目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子基因5个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs361525、rs1800629、rs1800750、rs1799964、rs673)的基因型、等位基因频率与山东省汉族妇女宫颈癌发病易感性的相关性。方法采用Taq M an探针法对选取的TNF-...目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子基因5个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs361525、rs1800629、rs1800750、rs1799964、rs673)的基因型、等位基因频率与山东省汉族妇女宫颈癌发病易感性的相关性。方法采用Taq M an探针法对选取的TNF-α启动子5个SNP位点进行基因分型,分析比较宫颈癌组452例(其中原位癌组104例和浸润癌组348例)和对照组494例的基因类型与基因频率,并对两组进行流行病学调查与人乳头瘤病毒(HPV)亚型分析。结果与对照组比较,宫颈癌组rs361525(CT)、rs1800629(AG)和rs17999645(AG)基因型增加宫颈癌遗传风险倍数分别为3.040(95%CI:1.761~5.248,P=0.001)、2.580(95%CI:1.867~3.564,P=0.001)、3.162(95%CI:2.332~4.187,P=0.001)。rs1800750、rs673基因型频率在宫颈癌组及对照组之间差异无统计学意义(P=0.929,0.670)。5个SNP位点基因分型频率在浸润癌组与原位癌组间差异无统计学意义(P=0.124,0.455,0.437,0.809,0.868)。宫颈癌组HPV感染率(91.4%)高于对照组(10.3%)(P=0.001),浸润癌组(95.4%)HPV感染率高于原位癌组(77.9%)(P=0.001)。结论 TNF-α启动子rs361525、rs1800629、rs17999645单核苷酸基因多态性可能是山东省汉族妇女宫颈癌的遗传危险因素,rs1800750、rs673位点与山东省汉族妇女宫颈癌发生无明显相关性。展开更多
文摘目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)启动子基因5个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs361525、rs1800629、rs1800750、rs1799964、rs673)的基因型、等位基因频率与山东省汉族妇女宫颈癌发病易感性的相关性。方法采用Taq M an探针法对选取的TNF-α启动子5个SNP位点进行基因分型,分析比较宫颈癌组452例(其中原位癌组104例和浸润癌组348例)和对照组494例的基因类型与基因频率,并对两组进行流行病学调查与人乳头瘤病毒(HPV)亚型分析。结果与对照组比较,宫颈癌组rs361525(CT)、rs1800629(AG)和rs17999645(AG)基因型增加宫颈癌遗传风险倍数分别为3.040(95%CI:1.761~5.248,P=0.001)、2.580(95%CI:1.867~3.564,P=0.001)、3.162(95%CI:2.332~4.187,P=0.001)。rs1800750、rs673基因型频率在宫颈癌组及对照组之间差异无统计学意义(P=0.929,0.670)。5个SNP位点基因分型频率在浸润癌组与原位癌组间差异无统计学意义(P=0.124,0.455,0.437,0.809,0.868)。宫颈癌组HPV感染率(91.4%)高于对照组(10.3%)(P=0.001),浸润癌组(95.4%)HPV感染率高于原位癌组(77.9%)(P=0.001)。结论 TNF-α启动子rs361525、rs1800629、rs17999645单核苷酸基因多态性可能是山东省汉族妇女宫颈癌的遗传危险因素,rs1800750、rs673位点与山东省汉族妇女宫颈癌发生无明显相关性。
