-
题名基于网络药理学的黄芩抗炎作用机制研究
被引量：81
- 1
-
-
作者
雷奇林
黄雅兰
钟茜
梁杰
吴雨晴
苏青
-
机构
成都医学院药学院
成都医学院临床医学院
结构特异性小分子药物研究四川省高校重点实验室
-
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期3523-3530,共8页
-
基金
四川省大学生创新训练项目(201613705079)
四川省大学生创业训练项目(201613705091)
-
文摘
目的运用网络药理学的方法探究黄芩抗炎的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库搜索黄芩中的成分,结合"类药五原则"与"口服生物利用度>30%"筛选黄芩活性成分。采用PharmM apper网络服务器预测其作用靶点,并采用Cytoscape 3.4.0软件构建黄芩活性成分-预测靶点网络。在TTD数据库中以"Anti-inflammatory"为关键词搜索抗炎靶点,使用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,并将其与活性成分-预测靶点融合,获得黄芩活性成分的抗炎作用靶点。使用DAVID数据库对黄芩抗炎作用靶点进行KEGG通路富集分析,以探究黄芩抗炎的作用机制。结果获得黄芩中具有类药性、口服吸收良好的28个成分,包括黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等黄酮类成分,表小檗碱、黄连碱等生物碱类成分以及二氢木蝴蝶素等酚类物质。黄芩抗炎作用的主要靶点有丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)、表皮生长因子受体(EGFR)、E-选择素(SELE)等。其中丹参素、表儿茶素、黄连碱等成分主要作用于MAPK14;红花素等作用于TNFRSF1A;二氢木蝴蝶素A、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄烷酮、黄芩苷等成分主要作用于EGFR。KEGG分析得到与黄芩抗炎作用有关的通路11条,主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路等。结论黄芩中的活性成分主要通过MAPK14、EGFR、TNFRSF1A、SELE等靶点抑制炎症因子的产生、抑制炎症因子与相应受体结合、阻断炎症反应的启动等,最终发挥抗炎效应。
-
关键词
黄芩
抗炎
黄芩苷
表小檗碱
二氢木蝴蝶素
丝分裂原激活蛋白激酶
肿瘤坏死因子受体超家族成员1A
表皮生长因子受体
-
Keywords
scutellarlae radix
anti-inflammatory
baicalin
epiberberine
dihydrooroxylin
mitogen-activated protein kinase
tumornecrosis factor receptor superfamily member 1A
epidermal growth factor receptor
-
分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
-
