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上海市城郊两区整群抽样6~18岁儿童青少年身高分布特点及矮小症患病率调查 被引量:51
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作者 程若倩 沈水仙 +13 位作者 屠月珍 夏红 王辉 支涤静 姚经建 孙兰 洪庆荣 叶江枫 赵诸慧 徐秀 郭志平 徐臻 周锦华 罗飞宏 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2009年第1期5-11,共7页
目的研究上海市6~18岁儿童青少年身高及矮小症患病率分布特点。方法采用整群抽样抽取上海市1个城区和1个郊区,普查2个区内所有6~18岁共70431名中小学生的身高。分析身高的年龄别分布特点,并与1975、1995年全国和上海市学生体质测试标... 目的研究上海市6~18岁儿童青少年身高及矮小症患病率分布特点。方法采用整群抽样抽取上海市1个城区和1个郊区,普查2个区内所有6~18岁共70431名中小学生的身高。分析身高的年龄别分布特点,并与1975、1995年全国和上海市学生体质测试标准进行比较;并以1995年上海市身高评价标准进行评价,分析矮小症患病率分布特点。结果①研究人群中身高特点为男性显著高于女性(P<0.0001)。②男性身高增长以6~15岁较为明显,11岁后身高增长加快,15岁后增幅减小;女性身高增长在6~14岁较为明显,10岁以后增长加快,14岁后增幅减小。③与全国身高标准相比,上海城区和郊区儿童青少年的各年龄组身高均高于全国标准。与1975年上海儿童青少年身高参考标准相比,身高增长分别为城区男性(6.4±2.1)cm,郊区男性(10.5±2.5)cm,城区女性(4.8±0.9)cm,郊区女性(8.6±1.9)cm,其中以郊区儿童青少年特别是11岁以上儿童青少年身高增长更为显著;而城区儿童青少年身高在1995至2003年的增幅较小,在1975至1995年增幅较大。④上海市儿童青少年各年龄组总体矮小症的患病率为0.5%~6.03%,平均患病率为3.77%;城区矮小症的粗患病率为2.78%,标准化患病率为2.57%;郊区矮小症的粗患病率为4.52%,标准化患病率为3.75%。矮小症患病率在13岁以前较高;城区矮小症患病率低于郊区,男、女矮小症患病率在城区相近,在郊区则男性高于女性。结论上海市儿童青少年身高生长曲线存在性别的三相性差异,6~9岁和12~18岁均呈现男高女低,10~11岁呈现女高男低的特点。1975至2003年上海儿童青少年身高均呈现显著增长现象,但城区儿童身高在1995年后增幅明显减小。上海儿童青少年平均矮小症患病率为3.77%,患病率在13岁以前较高;郊区儿童青少年矮小症患病率高于城区。 展开更多
关键词 身高 矮小症 患病率 儿童 青少年
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重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察 被引量:48
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作者 张雪霜 熊丰 +5 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 罗雁红 曾燕 王付丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期1889-1894,共6页
目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺... 目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿73例[男性43例,女性30例,年龄(9.5±3.3)岁],特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿56例[男性22例,女性34例,年龄(8.9±2.7)岁],特纳综合征(Turner syndrome,TS)患儿50例[年龄(9.9±2.9)岁],宫内发育迟缓(small for gestational age,SGA)患儿21例[男性8例,女性13例,年龄(6.3±2.2)岁],rh GH治疗2~4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差分值(height standard deviation scores,Ht SDS)、体质指数(body mass index,BMI)、体质指数标准差分值(BMI standard deviation scores,BMI SDS)、骨龄(bone age,BA)、终身高(final adult height,FAH)的差异,并观察不良反应。结果 1经rh GH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到(11.23±2.63)、(9.91±1.67)、(8.45±1.83)、(9.78±1.72)cm/年;治疗第2~4年逐渐减缓。2经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化(ΔHt SDS)改善(2.12±1.12)优于ISS患儿(1.51±0.82)、TS患儿(1.23±0.73)及SGA患儿(2.07±1.04)。3随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高。4经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势。5随访2~4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见。结论 rh GH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rh GH疗效存在较大差异。 展开更多
关键词 重组人生长激素 矮小症
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2132例矮小症患儿病因及骨龄分析 被引量:42
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作者 武苏 汪素美 +4 位作者 朱子阳 顾威 倪世宁 石星 刘倩琦 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期730-733,共4页
目的探讨矮小症患儿的病因分类及其骨龄落后情况。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月住院治疗2 132例矮小症患儿的临床资料。结果 2 132例矮小症患儿中男1 333例、女799例,平均年龄(9.03±3.04)岁,平均骨龄(6.81±3.05岁);... 目的探讨矮小症患儿的病因分类及其骨龄落后情况。方法回顾性分析2009年1月至2014年12月住院治疗2 132例矮小症患儿的临床资料。结果 2 132例矮小症患儿中男1 333例、女799例,平均年龄(9.03±3.04)岁,平均骨龄(6.81±3.05岁);完全性生长激素缺乏症324例(15.20%),部分性生长激素缺乏症780例(36.58%),多垂体激素缺乏症27例(1.27%),甲状腺功能减低症13例(0.61%),特发性矮小893例(41.89%),低出生体质量儿19例(0.89%);骨骼发育障碍8例(0.38%),颅内肿瘤13例(0.61%),慢性系统性疾病15例(0.70%),染色体疾病40例(1.88%)。ANOVA分析显示,不同病因组骨龄落后情况不同,多垂体激素缺乏症、颅内肿瘤导致的矮小症骨龄落后较其余各病因组明显。生长激素峰值与骨龄落后值之间存在负相关关系。结论生长激素缺乏症是矮小症最常见病因。矮小症患儿普遍存在骨龄落后,骨龄落后值与生长激素峰值之间存在负相关关系,联合激素缺乏对骨龄的影响更为显著。 展开更多
关键词 矮小症 病因 骨龄
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儿童身材矮小的病因分析及遗传学诊断 被引量:40
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作者 陈伟伟 刘焕欣 +3 位作者 刘晶 杨琳琳 刘敏 马慧娟 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期381-386,共6页
目的探讨身材矮小患儿的病因分布及遗传学诊断。方法回顾性分析86例身材矮小患儿的病因分布及临床特征。结果 86例身材矮小患儿中,病因有6种,以特发性矮小症(ISS,41%)和生长激素缺乏症(GHD,29%)最常见,遗传性疾病(14%)次之。将遗传性疾... 目的探讨身材矮小患儿的病因分布及遗传学诊断。方法回顾性分析86例身材矮小患儿的病因分布及临床特征。结果 86例身材矮小患儿中,病因有6种,以特发性矮小症(ISS,41%)和生长激素缺乏症(GHD,29%)最常见,遗传性疾病(14%)次之。将遗传性疾病组与ISS组、GHD组比较显示,各组患儿就诊年龄、身高、出生身长、出生体重、父母身高及胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平差异均无统计学意义(P>0.05),但遗传性疾病组身高距同年龄同性别个体身高第3百分位数的差值(ΔP3)和身高标准差评分(HtSDS)显著低于ISS组(P<0.05),但与GHD组相比差异无统计学意义(P>0.05)。对遗传性疾病组患儿的临床表现进行分析,显示不同遗传性疾病表型谱存在异质性及表型重叠性。结论 ISS、GHD和遗传性疾病是儿童身材矮小的主要病因。对存在严重身材矮小的患儿,在除外GHD外,有必要进一步行遗传学检查明确诊断。 展开更多
关键词 身材矮小 遗传性疾病 病因 儿童
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重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响 被引量:36
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作者 胡玲 黎小年 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第15期108-111,共4页
目的探究重组人生长激素(rHGH)联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症(SS)患儿血清食欲刺激素(Ghrelin)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选取2013年12月-2015年6月接受治疗的特发性SS患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和观... 目的探究重组人生长激素(rHGH)联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症(SS)患儿血清食欲刺激素(Ghrelin)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选取2013年12月-2015年6月接受治疗的特发性SS患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者使用小剂量司坦唑醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用rHGH进行治疗。对比两组患者治疗前后生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH),检测并比较两组Ghrelin、IGF-1水平变化情况。结果观察组治疗6、12及18个月后GV、PAH升高,并高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清Ghrelin、IGF-1水平均改善,其中观察组Ghrelin水平低于对照组(P<0.05),IGF-1水平高于对照组(P<0.05)。结论 rHGH联合常规治疗可更有效地治疗小儿特发性SS,其机制可能与rHGH具有调节Ghrelin、IGF-1水平,从而提高代谢并促进细胞生长有关。 展开更多
关键词 身材矮小症 人生长激素 GHRELIN 胰岛素样生长因子-1
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身材矮小儿童523例病因分析 被引量:28
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作者 支涤静 沈水仙 +4 位作者 赵诸慧 罗飞宏 叶蓉 程若倩 陆忠 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期477-478,共2页
目的探讨身材矮小儿童的病因。方法矮小儿童共523例,其中男365例(69.79%),女158例(30.21%);平均年龄10.91岁。对其进行全面的病史采集和体格检查及相关实验室检查。结果生长激素缺乏症115例占21.99%;体质性青春发育延迟100例占19.12%;... 目的探讨身材矮小儿童的病因。方法矮小儿童共523例,其中男365例(69.79%),女158例(30.21%);平均年龄10.91岁。对其进行全面的病史采集和体格检查及相关实验室检查。结果生长激素缺乏症115例占21.99%;体质性青春发育延迟100例占19.12%;家族性矮小97例占18.55%;特发性矮小79例占15.11%,余为甲状腺功能减低症、宫内发育迟缓、Turner综合征、多种垂体激素缺乏症等引起的矮小症。结论矮小儿童中,内分泌疾病所致矮小占大多数,其中以生长激素缺乏症最为多见。对部分临床表现不典型的甲状腺功能减低症需通过实验室检查才能确诊。对矮小患儿应明确病因,给予对因治疗。 展开更多
关键词 矮小 儿童 病因学 生长激素缺乏症
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1496例矮小症病因分析及基于IGF-1水平生长激素缺乏症诊断预测模型的建立 被引量:31
7
作者 李晓静 罗飞宏 +6 位作者 裴舟 奚立 叶蓉 赵诸慧 陆炜 章淼滢 郑章乾 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1110-1115,共6页
目的探讨矮小症患儿的病因及胰岛素样生长因子(IGF)-1与生长激素(growth hormone,GH)水平之间的关系,建立基于IGF-1水平的简易GH缺乏(GHD)诊断预测模型。方法矮小症住院患儿1 496例,采用胰岛素低血糖法和精氨酸法测定GH分泌状态,根据体... 目的探讨矮小症患儿的病因及胰岛素样生长因子(IGF)-1与生长激素(growth hormone,GH)水平之间的关系,建立基于IGF-1水平的简易GH缺乏(GHD)诊断预测模型。方法矮小症住院患儿1 496例,采用胰岛素低血糖法和精氨酸法测定GH分泌状态,根据体格检查及实验室检查分析病因;Logistic逐步多元回归模型建立基于IGF-1的GHD诊断预测模型。结果 GHD659例(44.05%),特发性矮小504例(33.69%),家族性矮小165例(11.03%),体质性青春期发育延迟35例(2.33%),余为甲状腺功能减低症、宫内发育迟缓、Turner综合征、多种垂体激素缺乏症等引起的矮小症。比较GHD与非GHD两组患儿潜在的影响因素,体质量、BMI、身高-SDS、ALT/AST/AKP、TG/Tch、IGF-1、IGFBP-3等的差异有统计学意义(P<0.05)。设GHD的概率为P,经Logistic逐步多元回归模型拟合如下:LN[P/(1-P)]=-2.0193+0.0683×年龄+0.1439×BMI+0.021×ALT-0.0021×IGF-1-0.1526×IGFBP-3。结论内分泌疾病是矮小症最多见的病因,但GH激发试验的水平与多种体格和生化指标有关,因此GHD诊断需要综合考虑;基于IGF-1拟合的简易模型对GHD诊断有较准确的预测价值,可用于门诊筛查。 展开更多
关键词 矮小症 生长激素缺乏症 病因 预测模型 儿童
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芳香化酶抑制剂联合生长激素治疗青春期身材矮小症男性患儿的临床研究 被引量:30
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作者 孔元梅 陈虹 +3 位作者 梁黎 郑卯昵 方燕兰 王春林 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期283-290,共8页
目的:研究第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)改善大骨龄(≥13岁)男性身材矮小症青少年成年身高的有效性,同时监测药物的安全性。方法:2015年12月-2018年11月在浙江大学医学院附属第一医院就诊的预测成年身高受损的骨龄为13~15岁的青春... 目的:研究第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)改善大骨龄(≥13岁)男性身材矮小症青少年成年身高的有效性,同时监测药物的安全性。方法:2015年12月-2018年11月在浙江大学医学院附属第一医院就诊的预测成年身高受损的骨龄为13~15岁的青春期男性患儿151例,经充分告知AI的潜在风险后,由患儿及其家长选择入组:重组人生长激素(rhGH)联用AI组108例(联用AI组),单用rhGH组43例(rhGH单用组)。治疗时间12月以上,每3个月复查一次,监测药物不良反应。结果:与rhGH单用组比较,联用AI组骨龄差值与时序年龄差值的比值(ΔBA/ΔCA)、骨龄别身高标准差分值的差值(ΔHtSDSBA)以及预测成年身高的差值(ΔPAH)改善更加明显(P<0.05或P<0.01)。随访期间,联用AI组尿酸升高69例(63.9%),高密度脂蛋白(HDL)降低56例(51.9%),严重痤疮、兴奋多动、性格暴躁28例(25.9%),膝关节疼痛12例(11.1%),骨折5例(4.6%),轻度肾功能异常3例(2.8%),精神不振、嗜睡、记忆力减退和成绩下降2例(1.9%),轻度肝功能异常2例(1.9%),空腹血糖受损1例(0.9%),粒细胞减少1例(0.9%),停药后监测指标逐渐恢复正常。rhGH单用组出现膝关节疼痛5例(11.6%),空腹血糖受损1例(2.3%)。结论:长疗程的AI联合rhGH治疗可以延缓骨龄增长,有效改善青春期大骨龄矮小男性患儿的成年终身高,但治疗期间需要密切监测AI的不良反应。 展开更多
关键词 身材矮小症 芳香酶抑制剂 重组人生长激素 青春期 男童 治疗效果 安全性
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1038例矮小症病因及治疗的研究 被引量:29
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作者 吴瑾 向承发 王栋 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第7期947-949,共3页
目的:分析矮小症的病因及治疗特点,为该类患儿的诊断及治疗提供有价值的参考。方法:对1038例矮小儿童(男511例,女527例)进行病因分析,并按是否缺乏生长激素(growth hormone,GH)分为GH缺乏与非GH缺乏两组,分别采用重组人生长激素(rhGH)和... 目的:分析矮小症的病因及治疗特点,为该类患儿的诊断及治疗提供有价值的参考。方法:对1038例矮小儿童(男511例,女527例)进行病因分析,并按是否缺乏生长激素(growth hormone,GH)分为GH缺乏与非GH缺乏两组,分别采用重组人生长激素(rhGH)和非rhGH治疗。结果:1038例患儿中,内分泌疾病所致矮小占大多数,最常见为生长激素缺乏症(growth hormone deficienty,GHD)295例,占28.4%,甲状腺功能低下217例,占20.9%,Turner综合征105例,占10.1%,青春期发育延迟85例,占8.2%,宫内发育迟缓51例,占4.9%,家族性矮小45例,占4.3%,特发性矮小33例,占3.2%,尿崩症伴GHD23例,占2.2%,其余占21.3%。rhGH对GHD治疗效果满意1cm/月左右,非GH缺乏组中甲状腺功能低下予以甲状腺素片加赖氨酸合剂治疗,身高增长迅速,大约1cm/月。结论:矮小原因很多,及时发现病因,寻求最佳治疗手段非常重要。 展开更多
关键词 矮小症 病因 治疗
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矮小症儿童主观生活质量和社会适应能力的研究 被引量:28
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作者 陈凌华 赵慧 +2 位作者 张素珍 张沥文 林洁 《中国儿童保健杂志》 CAS 2016年第12期1271-1273,共3页
目的了解矮小症儿童主观生活质量及社会适应能力,为提高矮小症儿童的主观生活质量及社会适应能力提供理论及指导依据。方法采用儿少主观生活质量问卷(ISLQ)及儿童适应行为评定量表(SAB),对120例矮小症儿童和120例正常儿童进行主观生活... 目的了解矮小症儿童主观生活质量及社会适应能力,为提高矮小症儿童的主观生活质量及社会适应能力提供理论及指导依据。方法采用儿少主观生活质量问卷(ISLQ)及儿童适应行为评定量表(SAB),对120例矮小症儿童和120例正常儿童进行主观生活质量及社会适应能力进行对照研究。结果矮小症儿童ISLQ在同伴交往、自我认知方面得分低于对照组(P<0.05),在学校生活、抑郁体验、焦虑体验、躯体感觉、认知水平、情感水平及总体水平方面得分与对照组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01);社会适应能力商数(ADQ)低于对照组(P<0.05),其中认知功能、社会/自制因子与对照组比较,有高度统计学意义(P<0.01)。结论矮小症儿童主观生活质量和社会适应能力明显低于正常儿童。有必要在药物治疗的同时进行心理、行为等综合干预,提高矮小症儿童生活质量和社会适应能力。 展开更多
关键词 矮小症 生活质量 适应能力 干预 儿童
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矮小症儿童GH激发试验及25-(OH)D水平的调查分析 被引量:28
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作者 王慧燕 陶洪群 +1 位作者 王玲莉 温怀凯 《医学研究杂志》 2016年第1期132-134,共3页
目的对矮小症儿童生长激素(growth hormone,GH)激发试验结果及体内维生素D(vitamin D,VitD)的营养状况进行调查分析,初步探讨矮小症儿童的病因。方法对160例均符合身材矮小诊断标准的患儿进行GH精氨酸与可乐定激发试验,采用电... 目的对矮小症儿童生长激素(growth hormone,GH)激发试验结果及体内维生素D(vitamin D,VitD)的营养状况进行调查分析,初步探讨矮小症儿童的病因。方法对160例均符合身材矮小诊断标准的患儿进行GH精氨酸与可乐定激发试验,采用电化学发光免疫分析法进行血清GH、25羟维生素D[25-hydroxy vitamin D,25-(OH)D]检测。结果生长激素完全缺乏8例,占5.0%;部分缺乏52例,占32.5%;生长激素不缺乏100例,占62.5%。可乐定激发试验的阳性率优于精氨酸(x^2=9.468,P=0.002),精氨酸激发的峰值多出现在30min(58.7%),而可乐定激发的峰值多出现在90min(48.1%)。157例疑似GHD儿童血清25-(OH)D水平为22.65±7.42ng/ml,普遍存在维生素D缺乏或不足。其中25-(OH)D缺乏者62例,占39.5%;25-(OH)D不足者69例,占43.9%;25-(OH)D充足者26例,占16.6%。结论矮小症儿童要尽早明确病因,及时正确地给予诊断和治疗对提高患儿的身高有重要意义。 展开更多
关键词 矮小症 生长激素 激发试验维生素D 25-羟维生素D
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生长激素治疗前后矮小症儿童血清生长激素释放肽、摄食抑制因子1水平的变化及意义 被引量:27
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作者 王玉 解欣 +1 位作者 柏金秀 程亚颖 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第19期3038-3041,共4页
目的探究应用生长激素治疗前后不同病因矮小症儿童体内血清生长激素释放肽(ghre lin)、摄食抑制因子1(nesfatin 1)水平的变化,为临床治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年11月期间我院收治的98例矮小症患儿为研究对象,依据两种生... 目的探究应用生长激素治疗前后不同病因矮小症儿童体内血清生长激素释放肽(ghre lin)、摄食抑制因子1(nesfatin 1)水平的变化,为临床治疗提供依据。方法选取2015年10月至2018年11月期间我院收治的98例矮小症患儿为研究对象,依据两种生长激素(growth hormone,GH)激发试验将患儿分为3组,生长激素缺乏(growth hormone deficiency,CGHD)组27例,生长激素部分缺乏(partial ab sence of growth hormone,PGHD)组32例,特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)组39例。并选取同期来我院进行健康检查的30名健康同龄儿童作为正常对照组。给予98例患儿重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗,比较4组患儿不同时刻血清ghrelin、nesfatin 1水平和生长速率。结果治疗前PGHD组、ISS组患儿的血清Ghrelin水平高于对照组,CGHD组患儿的血清ghrelin水平低于对照组,各时间点CGHD组和PGHD组患儿的血清nesfatin 1水平均高于ISS组和对照组,治疗前CGHD组、PGHD组、ISS组患儿的体质量指数(body mass index,BMI)、身高和生长速率(growth rate,GV)均低于对照组;CGHD组患儿治疗后血清ghrelin水平较治疗前逐渐升高,PGHD组和ISS组患儿治疗后血清ghrelin水平较治疗前逐渐降低,CGHD组和PGHD组患儿治疗后血清nesfatin 1水平较治疗前逐渐下降,3组患儿治疗后身高和GV较治疗前均逐渐升高,BMI变化不大;各时间点血清ghrelin水平由低到高依次为CGHD组、ISS组和PGHD组,血清nesfatin 1水平由低到高依次为ISS组、PGHD组和CGHD组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论矮小患儿可能存在ghrelin抵抗,血清ghrelin及nesfatin 1可能影响了儿童生长发育过程,临床中可通过检测血清ghrelin及nesfatin 1水平预测矮小患儿治疗期间的生长情况。 展开更多
关键词 矮小症 生长激素 血清 生长激素释放肽 摄食抑制因子
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血清胰岛素样生长因子-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3在矮小症儿童诊断和疗效判断中的价值 被引量:22
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作者 谢理玲 柯江维 +5 位作者 杨玉 杨利 李玲芳 周斌 吴限 邹海英 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1604-1606,共3页
目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其结合蛋白-3(IGFBP-3)在矮小症儿童诊断及疗效判断中的价值。方法1.对124例青春发育前矮小症患儿用精氨酸激发试验和可乐定激发试验检测其血清生长激素(GH)水平,并根据患儿GH峰值分为生长激素缺乏... 目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其结合蛋白-3(IGFBP-3)在矮小症儿童诊断及疗效判断中的价值。方法1.对124例青春发育前矮小症患儿用精氨酸激发试验和可乐定激发试验检测其血清生长激素(GH)水平,并根据患儿GH峰值分为生长激素缺乏组(GHD组,40例)、特发性矮小组(ISS组,84例)。选取20例健康儿童作为健康对照组。对所有儿童采用酶联免疫吸附法检测血清IGF-1和IGFBP-3。对GHD组、ISS组和健康对照组儿童血清IGF-1和IGFBP-3水平进行两两比较。2.对15例GHD和30例ISS患儿予国产重组人生长激素(rhGH)0.1 IU/(kg.d)治疗6个月,于治疗前及治疗6个月分别测定其身高、体质量、骨龄及血清IGF-1、IGFBP-3,并进行治疗前后的对照。结果1.GHD组和ISS组患儿血清IGF-1和IGFBP-3水平明显低于健康对照组(Pa<0.01),GHD组与ISS组患儿血清IGF-1和IGFBP-3水平比较均有显著差异(Pa<0.01),GHD组患儿治疗前后血清IGF-1、IGFBP-3比较有显著差异(Pa<0.01);诊断GHD,IGF-1的特异性为67.8%,敏感性为75%;IGFBP-3的特异性为88%,敏感性为85%。2.rhGH治疗后身高增长速度明显加快,血清IGF-1、IGFBP-3水平显著升高;治疗前血清IGF-1与治疗6个月生长速度呈显著负相关(r=-0.78 P<0.01);治疗6个月后IGF-1的变化与治疗后生长速度呈显著正相关(r=0.82 P<0.01)。结论IGF-1、IGFBP-3可用于儿童矮小症的诊断及疗效评价。 展开更多
关键词 矮小症 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白-3 重组人生长激素 儿童
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北京市儿童保健医生对儿童矮小症知晓情况调查及干预效果评价 被引量:23
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作者 刘文婷 刘燕妮 张知新 《中国健康教育》 北大核心 2016年第5期436-438,442,共4页
目的了解北京市儿童保健医生对儿童矮小症认知情况及培训项目的干预效果,为制定相关措施提供科学依据。方法对北京市16个区县的妇幼保健院、基层医疗机构及幼儿园的儿童保健医生进行调查,使用自填式问卷对培训前后的认知情况进行比较。... 目的了解北京市儿童保健医生对儿童矮小症认知情况及培训项目的干预效果,为制定相关措施提供科学依据。方法对北京市16个区县的妇幼保健院、基层医疗机构及幼儿园的儿童保健医生进行调查,使用自填式问卷对培训前后的认知情况进行比较。结果共调查755名儿童保健医生,培训前对矮小症相关知识的总体知晓率为57.5%,其中男性(26.67%)、幼儿园保健室(28.95%)、乡镇卫生院(43.15%)及远郊区(48.42%)的儿童保健医生对儿童矮小症相关知识的知晓率较低,通过健康大课堂等培训,总体知晓率提高至94.5%(P<0.05)。结论北京市儿童保健医生对儿童矮小症认知情况不高,需要进一步加强相关知识培训,培训重点为远郊区县、幼儿园及基层医疗机构的儿童保健医生;通过举办健康教育大课堂等培训可明显提高对矮小症的认知情况。 展开更多
关键词 矮小症 知晓率 效果评价 儿童保健医生
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重组人生长激素联合心理干预治疗矮小症患儿的临床研究 被引量:23
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作者 颜惠萍 周利 +3 位作者 彭榕 颜新萍 刘琦赟 李芳梅 《中国现代医生》 2017年第9期82-84,共3页
目的探讨重组人生长激素联合心理干预治疗矮小症患儿的效果。方法选择2014年12月~2015年12月我院在儿保科诊断为矮小症的患儿50例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组25例,对比两组患儿情绪稳定性、依从性、焦虑、身高增长情况。... 目的探讨重组人生长激素联合心理干预治疗矮小症患儿的效果。方法选择2014年12月~2015年12月我院在儿保科诊断为矮小症的患儿50例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组25例,对比两组患儿情绪稳定性、依从性、焦虑、身高增长情况。结果观察组患儿治疗后的情绪稳定性评分及HAMA评分均分别显著低于入院时及对照组,且用药依从性好占92%,明显高于对照组的72%。且观察组患儿治疗6、12个月后身高增长速度显著高于对照组(P<0.05)。结论重组人生长激素同时联合心理干预治疗矮小症患儿,可以缓解患儿的焦虑心理、稳定情绪、提高用药依从性,且有利于促进患儿身高的增长,有利于对矮小儿童进行身心全方位的治疗,以达到最佳治疗效果。 展开更多
关键词 矮小症 重组人生长激素 心理干预 用药依从性
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采用PedsQL量表对矮小症儿童的生存质量分析 被引量:22
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作者 徐璇 文捷 +1 位作者 彭丹霞 刘媛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期870-874,共5页
目的了解矮小症儿童的生活质量及心理社会功能与正常身高儿童是否存在差异。方法采用PedsQL量表对2011年6月至2012年6月间53名5~18岁诊断为矮小症的儿童及其家长或监护人进行调查,79名4~17岁健康儿童作为对照组。结果 PedsQL儿童自评... 目的了解矮小症儿童的生活质量及心理社会功能与正常身高儿童是否存在差异。方法采用PedsQL量表对2011年6月至2012年6月间53名5~18岁诊断为矮小症的儿童及其家长或监护人进行调查,79名4~17岁健康儿童作为对照组。结果 PedsQL儿童自评量表评估显示矮小组总评分明显高于对照组(25.3±11.2vs 21.1±10.3,P<0.05),且量表中的步行200米、举大件物品、受伤或疼痛、担心有什么事将会发生、不能完成同龄儿童胜任的事、游戏时跟不上其他孩子、上课时注意力不集中、丢三落四、学校活动中跟不上其他同龄人等9项条目及总分中,得分均不同程度地高于对照组儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。PedsQL父母代评量表评估显示睡眠不好、上课时注意力不集中、学校活动中跟不上其他同龄人、丢三落四等4项条目高于对照组(P<0.05),但两组间总分差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论矮小症儿童在心理社会功能发育的健全程度上落后于正常身高儿童。 展开更多
关键词 矮小症 PEDSQL量表 心理社会功能 生活质量 儿童
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赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响 被引量:20
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作者 陈立娟 李斌 +1 位作者 杨丽昕 敬小青 《儿科药学杂志》 CAS 2022年第1期41-45,共5页
目的:分析赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响。方法:选取2016年1月至2019年1月就诊于承德医学院附属医院的矮小症患儿60例,按完全随机法分为单药A组、单药B组和联合治疗组各20例,另外选取因各种原因未进... 目的:分析赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响。方法:选取2016年1月至2019年1月就诊于承德医学院附属医院的矮小症患儿60例,按完全随机法分为单药A组、单药B组和联合治疗组各20例,另外选取因各种原因未进行临床药物治疗的20例患儿为对照组。单药A组采用重组人生长激素治疗,单药B组采用赖氨酸磷酸氢钙颗粒治疗,联合治疗组采用赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗。比较四组患儿生长发育情况及骨代谢指标骨钙素、骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)、促甲状腺激素(TSH)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGF-BP3)、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平,分析单药A组、单药B组、联合治疗组临床疗效及不良反应发生情况。结果:单药A组、单药B组、联合治疗组垂体磁共振相关参数、生长速率、体质量指数(BMI)、骨钙素、BAP、ⅠCTP、IGF-1、IGF-BP3、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平高于对照组(P<0.05)。联合治疗组身高、体质量、生长速率、BMI、骨钙素、BAP、ⅠCTP、IGF-1、IGF-BP3、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平高于单药A组、单药B组(P<0.05)。三组患儿临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素用于儿童矮小症疗效理想,可能通过改变垂体发育不良,补充机体维生素D,改善骨代谢异常,发挥其促进生长发育的作用。 展开更多
关键词 赖氨酸磷酸氢钙颗粒 重组人生长激素 矮小症 骨代谢 生长发育
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济宁地区6~16岁儿童青少年矮小症患病现况研究 被引量:21
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作者 刘思思 班博 +5 位作者 潘慧 张梅 孙海玲 李萍 邵倩 翟敏 《中华诊断学电子杂志》 2017年第3期188-191,共4页
目的探讨济宁地区6~16岁儿童青少年矮小症的患病现况。方法采用随机整群抽样方法,抽取9 095名济宁市市中区和任城区共8所中小学校6~16岁儿童青少年,男性4 937人、女性4 158人,参考2005年九省市儿童体格发育调查数据的标准,计算矮小症的... 目的探讨济宁地区6~16岁儿童青少年矮小症的患病现况。方法采用随机整群抽样方法,抽取9 095名济宁市市中区和任城区共8所中小学校6~16岁儿童青少年,男性4 937人、女性4 158人,参考2005年九省市儿童体格发育调查数据的标准,计算矮小症的检出率并分析其年龄分布特点及地区变化。结果 (1)9 095名青少年中男性身高(146.2±16.5)cm,高于女性身高(144.7±15.1)cm,差异有统计学意义(t=3.28,P<0.05)。6~9岁男性身高分别为[6~7岁:(125.4±6.9)cm,7~8岁:(128.2±6.0)cm,8~9岁:(132.8±7.0)cm],女性身高分别为[6~7岁:(123.2±5.8)cm,7~8岁:(127.0±6.1)cm,8~9岁:(131.7±6.6)cm],差异有统计学意义(t=3.63,3.15,2.62;P<0.05);13岁后男性身高分别为[13~14岁:(162.0±7.9)cm,14~15岁:(166.1±7.6)cm,15~16岁:(162.5±5.2)cm],女性身高分别为[13~14岁:(160.3±6.9)cm,14~15岁:(162.4±6.1)cm,15~16岁:(162.5±5.2)cm],差异有统计学意义(t=3.67,8.55,9.57;P<0.05);(2)矮小症患者共287名,标准化患病率为3.16%(287/9 095);其中男性为3.36%(166/9 095),女性为2.91%(121/9 095),男女比较差异无统计学意义(χ2=1.51,P>0.05);城区矮小症粗患病率为2.70%(120/4 448),郊区矮小症粗患病率为3.59%(167/4 647),差异有统计学意义(χ2=5.97,P<0.05);(3)各年龄段总体矮小症粗患病率为2.03%~5.02%,平均患病率为3.15%。结论济宁地区儿童青少年中男性身高显著高于女性,但是不同年龄阶段生长速度存在差异;儿童青少年总患病率为3.15%,男性为3.36%,女性为2.91%,郊区儿童青少年矮小症患病率高于城区。 展开更多
关键词 矮小症 患病率 身高 儿童 青少年
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身材矮小儿童和青少年血脂水平与生长激素激发试验峰值的相关性研究 被引量:21
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作者 陈韵 邵倩 班博 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第35期4306-4311,共6页
背景矮小症是儿童生长发育的常见问题,生长激素缺乏症(GHD)是多见的类型,其诊断依赖于生长激素激发试验。研究表明,血脂水平可能是影响生长激素激发试验反应变异性的因素之一。然而,类似的研究尚未在儿童和青少年中进行。目的调查身材... 背景矮小症是儿童生长发育的常见问题,生长激素缺乏症(GHD)是多见的类型,其诊断依赖于生长激素激发试验。研究表明,血脂水平可能是影响生长激素激发试验反应变异性的因素之一。然而,类似的研究尚未在儿童和青少年中进行。目的调查身材矮小儿童和青少年血脂水平与生长激素激发试验峰值之间的关系,为影响身材矮小患儿生长激素激发试验高峰的可能因素提供证据。方法回顾性分析2013-2017年济宁医学院附属医院内分泌科收治的1 009例身材矮小的中国儿童和青少年的临床资料,根据身高第3百分位数分为矮小症595例,身材偏矮414例,进行分层分析。均完成左旋多巴生长激素激发试验(L-dopa试验)或胰岛素低血糖生长激素激发试验(ITT),测量身高、体质量、血脂水平和其他相关指标。采用单因素及多元线性回归分析生长激素激发试验峰值与人体测量指标和血脂水平的相关性。结果 L-dopa试验峰值(PEAK1)与体质量、体质指数(BMI)、BMI标准差数值(SDS)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)呈负相关,与胰岛素样生长因子1(IGF-1)呈正相关(P<0.05);ITT峰值(PEAK2)与BMI SDS、TC、HDL-C呈负相关,与女性、年龄、骨龄、身高、体质量、血红蛋白(Hb)、IGF-1呈正相关(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,PEAK1与TG和HDL-C呈负相关(P<0.05);PEAK2与HDL-C呈负相关(P<0.05)。按照身高第三百分位分为矮小症595例,身材偏矮414例,进行分层分析。对于矮小症患儿,PEAK1与HDL-C呈负相关(P<0.05)。对于身材偏矮患儿,PEAK1与TG、HDL-C呈负相关(P<0.05);PEAK2与HDL-C呈负相关(P<0.05)。结论血脂水平影响生长激素对生长激素激发试验的反应性,建议在进行生长激素激发试验之前应低脂饮食,这可能会提高诊断GHD的准确� 展开更多
关键词 矮小症 生长激素释放激素 生长激素缺乏症 左旋多巴生长激素激发试验 胰岛素低血糖生长激素激发试验 血脂异常 儿童 青少年
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认知行为疗法在矮小症儿童治疗中的应用及对儿童SDS、SAS评分的影响 被引量:20
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作者 段利侠 李婷 牛忠鹏 《临床与病理杂志》 CAS 2021年第11期2638-2643,共6页
目的:探讨认知行为疗法在矮小症儿童治疗中的应用及对儿童焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分的影响。方法:选取2017年11月至2020年7月94例矮小症患儿,随机分为两组,对... 目的:探讨认知行为疗法在矮小症儿童治疗中的应用及对儿童焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分的影响。方法:选取2017年11月至2020年7月94例矮小症患儿,随机分为两组,对照组实施常规治疗,研究组实施认知行为疗法。比较两组患儿、照顾者的抑郁、焦虑评分变化情况,比较两组照顾者应对方式、生活质量变化情况。结果:治疗2个月后,研究组患儿、照顾者的SDS、SAS评分均低于治疗治疗前(P<0.05),但对照组治疗前后,患儿及照顾者SDS、SAS评分均无明显差异(P>0.05);两组间对比,治疗2个月后,研究组患儿、照顾者的SDS、SAS评分均低于对照组患儿、照顾者(P<0.05);研究组照顾者治疗2个月消极应对方式评分低于治疗前,积极应对方式评分高于治疗前(P<0.05),但对照组照顾者治疗前后无明显差异(P>0.05);两组间对比,研究组照顾者治疗2个月消极应对方式评分低于对照组,积极应对方式评分高于对照组照顾者(P<0.05);研究组治疗后2个月各项生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),但对照组治疗前后无明显差异(P>0.05);两组间对比,研究组治疗2个月在躯体感觉、自我认知、生活环境、学校生活、同伴交往、家庭生活方面的评分均高于对照组(P<0.05)。结论:矮小症患儿治疗中应用认知行为心理治疗干预,患儿各项生活质量均有显著提高,促进患儿照顾者改变应对方式,患儿及患儿照顾者的抑郁、焦虑情绪均获得有效缓解,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 心理健康 矮小症 认知行为疗法 生活质量 应对方式
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