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疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床观察 被引量：75
1
作者 胡蓉 王丽华 +1 位作者 张珺珺 郭裕 《药物评价研究》 CAS 2014年第5期460-462,共3页
目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5 d。观察治疗前后... 目的观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性。方法将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例。治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5 d。观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化。结果治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。咽痛主症VAS评分,治疗组减(5.56±1.82)分,对照组减(3.00±2.27)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%。结论疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 急性咽炎 风热喉痹
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疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性研究 被引量：61
2
作者 瞿香坤 郝树立 +6 位作者 马景贺 魏广友 宋克义 唐超 高有方 梁绍钦 杜文杰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1167-1170,共4页
目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组... 目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组(40例)和阿比多尔组(30例),两组均予常规阿比多尔口服,联合用药组在此基础上予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。对比两组患者的退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻等症状消失时间,比较两组患者的新型冠状病毒(SARS-Co V-2)转阴率及转阴时间。结果联合用药组患者退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻消失时间均较阿比多尔组显著缩短(P<0.05),治疗10 d后,联合用药组患者治愈出院6例,阿比多尔组出院1例;第10天复查咽拭子,联合用药组12例1次阴性、阿比多尔组7例1次阴性;联合用药组SARS-Co V-2转阴时间较阿比多尔组显著缩短(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗COVID-19优于单用阿比多尔,能显著缩短患者临床症状的好转时间和SARS-Co V-2转阴时间。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 新型冠状病毒肺炎 阿比多尔 新型冠状病毒 症状
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疏风解毒胶囊药效物质基础及作用机制研究 被引量：60
3
作者 张铁军 朱月信 +4 位作者 刘岱琳 白钢 许浚 韩彦琪 刘素香 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2019-2026,共8页
明确疏风解毒胶囊的药效物质基础,初步阐释疏风解毒胶囊的作用机制。从疏风解毒胶囊中辨识指认94个化合物,通过抗炎实验筛选,确定了10个化合物为主要抗炎有效成分;进一步通过整体动物、网络药理学及基因组学等方法,揭示疏风解毒胶囊多... 明确疏风解毒胶囊的药效物质基础,初步阐释疏风解毒胶囊的作用机制。从疏风解毒胶囊中辨识指认94个化合物,通过抗炎实验筛选,确定了10个化合物为主要抗炎有效成分;进一步通过整体动物、网络药理学及基因组学等方法,揭示疏风解毒胶囊多成分、多靶点、多途径的作用机制。为疏风解毒胶囊质量控制标准的制定及临床应用提供理论和实验依据。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 化学物质组 药效物质基础 质量控制 质量标准
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疏风解毒胶囊体内抗病毒作用的实验研究 被引量：58
4
作者 邱欢 李振兴 +3 位作者 朱童娜 吴璇 吕伟伟 黄升海 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-17,共4页
目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照... 目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间。以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用。结果与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组。同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指数抑制率的结果吻合。结论疏风解毒胶囊可有效地改善RSV感染所引起的小鼠肺部肿胀,对RSV、HSV-I、CVB3病毒感染小鼠均有明显保护作用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 抗病毒 合胞病毒 单纯疱疹病毒I型 柯萨奇病毒B3型
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疏风解毒胶囊解热作用机制研究 被引量：49
5
作者 刘静 马莉 +5 位作者 陆洁 田兴美 许浚 申秀萍 张宗鹏 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2040-2043,共4页
目的探讨疏风解毒胶囊解热作用机制。方法采用酵母致大鼠发热模型,观察疏风解毒胶囊给药后对体温调节相关因子:白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、前列腺素E_2(PGE_2)、环腺苷酸(cAMP)... 目的探讨疏风解毒胶囊解热作用机制。方法采用酵母致大鼠发热模型,观察疏风解毒胶囊给药后对体温调节相关因子:白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、前列腺素E_2(PGE_2)、环腺苷酸(cAMP)、鸟腺苷酸(cGMP)、Na^+,K^+-ATPase、精氨酸升压素(AVP)的影响。结果疏风解毒胶囊能显著降低模型大鼠血清和下丘脑中炎症因子PGE_2和细胞因子TNF-α、IL-6、IL-1α、IL-1β水平,显著降低模型大鼠血清和下丘脑中致热介质cAMP水平及cAMP/cGMP值,显著降低下丘脑中Na^+,K^+-ATPase,减少产热,显著升高下丘脑中内源性解热介质AVP的量。结论疏风解毒胶囊有显著的解热作用,其通过减少炎症因子PGE_2及细胞因子水平、减少致热介质、减少产热、增加AVP的量,从而发挥解热作用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 解热作用 白细胞介素 肿瘤坏死因子 Γ干扰素 前列腺素E_2 环腺苷酸 鸟腺苷酸 Na^+ K^+-ATPase 精氨酸升压素
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疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎临床疗效及对抗生素使用时间的影响 被引量：37
6
作者 李颖 贾明月 +3 位作者 张静 葛阳涛 胡海霞 王雪京 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2239-2242,共4页
目的:观察疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎的临床疗效及对抗生素使用时间的影响。方法:将60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组予基础治疗+疏风解毒胶囊(4粒/次,3次/d口服);对照组予基础治疗。治疗1周后评价两... 目的:观察疏风解毒胶囊治疗社区获得性肺炎的临床疗效及对抗生素使用时间的影响。方法:将60例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组予基础治疗+疏风解毒胶囊(4粒/次,3次/d口服);对照组予基础治疗。治疗1周后评价两组总疗效、中医症候疗效、中医症候积分和临床肺部感染评分(CPIS),并监测血常规、胸片的变化,同时统计抗生素使用天数和患者的满意度。结果:治疗组与对照组总有效率、中医证候疗效、患者满意度、CPIS比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组优于对照组。治疗组体温稳定时间,咳嗽、气急、双肺啰音消失天数,平均治愈天数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组优于对照组。治疗后治疗组中医证候部分指标积分,治疗第3天血常规中白细胞(WBC),X线示炎症吸收程度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组优于对照组。治疗组抗生素使用时间少于对照组(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊配合西药常规治疗对社区获得性肺炎疗效肯定,能减少抗生素的使用时间,且安全性好。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 疏风解毒胶囊 临床疗效 抗生素
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疏风解毒胶囊治疗老年社区获得性肺炎患者的疗效评价 被引量：37
7
作者 张连国 滕国杰 周玉涛 《中国医药导刊》 2014年第12期1471-1472,1474,共3页
目的:评价疏风解毒胶囊治疗老年社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的临床疗效及安全性。方法:将100例老年CAP病人入院随机分成治疗组与对照组。治疗组病人予莫西沙星静滴,0.4g/d,连续7日,同时予疏风解毒胶囊口服,每次4... 目的:评价疏风解毒胶囊治疗老年社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的临床疗效及安全性。方法:将100例老年CAP病人入院随机分成治疗组与对照组。治疗组病人予莫西沙星静滴,0.4g/d,连续7日,同时予疏风解毒胶囊口服,每次4粒,每日3次,连续7日;对照组予莫西沙星静脉滴注,0.4g/d,连续7日。观察两组病人治疗前后主要临床症状、体征、感染性相关指标、胸片DR变化情况,并评定病人临床治疗效果、不良反应发生情况。结果:与对照组比较,治疗组主要临床症状、体征恢复时间明显缩短(P<0.05),退热疗效尤其显著(P<0.01),而且血白细胞、中性粒细胞比例、C反应蛋白及降钙素原等感染性指标在治疗后第3日显著降低(P<0.05,P<0.01),第7日基本恢复正常;胸部DR提示治疗组炎症病灶完全吸收率明显高于对照组(P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<O.05)。两组均未见严重不良反应发生。结论:疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗能促进老年CAP病人临床症状的改善,加速病人恢复。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 老年患者 社区获得性肺炎 疗效评价
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基于网络药理学与分子对接方法的疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制与活性成分研究 被引量：34
8
作者 曹灿 崔瑛 +4 位作者 楚玉玺 史银玥 巫晓慧 王晓尧 余万冰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2283-2296,共14页
目的采用网络药理学与分子对接法探索疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制与活性成分。方法借助TCMSP数据库检索疏风解毒胶囊组成药材板蓝根、虎杖、连翘、芦根、败酱草、马鞭草、柴胡、甘草的化学成分和作用靶点... 目的采用网络药理学与分子对接法探索疏风解毒胶囊治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制与活性成分。方法借助TCMSP数据库检索疏风解毒胶囊组成药材板蓝根、虎杖、连翘、芦根、败酱草、马鞭草、柴胡、甘草的化学成分和作用靶点,通过SwissTargetPrediction数据库剔除可能性为0的靶点。以"冠状病毒(coronavirus)""肺炎(pneumonia)""咳嗽(cough)""发热(fever)"为检索词在GeneCards及OMIM数据库中检索疾病相应靶点。通过Uniprot数据库校正靶点名称,取疏风解毒胶囊与疾病靶点交集,进而运用Cytoscape 3.7.2软件构建中药-化合物-靶点网络进行可视化,通过DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测交集靶点作用机制,并绘制柱状图及气泡图进行可视化。然后将所有化合物与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶进行对接,选取结合能最小的前5个化合物与血管紧张素转化酶II(ACE2)进行对接。结果中药-化合物-靶点网络包含了8种中药,157个化合物和相应靶点260个,关键靶点涉及PTGS2、ESR1、AR等。GO功能富集分析得到条目393个(P<0.05),KEGG通路富集分析筛选得到139条信号通路。分子对接结果显示6-(3-氧吲哚-2-亚立德)吲哚[2,1-b]喹唑啉-12-酮、荷包牡丹碱、大黄素甲醚葡萄糖苷、双氢轮叶十齿草碱和甘草异黄烷酮5个核心化合物与SARS-CoV-23CL水解酶及ACE2的结合能较推荐化学药小。结论疏风解毒胶囊中的化合物能通过与SARS-CoV-23CL水解酶及ACE2结合作用于PTGS2、ESR1、AR等靶点调节人巨细胞病毒感染、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、IL-17信号通路等信号通路、小细胞肺癌等发挥治疗COVID-19作用。 展开更多
关键词 网络药理学 疏风解毒胶囊 新型冠状病毒肺炎 分子对接 6-(3-氧吲哚-2-亚立德)吲哚[2 1-b]喹唑啉-12-酮 荷包牡丹碱 大黄素甲醚葡萄糖苷 双氢轮叶十齿草碱 甘草异黄烷酮
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疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效观察 被引量：33
9
作者 张亚平 童朝阳 闵珉 《北京中医药》 2015年第8期625-628,共4页
目的探讨疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法选取AECOPD痰热壅肺证患者120例,按就诊顺序分为试验组和对照组各60例,对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗。入院时... 目的探讨疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的临床疗效。方法选取AECOPD痰热壅肺证患者120例,按就诊顺序分为试验组和对照组各60例,对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗。入院时和入院后24、72 h检测血清淀粉样蛋白A(SAA)、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)含量,并观察临床疗效。结果 2组血气、肺功能、体温入院时与入院后72 h组内比较及入院后72 h组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);入院后72 h咳嗽症状分级2组差异有统计学意义(P<0.05)。入院时2组SAA、Hs-CRP、IL-1β、IL-6含量差异无统计学意义(P>0.05);入院后24 h,试验组SAA、Hs-CRP、IL-6含量均较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),IL-1β2组间差异无统计学意义(P>0.05);入院后72 h,试验组SAA、Hs-CRP、IL-1β、IL-6含量均较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用疏风解毒胶囊治疗AECOPD临床有效。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 慢性阻塞性肺疾病 痰热壅肺证 血清淀粉样蛋白A 高敏C反应蛋白 白介素
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疏风解毒胶囊治疗病毒性上呼吸道感染发热的临床观察 被引量：31
10
作者 奚肇庆 周建中 +10 位作者 梅建强 谭善忠 葛爱芹 郑艳 陈分乔 赵庆峰 耿连艺 邵铭 陈广梅 张丽 刘清泉（指导） 《中国中医药现代远程教育》 2010年第17期162-164,共3页
目的探讨疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热（风热证）的治疗作用。方法共观察病毒性上：呼吸道感染发热（风热证）患者130例。服用疏风解毒胶囊，进行同体配对实验，统计学分析。结果服药72h退热治愈率90．769％；平均解热时间：20... 目的探讨疏风解毒胶囊对病毒性上呼吸道感染发热（风热证）的治疗作用。方法共观察病毒性上：呼吸道感染发热（风热证）患者130例。服用疏风解毒胶囊，进行同体配对实验，统计学分析。结果服药72h退热治愈率90．769％；平均解热时间：20.50h；4h内即刻退热率30．00％。结论疏风解毒胶囊对治疗病毒性上呼吸道感染发热（风热证）疗效确切。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 病毒性上呼吸道感染 感冒 甲型H1N1流感 发热 风热证 中医药
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联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者临床效果及对肺功能、血气指标、血清炎性因子等影响 被引量：30
11
作者 尹建威 杨亮 张王锋 《临床误诊误治》 2020年第2期32-36,共5页
目的探讨常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者临床效果及对肺功能、血气指标、血清炎性因子等影响。方法选取慢性支气管炎急性发作96例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各48例。观察组在常规... 目的探讨常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作患者临床效果及对肺功能、血气指标、血清炎性因子等影响。方法选取慢性支气管炎急性发作96例,根据治疗方法不同将其分为观察组和对照组两组各48例。观察组在常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗,对照组仅给予常规西药治疗。观察比较两组治疗1周后临床效果,治疗前和治疗1周后肺功能指标、血气指标、血清炎性因子及降钙素原(PCT)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1周后,观察组总有效率为95.83%高于对照组总有效率79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、血气指标、血清炎性因子及PCT水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周后,两组第1秒用力呼气末容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、动脉血氧分压(PaO2)及血清白细胞介素2(IL-2)水平均较治疗前升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)及血清白细胞介素6(IL-6)、PCT水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗1周后,观察组FEV1、FVC、PEF、PaO2及血清IL-2水平均高于对照组,PaCO2及血清IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,观察组1例出现轻度恶心症状,对照组3例出现轻度恶心症状。结论在常规西药治疗基础上联合疏风解毒胶囊治疗慢性支气管炎急性发作效果显著,可改善患者肺功能指标、血气指标、血清炎性因子和PCT水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 支气管炎 慢性 疏风解毒胶囊 第1秒用力呼气量 动脉血氧分压 白细胞介素2 降钙素原
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疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对SAA、L-1β、PCT水平影响 被引量：27
12
作者 何文娟 袁雨来 敖素华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第4期252-255,共4页
目的研究疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对SAA、L-1β、PCT水平影响。方法选取医院收治的AECOPD患者212例,根据随机数字表法分为两组各106例。对照组给予沙美特罗替卡松,治疗组在对照... 目的研究疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对SAA、L-1β、PCT水平影响。方法选取医院收治的AECOPD患者212例,根据随机数字表法分为两组各106例。对照组给予沙美特罗替卡松,治疗组在对照组基础上口服疏风解毒胶囊,对比两组患者治疗后的临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能、血气指标水平、免疫功能指标、血清炎性因子水平。结果经过治疗后,治疗组临床疗效较好(P<0.05);治疗组患者罗音消失时间、咳嗽缓解时间、喘鸣消失时间、住院时间显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV1、FVC和FEV1/FVC水平升高(P<0.05);并且治疗组升高程度较大(P<0.05);两组PaO2水平显著升高,PaCO2水平降低(P<0.05);并且治疗组改善程度较大(P<0.05);两组患者治疗后SAA、L-1β、PCT水平降低(P<0.05);并且治疗组降低较明显(P<0.05);治疗组外周血CD+3、CD+4、CD+4/CD+8水平高于对照组(P<0.05)。结论采用疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗AECOPD具有较好的治疗效果,安全性较高,对临床治疗有一定指导意义。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 SAA、L-1β、PCT水平
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疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎的Meta分析与GRADE评价 被引量：25
13
作者 刘冉 李宣霖 +3 位作者 王憭瑶 余学庆 余海滨 李建生 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第19期1656-1660,共5页
目的系统评价疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、维普中文期刊数据库、万方数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Embase、PubMed、Cochrane Library,收集疏风解毒胶... 目的系统评价疏风解毒胶囊联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、维普中文期刊数据库、万方数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Embase、PubMed、Cochrane Library,收集疏风解毒胶囊治疗CAP的随机对照研究,检索时限均为从建库至2017年10月15日。采用Rev Man.5.3软件对结局指标[包括痊愈率、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定时间、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]进行Meta分析,并按照GRADE标准进行证据质量评价。结果共纳入8个随机对照试验,共计874例患者。Meta分析显示:疏风解毒胶囊联合抗生素治疗与单用抗生素相比,联合组在痊愈率、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定时间、WBC、CRP疗效更显著(P<0.05);但两组PCT差异无统计学意义(P>0.05)。根据GRADE标准,痊愈率、咳嗽消失时间两个结局指标为中等质量证据,肺部啰音消失时间、WBC、CRP为低级质量证据。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗CAP的疗效优于单用抗生素治疗,但研究的方法学质量偏低。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 疏风解毒胶囊 随机对照试验 META分析 GRADE评价
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疏风解毒胶囊免疫调节作用机制研究 被引量：24
14
作者 马莉 黄妍 +4 位作者 侯衍豹 张冬冬 张言朋 刘静 张铁军 《药物评价研究》 CAS 2019年第9期1763-1768,共6页
目的探讨疏风解毒胶囊免疫调节作用机制。方法采用肺炎链球菌致肺炎大鼠模型,观察疏风解毒胶囊给药后对淋巴细胞分类,细胞因子白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α干扰素(IFN-α)、... 目的探讨疏风解毒胶囊免疫调节作用机制。方法采用肺炎链球菌致肺炎大鼠模型,观察疏风解毒胶囊给药后对淋巴细胞分类,细胞因子白细胞介素-1α(IL-1α)、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、α干扰素(IFN-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平,胸腺、脾脏、肺脏质量的影响。结果疏风解毒胶囊能显著降低模型大鼠外周血B淋巴细胞比例、CD8+比例,降低血清IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-α、IFN-γ、IgM、IgG水平,降低肺炎大鼠胸腺、脾脏、肺脏质量,升高外周血CD4+/CD8+及NK细胞比例。结论疏风解毒胶囊有显著的免疫调节作用,其通过降低B淋巴细胞、CD8+比例及IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-α、IFN-γ、IgM、IgG水平,降低肺炎大鼠胸腺、脾脏、肺脏质量,升高CD4+/CD8+及NK细胞比例对肺炎模型大鼠有显著的治疗作用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 肺炎 免疫调节 淋巴细胞 细胞因子 免疫球蛋白 免疫器官
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疏风解毒胶囊联合特布他林治疗急性小儿支气管炎疗效及对IL-4、PCT、hs-CRP水平的影响 被引量：24
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作者 赵丽洁 赵慧 +1 位作者 智玲玲 秦芳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第12期183-186,共4页
目的探讨疏风解毒胶囊联合特布他林治疗急性小儿支气管炎的疗效及对IL-4、PCT、hs-CRP水平影响。方法选取来安阳市肿瘤医院接受治疗的120例急性小儿支气管炎患儿,随机分为两组,各60例。对照组给予雾化吸入硫酸特布他林雾化液,实验组在... 目的探讨疏风解毒胶囊联合特布他林治疗急性小儿支气管炎的疗效及对IL-4、PCT、hs-CRP水平影响。方法选取来安阳市肿瘤医院接受治疗的120例急性小儿支气管炎患儿,随机分为两组,各60例。对照组给予雾化吸入硫酸特布他林雾化液,实验组在对照组基础上口服疏风解毒胶囊,两组均持续治疗14 d。对比两组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应。对比两组患儿治疗前后临床症状评分、肺功能指标、免疫功能指标及IFN-γ、IL-4、PCT、hs-CRP水平变化。结果治疗后,实验组总有效率较高(P<0.05);经过治疗后,对照组痊愈10例,显效16例,有效24例,无效10例,治疗有效率为83.33%(50/60);实验组12例痊愈,19例显效,26例有效,3例无效,治疗有效率为95.00%(57/60);实验组治疗有效率显著较高(P<0.05);实验组患儿症状缓解时间显著较低(P<0.05);两组治疗后IL-4、PCT、hs-CRP水平显明显降低,IFN-γ水平明显升高(P<0.05);并且实验组IL-4、PCT、hs-CRP水平低于对照组,IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05);两组患儿FEV1、FVC和FEV1/FVC水平显著升高(P<0.05);并且实验组升高较多(P<0.05);两组治疗后CD+4、CD+4/CD+8水平显著降低, CD+8水平显著升高(P<0.05);并且实验组改善较多(P<0.05);两组喘息、咳嗽、发热、肺部罗音评分显著降低(P<0.05);并且实验组降低程度较大(P<0.05);对照组震颤1例,头痛1例,心悸1例,总发生率为5.00%;两组治疗后喘息、咳嗽、发热、肺部罗音评分显著降低(P<0.05);并且实验组降低程度较大(P<0.05);实验组震颤1例,头痛2例,皮疹1例,总发生率为6.67%;两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论急性小儿支气管炎采用疏风解毒胶囊联合特布他林进行治疗,具有较好的临床疗,能够改善患儿心肺功能,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 特布他林 急性小儿支气管炎 IL-4 PCT HS-CRP水平
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马鞭草HPLC指纹图谱建立及指标性成分的测定 被引量：24
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作者 刘素香 白雪 +4 位作者 刘毅 田子钰 丁连峰 葛德助 张铁军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2069-2073,共5页
目的建立马鞭草Verbena officinalis的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为马鞭草的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法测定多批次马鞭草指纹图谱及主要成分量,并对各批次指纹图谱进行相似性和聚类分析的对比分析以及主要成分的量... 目的建立马鞭草Verbena officinalis的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分的量,为马鞭草的质量控制提供可靠方法。方法采用HPLC法测定多批次马鞭草指纹图谱及主要成分量,并对各批次指纹图谱进行相似性和聚类分析的对比分析以及主要成分的量对比分析。结果马鞭草药材各批次间主要成分量和指纹图谱均有差异。结论所建立的指纹图谱及主要成分测定方法为马鞭草的质量评价提供了科学依据。 展开更多
关键词 马鞭草 HPLC 指纹图谱 疏风解毒胶囊 指标性成分
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疏风解毒胶囊联合西医基础方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期风热犯肺证临床观察 被引量：23
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作者 朱春冬 邓雪 王胜 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期4227-4230,共4页
目的:观察疏风解毒胶囊联合西医常规治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重风热犯肺证的临床疗效。方法:以抛硬币法将60例AECOPD风热犯肺证患者(病程≤3d)随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均给予常规对症治疗,治疗组在常规治疗方... 目的:观察疏风解毒胶囊联合西医常规治疗方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重风热犯肺证的临床疗效。方法:以抛硬币法将60例AECOPD风热犯肺证患者(病程≤3d)随机分为治疗组与对照组,每组30例。两组均给予常规对症治疗,治疗组在常规治疗方案基础上给予疏风解毒胶囊口服。两组疗程均为6d。比较两组患者临床症状缓解情况、中医证候积分改变情况、血常规,发热患者平均退热时间,并于入院时留取外周血清行常见呼吸道病原体检测。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);且两组患者WBC、N%等临床指标较治疗前均显著降低,治疗过程中发热患者平均解热时间经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05),尤其在入院24h、48h时间段。结论:联合疏风解毒胶囊治疗能更好的改善COPD急性加重期风热犯肺证患者临床症状,提高疗效。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 风热犯肺证 疏风解毒胶囊 呼吸道病原体
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疏风解毒胶囊对-氨基半乳糖/脂多糖诱导大鼠急性肝损伤保护作用 被引量：23
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作者 薛明明 高静琰 +6 位作者 陈东旭 陶振钢 徐云洁 杜施霖 宋振举 蔡映云 袁颖 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1348-1353,共6页
目的探讨疏风解毒胶囊对D-氨基半乳糖/脂多糖致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法 SD大鼠80只,随机分为对照组、模型组、疏风解毒胶囊组、地塞米松组,每组20只。对照组大鼠ip生理盐水0.5 mL,其他各组ip D-氨基半乳糖(D-Ga1N)700 m... 目的探讨疏风解毒胶囊对D-氨基半乳糖/脂多糖致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法 SD大鼠80只,随机分为对照组、模型组、疏风解毒胶囊组、地塞米松组,每组20只。对照组大鼠ip生理盐水0.5 mL,其他各组ip D-氨基半乳糖(D-Ga1N)700 mg/kg和脂多糖(LPS)10μg/kg制备急性肝损伤模型。地塞米松组每天ip地塞米松5 mg/kg、疏风解毒胶囊组每天ig疏风解毒胶囊100 mg/kg,每天1次,连续给药7 d。取各组大鼠肝组织进行HE染色观察病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清相关指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、谷胱甘肽转移酶(GST)水平。结果与模型组比较,疏风解毒胶囊组大鼠肝组织的病变程度较轻,大鼠血清ALT、AST、IL-1B、TNF-α、OCT、HMGB-1及GST水平明显下降(P<0.05),疏风解毒胶囊组与地塞米松组比较,各项指标差异不显著(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊可通过降低IL-1β及TNF-α水平抑制D-Ga1N/LPS诱导大鼠急性肝脏炎症反应,起到减轻D-GalN/LPS导致的急性肝损伤作用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 急性肝损伤 D-氨基半乳糖 脂多糖 炎症因子
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疏风解毒胶囊对于内毒素诱导大鼠急性肺损伤模型中MAPK/NF-κB通路的抑制作用 被引量：23
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作者 陶振钢 高静炎 +5 位作者 薛明明 杨伟强 张亚平 沈洪 童朝阳 袁颖 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期911-915,共5页
目的:观察疏风解毒胶囊对内毒素(LPS)致大鼠肺损伤的保护作用,并探讨其对于MAPK/NF-κB Signaling通路的影响。方法:以腹腔注入LPS 10mg/kg制备成急性肺损伤模型,疏风解毒胶囊治疗组每天灌胃给药疏风解毒胶囊100mg/kg,观察第1、3、5、7... 目的:观察疏风解毒胶囊对内毒素(LPS)致大鼠肺损伤的保护作用,并探讨其对于MAPK/NF-κB Signaling通路的影响。方法:以腹腔注入LPS 10mg/kg制备成急性肺损伤模型,疏风解毒胶囊治疗组每天灌胃给药疏风解毒胶囊100mg/kg,观察第1、3、5、7天各组的血气分析、乳酸、肺组织HE染色病理学观察、肺组织白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫荧光标记后激光共聚焦显影、IL-1β、P-选择素、转化生长因子β(TGF-β)、角质细胞的趋化因子(KC)、激活蛋白Ap-1(C-Jun/AP-1)浓度、核因子-κB(NF-κB)的mRNA表达水平的影响。结果:疏风解毒胶囊治疗组可明显缓解LPS诱导大鼠急性肺损伤的血气低氧及乳酸升高,其肺组织病理炎性渗出程度较轻。疏风解毒胶囊治疗组大鼠肺组织的IL-1β、TNF-α、P-选择素、TGF-β、KC、C-Jun/AP-1水平较LPS模型组有明显下降(P<0.05),其肺组织NF-κB mRNA表达明显低于LPS模型组(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊可抑制LPS诱导的炎性反应,减轻内毒素导致的肺损伤反应;其对于炎性反应的抑制机制可能与抑制MAPK/NF-κB Signaling通路、下调NF-κB mRNA的表达有关。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 急性肺损伤 内毒素 MAPK NF-κB 通路
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疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)2031例Ⅳ期临床研究 被引量：23
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作者 徐艳玲 张会红 +8 位作者 薛云丽 杨景生 周贤梅 毛冰 范伏元 金维良 吕福云 田正鉴 邢之华 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期356-360,共5页
目的:评价疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效和安全性。方法:该试验为多中心、开放性研究,于2010年5月至2012年4月收集急性上呼吸道感染(风热证)患者2 031例,患者均给予疏风解毒胶囊,每次4粒,每日3次,餐后30min口服... 目的:评价疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效和安全性。方法:该试验为多中心、开放性研究,于2010年5月至2012年4月收集急性上呼吸道感染(风热证)患者2 031例,患者均给予疏风解毒胶囊,每次4粒,每日3次,餐后30min口服。治疗3d后评价疾病疗效、中医证候疗效、退热疗效、单项症状或体征疗效并观察治疗过程中实验室指标变化及不良反应发生率。结果:3d后疾病疗效痊愈率40.23%,总有效率87.40%;治疗前后疾病疗效积分比较,治疗0d疾病疗效积分(24.77±6.33),治疗3d疾病疗效积分(6.82±6.79),经配对t检验,组间差异有统计学意义(P<0.01)。3d后中医证候痊愈率为41.31%(FAS),中医证候总有效率为90.40%(FAS)。治疗前后中医证候积分比较治疗0d中医证候积分(23.16±5.99),治疗3d中医证候积分(6.24±6.39),经配对t检验,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3d体温疗效痊愈率56.23%,总有效率88.43%。中位体温起效时间为4.50h、中位体温解热时间为20.00h。治疗3d各单项症状的疗效均基本改善。试验期间未发生明显不良反应。结论:经多中心、开放性试验证实,疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)安全、有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 急性上呼吸道感染 风热证 安全性
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