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黄连素促进2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽分泌的分子机制
被引量：
15
1
作者
夏敬胜
王倩
+2 位作者
邹吉利
蔡瑜
李颖
《医药导报》
CAS
北大核心
2021年第4期442-449,共8页
目的探究黄连素对2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌的影响,为进一步明确黄连素抗糖尿病分子机制提供理论基础。方法通过高脂高糖饮食及注射链脲佐菌素的方法构建2型糖尿病大鼠模型。实验分为正常对照组、模型对照组、利拉鲁肽...
目的探究黄连素对2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌的影响,为进一步明确黄连素抗糖尿病分子机制提供理论基础。方法通过高脂高糖饮食及注射链脲佐菌素的方法构建2型糖尿病大鼠模型。实验分为正常对照组、模型对照组、利拉鲁肽组、小剂量及大剂量黄连素组。血糖仪检测不同时段血糖值。用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测GLP-1及糖化血红蛋白含量。定量多聚酶链反应(Q-PCR)法检测目标菌的含量。苏木精-伊红(HE)染色法观察胰腺组织形态。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测结肠组织胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)、短链脂肪酸受体43(GPR43)、G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)、胰高血糖素原(GCG)、激素原转化酶1/3(PC1/3)mRNA表达。免疫组化法检测胰腺组织胰岛素及核因子κB(NF-κB)蛋白表达。Western blotting检测GLP-1蛋白表达。结果与模型对照组比较,黄连素显著增加梭杆菌属、乳酸杆菌属含量,改善口服葡萄糖耐受能力,减少糖化血红蛋白含量,上调结肠TGR5、GPR43、GCG、PC1/3基因表达,抑制NF-κB蛋白表达,促进GLP-1及胰岛素分泌。结论黄连素可能是通过增加GPR43及TGR5活性,上调GCG及PC1/3 mRNA表达,促进GLP-1以及胰岛素分泌,降低血糖。
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关键词
黄连素
糖尿病
2型
肠道菌群
胰高血糖素样肽-1
短链脂肪酸受体
43
G蛋白偶联胆汁酸受体1
下载PDF
职称材料
短链脂肪酸受体GPR43的研究进展
被引量：
4
2
作者
刘鸿飞
魏云林
+1 位作者
卢磊磊
季秀玲
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期557-564,共8页
短链脂肪酸受体(G protein-coupled receptor 43,GPR43)属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)家族,因其与脂肪和糖代谢相关,在过去的10年中其研究日益受到重视。研究表明,GPR43不仅可以通过参与调节食欲和胃肠肽的分泌...
短链脂肪酸受体(G protein-coupled receptor 43,GPR43)属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)家族,因其与脂肪和糖代谢相关,在过去的10年中其研究日益受到重视。研究表明,GPR43不仅可以通过参与调节食欲和胃肠肽的分泌来调节脂肪的分解与形成,最终与代谢性疾病如肥胖、2型糖尿病和心血管病的密切相关;而且GPR43还参与调节人身体血脂浓度和炎症发生过程,甚至还与细胞的癌变密切相关。GPR43作为糖代谢、脂肪代谢的重要调节受体,已经成为一个重要的药物筛选靶点。针对GPR43受体的研究现状进行了总结并对今后的应用研究进行了展望。
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关键词
短链脂肪酸
G蛋白偶联受体(GPCR)
短链脂肪酸受体(
gpr
43
)
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职称材料
题名
黄连素促进2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽分泌的分子机制
被引量：
15
1
作者
夏敬胜
王倩
邹吉利
蔡瑜
李颖
机构
武汉市第三医院药学部
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2021年第4期442-449,共8页
文摘
目的探究黄连素对2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1)分泌的影响,为进一步明确黄连素抗糖尿病分子机制提供理论基础。方法通过高脂高糖饮食及注射链脲佐菌素的方法构建2型糖尿病大鼠模型。实验分为正常对照组、模型对照组、利拉鲁肽组、小剂量及大剂量黄连素组。血糖仪检测不同时段血糖值。用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测GLP-1及糖化血红蛋白含量。定量多聚酶链反应(Q-PCR)法检测目标菌的含量。苏木精-伊红(HE)染色法观察胰腺组织形态。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测结肠组织胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)、短链脂肪酸受体43(GPR43)、G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)、胰高血糖素原(GCG)、激素原转化酶1/3(PC1/3)mRNA表达。免疫组化法检测胰腺组织胰岛素及核因子κB(NF-κB)蛋白表达。Western blotting检测GLP-1蛋白表达。结果与模型对照组比较,黄连素显著增加梭杆菌属、乳酸杆菌属含量,改善口服葡萄糖耐受能力,减少糖化血红蛋白含量,上调结肠TGR5、GPR43、GCG、PC1/3基因表达,抑制NF-κB蛋白表达,促进GLP-1及胰岛素分泌。结论黄连素可能是通过增加GPR43及TGR5活性,上调GCG及PC1/3 mRNA表达,促进GLP-1以及胰岛素分泌,降低血糖。
关键词
黄连素
糖尿病
2型
肠道菌群
胰高血糖素样肽-1
短链脂肪酸受体
43
G蛋白偶联胆汁酸受体1
Keywords
Berberine
Type
2
diabetes
Intestinal
flora
Glucagon-like
peptide-1(GLP-1)
short
chain
fatty
acid
receptor
43
(
gpr
43
)
G
protein
coupled
bile
acid
receptor
1(TGR5)
分类号
R979.9 [医药卫生—药品]
R587.1 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
短链脂肪酸受体GPR43的研究进展
被引量：
4
2
作者
刘鸿飞
魏云林
卢磊磊
季秀玲
机构
昆明理工大学生命科学与技术学院
江苏大学生命科学研究院
出处
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期557-564,共8页
基金
云南省后备人才基金项目(2009CI027)
文摘
短链脂肪酸受体(G protein-coupled receptor 43,GPR43)属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)家族,因其与脂肪和糖代谢相关,在过去的10年中其研究日益受到重视。研究表明,GPR43不仅可以通过参与调节食欲和胃肠肽的分泌来调节脂肪的分解与形成,最终与代谢性疾病如肥胖、2型糖尿病和心血管病的密切相关;而且GPR43还参与调节人身体血脂浓度和炎症发生过程,甚至还与细胞的癌变密切相关。GPR43作为糖代谢、脂肪代谢的重要调节受体,已经成为一个重要的药物筛选靶点。针对GPR43受体的研究现状进行了总结并对今后的应用研究进行了展望。
关键词
短链脂肪酸
G蛋白偶联受体(GPCR)
短链脂肪酸受体(
gpr
43
)
Keywords
short
-
chain
fatty
acid
G-protein-coupled
receptor
（GPCR）
G
protein-coupled
receptor
43
（
gpr
43
）
research
advance
分类号
Q955 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄连素促进2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽分泌的分子机制
夏敬胜
王倩
邹吉利
蔡瑜
李颖
《医药导报》
CAS
北大核心
2021
15
下载PDF
职称材料
2
短链脂肪酸受体GPR43的研究进展
刘鸿飞
魏云林
卢磊磊
季秀玲
《生命科学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014
4
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职称材料
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