神经生长液促大鼠坐骨神经再生的实验研究 被引量：18

1

作者 孙永 周鸣鸣 +2 位作者 邱一华 马红萍 丁斐 《中国临床康复》 CSCD 2003年第16期2308-2309,共2页

目的评价一种新型中药-神经生长液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法SD大鼠50只雌雄各半,采用随机数字表法将其随机分成5组:神经生长液低、中、高剂量组,弥可保组和空白对照组。采用坐骨神经夹伤模型,于术后每5d测定坐骨神经功... 目的评价一种新型中药-神经生长液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法SD大鼠50只雌雄各半,采用随机数字表法将其随机分成5组:神经生长液低、中、高剂量组,弥可保组和空白对照组。采用坐骨神经夹伤模型,于术后每5d测定坐骨神经功能指数(sciaticnerveindex,SFI),术后第20天行电生理,组织学检测及超微结构观察。结果术后5d时实验组(-72±9)与对照组(-79±8)间SFI差异无显著性意义(F=1.58,P>0.05),10d时高剂量组(-60±9)和弥可保组(-61±7)优于对照组(-75±7)(F=5.1,P<0.05),15d和20d时低、中、高剂量组及弥可保组均优于对照组(F=6.83和9.92,P<0.05)。坐骨神经干动作电位传导速度,小腿三头肌最大收缩力检测,及脊髓前角运动神经元记数、再生有髓纤维数、肌细胞截面积等指标神经生长液低、中、高剂量组及弥可保组均优于空白对照组(F=26.29,51.35,7.86,37.38,11.11,P<0.05)。超微结构观察实验组有髓神经纤维的髓鞘形态、厚度、成熟度均优于对照组,变性纤维的数目少于对照组。结论神经生长液能促进周围神经再生及功能的恢复。 展开更多

关键词 神经生长液 大鼠 坐骨神经再生 实验 坐骨神经损伤 中药

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银杏叶提取物EGb_(24/6)对受损神经神经元的保护作用及其对神经元超微结构的影响 被引量：10

2

作者 张烽 顾玉东 +1 位作者 徐建光 李继峰 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期250-253,共4页

目的研究银杏叶提取物 (EGb)对受损的大鼠坐骨神经神经元的保护作用。方法 SD雄性大鼠 30只，体重 180～ 220 g。随机分成对照组和 EGb24/6组，每组各 15只。将对照组和 EGb24/6组的鼠坐骨神经切断，近端双重结扎，远端埋入股二头肌中... 目的研究银杏叶提取物 (EGb)对受损的大鼠坐骨神经神经元的保护作用。方法 SD雄性大鼠 30只，体重 180～ 220 g。随机分成对照组和 EGb24/6组，每组各 15只。将对照组和 EGb24/6组的鼠坐骨神经切断，近端双重结扎，远端埋入股二头肌中。术后对照组每天喂生理盐水 2 ml， EGb24/6组每天喂 EGb24/6 2 ml。术后第 7、 14、 28 d，取 L4～ 6脊髓和 L5背侧神经节做如下检查 :组织学检查 (HE)、焦油紫染色对神经元的数目、形态进行检测； TUNEL标记凋亡的神经元； L5背侧神经节作电镜超微结构观察。结果术后各时间点 EGb24/6组神经元数目均多于对照组 (P< 0.01)，细胞凋亡的数目 EGb24/6组均少于对照组 (P< 0.05)。 L5背侧神经节超微结构观察 :对照组随着时间的推移，神经元细胞核逐渐变小，核质变淡且稀疏，卫星细胞从与神经元紧密相连到与之分离，线粒体肿胀、嵴消失，基质丢失。 EGb24/6组神经元基本正常，细胞器丰富。结论 EGb24/6对神经损伤后相应的神经元有一定的保护作用，能减少神经元的凋亡。 展开更多

关键词 植物提取物 坐骨神经 凋亡细胞 周围神经损伤 银杏叶提取物 超微结构 EGb24/6

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坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子mRNA的表达变化(英文) 被引量：10

3

作者 宋海涛 贾连顺 +3 位作者 陈坚 陈哲宇 路长林 田万成 《中国临床康复》 CSCD 2003年第17期2394-2395,共2页

目的探讨大鼠坐骨神经切断后,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA在两侧断端的表达变化及其意义。方法采用Trizol一步法提取坐骨神经总RNA,取少量作紫外扫描分析和琼脂糖电泳分析,切断SD大鼠左侧坐骨神经,不同时间、半定量RT-PCR方法,... 目的探讨大鼠坐骨神经切断后,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA在两侧断端的表达变化及其意义。方法采用Trizol一步法提取坐骨神经总RNA,取少量作紫外扫描分析和琼脂糖电泳分析,切断SD大鼠左侧坐骨神经,不同时间、半定量RT-PCR方法,观察两侧断端GDNFmRNA的表达变化。结果坐骨神经切断前,GDNFmRNA在两侧坐骨神经微量表达,为(6.5±1.3)%,坐骨神经切断后远断端表达逐渐增加,伤后1d(7.8±1.9)%,伤后7d(10.3±2.1)%,伤后14d(11.9±2.3)%,伤后28d(12.3±2.4)%,近断端表达逐渐减少,伤后1d(5.8±1.3)%,伤后7d(4.0±1.0)%,伤后14d(3.6±1.1)%,伤后28d(3.1±1.0)%。伤后1d与伤前比较(P>0.05,t=1.193,0.879),伤后7,14,28d与伤前比较(P<0.01,t=3.762,3.565,5.059,4.083,5.164,4.905)。结论GDNF在损伤信号的刺激下表达急剧增加,起到修复神经元的作用,为外源性GDNF治疗脊髓损伤提供了理论基础。 展开更多

关键词 坐骨神经切断 胶质细胞源性神经营养因子 MRNA表达 大鼠 坐骨神经损伤 脊髓损伤

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补气通络方对大鼠坐骨神经功能指数恢复的影响 被引量：7

4

作者 何振辉 劳镇国 +6 位作者 姚珍松 晋大祥 杨俊兴 朱庆堂 朱苏滨 曾园山 梁颂名 《广州中医药大学学报》 CAS 2000年第4期348-350,共3页

目的 :通过观察由黄芪、人参、当归、川芎、丹参等药组成的补气通络方对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的作用 ,为临床用药提供依据。用清洁级Wistar大鼠 4 8只 ,行右坐骨神经切断后即刻行神经外膜缝合法造模 ,然后随机分成 4组 :补气通络... 目的 :通过观察由黄芪、人参、当归、川芎、丹参等药组成的补气通络方对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的作用 ,为临床用药提供依据。用清洁级Wistar大鼠 4 8只 ,行右坐骨神经切断后即刻行神经外膜缝合法造模 ,然后随机分成 4组 :补气通络胶囊剂组、补气通络注射剂组、维生素B1+B6组和空白对照组。以手术方式造成右侧坐骨神经损伤 ,并于手术后 2周到 12周期间 ,每 2周进行 1次足印测定 ,用测得的坐骨神经功能指数 (ISFI)作为观测指标进行验证。结果 :用了补气通络方的 2个组的大鼠坐骨神经功能指数恢复均优于维生素B1+B6组及空白对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。 展开更多

关键词 补气通络方 坐骨神经损伤 中医药疗法

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超激光对家兔坐骨神经损伤后再生的作用 被引量：11

5

作者 武广义 李耀伟 +1 位作者 孟庆云 刘慧哲 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期682-685,共4页

目的　探讨超激光照射疗法对坐骨神经钳夹伤后神经再生的作用。方法　 45只成年雄性家兔随机分为 3组 ,对照组根据是否钳夹坐骨神经分为两组 (A组和B组 ) ,C组为钳夹后超激光治疗组。钳夹前、钳夹后 2 4h、超激光治疗 10d、2 0d、30d时... 目的　探讨超激光照射疗法对坐骨神经钳夹伤后神经再生的作用。方法　 45只成年雄性家兔随机分为 3组 ,对照组根据是否钳夹坐骨神经分为两组 (A组和B组 ) ,C组为钳夹后超激光治疗组。钳夹前、钳夹后 2 4h、超激光治疗 10d、2 0d、30d时测运动神经传导速度 (MNCV) ,治疗 30d后行坐骨神经神经纤维单丝制备、Bielschowsky染色、Loyez染色、电镜超薄切片观察坐骨神经再生和修复情况。结果　超激光治疗 2 0d、30d时 ,C组MNCV明显快于B组 (P <0 0 1) ,但仍慢于术前 (P <0 0 1)。治疗 30d后光镜和电镜下观察 ,C组损伤处神经纤维有大量轴突和髓鞘形成 ,郎飞氏结清晰 ,结间距变短 ,髓鞘板层样结构清楚 ,轴浆内线粒体结构正常且数目增多 ,雪旺氏细胞胞浆丰富 ,胞浆内线粒体数目增多。 展开更多

关键词 坐骨神经损伤 神经再生 超激光 实验研究 超激光照射疗法

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实验性大鼠坐骨神经损伤与再生的病理学观察 被引量：6

6

作者 杨晓顺 杨举伦 +6 位作者 王非 翁龙江 刘大荣 蔡学敏 蔡琳 权彤彤 李涛 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期55-57,共3页

目的 :研究大鼠坐骨神经钳夹损伤后的病理学改变。方法 :建立大鼠坐骨神经钳夹损伤模型 ,分别于术后 1、2、3、4、6周取受损坐骨神经进行光镜电镜和免疫组化观察 ,用图像分析仪测量 3、4、6周及对照组的坐骨神经轴突的等效直径、周长和... 目的 :研究大鼠坐骨神经钳夹损伤后的病理学改变。方法 :建立大鼠坐骨神经钳夹损伤模型 ,分别于术后 1、2、3、4、6周取受损坐骨神经进行光镜电镜和免疫组化观察 ,用图像分析仪测量 3、4、6周及对照组的坐骨神经轴突的等效直径、周长和面积等 8项参数。结果 :钳夹后 1周损伤处远段神经发生华勒变性 ,钳夹后 2周神经纤维开始再生。再生轴突在第 3、4周时与正常轴突有显著差异 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,第 6周时无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :坐骨神经钳夹损伤后第 6周 。 展开更多

关键词 坐骨神经损伤 神经再生 轴突 大鼠

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髋臼骨折伴髋关节后脱位与坐骨神经损伤 被引量：8

7

作者 郭磊 范广宇 +2 位作者 王星铎 焦鹰 沈阳 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期269-271,共3页

目的 探讨髋臼骨折伴髋关节后脱位所致坐骨神经损伤的临床特点及影响预后的因素。方法 共 14例患者， 3例非手术治疗，患肢持续股骨髁上牵引术； 11例手术治疗，髋臼骨折复位内固定、坐骨神经探查松解术。结果 14例患者随访 0.5～ 3.5... 目的 探讨髋臼骨折伴髋关节后脱位所致坐骨神经损伤的临床特点及影响预后的因素。方法 共 14例患者， 3例非手术治疗，患肢持续股骨髁上牵引术； 11例手术治疗，髋臼骨折复位内固定、坐骨神经探查松解术。结果 14例患者随访 0.5～ 3.5年，平均 18个月。根据 Matta标准，髋臼骨折治疗后解剖复位为 8例 (57.1％ )，满意复位为 6例 (42.9％ )；根据英国医学研究院神经外科学会制定的 MCRR标准，坐骨神经损伤恢复的优良率为 57.1％。结论 髋臼骨折伴髋关节后脱位易造成坐骨神经损伤；坐骨神经的腓总神经分支较胫神经易受损，且预后不佳；髋臼骨折手术中屈膝伸髋位可减少医原性坐骨神经损伤的发生；伤后早期行髋臼骨折复位内固定术、坐骨神经探查松解术，将有利于坐骨神经损伤的恢复。 展开更多

关键词 髋臼 骨折 坐骨神经 创伤 损伤 髋关节脱位

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臀部坐骨神经药物注射伤的手术治疗 被引量：10

8

作者 黄耀添 闫乔生 +3 位作者 朱庆生 雷伟 赵黎 颉强 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期408-410,共3页

目的探讨臀部坐骨神经药物注射伤的发生机制。临床特点、治疗和预防。方法经手术治疗并有随访结果的１２９例中，坐骨神经完全损伤１２例，不完全损伤２４例；坐骨神经的腔神经支完全及不完全损伤各１例；腓神经支完全损伤８６例，不完... 目的探讨臀部坐骨神经药物注射伤的发生机制。临床特点、治疗和预防。方法经手术治疗并有随访结果的１２９例中，坐骨神经完全损伤１２例，不完全损伤２４例；坐骨神经的腔神经支完全及不完全损伤各１例；腓神经支完全损伤８６例，不完全损伤５例。１２３例做神经内、外松解术，１例做神经外膜切开减压冲洗术，５例未探查神经而行胫后肌转移功能重建术。结果平均随访８年５个月，神经松解减压术优良率为５７．２６％，功能重建术后功能得到改善。结论药物本身的毒性作用，神经内、外瘢痕及微血管通透性的改变是导致此类神经损伤的主要原因。损伤病变发生早、损伤重、范围广，多见于儿童，腓神经支受损机会多为其特点。中度和重度损伤应尽早做神经松解或减压冲洗术。认识和掌握肌注要点，此类损伤是完全可以避免的。 展开更多

关键词 臀部 坐骨神经 药物注射伤 医源性 外科手术

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全髋关节置换及翻修术后坐骨神经损伤的原因探讨 被引量：9

9

作者 袁燕林 吕厚山 +2 位作者 寇伯龙 王东 张斌 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期463-465,共3页

目的通过对655例行全髋关节置换及翻修术患者的回顾性分析,探讨术后出现坐骨神经损伤的原因并提出相应的预防措施。方法1998年1月～2001年12月,对655例髋关节病变的患者行手术治疗,其中全髋关节置换术587例,全髋关节翻修术68例。术后有... 目的通过对655例行全髋关节置换及翻修术患者的回顾性分析,探讨术后出现坐骨神经损伤的原因并提出相应的预防措施。方法1998年1月～2001年12月,对655例髋关节病变的患者行手术治疗,其中全髋关节置换术587例,全髋关节翻修术68例。术后有9例出现坐骨神经损伤,发生率为1.37%。其中8例发生在全髋关节置换术后,1例发生在全髋关节翻修术后。9例患者中,男3例,女6例;年龄35～67岁,平均51岁。.9例患者中4例因股骨头缺血性坏死、2例因先天性髋臼发育不良合并髋关节骨关节炎、1例因强直性脊柱炎合并髋部病变、1例因类风湿关节炎合并髋部病变、1例因全髋关节假体松动而行全髋关节置换术。非骨水泥固定8例,骨水泥固定1例。9例坐骨神经损伤的患者中,7例因肢体不等长而同时行下肢延长术,2例因髋部强直而同时行松解术。结果9例术后出现坐骨神经损伤的患者,8例为单纯腓总神经损伤,临床表现为足不能背伸;1例为腓总神经和胫神经联合损伤,临床表现为足不能背伸和跖屈。术后随访6～48个月,平均31个月。其中8例患者术后半年坐骨神经功能全部恢复;1例患者术后半年坐骨神经功能仍未恢复,遂行切开探查松解术,探查术后1年坐骨神经功能部分恢复。结论全髋关节置换及翻修术后坐骨神经损伤,多由下肢过度延长或机械性压迫所致。 展开更多

关键词 术后 患者 坐骨神经损伤 全髋关节翻修术 全髋关节置换术 髋部 松解术 病变 发生 恢复

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髋臼骨折致坐骨神经损伤机制及预后相关因素的研究 被引量：7

10

作者 郭磊 赵玉岩 +1 位作者 范广宇 王星铎 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期55-56,共2页

目的 :探讨髋臼骨折所致坐骨神经损伤的创伤机制及影响预后的相关因素。方法 :分析本组髋臼骨折所致的坐骨神经损伤共 14例 :3例保守治疗 ;11例手术治疗 ,髋臼骨折复位内固定、坐骨神经探查松解手术。结果 :14例患者平均随访 18个月。... 目的 :探讨髋臼骨折所致坐骨神经损伤的创伤机制及影响预后的相关因素。方法 :分析本组髋臼骨折所致的坐骨神经损伤共 14例 :3例保守治疗 ;11例手术治疗 ,髋臼骨折复位内固定、坐骨神经探查松解手术。结果 :14例患者平均随访 18个月。根据英国医学研究院的神经外科学会制定的MCRR标准 ,坐骨神经恢复优良率为 5 7.1% ,其中单纯腓总神经损伤为 6 6 .7% ,腓总神经及胫神经联合伤为 5 4 .5 % ,无单纯胫神经损伤。结论 :坐骨神经分支腓总神经较胫神经容易受损 ,且预后不佳 ;伤后早期手术行髋臼骨折复位内固定、坐骨神经探查松解术 。 展开更多

关键词 髋臼骨折 坐骨神经 创伤 损伤 预后

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大鼠坐骨神经损伤后脊髓组织中Caspase3、Bcl-xl表达变化的实验研究 被引量：5

11

作者 李陶 陈意生 +1 位作者 王禾 卓豫 《中华创伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期536-539,共4页

目的　探讨大鼠坐骨神经损伤后脊髓组织中Caspase 3、Bcl-xl的表达变化以及与脊髓神经细胞凋亡的关系 ,为进一步研究坐骨神经损伤后的神经再生提供依据。　方法　成年Wis tar大鼠 96只 ,随机分为对照组 (12只 )和实验组 (84只 ) ,实验... 目的　探讨大鼠坐骨神经损伤后脊髓组织中Caspase 3、Bcl-xl的表达变化以及与脊髓神经细胞凋亡的关系 ,为进一步研究坐骨神经损伤后的神经再生提供依据。　方法　成年Wis tar大鼠 96只 ,随机分为对照组 (12只 )和实验组 (84只 ) ,实验组大鼠切除右侧长约 6mm的坐骨神经 ,分为伤后 3d和 1,2 ,3,4,5 ,6周组。采用Caspase 3、Bcl-xl免疫组化检测大鼠脊髓组织Caspase 3、Bcl-xl表达变化 ,测定Caspase 3的活性 ;采用流式细胞仪AnnexinⅤ /PI双标检测和原位末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿嘧啶核苷酸缺口末端标记法 (TUNEL)检测脊髓细胞凋亡情况。结果　Caspase 3、Bcl-xl免疫组化阳性反应主要位于灰质神经元细胞 ,高表达区在前角。伤后 1周实验组伤侧脊髓组织中Caspase 3表达轻度升高 ,2～ 4周显著升高 ,5周后下降 ;伤后 1～ 3周脊髓Bcl-xl表达减弱 ,4周后明显升高 ,高水平持续到伤后 6周 ;伤后 2～ 4周大鼠伤侧脊髓有较多TUNEL阳性标记细胞 ;伤后 3d伤侧Caspase 3活性荧光值开始升高 ,1～ 3周明显升高 ,4周逐渐下降 ;流式细胞仪检测 ,伤后 1周伤侧脊髓凋亡细胞开始增加 ,2 ,3周为高峰 ,4周伤侧凋亡细胞逐渐减少。实验组未伤侧与对照组比较 ,各项检查差异无显著性意义。　结论　Caspase 3的活化是细? 展开更多

关键词 坐骨神经损伤 Caspase3类 神经元 脊髓 实验研究

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银杏叶提取物对坐骨神经再生的影响 被引量：6

12

作者 武震 刘晓化 +3 位作者 李魁章 曲建波 马龙 王海亮 《中国骨伤》 CAS 2005年第8期480-482,共3页

目的:研究银杏叶提取物局部应用对坐骨神经再生的影响。方法:选Wistar大鼠32只,随机分为银杏叶提取物组和对照组。在双目放大镜下切断两组大鼠右侧坐骨神经,于神经损伤处和周围肌肉间隙内注射药物后立即行缝合术。2周后进行坐骨神经功... 目的:研究银杏叶提取物局部应用对坐骨神经再生的影响。方法:选Wistar大鼠32只,随机分为银杏叶提取物组和对照组。在双目放大镜下切断两组大鼠右侧坐骨神经,于神经损伤处和周围肌肉间隙内注射药物后立即行缝合术。2周后进行坐骨神经功能指数、电生理学和组织形态学观测评定。结果:银杏叶提取物组各项指标均优于对照组,其坐骨神经功能指数的恢复、神经纤维的生长速度及数量明显优于对照组。结论:银杏叶提取物局部应用可有效促进大鼠坐骨神经损伤的早期再生,加快神经再生速度与神经功能恢复。 展开更多

关键词 坐骨神经 创伤和损伤 银杏叶提取物 神经再生 坐骨神经再生 WISTAR大鼠 坐骨神经功能指数 坐骨神经损伤 神经功能恢复 局部应用

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生物粘接端端缝合法修复外周神经的实验研究 被引量：4

13

作者 王海亮 武震 +1 位作者 李树学 张梓荣 《中国误诊学杂志》 CAS 2002年第9期1298-1299,共2页

目的　研究生物粘接端端缝合修复外周神经的早期效果。方法　选用 Wister大鼠 32只 ,在双目放大镜下分别用生物粘接端端缝合法和单纯端端缝合法修复坐骨神经损伤 ,2周后进行组织形态学、电生理学、坐骨神经功能指数检测评定。结果　生... 目的　研究生物粘接端端缝合修复外周神经的早期效果。方法　选用 Wister大鼠 32只 ,在双目放大镜下分别用生物粘接端端缝合法和单纯端端缝合法修复坐骨神经损伤 ,2周后进行组织形态学、电生理学、坐骨神经功能指数检测评定。结果　生物粘接端缝合组各项指标均优于对照组 ,其神经纤维的生长速度、数量明显优于单纯缝合组 ,SFI的恢复优于单纯缝合组。结论　生物粘接端端缝合法可以促进神经再生 ,加快神经再生速度与神经功能恢复。 展开更多

关键词 生物粘接端端缝合法 修复 外周神经 实验研究

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坐骨神经及其分支损害的临床电生理分析 被引量：5

14

作者 石强 黄旭升 +2 位作者 陈朝晖 刘淑贤 蒲传强 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期76-78,共3页

目的回顾性分析坐骨神经及其分支损害的病因及电生理表现。方法结合70例患者病因,分析腓神经和胫神经传导速度及健、患侧胫骨前肌、腓肠肌针电极肌电图表现。结果外伤导致的有36例(51%),其次是肌肉注射,占20例(29%),外科手术并发5例(7%)... 目的回顾性分析坐骨神经及其分支损害的病因及电生理表现。方法结合70例患者病因,分析腓神经和胫神经传导速度及健、患侧胫骨前肌、腓肠肌针电极肌电图表现。结果外伤导致的有36例(51%),其次是肌肉注射,占20例(29%),外科手术并发5例(7%),不明原因9例(13%)。单纯腓神经损害25例,单纯胫神经损害13例,坐骨神经损害32例。结论外伤是本组坐骨神经及其分支损伤的主要原因,电生理检测对确定受损神经、损害性质、损害程度及评价预后有重要价值。 展开更多

关键词 坐骨神经 创伤和损伤 电生理

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扩散张量成像评估兔坐骨神经挤压伤 被引量：5

15

作者 孙翀鹏 李新春 +4 位作者 许乙凯 朱巧洪 钟志伟 陈智杰 伍筱梅 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2013年第3期325-330,共6页

目的探讨DTI评价坐骨神经挤压伤的价值。方法建立32只兔坐骨神经挤压伤模型,并随机分为8组,每组4只,分别于损伤后24h、4天、8天、2周、4周、6周、8周、10周行DTI及纤维束示踪,并对4只兔在建模前扫描作为损伤前组;测量并比较损伤前及各... 目的探讨DTI评价坐骨神经挤压伤的价值。方法建立32只兔坐骨神经挤压伤模型,并随机分为8组,每组4只,分别于损伤后24h、4天、8天、2周、4周、6周、8周、10周行DTI及纤维束示踪,并对4只兔在建模前扫描作为损伤前组;测量并比较损伤前及各时间段损伤远端坐骨神经FA值、λ⊥及λ∥,分析光镜及电镜下损伤远端神经的病理改变。结果 DTI纤维束重建显示挤压伤后远端神经截断,2周后远端纤维束逐渐增多,至10周时接近损伤前。损伤后24hFA值较损伤前下降(P<0.01),损伤4天后FA值显著降低(P<0.001);6周后FA值显著回升(P<0.001),10周FA值仍低于损伤前(P<0.01)。损伤后4天远端λ⊥显著升高(P<0.001),6周后显著回落(P=0.007),10周后λ⊥恢复至损伤前水平。损伤后远端λ∥无显著变化。损伤远端FA值及λ⊥的变化与病理改变基本一致。结论 DTI能够反映兔坐骨神经挤压伤后神经变性及再生过程。 展开更多

关键词 坐骨神经 创伤和损伤 扩散张量成像

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大鼠坐骨神经切断后GDNF mRNA在其向心端及脊髓表达的变化 被引量：3

16

作者 宋海涛 贾连顺 +3 位作者 陈哲宇 陈坚 刘传云 路长林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期602-604,共3页

目的 :探讨大鼠坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) m RNA在其向心端及脊髓表达的变化及其意义。 方法 :在切断 SD大鼠双侧坐骨神经后的不同时间采用半定量 RT- PCR方法 ,观察坐骨神经向心端及 T1 2 ～ L1 段脊髓GDNF m RN... 目的 :探讨大鼠坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) m RNA在其向心端及脊髓表达的变化及其意义。 方法 :在切断 SD大鼠双侧坐骨神经后的不同时间采用半定量 RT- PCR方法 ,观察坐骨神经向心端及 T1 2 ～ L1 段脊髓GDNF m RNA表达的变化。 结果 :坐骨神经切断前 ,GDNF m RNA在坐骨神经及 T1 2 ～ L1 段脊髓微量表达 ,切断后其向心端及 T1 2 ～ L1 段脊髓表达逐渐减少 ,伤后 1、7、14、2 8d分别减少 10 %、38%、4 5 %、5 2 %及 2 0 %、6 8%、80 %、85 %。 结论 :坐骨神经切断后其向心端及 T1 2 ～ L1 脊髓 GDNF m RNA表达减少 ,推测是由于失去靶组织转运 GDNF m RNA所造成 ,为外源性GDNF应用于治疗脊髓损伤提供了实验依据。 展开更多

关键词 大鼠 GDNF MRNA 向心端 胶质细胞源性神经营养因子 坐骨神经切断术 脊髓损伤 运动神经元 基因表达

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碱性成纤维细胞生长因子在大鼠坐骨神经分支选择性损伤后的动态变化 被引量：4

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作者 游霁月 高进 +2 位作者 陈萍 孙琳 杨晓秋 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期563-567,共5页

目的观察坐骨神经分支选择性损伤(SNI)大鼠机械刺激缩足反射阈值(PWMT)与脊髓碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6表达变化的时程关系,探讨神经病理性疼痛中脊髓FGF-2的动态变化规律及致痛机制。方法雄... 目的观察坐骨神经分支选择性损伤(SNI)大鼠机械刺激缩足反射阈值(PWMT)与脊髓碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白介素(IL)-6表达变化的时程关系,探讨神经病理性疼痛中脊髓FGF-2的动态变化规律及致痛机制。方法雄性SD大鼠100只,采用随机数字表法,将其随机分2组(n=50):假手术组(Sh组)和手术组(SNI组)。于术前1 d,术后1、4、7、14、28 d观察疼痛行为学,检测机械刺激缩足反射阈值(PWMT),并于术后各时间点应用免疫组织化学、Western blot以及ELISA方法,检测脊髓FGF-2、TNF-α和IL-6含量。结果 SNI后1 d PWMT下降,7 d达最低,28 d仍处于较低水平,与Sh组术后各时间点和术前比较差异显著(P<0.05)。SNI组脊髓FGF-2含量于术后4 d开始增加,14 d达高峰,28 d仍维持较高水平,与Sh组术后各时间点比较差异显著(P<0.05)。SNI组术后各时间点TNF-α和IL-6的表达高于Sh组(P<0.05)。结论大鼠SNI模型成功模拟神经病理性疼痛的发生,并且诱发损伤侧脊髓FGF-2以及炎性因子表达增加。 展开更多

关键词 碱性成纤维细胞生长因子 坐骨神经分支选择性损伤 神经病理性疼痛 炎性因子 脊髓

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生长相关蛋白-43及mRNA在大鼠损伤坐骨神经中的表达 (英文) 被引量：4

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作者 丁斐 崔学芝 顾晓松 《中国临床康复》 CSCD 2003年第16期2304-2305,共2页

目的探讨坐骨神经离断后,其远侧端组织中生长相关蛋白-43mRNA(GAP-43mRNA)及其蛋白表达的变化,为临床神经修复过程中更好地改善微环境提供实验依据。方法正常SD大鼠24只,行坐骨神经横断术,术后1,2,3,4周取坐骨神经远侧端组织,以WesternB... 目的探讨坐骨神经离断后,其远侧端组织中生长相关蛋白-43mRNA(GAP-43mRNA)及其蛋白表达的变化,为临床神经修复过程中更好地改善微环境提供实验依据。方法正常SD大鼠24只,行坐骨神经横断术,术后1,2,3,4周取坐骨神经远侧端组织,以WesternBlot和RT-PCR法检测GAP-43及其mRNA的表达。结果RT-PCR结果显示,正常大鼠坐骨神经组织中GAP-43mRNA表达量较低,损伤坐骨神经远侧端GAP-43mRNA的表达量明显增加,于损伤第2周时达高峰。采用抗GAP-43抗体,进行WesternBlot检测结果:正常坐骨神经43kDa处出现弱阳性反应的蛋白区带,损伤后坐骨神经远侧端43kDa处阳性反应条带着色明显加深,损伤后第3周时阳性反应着色最强。结论GAP-43及其mRNA在大鼠损伤坐骨神经远侧端组织中表达增强,其mRNA表达上调高峰在神经损伤后的第2周;而其蛋白合成增加最为明显的时间是在神经损伤后的第3周。 展开更多

关键词 生长相关蛋白-43 MRNA表达 大鼠 坐骨神经损伤 RT-PCR法 检测

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坐骨神经预损伤后miR-124-3p调节GAP-43表达并促进轴突生长的实验研究 被引量：4

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作者 王天仪 原文琦 +9 位作者 刘勇 张衍军 王志杰 陈学明 张亚奎 冯世庆 赵向阳 修玉才 杨明星 李晓华 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期420-427,共8页

目的 通过研究坐骨神经预损伤后背根神经节中microRNA表达谱变化,探讨坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复机制.方法 利用微阵列芯片技术和生物信息学方法,研究与坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复有关的microRNA,并用RT-qPCR技术、We... 目的 通过研究坐骨神经预损伤后背根神经节中microRNA表达谱变化,探讨坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复机制.方法 利用微阵列芯片技术和生物信息学方法,研究与坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复有关的microRNA,并用RT-qPCR技术、Western blot技术、免疫荧光染色、反义miRNA寡核苷酸抑制剂等技术验证.结果 单纯脊髓后索损伤组miR-124-3p在大鼠脊髓后索损伤后7d、14d明显上调;坐骨神经预损伤组,脊髓后索损伤后7d、14d背根神经节中miR-124-3p明显下调.与正常背根神经节神经元相比,抑制miR-124-3p后GAP-43表达增加,神经元轴突延长.与对照组相比,各组各时间窗STAT3 mRNA表达差异无统计学意义,坐骨神经预损伤组STAT3蛋白在脊髓后索损伤后7d和14d表达上调而单纯脊髓后索损伤组脊髓后索损伤后7d和14 d STAT3蛋白表达下调.与正常背根神经节神经元相比抑制miR-124-3p的神经元STAT3免疫荧光增强、轴突延长,p-STAT3、GAP-43蛋白表达明显上调.与正常背根神经节神经元相比AG490＋AMO-124共同处理的神经元轴突长度无明显差异,STAT3表达明显上调,而p-STAT3和GAP-43表达无明显差异.结论 背根神经节神经元中miR-124-3p 下调通过STAT3蛋白的上调促使GAP-43蛋白表达增加是坐骨神经预损伤促进脊髓后索损伤修复的机制之一. 展开更多

关键词 坐骨神经 创伤和损伤 轴突

原文传递

兔坐骨神经急性挤压伤MRI定量研究 被引量：3

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作者 李新春 伍筱梅 +4 位作者 陈健宇 沈君 曾庆思 王欣璐 梁碧玲 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2005年第6期840-842,共3页

目的　探讨兔坐骨神经急性挤压伤MRI神经/肌肉信号比(SIR)在诊断外周神经损伤中的价值。方法　32 只新西兰白兔按钳夹力的不同随机分为A、B两组,建立兔坐骨神经急性挤压伤模型,于损伤后1、2、4、8周分别行双侧坐骨神经MR扫描,测量双侧... 目的　探讨兔坐骨神经急性挤压伤MRI神经/肌肉信号比(SIR)在诊断外周神经损伤中的价值。方法　32 只新西兰白兔按钳夹力的不同随机分为A、B两组,建立兔坐骨神经急性挤压伤模型,于损伤后1、2、4、8周分别行双侧坐骨神经MR扫描,测量双侧坐骨神经各序列SIR值。结果　神经挤压伤后,除T1WI上无明显改变,在其余四序列上SIR均不同程度升高,1周时神经远段SIR升高,2周时SIR达高峰,4周时开始下降,8 周时下降较明显,与损伤后神经退变和再生及肢体功能的动态变化相一致。损伤侧神经远段SIR明显高于对照侧(P<0.001)。结论　SIR动态测量可直观、客观、无创性反映神经退变和再生的过程,为临床判断预后提供客观依据。 展开更多

关键词 坐骨神经 损伤 磁共振成像 动物

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