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参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量:6
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作者 段树鹏 侯丽娟 +1 位作者 王宏伟 宋新文 《药物评价研究》 CAS 2020年第6期1099-1103,共5页
目的探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)... 目的探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组口服抗病毒药物马来酸恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服参芪肝康片治疗,2.1 g/次,3次/d。两组疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肝功能指标、Th17细胞频率、Treg细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)水平以及不良反应发生率。结果治疗后,对照组和观察组总有效率分别为77.19%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清ALT、AST和TBIL均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Th17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17水平均显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组Τh17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17水平显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05)。对照组和观察组两组患者不良反应发生率分别为10.53%和14.04%,两组不良反应率相比较无显著差异。结论参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎安全有效,能显著改善肝功能,并降低血清炎症因子水平,可能与影响Th17、Treg细胞频率及降低Th17/Treg细胞频率比值有关。 展开更多
关键词 参芪肝康片 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝功能 T淋巴细胞 炎症因子 不良反应
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参芪肝康片质量标准研究
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作者 许红辉 韩桂茹 +3 位作者 赵韶华 李晓燕 高翔 李向军 《中国药业》 CAS 2008年第13期21-22,共2页
目的探讨参芪肝康片质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、五味子、茵陈和黄芪,用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果绿原酸进样量在65~650ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99995),平均回收率为98.45%,RSD为0.99%(n... 目的探讨参芪肝康片质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、五味子、茵陈和黄芪,用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果绿原酸进样量在65~650ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99995),平均回收率为98.45%,RSD为0.99%(n=9)。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能很好地控制参芪肝康片的质量。 展开更多
关键词 参芪肝康片 当归 五味子 菌陈 黄芪 绿原酸 高效液相色谱法
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参芪肝康片(胶囊)质量标准研究 被引量:4
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作者 毛丹 许勇 +2 位作者 陈钶 毛秀红 季申 《中国药师》 CAS 2013年第12期1830-1833,共4页
目的:研究修订参芪肝康片(胶囊)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92),检测波长为327 nm。结果:薄层... 目的:研究修订参芪肝康片(胶囊)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(8:92),检测波长为327 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好(r=0.999 9),片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论:修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片(胶囊)的质量标准,可作为两者的质量控制标准。 展开更多
关键词 参芪肝康片(胶囊) 绿原酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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参芪肝康片保护乙型肝炎病毒大鼠肝功能机制研究
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作者 姚乐 马灿业 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第1期65-67,共3页
目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg... 目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg/(kg·d)剂量参芪肝康片处理],每组均含有10只SD大鼠。检测并比较各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。蛋白质印迹法(Western blot)检测并比较各组大鼠半胱天冬酶-3(Caspase-3)和存活蛋白(Survivin)表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子(STAT)信号传导通路因子Janus酪氨酸蛋白激酶1(JAK1)、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK2)、信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)和信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)等基因信使核糖核酸(mRNA)表达。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组ALT、AST含量及Caspase-3蛋白表达、JAKl、JAK2、STAT1和STAT3等基因mRNA表达均显著低于乙肝病毒模型组[ALT分别为(75.15±7.17)、(125.13±11.28)、(90.52±8.85)、(71.53±6.29)IU/L比(172.73±22.60)IU/L,AST分别为(233.70±27.63)、(315.39±32.89)、(241.24±34.19)、(223.16±19.75)IU/L比(324.96±32.31)IU/L,Caspase-3蛋白表达分别为(0.15±0.01、0.30±0.06、0.20±0.05、0.14±0.03比0.33±0.07),JAK1分别为(1.34±0.17、1.99±0.22、1.50±0.19、1.35±0.15比2.10±0.27),JAK2分别为(1.72±0.16、2.69±0.22、2.11±0.24、1.61±0.18比3.11±0.56),STAT1分别为(1.80±0.24、2.75±0.20、2.11±0.15、1.66±0.11比3.08±0.41),STAT3分别为(1.82±0.27、2.68±0.41、2.30±0.31、1.62±0.15比3.06±0.44)],差异有统计学意义(F=126.230、97.122、82.431、77.123、62.348、138.766、118.933,P<0.05)。拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组Survivin蛋白表达均显著高于乙肝病毒模型组(分别为0.52±0.07、0.22±0. 展开更多
关键词 乙型病毒性肝炎 参芪肝康片 Janus激酶/信号转导与转录激活子 肝损伤
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