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运用协同戊巴比妥钠动物模型初步探究闽产三味中药的镇静催眠活性 被引量：2
1
作者 邱麒 易开 郭素华 《海峡药学》 2019年第12期21-23,共3页
目的运用协同戊巴比妥钠动物模型实验初步探讨闽产莲子、灵芝和养心草三味中药水提液的镇静催眠活性,为后期探讨其镇静催眠活性机制提供科学实验依据。方法以成年人临床拟用剂量作为受试药物拟用量,高、中、低剂量组分别等于拟用剂量的... 目的运用协同戊巴比妥钠动物模型实验初步探讨闽产莲子、灵芝和养心草三味中药水提液的镇静催眠活性,为后期探讨其镇静催眠活性机制提供科学实验依据。方法以成年人临床拟用剂量作为受试药物拟用量,高、中、低剂量组分别等于拟用剂量的2倍、1倍、0.5倍;以艾司唑仑为阳性对照组,蒸馏水为空白对照组。随机分配小鼠,每组10只。协同戊巴比妥钠阈下剂量试验:持续灌胃7天,末次给药30min后,给予小鼠腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,记录入睡小鼠只数,统计入睡率。协同戊巴比妥钠阈剂量试验:按上法给药,末次给药30min后给予小鼠腹腔灌注阈剂量的戊巴比妥钠,统计小鼠的睡眠持续时间。结果莲子高剂量,灵芝高剂量组,养心草中、高剂量组均能明显增加小鼠睡眠只数(P<0.05),并且能够显著提高小鼠的入睡百分率(P<0.05)。养心草中、高剂量组可显著增加小鼠睡眠时长(P<0.05)。结论莲子具有安神活性;灵芝具有镇静安神活性;养心草有镇静催眠活性。 展开更多
关键词 莲子 灵芝 养心草 小鼠 镇静催眠
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苏格木勒-4抗失眠药效学研究 被引量：1
2
作者 果佳霖 孙利东 +5 位作者 孟根花 白东浩 那木希来 查干夫 马丽杰 靳尚武 《中国现代药物应用》 2018年第17期214-218,共5页
目的研究苏格木勒-4抗失眠药效。方法 100只美国费城癌症研究所(ICR)小鼠,按体重分为正常对照组、安神补脑液对照组及苏格木勒-4高剂量组、苏格木勒-4中剂量组、苏格木勒-4低剂量组,各20只。通过开展测定小鼠自主活动次数实验、小鼠戊... 目的研究苏格木勒-4抗失眠药效。方法 100只美国费城癌症研究所(ICR)小鼠,按体重分为正常对照组、安神补脑液对照组及苏格木勒-4高剂量组、苏格木勒-4中剂量组、苏格木勒-4低剂量组,各20只。通过开展测定小鼠自主活动次数实验、小鼠戊巴比妥钠催眠作用实验和戊巴比妥钠阈下催眠量作用实验,比较五组小鼠自主活动次数、睡眠潜伏期时间及睡眠时间、入睡率情况,并比较其中正常对照组、苏格木勒-4高剂量组、苏格木勒-4中剂量组、苏格木勒-4低剂量组的生化指标。结果苏格木勒-4高剂量组、苏格木勒-4中剂量组、苏格木勒-4低剂量组小鼠自主活动次数与正常对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),安神补脑液对照组与正常对照组小鼠自主活动次数比较差异无统计学意义(t=0.168,P>0.05)。苏格木勒-4高剂量组与安神补脑液对照组睡眠潜伏期时间明显短于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),苏格木勒-4中剂量组与苏格木勒-4低剂量组睡眠潜伏期时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。安神补脑液对照组及苏格木勒-4高剂量组、苏格木勒-4中剂量组、苏格木勒-4低剂量组睡眠时间均长于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。安神补脑液对照组及苏格木勒-4高剂量组、苏格木勒-4中剂量组、苏格木勒-4低剂量组入睡率均优于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论苏格木勒-4味汤对小鼠有一定程度的镇静催眠作用。 展开更多
关键词 苏格木勒-4 镇静催眠 自主活动 睡眠时间
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远志的研究进展 被引量：83
3
作者 张陶珍 荣巍巍 +1 位作者 李清 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期2381-2389,共9页
远志作为传统中药药用历史悠久,其化学成分主要为三萜皂苷类、酮类、寡糖酯类等化合物。研究表明,远志在镇静催眠、抗惊厥、抗衰老、抗痴呆、脑保护、镇痰祛咳、抗抑郁、抗菌、抗癌等方面具有良好的活性。通过对远志的国内外研究文献进... 远志作为传统中药药用历史悠久,其化学成分主要为三萜皂苷类、酮类、寡糖酯类等化合物。研究表明,远志在镇静催眠、抗惊厥、抗衰老、抗痴呆、脑保护、镇痰祛咳、抗抑郁、抗菌、抗癌等方面具有良好的活性。通过对远志的国内外研究文献进行查阅整理,对其化学成分、药理作用以及构效关系进行了总结,以期对远志的深入研究、开发利用提供参考。 展开更多
关键词 远志 三萜皂苷 酮 寡糖酯 镇静催眠 抗衰老 构效关系
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半夏不同溶剂提取物镇静催眠活性比较 被引量：28
4
作者 赵江丽 赵婷 +5 位作者 张敏 仰榴青 吴向阳 白石琦 冯伟伟 李鹏霄 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第35期21627-21628,共2页
[目的]研究比较半夏不同溶剂提取物的镇静、催眠作用。[方法]采用连续溶剂提取法制备半夏不同溶剂提取物,通过行为药理学试验,考察半夏不同溶剂提取物对小鼠自主活动和戊巴比妥诱导睡眠的影响。[结果]半夏浓度95%乙醇提取物和浓度60%乙... [目的]研究比较半夏不同溶剂提取物的镇静、催眠作用。[方法]采用连续溶剂提取法制备半夏不同溶剂提取物,通过行为药理学试验,考察半夏不同溶剂提取物对小鼠自主活动和戊巴比妥诱导睡眠的影响。[结果]半夏浓度95%乙醇提取物和浓度60%乙醇提取物能显著抑制小鼠的自主活动;对戊巴比妥诱导的睡眠表现出协同作用,不仅显著增加了催眠剂量戊巴比妥小鼠的入睡只数,而且显著缩短了睡眠剂量戊巴比妥小鼠的入睡潜伏期,延长了其睡眠时间,具有明显的镇静、催眠作用。[结论]半夏醇提物为其镇静、催眠活性部位。 展开更多
关键词 半夏提取物 镇静催眠活性 戊巴比妥
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生黄连或酒制黄连对交泰丸镇静催眠作用的影响 被引量：13
5
作者 寇俊萍 吴彦 +2 位作者 王清正 余伯阳 严永清 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期15-17,共3页
目的:观察生品黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性的强弱。方法:采用戊巴比妥钠阈上剂量、阈下剂量诱导小鼠睡眠和小鼠自发活动实验,比较生黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠作用,并初步探讨后者时效特点。结果:生品黄连与酒制... 目的:观察生品黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性的强弱。方法:采用戊巴比妥钠阈上剂量、阈下剂量诱导小鼠睡眠和小鼠自发活动实验,比较生黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠作用,并初步探讨后者时效特点。结果:生品黄连与酒制黄连组成的交泰丸5g/kg单次灌胃给药,均可明显缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期,延长其睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数,并抑制小鼠自发活动;酒制黄连组成的交泰丸作用总体强于等剂量的生品黄连组成的交泰丸,给药半小时即呈现明显活性,2小时达到作用高峰,作用持续到3小时。结论:酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性较同生药量生品黄连组成的交泰丸强,且具有起效快、维持时间短的时效特点。 展开更多
关键词 交泰丸 酒炙黄连 镇静催眠 时效关系
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苦茶的急性毒性与神经药理活性初步研究 被引量：9
6
作者 王冬梅 卢嘉丽 +3 位作者 程悦 石祥刚 宋晓虹 叶创兴 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期76-79,共4页
苦茶Camellia kucha是我国特有的一类野生茶树资源,其化学成分上不同于其他茶树资源的特殊性在于富含1,3,7,9-四甲基尿酸(苦茶碱)。对苦茶的安全性及其对中枢神经系统的药理作用进行了初步探讨。结果表明,小鼠每kg体质量苦茶急性毒性经... 苦茶Camellia kucha是我国特有的一类野生茶树资源,其化学成分上不同于其他茶树资源的特殊性在于富含1,3,7,9-四甲基尿酸(苦茶碱)。对苦茶的安全性及其对中枢神经系统的药理作用进行了初步探讨。结果表明,小鼠每kg体质量苦茶急性毒性经口LD50>21.50 g,按毒性分级标准判定属无毒级;苦茶中的苦茶碱对戊巴比妥钠的中枢抑制有协同作用,具有镇静催眠活性,在苦茶中可以拮抗咖啡碱的中枢兴奋作用;当这两种成分含量相当的时候,苦茶没有表现出明显的催眠或兴奋作用;但当苦茶碱的含量是咖啡碱的3倍时,苦茶具有镇静催眠作用。 展开更多
关键词 苦茶 1 3 7 9-四甲基尿酸(苦茶碱) 咖啡碱 急性毒性 神经药理
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腺苷类似物的设计、合成及活性研究 被引量：5
7
作者 王冬梅 刘晓辉 +2 位作者 郭辉 黄俊华 王琳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期881-886,共6页
N6-(2-羟乙基)-腺嘌呤核苷(HEA,1)是从冬虫夏草培养物中提取的有效成分,具有明显的镇静、催眠与抗缺氧脑保护作用。本文以HEA为先导物,设计合成了N6-取代腺苷(2～10)、2-氨基-N6-取代腺苷(11～14)、N6,N9-双取代无环核苷(20～22)、N6-... N6-(2-羟乙基)-腺嘌呤核苷(HEA,1)是从冬虫夏草培养物中提取的有效成分,具有明显的镇静、催眠与抗缺氧脑保护作用。本文以HEA为先导物,设计合成了N6-取代腺苷(2～10)、2-氨基-N6-取代腺苷(11～14)、N6,N9-双取代无环核苷(20～22)、N6-取代腺嘌呤(15～19)和N6-(2-羟基乙基)-8-溴腺苷(23)共23个目标化合物,经MS、1HNMR及元素分析进行了化学结构确证。药理实验结果表明:10个化合物(1、2、4、8～14)具有不同程度的镇静、催眠和抗缺氧脑保护作用。其中化合物4、8、13的活性明显高于先导物,并初步探讨了构效关系。 展开更多
关键词 冬虫夏草 腺苷类似物 镇静催眠 抗缺氧脑保护 构效关系
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化合物H057镇静催眠作用评价 被引量：4
8
作者 王晓冲 董静文 +3 位作者 赵香玉 王耀 胡伟 张建军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期638-642,共5页
目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透... 目的评价化合物H057镇静催眠的药效学,并对其相关机制进行初步研究。方法利用开场实验测定H057对小鼠自主活动的影响,评价其中枢镇静作用;通过协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠和H057直接诱导小鼠睡眠实验,评价其催眠作用;利用微透析技术测定H057对大鼠大脑皮层细胞外液抑制性氨基酸GABA和单胺神经递质5-HT、NE含量的影响。结果与溶剂对照组相比,H057(5、25 mg·kg^(-1),i.p.)组能明显抑制小鼠自主活动,抑制率分别为25%和66%;H057能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠(25 mg·kg^(-1),ip)诱导小鼠的入睡率,3、5 mg·kg^(-1)组小鼠入睡率分别增加为62.5%和87.5%;H057(≥60 mg·kg^(-1),i.p.)可直接诱导小鼠100%入睡,60 mg·kg^(-1)剂量下诱导小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间分别为(24±11)min和(97±15)min;微透析实验表明,H057(25 mg·kg^(-1),i.p.)能明显升高大鼠大脑皮层细胞外液GABA含量,给药10 min后升高了26%;能明显降低5-HT和NE的含量,给药1 h后分别降低了50%和38%。结论化合物H057具有很强的镇静催眠作用,升高大脑皮层细胞外液GABA含量,同时降低单胺神经递质5-HT和NE的含量可能是其发挥镇静催眠作用的机制之一。 展开更多
关键词 镇静催眠 自主活动 翻正反射消失 微透析 Γ氨基丁酸 单胺神经递质
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