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玻璃化法──园艺作物茎尖和分生组织超低温保存的新途径──文献综述 被引量:65
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作者 王君晖 黄纯农 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期277-282,共6页
总结了玻璃化法超低温保存的基本原理、程序和主要优点,综述了该技术在冻存园艺作物茎尖和分生组织中的最新成就,并对其应用前景作了展望。
关键词 园艺作物 分生组织 玻璃化法 保存
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罗汉果茎尖脱毒快繁技术 被引量:27
2
作者 杭玲 陈丽娟 +3 位作者 陈少珍 潘颖南 蔡炳华 苏国秀 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 1999年第3期125-127,共3页
关键词 罗汉果 茎尖培养 繁殖 脱毒繁殖
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食用百合种质的玻璃化法超低温保存技术初探 被引量:21
3
作者 张玉芹 李锡香 +2 位作者 马庆 王海平 沈镝 《中国蔬菜》 北大核心 2004年第4期11-13,共3页
以离体茎尖为试材 ,采用玻璃化法 ,对食用百合离体超低温保存技术进行了初步研究。结果表明 ,用2~ 3mm茎尖 ,在MS +0 .5mol·L-1蔗糖浓度的培养基上预培养 1~ 2d ,室温下植物玻璃化溶液 (PVS2 )处理 2 0min ,换入新鲜的PVS2 ,迅... 以离体茎尖为试材 ,采用玻璃化法 ,对食用百合离体超低温保存技术进行了初步研究。结果表明 ,用2~ 3mm茎尖 ,在MS +0 .5mol·L-1蔗糖浓度的培养基上预培养 1~ 2d ,室温下植物玻璃化溶液 (PVS2 )处理 2 0min ,换入新鲜的PVS2 ,迅速投入液氮中 ,2d后取出 ,在 4 0℃水浴中解冻 2min ,再在 2 5℃水浴中解冻 10min ,用1.2mol·L-1蔗糖液体培养基洗涤 2 0min ,接种在 6 -BA 0 .5mg·L-1+NAA 0 .1mg·L-1+GA3 0 .3mg·L-1+蔗糖 30 g·L-1+琼脂 7g·L-1的MS培养基上 ,2 5℃弱光培养 1周后转为正常光下培养 ,2周后再生率达到 5 2 .6 %。 展开更多
关键词 食用百合 玻璃化法 种质保存 培养基 蔗糖
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植物茎尖的玻璃化冻存研究 被引量:14
4
作者 张玉进 张兴国 +1 位作者 刘佩瑛 陈金香 《武汉植物学研究》 CSCD 1999年第A09期78-82,共5页
关键词 茎尖 超低温保存 玻璃化
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分蘖洋葱茎尖愈伤组织诱导及植株再生 被引量:22
5
作者 陈典 徐启江 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期359-360,共2页
阿城紫皮分蘖洋葱鳞茎茎尖愈伤组织诱导培养基以MS + 2 ,4 D 2 .0mg·L- 1+KT0 .5mg·L- 1最佳 ,出愈率为 10 0 % ;分化培养基以MS +NAA 0 .1mg·L- 1+BA 0 .4mg·L- 1最佳 ,分化率为 88.3% ,平均成苗数为 10 .2 ;生... 阿城紫皮分蘖洋葱鳞茎茎尖愈伤组织诱导培养基以MS + 2 ,4 D 2 .0mg·L- 1+KT0 .5mg·L- 1最佳 ,出愈率为 10 0 % ;分化培养基以MS +NAA 0 .1mg·L- 1+BA 0 .4mg·L- 1最佳 ,分化率为 88.3% ,平均成苗数为 10 .2 ;生根壮苗最佳培养基为 1/2MS +PP3330 .1mg·L- 1+NAA 0 .0 1mg·L- 1+IBA 1.5mg·L- 1,生根率 10 0 % ,移栽成活率达 10 0 %。 展开更多
关键词 分蘖洋葱 愈伤组织 再生植株 诱导 培养基 分化 生根 壮苗 移栽
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香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生 被引量:24
6
作者 吴黎明 曾继吾 +3 位作者 彭抒昂 易干军 周碧容 吴元立 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期501-506,共6页
以香蕉(Musa spp.)为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究.结果表明,不定芽在MS+3.0~5.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好.香蕉茎尖超低温保存较佳体系是:2.0~3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培... 以香蕉(Musa spp.)为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究.结果表明,不定芽在MS+3.0~5.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的培养基上分化较好.香蕉茎尖超低温保存较佳体系是:2.0~3.0 cm的茎尖在含0.4 mol/L蔗糖培养基上预培养2 d,剥取带1~2个叶原基的茎尖(长1.0~1.5 mm),室温(25℃)下装载液(MS+2 mol/L甘油+0.4 mol/L蔗糖)装载20~30 min,然后用玻璃化溶液(PVS2)于0℃下处理40 min,换1次PVS2后迅速投入液氮.保存至少1 h后,在40℃水浴中化冻90 s,用1.2 mol/L蔗糖培养液洗涤2次,每次10 min,然后转入含0.3 mol/L蔗糖的MS培养基上,暗培养10~15 h后转移到含0.5 mg/L 6-BA的MS培养基中,暗培养1周后转移到正常光下,3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2号、广东粉蕉1号)的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6%,再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%.再生植株生长和分化正常,生根后可移栽成活. 展开更多
关键词 香蕉 茎尖 超低温保存 玻璃化法
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甜樱桃品种微繁体系的建立及优化 被引量:21
7
作者 代红艳 张志宏 +1 位作者 高秀岩 吴禄平 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期216-219,F003,共5页
对影响甜樱桃微繁殖的多种因素进行了研究,建立起甜樱桃品种高效、稳定的微繁殖技术体系。从1年生成熟枝条上剥取1mm茎尖在培养基上可以分化成苗。去顶芽嫩梢的增殖系数显著高于未去顶芽嫩梢的增殖系数。培养基中无机氮含量和NH4+/NO3-... 对影响甜樱桃微繁殖的多种因素进行了研究,建立起甜樱桃品种高效、稳定的微繁殖技术体系。从1年生成熟枝条上剥取1mm茎尖在培养基上可以分化成苗。去顶芽嫩梢的增殖系数显著高于未去顶芽嫩梢的增殖系数。培养基中无机氮含量和NH4+/NO3-比例对于甜樱桃试管苗增殖继代具有重要影响,降低NH4+/NO3-比例有利于产生叶片形态正常的试管苗植株。两步生根法,即先在附加4.0mg/LIBA的1/2MS培养基上暗培养6d,然后转移到不附加激素的1/2MS培养基上继续培养,可以使顽童和早红宝石的生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到86.5%。 展开更多
关键词 甜樱桃 茎尖 微繁殖 继代
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Contributions of Chinese Botanists to Plant Tissue Culture in the 20th entury 被引量:24
8
作者 朱至清 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第9期1075-1084,共10页
This paper looks back to the development of plant tissue culture in China in the last century. Since 1934, tissue culture studies in China has kept up with the international development in the fields. Progress has bee... This paper looks back to the development of plant tissue culture in China in the last century. Since 1934, tissue culture studies in China has kept up with the international development in the fields. Progress has been made by Chinese in nearly every branches of tissue culture, including in vitro organogenesis, shoot tip culture, anther culture, ovary culture, endosperm culture, protoplast culture as well as mass cell culture. On the basis of reviewing the articles written by Chinese on plant tissue culture, the internationally recognized contributions are specially mentioned. The applications of plant tissue culture to agriculture and industry in China are also introduced. 展开更多
关键词 Plant tissue culture ORGANOGENESIS shoot tip culture anther culture ovary culture endosperm culture protoplast culture plant mass cell culture
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怀地黄茎尖培养和植株再生技术的研究 被引量:17
9
作者 薛建平 张爱民 +2 位作者 李明军 谢桂英 李友勇 《新乡医学院学报》 CAS 2000年第1期18-20,共3页
目的 研究怀地黄茎尖培养技术 ,为怀地黄茎尖脱毒苗建立最佳培养条件。方法 利用植物组织培养技术 ,将怀地黄茎尖分别在不同组合的培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果 怀地黄茎尖在MS +6 -BA0 .3mg·L-1+NAA0 .0 2mg .L... 目的 研究怀地黄茎尖培养技术 ,为怀地黄茎尖脱毒苗建立最佳培养条件。方法 利用植物组织培养技术 ,将怀地黄茎尖分别在不同组合的培养基上进行培养 ,诱导其成为完整植株。结果 怀地黄茎尖在MS +6 -BA0 .3mg·L-1+NAA0 .0 2mg .L-1+GA0 .1mg·L-1培养基上能生长成健壮苗 ;在MS +PP3 3 3 1培养基上能生成健壮根系 ,长成完全小植株。结论 利用怀地黄茎尖在合适的培养基上 。 展开更多
关键词 怀地黄 茎尖 再生植株 植物组织培养
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草莓试管内诱导匍匐茎和高温处理结合茎尖培养脱毒技术研究 被引量:24
10
作者 顾地周 朱俊义 +4 位作者 冯颖 姜云天 谢艳君 张丽娜 巴春影 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2010年第11期89-94,共6页
【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行... 【目的】获得可用于生产的无病毒草莓种苗。【方法】在试管内对深山草莓花瓣愈伤组织分化产生的优良变异新品种的试管苗进行匍匐茎诱导,并采取试管内高温处理结合茎尖培养对该品种进行脱毒研究,应用均匀设计法对各步骤主要影响因子进行优化筛选。【结果】该草莓新品种试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为:LS+6-BA1.00mg/L+GA31.90mg/L+KT1.00mg/L,其诱导率为99.5%以上;将含有匍匐茎的试管苗在试管内于56℃条件下培养85d后,切取1mm的茎尖在培养基MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L中进行茎尖愈伤组织诱导,然后将茎尖愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.05mg/L中进行愈伤组织芽苗再分化培养,对再生芽苗进行病毒检测,脱毒率为100%。【结论】利用试管内高温处理结合茎尖脱毒的方法可以完全脱除草莓病毒,从而建立了草莓脱毒体系。 展开更多
关键词 草莓 茎尖 脱毒 均匀设计
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文心兰茎尖离体培养研究 被引量:21
11
作者 潘学锋 王日暖 莫海 《热带林业》 2001年第4期145-151,177,共8页
文心兰茎尖培养的研究,试验结果表明:文心兰茎尖在MS+BA2mg/L+NAA 培养基上,离体培养个月后产生原球茎。改良基本培养较适原球茎的增殖;0.5mg/L1KC用的激素配比,原球茎月增殖率可达;可以减少原球BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L332.5%CW茎褐死现... 文心兰茎尖培养的研究,试验结果表明:文心兰茎尖在MS+BA2mg/L+NAA 培养基上,离体培养个月后产生原球茎。改良基本培养较适原球茎的增殖;0.5mg/L1KC用的激素配比,原球茎月增殖率可达;可以减少原球BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L332.5%CW茎褐死现象和促进原球茎的增殖;壮苗阶段,以附加香蕉汁的效果较好。NAA0.5%+10%水苔是良好的移栽基质,成活率在。85.3% 展开更多
关键词 文心兰 茎尖 原球茎 组织培养
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榉树茎尖的培养 被引量:21
12
作者 金晓玲 何平 张日清 《中南林学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期38-41,共4页
 选用成年榉树Schneideriana的当年生嫩枝作为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同质量浓度的激素BA、NAA、2,4-D的MS培养基上,诱导茎尖萌芽.结果表明:诱导芽萌发的最适宜的培养基为MS+BA(1.0mg·L-1),继代培养后,在每个芽的基部...  选用成年榉树Schneideriana的当年生嫩枝作为外植体,经常规消毒后,接种于附加不同质量浓度的激素BA、NAA、2,4-D的MS培养基上,诱导茎尖萌芽.结果表明:诱导芽萌发的最适宜的培养基为MS+BA(1.0mg·L-1),继代培养后,在每个芽的基部又可长出3~7个小芽;小芽在MS+BA(0.5mg·L-1)+CH(500mg·L-1)培养基上培养30~40d,即可长成小植株;在1/2MS+IBA(0.5mg·L-1)的生根培养基上培养3~4周后可形成正常植株. 展开更多
关键词 林学 生物技术 榉树 茎尖 组织培养
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桃离体茎尖的超低温保存及植株再生 被引量:17
13
作者 赵艳华 吴雅琴 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1042-1044,共3页
以简单玻璃化法为基本方法,研究了影响桃离体茎尖超低温保存后存活率的因子——低温驯化时间、蔗糖预培养时间、玻璃化液处理时间及化冻后植株再生条件;建立了较为适宜的超低温保存技术程序——选择继代培养30d的试管材料,5℃低温驯... 以简单玻璃化法为基本方法,研究了影响桃离体茎尖超低温保存后存活率的因子——低温驯化时间、蔗糖预培养时间、玻璃化液处理时间及化冻后植株再生条件;建立了较为适宜的超低温保存技术程序——选择继代培养30d的试管材料,5℃低温驯化3~4周,在含0.7mol/L蔗糖的固体培养基预培养2d,再经玻璃化液PVS3处理100min后浸入液氮,化冻后茎尖存活率可达60%以上。 展开更多
关键词 离体茎尖 超低温保存
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玻璃化法超低温保存猕猴桃离体茎尖及其植株再生 被引量:16
14
作者 徐小彪 辜青青 +2 位作者 蔡祖国 邓小梅 张秋明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期842-844,共3页
以中华猕猴桃矮型种质为离体培养材料,建立试管无性系,对其离体茎尖的玻璃化法超低温保存技术进行研究,探讨猕猴桃种质长期保存的适宜途径。结果表明,含1~2个叶原基(1.5~2.5mm)的茎尖,在5%二甲基亚砜(DMSO)+5%蔗糖+MS... 以中华猕猴桃矮型种质为离体培养材料,建立试管无性系,对其离体茎尖的玻璃化法超低温保存技术进行研究,探讨猕猴桃种质长期保存的适宜途径。结果表明,含1~2个叶原基(1.5~2.5mm)的茎尖,在5%二甲基亚砜(DMSO)+5%蔗糖+MS培养基上预培养4d后,于室温下用2mol/L甘油+0.4mol/L蔗糖预处理30min,再在0℃下用玻璃化液(PVS2)脱水处理40min并迅速投入液氮中,保存24h后接种至继代培养基上再培养,成活率和再生率分别为56.7%和51.6%。再生植株生根后可移栽成活。 展开更多
关键词 猕猴桃 茎尖 玻璃化法 超低温保存
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单子叶植物表达载体的构建及农杆菌介导的玉米遗传转化的研究 被引量:13
15
作者 巩健 杨芳 《生物技术》 CAS CSCD 2007年第3期2-5,共4页
构建了单子叶植物表达载体pCUA-tr-cat-als,其中含有豌豆过氧化氢酶基因cat和突变的乙酰乳酸合成酶基因als,分别由玉米ubi启动子和花椰菜花叶病毒35S启动子启动。以玉米昌7-2种子苗的茎尖分生组织为受体,用农杆菌介导法首次将目的基因... 构建了单子叶植物表达载体pCUA-tr-cat-als,其中含有豌豆过氧化氢酶基因cat和突变的乙酰乳酸合成酶基因als,分别由玉米ubi启动子和花椰菜花叶病毒35S启动子启动。以玉米昌7-2种子苗的茎尖分生组织为受体,用农杆菌介导法首次将目的基因定向转入玉米叶绿体中。以als基因作为选择标记,以氯磺隆为选择剂进行筛选获得一定数量的转基因植株。经PCR分析,可初步确定目的基因已经整合到玉米基因组中。 展开更多
关键词 玉米 单子叶植物表达载体 农杆菌 茎尖
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杏(Prunus armeniaca L.)的茎尖培养研究 被引量:17
16
作者 李孟玲 李嘉瑞 马锋旺 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 1998年第1期112-116,共5页
9个杏品种的茎尖培养结果表明,初代培养基用MS+0.2mg/lKT+0.25mg/l2,4-D+0.25mg/lNAA+3%蔗糖;增殖培养基为MS+1.5mg/lBA+0.1mg/lIAA+2.5%山梨醇;加长生长培... 9个杏品种的茎尖培养结果表明,初代培养基用MS+0.2mg/lKT+0.25mg/l2,4-D+0.25mg/lNAA+3%蔗糖;增殖培养基为MS+1.5mg/lBA+0.1mg/lIAA+2.5%山梨醇;加长生长培养基为MS(12N)+2.2mg/lZT+3%蔗糖;诱导生根培养基为12MS+0.5mg/lIBA+2%蔗糖。在相同培养条件下,不同品种的茎尖增重速率不同,从大到小依次为Tyrinthos、青皮杏、水晶杏、红荷包、玛瑙杏、串枝红、小白杏、沙金红、北瓜绵。随着继代次数的增加,芽增殖倍数呈上升趋势,然后又出现下降,不同的品种开始下降的继代范围不同。加长生长迟缓与分枝过快是杏微繁技术的主要问题之一,其原因可能与培养基中的氮素含量有关。试管苗的生根能力品种间差别也很大,研究的九个品种中,水晶杏生根最难,红荷包与Tytinthos居中,龙王帽生根效应较好。 展开更多
关键词 茎尖 离体培养 生根
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玉米茎尖培养诱导愈伤组织及植株再生的研究 被引量:13
17
作者 高树仁 李彦舫 杜鹃 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第3期283-285,共3页
以黑龙江省8个优良玉米自交系为试验材料,研究了玉米茎尖培养诱导愈伤组织及愈伤组织继代培养和植株再生的效果。结果表明,不同培养基和基因型的愈伤组织诱导再生能力差异大,单一培养基效果不如复合培养基。2,4-D和6-BA的浓度及比例是... 以黑龙江省8个优良玉米自交系为试验材料,研究了玉米茎尖培养诱导愈伤组织及愈伤组织继代培养和植株再生的效果。结果表明,不同培养基和基因型的愈伤组织诱导再生能力差异大,单一培养基效果不如复合培养基。2,4-D和6-BA的浓度及比例是影响愈伤组织诱导的重要因素。8种基因型中只有3种成功获得愈伤组织诱导、继代和分化植株,另有3种基因型获得水性愈伤但不能继代,2种基因型未产生愈伤。 展开更多
关键词 玉米 茎尖 组织培养
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试管藕诱导技术研究 被引量:12
18
作者 柯卫东 彭静 +1 位作者 刘玉平 黄新芳 《武汉植物学研究》 CSCD 2001年第2期173-175,T001,共4页
关键词 茎尖 试管藕 连藕 快速繁殖
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蝴蝶兰幼嫩花梗组织培养和快速繁殖 被引量:19
19
作者 张彦妮 边红琳 陈立新 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期590-596,共7页
以蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)幼嫩花梗获得的无菌苗的茎尖为外植体,通过在MS和1/2 MS培养基中加入不同质量浓度的6-BA、NAA、TDZ和2,4-D来筛选最佳培养基配方,从而初步建立蝴蝶兰的组织培养再生体系。结果表明,花梗用0.1%升汞消毒15... 以蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)幼嫩花梗获得的无菌苗的茎尖为外植体,通过在MS和1/2 MS培养基中加入不同质量浓度的6-BA、NAA、TDZ和2,4-D来筛选最佳培养基配方,从而初步建立蝴蝶兰的组织培养再生体系。结果表明,花梗用0.1%升汞消毒15 min效果最好。花梗腋芽启动培养基为1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导蝴蝶兰组培苗茎尖的分化培养基为1/2 MS+6-BA 6 mg/L+NAA 0.2 mg/L和1/2 MS+6-BA 5 mg/L+2,4-D 0.01 mg/L,茎尖的分化率为50%。在前一种培养基上有16.7%诱导出类原球茎,33.3%诱导出不定芽;后一种培养基上只诱导出类原球茎。原球茎增殖培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,类原球茎增殖倍数为4.7。诱导生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率为98%,移栽后成活率为89.3%。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 幼嫩花梗 茎尖 组织培养
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提高百合茎尖组织培养脱毒效率研究 被引量:15
20
作者 张艺萍 屈云慧 +2 位作者 王祥宁 吴学尉 熊丽 《广东农业科学》 CAS CSCD 2007年第1期37-38,共2页
以带有CMV病毒的东方百合栽培品种Siberia鳞茎为外植体,常规消毒后在MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基中培养成苗,热处理后剥取较大的茎尖(0.4~0.6mm)进行培养,待茎尖长成植株后再次剥取较大茎尖进行二次脱毒,经检测脱毒... 以带有CMV病毒的东方百合栽培品种Siberia鳞茎为外植体,常规消毒后在MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基中培养成苗,热处理后剥取较大的茎尖(0.4~0.6mm)进行培养,待茎尖长成植株后再次剥取较大茎尖进行二次脱毒,经检测脱毒率可达80%。研究结果表明,茎尖二次脱毒培养方法简单,易于操作,脱毒率高。 展开更多
关键词 百合 茎尖 组织培养 脱毒
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