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番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘的临床疗效观察 被引量:11
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作者 石芳 吴晓安 +1 位作者 董书春 叶巧燕 《安徽医药》 CAS 2017年第7期1302-1305,共4页
目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘(OIC)的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组(番泻叶颗粒剂组)和对照组(乳果糖口服溶液组),分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功... 目的观察番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人阿片类药物相关性便秘(OIC)的疗效。方法选取患有OIC的癌痛病人120例,采用随机数字表法分为治疗组(番泻叶颗粒剂组)和对照组(乳果糖口服溶液组),分别采用番泻叶颗粒剂和乳果糖口服溶液治疗。根据肠功能指数(BFI)量表对病人便秘进行评分,比较两组病人治疗前、后的便秘评分和治疗疗效,并比较两组病人毒副反应的发生。结果治疗组60例病人治疗便秘的总有效率为98.3%,对照组60例病人治疗便秘的总有效率为76.67%。秩和检验比较两组病人的治疗疗效,Z值为-3.82,P<0.05,差异有统计学意义。可认为番泻叶颗粒剂治疗癌痛病人OIC疗效高于乳果糖口服溶液。对两组病人治疗前、后便秘评分进行比较,治疗组治疗前、后的便秘评分分别为(68.78±13.18)分和(14.50±10.52)分,对结果进行t检验,差异有统计学意义(t=31.2,P<0.05)。对照组治疗前、后的便秘评分分别为(69.89±12.07)分和(26.62±20.23)分。两组治疗前便秘评分差异无统计学意义(t=0.482,P=0.63),两组治疗后便秘评分差异有统计学意义(t=-4.12,P<0.05),治疗组在降低便秘评分上优于对照组。两组病人腹痛(Z=-1.96,P>0.05)、腹泻(Z=-1.97,P>0.05)以及呕吐(Z=-0.58,P>0.05)的发生比较,差异无统计学意义。结论番泻叶颗粒剂能有效治疗阿片类药物相关性便秘,且毒副反应轻微。 展开更多
关键词 番泻叶颗粒剂 癌痛 阿片类药物相关性便秘
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番泻叶颗粒在结肠镜检查前肠道准备中的效果 被引量:8
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作者 吴克艳 肖炜明 +1 位作者 丁岩冰 佘强 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第21期1-4,8,共5页
目的观察番泻叶颗粒联合复方聚乙二醇电解质散溶液(PEG-ELS)在结肠镜检查中的效果。方法将接受结肠镜检查的174例患者随机分为3组,即PEG-ELS 2 L组,PEG-ELS 3 L组,联合用药组,每组58例。比较3组肠道准备质量、进镜时间、腺瘤检出率以及... 目的观察番泻叶颗粒联合复方聚乙二醇电解质散溶液(PEG-ELS)在结肠镜检查中的效果。方法将接受结肠镜检查的174例患者随机分为3组,即PEG-ELS 2 L组,PEG-ELS 3 L组,联合用药组,每组58例。比较3组肠道准备质量、进镜时间、腺瘤检出率以及不良反应。结果联合用药组和PEG-ELS 3 L组肠道清洁度评分高于PEG-ELS 2 L组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。PEG-ELS 2 L组肠道准备合格率为70.70%,低于PEG-ELS 3 L组的91.40%和联合用药组的93.10%,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。联合用药组平均进镜时间为(4.80±0.31)min,短于PEG-ELS 2 L组的(5.58±0.34)min和PEG-ELS 3 L组的(5.49±0.41)min,但差异均无统计学意义(P>0.05)。3组左半结肠、右半结肠、横结肠气泡评分及气泡总评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组腺瘤性息肉检出率高于其他2组,但差异无统计学意义(P>0.05)。联合用药组不良反应发生率低于PEG-ELS 3 L组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论番泻叶颗粒联合PEG-ELS可以提高肠道准备质量、腺瘤检出率,且不会延长进镜时间和增加不良反应。 展开更多
关键词 番泻叶颗粒 复方聚乙二醇电解质散 肠道准备质量 波士顿肠道准备评分量表 结肠镜检查
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番泻叶颗粒复合聚乙二醇用于结肠镜检查肠道准备 被引量:5
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作者 田慧 马会会 +3 位作者 杨琳 王欣 王娜 徐梦辉 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2019年第6期959-962,共4页
目的:探讨番泻叶颗粒复合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中的肠道清洁效果。方法:将接受结肠镜检查的240例患者随机分为对照组和观察组各120例,对照组服用2 L PEG和安慰剂,观察组服用2 L PEG和20 g番泻叶颗粒。对比分析两组肠道准备... 目的:探讨番泻叶颗粒复合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中的肠道清洁效果。方法:将接受结肠镜检查的240例患者随机分为对照组和观察组各120例,对照组服用2 L PEG和安慰剂,观察组服用2 L PEG和20 g番泻叶颗粒。对比分析两组肠道准备质量、进镜时间以及息肉检出率。结果:观察组的肠道准备合格率为83.6%,高于对照组的62.6%(P<0.05)。而进镜时间观察为(18.16±10.11)min,对照组为(20.38±11.01)min,两组比较无统计学差异(P>0.05),息肉检出率观察组(24.1%)和对照组(16.5%)比较无统计学差异(P>0.05)。结论:番泻叶颗粒复合复方聚乙二醇电解质散可以提高肠道准备质量。 展开更多
关键词 番泻叶颗粒 结肠镜检查 肠道准备
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番泻叶颗粒的成型工艺试验 被引量:3
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作者 胡军 毕海林 +4 位作者 杨敬 苏玲 肖裕章 潘瑶 唐建华 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期110-114,共5页
为了筛选番泻叶颗粒剂的最优成型工艺,通过正交试验,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为考察指标,筛选出颗粒剂的最佳辅料,辅料配比、乙醇用量及体积分数的工艺参数;结果:番泻叶颗粒采用湿法制粒筛选出的最佳辅料为蔗糖... 为了筛选番泻叶颗粒剂的最优成型工艺,通过正交试验,以颗粒的成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿率为考察指标,筛选出颗粒剂的最佳辅料,辅料配比、乙醇用量及体积分数的工艺参数;结果:番泻叶颗粒采用湿法制粒筛选出的最佳辅料为蔗糖和糊精,蔗糖和糊精的配比为2∶1,乙醇的体积分数为80%,乙醇用量(g)为6.7%,干燥温度50℃,干燥时间5 h,环境湿度需控制在73%以下;表明该颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺可行,符合2015年版《中国兽药典》二部要求。 展开更多
关键词 番泻叶颗粒 成型性 溶化性 吸湿性
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番泻叶颗粒治疗复方地芬诺酯便秘小鼠试验 被引量:1
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作者 胡军 毕海林 +5 位作者 杨敬 苏玲 肖裕章 潘瑶 张超 唐建华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期313-317,共5页
将77只昆明小鼠随机分成7组进行造模,分别为空白对照组和5,10,20,30,40,50mg/kg复方地芬诺酯剂量组(以地芬诺酯计);以小鼠首粒黑便时间、8h内排便粒数和质量、每粒粪便质量判定模型。将便秘小鼠分为空白对照组、复方地芬诺酯组、莫沙必... 将77只昆明小鼠随机分成7组进行造模,分别为空白对照组和5,10,20,30,40,50mg/kg复方地芬诺酯剂量组(以地芬诺酯计);以小鼠首粒黑便时间、8h内排便粒数和质量、每粒粪便质量判定模型。将便秘小鼠分为空白对照组、复方地芬诺酯组、莫沙必利组和番泻叶颗粒治疗组(高、中、低剂量),观察不同剂量的番泻叶颗粒对便秘小鼠首粒黑便时间、8h内排便数目和质量,小鼠体质量变化和小肠推进率的影响。结果显示,与空白对照组相比,以地芬诺酯计30mg/kg的复方地芬诺酯组小鼠首粒黑便时间显著延长(延长79.67min),8h内粪便数目和质量以及每粒粪便质量显著降低。与便秘小鼠相比,600mg/kg番泻叶颗粒组小鼠首便时间显著缩短(减少37.17min),排便粒数(增加11.17粒)和质量(提高0.55g)显著增加,小肠推进率提高20.57%;以地芬诺酯计30mg/kg的复方地芬诺酯能够有效抑制肠管蠕动,成功复制稳定性好的小鼠便秘模型。番泻叶颗粒能明显改善复方地芬诺酯所致的便秘症状,促进小肠蠕动,缩减肠内停留时间,为其临床有效性提供了试验依据。 展开更多
关键词 番泻叶颗粒 小鼠 便秘 复方地芬诺酯 小肠推进率
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车前番泻颗粒治疗老年帕金森病便秘的临床疗效研究 被引量:5
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作者 张莉 代小松 《四川医学》 CAS 2012年第8期1325-1327,共3页
目的观察车前番泻颗粒治疗老年帕金森病便秘患者的疗效和安全性。方法选择70例帕金森病便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周。观察排便次数、大便性状的变化及伴... 目的观察车前番泻颗粒治疗老年帕金森病便秘患者的疗效和安全性。方法选择70例帕金森病便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周。观察排便次数、大便性状的变化及伴随症状的情况。结果车前番泻颗粒和乳果糖均可使多数老年帕金森病便秘患者大便的次数、性状恢复至正常或缓解,且车前番泻颗粒的疗效明显高于乳果糖,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论车前番泻颗粒为一种治疗老年帕金森病便秘安全、非常有效的药物。 展开更多
关键词 车前番泻颗粒 乳果糖 帕金森病 便秘 老年患者
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车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘疗效观察 被引量:5
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作者 黄玲 陈碧芬 《临床军医杂志》 CAS 2009年第4期629-630,共2页
目的观察车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将60例慢性功能性便秘病人随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用车前番泻颗粒,对照组服用番泻叶,疗程均为1个月。结果治疗组有效25例,总有效率87%,对照组显效16例,总有效率... 目的观察车前番泻颗粒治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法将60例慢性功能性便秘病人随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用车前番泻颗粒,对照组服用番泻叶,疗程均为1个月。结果治疗组有效25例,总有效率87%,对照组显效16例,总有效率53%(P<0.05)。结论与番泻叶比较,车前番泻颗粒起效慢,成瘾性小,副作用少,更适于慢性功能性便秘的治疗。 展开更多
关键词 慢性功能性便秘 车前番泻颗粒 番泻叶
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车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效研究 被引量:3
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作者 代小松 张新星 +1 位作者 陈和平 李良平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期109-110,共2页
目的观察车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效和安全性。方法选择80例慢性功能性便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周。观察排便次数、大便性状的变化... 目的观察车前番泻颗粒治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效和安全性。方法选择80例慢性功能性便秘老年患者,随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用车前番泻颗粒治疗,疗程2周;观察组选用乳果糖治疗,疗程2周。观察排便次数、大便性状的变化及伴随症状的情况。结果车前番泻颗粒和乳果糖均可使多数老年慢性功能性便秘患者大便的次数、性状恢复至正常或缓解,且车前番泻颗粒的疗效明显高于乳果糖,有显著性差异(P<0.05)。药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论车前番泻颗粒为一种治疗老年功能性便秘安全、非常有效的药物。 展开更多
关键词 车前番泻颗粒 乳果糖 功能性便秘 老年患者
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