床症状评分、HAMA、HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.01),治疗组临床治愈率为63.04%、总显效率为84.78%,均显著高于对照组的20.00%、50.00%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论舒肝解郁胶囊联合莫沙必利治疗功能性消化不良,疗效肯定,且患者依从性好,不良反应少且轻微。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 莫沙必利 功能性消化不良(FD) 疗效
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疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗抑郁症的疗效观察 被引量：16
14
作者 冯璐 吴诗璇 +2 位作者 王秋岩 曹严方 邓莉 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第8期2045-2048,共4页
目的:探讨疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗教师抑郁症的疗效观察。方法:将2016年1月-2019年1月在医院精神科治疗的94例教师抑郁症患者随机分为两组,对照组予以盐酸帕罗西汀片治疗,观察组采用疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗,比较两组患者的... 目的:探讨疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗教师抑郁症的疗效观察。方法:将2016年1月-2019年1月在医院精神科治疗的94例教师抑郁症患者随机分为两组,对照组予以盐酸帕罗西汀片治疗,观察组采用疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗,比较两组患者的临床疗效、各抑郁量表评分变化、生活质量、副反应情况。结果:观察组治疗有效率为93.62%,明显高于对照组的74.47%(P<0.05);观察组治疗2周、4周、6周后抑郁自评量表(SDS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、爱丁堡抑郁量表(EPDS)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗2周、4周、6周后的世界卫生组织生存质量简表(QOL-BREF)评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗2周、4周、6周后的副反应量表(TESS)评分与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:疏肝解郁胶囊联合心理疗法治疗抑郁症的疗效显著,能有效缓解抑郁症状,提升生活治疗,且治疗安全性高,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 抑郁症 疏肝解郁胶囊 心理疗法 SDS HAMD EPDS
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舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰治疗高血压合并焦虑、抑郁的对照研究 被引量：15
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作者 孙毅 田国祥 +6 位作者 石克威 孙羡敏 李学永 曾伟 李会贤 张宾 田福利 《中国循证心血管医学杂志》 2018年第12期1478-1479,1487,共3页
目的探讨舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰分别联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效及安全性。方法筛选解放军251医院心内科门诊于2017年7月～2018年7月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例。随机分为观察组及对照组,... 目的探讨舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰分别联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效及安全性。方法筛选解放军251医院心内科门诊于2017年7月～2018年7月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例。随机分为观察组及对照组,各50例。两组均常规给予降压治疗。观察组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予草酸艾司西酞普兰。结果两组患者在治疗6周后收缩压、舒张压均显著下降,两组比较无统计学差异(P>0.05);焦虑、抑郁评分显著下降,两组比较无统计学差异(P>0.05);观察组不良反应发生率10%,对照组不良反应发生率30%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊、草酸艾司西酞普兰对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效均明显,前者远期不良反应发生率较后者低。 展开更多
关键词 高血压 焦虑 抑郁 舒肝解郁胶囊 草酸艾司西酞普兰
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舒肝解郁胶囊对老年痴呆小鼠学习记忆能力的改善作用 被引量：15
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作者 吴建明 马娜 +4 位作者 张鸿程 柯潇 郝晓锋 张志荣 高小平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期126-129,共4页
目的:观察舒肝解郁胶囊(Shugan Jieyu capsule,SGJY)对老年痴呆(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠学习记忆能力的影响。方法:72只KM小鼠随机分为6组,即正常组、模型组、石杉碱甲组(0.07 mg·kg-1)及SGJY高、中、低剂量组(480,24... 目的:观察舒肝解郁胶囊(Shugan Jieyu capsule,SGJY)对老年痴呆(Alzheimer's disease,AD)模型小鼠学习记忆能力的影响。方法:72只KM小鼠随机分为6组,即正常组、模型组、石杉碱甲组(0.07 mg·kg-1)及SGJY高、中、低剂量组(480,240,120 mg·kg-1)。各组每天均灌胃给药一次,给药体积为20 m L·kg-1,连续14 d。末次给药1 h后除正常组外均ip3 mg·kg-1氢溴酸东莨菪碱,20 min后进行水迷宫测试,收集血清及全脑并测定其血清及脑组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)及总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)水平。另取10只人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)阴性转基因小鼠为正常组,50只APPswe阳性转基因小鼠随机分为5组,分组及剂量同前,连续灌胃给药30 d,末次给药1 h后进行跳台潜伏期与水迷宫测试(逃避潜伏期及游泳路径)。结果:与正常组比较,两种模型组小鼠逃避潜伏期及游泳路径均显著高于正常组(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,SGJY高、中、低剂量组均可不同程度地降低跳台实验逃离电击潜伏期及Morris水迷宫实验到达安全平台的潜伏期及总路程,尤其以高、中剂量组最为显著(P<0.01),且呈明显量效关系。同时3个剂量组均能显著改善脑组织中的MDA及T-AOC水平(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊可显著改善老年痴呆小鼠学习记忆能力。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 老年痴呆 东莨菪碱 APPswe转基因小鼠
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基于文献的舒肝解郁胶囊临床应用文本挖掘研究 被引量：15
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作者 濮正平 夏江明 +1 位作者 谢巍 何金彩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期3430-3433,共4页
该研究主要分析舒肝解郁胶囊的临床应用特点,通过文本挖掘技术检索中文生物医学期刊数据库,搜集关于舒肝解郁胶囊的论文数据,利用基于关键词频数统计的数据分层方法,挖掘数据集中证型、疾病、症状、联用药物等方面的信息。挖掘结果通过... 该研究主要分析舒肝解郁胶囊的临床应用特点,通过文本挖掘技术检索中文生物医学期刊数据库,搜集关于舒肝解郁胶囊的论文数据,利用基于关键词频数统计的数据分层方法,挖掘数据集中证型、疾病、症状、联用药物等方面的信息。挖掘结果通过一维频次并构建联系图进行展示。通过挖掘共检索出190篇舒肝解郁胶囊相关的论文。分析显示舒肝解郁胶囊的临床使用多与肝郁、气滞等证型类别相关;舒肝解郁胶囊运用的主要疾病包括原发性抑郁发作、脑器质性抑郁障碍、躯体疾病伴发抑郁、功能性消化不良、精神分裂症伴发抑郁等精神科、心身科疾病;舒肝解郁胶囊主治的症状包括情绪低落、精神性焦虑、躯体性焦虑、自主神经功能紊乱等;舒肝解郁胶囊常与帕罗西汀、舍曲林、氟西汀等药物联合使用。研究结果提示舒肝解郁胶囊治疗的证型、疾病等挖掘分析结果与其说明书中基本吻合,潜在治疗证型为心神失养证,潜在治疗疾病为躯体疾病伴发抑郁焦虑共病、原发性抑郁焦虑共病、产后抑郁等。其常见联用药物为帕罗西汀、舍曲林、氟西汀。 展开更多
关键词 文本挖掘 舒肝解郁胶囊 中医药 治疗
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疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀对围绝经期抑郁症患者性激素、神经营养因子及炎症因子的影响 被引量：15
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作者 陈曦 李良松 彭静 《临床和实验医学杂志》 2021年第24期2644-2648,共5页
目的探讨疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀对围绝经期抑郁症患者性激素、神经营养因子及炎症因子的影响。方法前瞻性选取2019年2月至2021年2月就诊于乐山市第二人民医院的围绝经期综合征患者100例为研究对象,按就诊先后顺序随机分为对照组(... 目的探讨疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀对围绝经期抑郁症患者性激素、神经营养因子及炎症因子的影响。方法前瞻性选取2019年2月至2021年2月就诊于乐山市第二人民医院的围绝经期综合征患者100例为研究对象,按就诊先后顺序随机分为对照组(n=50)与观察组(n=50)。对照组给予替勃龙片、盐酸帕罗西汀口服,观察组在对照组基础上加服疏肝解郁胶囊,两组均连续治疗8周。比较两组患者的临床疗效,于治疗前、治疗8周后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17、改良Kupperman(KI)评分及肾虚肝郁中医证候积分的测评,并进行血清促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、5-羟色胺(5-HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的测定。结果观察组抑郁症治疗的总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组HAMD-17、KI评分、中医证候积分为(9.21±1.68)、(15.68±3.35)、(9.71±1.74)分,均显著低于对照组[(10.58±1.57)、(17.65±3.17)、(11.17±2.16)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组FSH、LH水平为(27.41±7.52)IU/L、(20.47±4.21)IU/L,显著低于对照组[(33.58±7.96)IU/L、(24.62±3.89)IU/L],E2水平为(25.14±5.47)ng/L,显著高于对照组[(21.25±4.86)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组5-HT、BDNF水平为(36.78±6.78)、(19.68±4.25)ng/L,显著高于对照组[(33.42±6.13)、(16.17±3.89)ng/L],IL-6、IL-1β、TNF-α水平为(12.48±1.96)、(8.96±1.97)、(12.72±3.14)ng/L,显著低于对照组[(14.74±2.68)、(11.47±2.67)、(14.78±2.96)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症疗效显著,能够有效改善抑郁症状及围绝经期症状,调节性激素、神经营养因子及减轻炎症反应可能是其作用机制。 展开更多
关键词 围绝经期抑郁 疏肝解郁胶囊 盐酸帕罗西汀 性激素 神经营养因子 炎症因子
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舒肝解郁胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良患者生活质量的影响 被引量：15
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作者 季霞 王波 陆其明 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第6期1498-1500,共3页
目的:观察舒肝解郁胶囊与奥美拉唑在功能性消化不良的应用疗效和生活质量影响。方法:功能性消化不良患者140例。分为治疗组70例(舒肝解郁+奥美拉唑)和对照组70例(奥美拉唑),治疗4周后进行疗效评估,治疗前后分别进行健康相关生活质量评分... 目的:观察舒肝解郁胶囊与奥美拉唑在功能性消化不良的应用疗效和生活质量影响。方法:功能性消化不良患者140例。分为治疗组70例(舒肝解郁+奥美拉唑)和对照组70例(奥美拉唑),治疗4周后进行疗效评估,治疗前后分别进行健康相关生活质量评分(SF-36)和尼平消化不良指数(NDI)的评分。结果:两组最终完成研究各59例,治疗过程中均无明显的药物不良反应。治疗组的临床总有效率(96.61%)明显高于对照组(71.19%);治疗组治疗后的SF-36和NDLQI评分[(85.34±21.34)分,(78.61±19.66)分]明显高于治疗前[(60.90±15.23)分,(54.95±13.74)分]及对照组治疗后[(74.36±18.59)分,(65.85±16.47)分];治疗组治疗后的NDI评分[(16.69±4.18)分]明显低于治疗前[(49.34±12.34)分]及对照组治疗后[(23.05±5.77)分];治疗组治疗后的焦虑、抑郁及压力感知评分[(5.02±1.26)分,(4.27±1.07)分,(12.17±3.05)分]明显低于治疗前[(7.24±1.81)分,(6.46±1.62)分,(15.62±3.91)分]及对照组治疗后[(6.77±1.70)分,(5.99±1.50)分,(14.72±3.68)分],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合奥美拉唑对功能性消化不良有较好的临床疗效,而且能明显改善患者的心理状态及生活质量。 展开更多
关键词 功能性消化不良 舒肝解郁胶囊 生活质量评分 尼平消化不良指数
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小建中汤治疗焦虑症33例 被引量：15
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作者 张玉莲 桑希生 《中国中医药现代远程教育》 2015年第16期139-140,共2页
目的探讨以小建中汤治疗焦虑症的临床疗效及不良反应。方法将66例焦虑症患者随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组应用以小建中汤治疗,对照组应用舒肝解郁胶囊治疗,疗程均为6周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)于治疗前及治疗6周末评定临床疗... 目的探讨以小建中汤治疗焦虑症的临床疗效及不良反应。方法将66例焦虑症患者随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组应用以小建中汤治疗,对照组应用舒肝解郁胶囊治疗,疗程均为6周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)于治疗前及治疗6周末评定临床疗效,用药物副作用于治疗6周末评定药物不良反应。结果治疗6周末,两组内治疗前后汉密顿焦虑量表评分有显著性差异(P<0.05),两组间比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组有效率为97%,对照组为90.9%,治疗组优于对照组。治疗组不良反应程度明显低于对照组。结论小建中汤治疗轻中度焦虑疗效优于舒肝解郁胶囊,不良反应较舒肝解郁胶囊轻。 展开更多
关键词 小建中汤 焦虑症 舒肝解郁胶囊 脾郁 中医药疗法
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