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一种三重对称硫杂扭曲多环芳烃的合成
被引量:
1
1
作者
邹肖
张宁琪
+4 位作者
王宝军
张强
张勇奇
汪艳
张田雷
《化学试剂》
CAS
2024年第3期112-117,共6页
硫杂多环芳烃具有并苯类物质的独特导电作用和光合作用中能够提高导电作用和光电效率的独特优势。围绕硫杂多环芳烃,以1,3,5-三(2-溴苯基)苯和苯并噻吩-2-硼酸通过钯催化的Suzuki反应得到苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子,苯并噻吩结构的寡...
硫杂多环芳烃具有并苯类物质的独特导电作用和光合作用中能够提高导电作用和光电效率的独特优势。围绕硫杂多环芳烃,以1,3,5-三(2-溴苯基)苯和苯并噻吩-2-硼酸通过钯催化的Suzuki反应得到苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子,苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子在FeCl_(3)作用下氧化脱氢环化合成了三重硫杂扭曲多环芳烃分子。中间体和产物的结构通过核磁共振波谱、质谱进行了表征。三硫杂多环芳烃的合成丰富了硫杂多环芳烃的种类,为合成更大共轭体系的三重硫杂扭曲多环芳烃提供了研究基础,三重硫杂扭曲多环芳烃分子为有机半导体材料,发光材料太阳能电池,光电二极管等分子器件提供的重要的候选材料。
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关键词
扭曲多环芳烃
硫杂螺烯
多重螺烯
SUZUKI
反应
scholl
反应
下载PDF
职称材料
苯并䓛盘状液晶:合成、柱状相和光物理性质
被引量:
2
2
作者
朱雪敏
白小燕
+3 位作者
王海峰
胡平
汪必琴
赵可清
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1486-1493,共8页
盘状液晶分子由稠环芳核和围绕的多条柔性链构成,具有独特的自组装有序超分子结构、半导体性质和光学性质.其可通过溶液或喷墨打印技术加工成为光电子薄膜器件,具有低成本优势.通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和Scholl氧化环化策略,合成了...
盘状液晶分子由稠环芳核和围绕的多条柔性链构成,具有独特的自组装有序超分子结构、半导体性质和光学性质.其可通过溶液或喷墨打印技术加工成为光电子薄膜器件,具有低成本优势.通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和Scholl氧化环化策略,合成了一系列新的具有苯并䓛结构的非对称酸酐、羧酸酯、酰亚胺和苯并咪唑稠环衍生物,并对其液晶性和光物理性质进行了详细研究.通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)和小角度X射线散射(SAXS)测试表明,这些极性盘状化合物自组装堆积呈六方柱状(Col_(hex))液晶相,其中,最宽的液晶温度范围达206℃.官能团和共轭体系大小决定了相变温度和液晶范围.荧光测试结果表明,化合物溶液中绝对量子产率高达34%,根据官能团不同,这些化合物发蓝、绿和红光.借助密度泛函理论(DFT)计算,解释了该系列极性盘状液晶分子发光性质的差异.基于本工作的合成方法,从萘酸酐原料出发为构建结构多变、性质丰富的π-共轭(杂环)芳烃盘状液晶化合物提供了新途径.
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关键词
苯并䓛
苯并菲
酰亚胺
盘状液晶
荧光
Suzuki-Miyaura偶联
反应
scholl
反应
原文传递
含吡啶基的HBC衍生物的合成
被引量:
1
3
作者
尚智慧
张灯青
+1 位作者
李贤英
金武松
《广州化工》
CAS
2013年第5期84-85,共2页
以四芳基取代环戊二烯酮2与二烷基取代的二苯乙炔3通过Diels-Alder环加成反应得到六芳基取代苯4。化合物4在路易斯酸催化下通过Scholl环氧化脱氢反应,生成化合物5,5再与4-硼酸吡啶发生Suzuki偶联反应生成目标化合物1。
关键词
scholl
反应
SUZUKI偶联
反应
六苯并蔻
合成
下载PDF
职称材料
通过Scholl反应合成螺烯类纳米碳分子的研究进展
被引量:
1
4
作者
陈星宇
李继坤
王小野
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期4105-4137,共33页
近年来,通过有机合成方式构建的结构精确的纳米碳材料备受关注,展现出独特的性质和广阔的应用前景.将具有螺旋手性的螺烯与大尺寸的分子基纳米碳结合,产生了一类独特的手性纳米碳分子,在手性光学、手性光电子学及自旋电子学等领域具有...
近年来,通过有机合成方式构建的结构精确的纳米碳材料备受关注,展现出独特的性质和广阔的应用前景.将具有螺旋手性的螺烯与大尺寸的分子基纳米碳结合,产生了一类独特的手性纳米碳分子,在手性光学、手性光电子学及自旋电子学等领域具有潜在的应用价值.然而,由于其特殊的螺旋结构及分子内较大的张力,这类纳米碳分子的合成颇具挑战.在合成螺烯类纳米碳分子的几类常用方法中,Scholl反应条件温和且十分高效,被广泛使用.从合成的角度出发,详细综述了通过Scholl反应构建螺烯类纳米碳分子的研究进展,并对该领域未来的发展提出展望.
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关键词
螺烯
纳米碳分子
手性材料
手性纳米碳
scholl
反应
关环
反应
原文传递
一种室温条件下合成苯并[j]荧蒽的新方法
5
作者
张强
杨海涛
+4 位作者
许琼
田光辉
季晓晖
闵锁田
葛红光
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第11期1049-1052,共4页
1-丁氧基萘与苯甲醛在FeCl3促进下经傅克反应合成苯基-4,4'-二(1-丁氧基萘基)甲烷(2);2经Scholl反应合成了5,12-二丁氧基苯并[j]荧蒽(3),2和3为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF-MS和X-射线单晶衍射(3)表征。3属单斜晶系...
1-丁氧基萘与苯甲醛在FeCl3促进下经傅克反应合成苯基-4,4'-二(1-丁氧基萘基)甲烷(2);2经Scholl反应合成了5,12-二丁氧基苯并[j]荧蒽(3),2和3为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF-MS和X-射线单晶衍射(3)表征。3属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=16.606 2(15),b=14.395 5(15),c=10.185 9(9),β=116.338(9)°,V=2 182.2(4)3。
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关键词
傅克
反应
scholl
反应
苯并[j]荧蒽
合成
下载PDF
职称材料
新型含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物的合成
被引量:
1
6
作者
胡宇苗
尚智慧
+2 位作者
李贤英
张灯青
金武松
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期529-531,共3页
以环戊二烯酮衍生物和二苯乙炔衍生物为原料,通过Diels-Alder环加成反应制得六芳基取代苯衍生物(6);6在FeCl3催化下通过Scholl反应制得六苯并蔻衍生物(7);7与4-乙炔基吡啶通过Sonogashira偶联反应合成了一个新型的含炔基吡啶的六苯并蔻...
以环戊二烯酮衍生物和二苯乙炔衍生物为原料,通过Diels-Alder环加成反应制得六芳基取代苯衍生物(6);6在FeCl3催化下通过Scholl反应制得六苯并蔻衍生物(7);7与4-乙炔基吡啶通过Sonogashira偶联反应合成了一个新型的含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物,其结构经MALDI-TOF-MS表征。
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关键词
SONOGASHIRA偶联
反应
六苯并蔻
scholl
反应
合成
下载PDF
职称材料
题名
一种三重对称硫杂扭曲多环芳烃的合成
被引量:
1
1
作者
邹肖
张宁琪
王宝军
张强
张勇奇
汪艳
张田雷
机构
陕西理工大学化学与环境科学学院陕西省催化基础与应用重点实验室
出处
《化学试剂》
CAS
2024年第3期112-117,共6页
基金
陕西省教育厅重点项目(20JS015)
陕西理工大学科研项目(SLGPT2019KF01-20)。
文摘
硫杂多环芳烃具有并苯类物质的独特导电作用和光合作用中能够提高导电作用和光电效率的独特优势。围绕硫杂多环芳烃,以1,3,5-三(2-溴苯基)苯和苯并噻吩-2-硼酸通过钯催化的Suzuki反应得到苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子,苯并噻吩结构的寡聚苯撑分子在FeCl_(3)作用下氧化脱氢环化合成了三重硫杂扭曲多环芳烃分子。中间体和产物的结构通过核磁共振波谱、质谱进行了表征。三硫杂多环芳烃的合成丰富了硫杂多环芳烃的种类,为合成更大共轭体系的三重硫杂扭曲多环芳烃提供了研究基础,三重硫杂扭曲多环芳烃分子为有机半导体材料,发光材料太阳能电池,光电二极管等分子器件提供的重要的候选材料。
关键词
扭曲多环芳烃
硫杂螺烯
多重螺烯
SUZUKI
反应
scholl
反应
Keywords
twisted polycyclic aromatic hydrocarbons
sulfide helicenes
multiple helicenes
Suzuki reaction
scholl
reaction
分类号
O625 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
苯并䓛盘状液晶:合成、柱状相和光物理性质
被引量:
2
2
作者
朱雪敏
白小燕
王海峰
胡平
汪必琴
赵可清
机构
四川师范大学化学与材料科学学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1486-1493,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.51773140,51973143)资助.
文摘
盘状液晶分子由稠环芳核和围绕的多条柔性链构成,具有独特的自组装有序超分子结构、半导体性质和光学性质.其可通过溶液或喷墨打印技术加工成为光电子薄膜器件,具有低成本优势.通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和Scholl氧化环化策略,合成了一系列新的具有苯并䓛结构的非对称酸酐、羧酸酯、酰亚胺和苯并咪唑稠环衍生物,并对其液晶性和光物理性质进行了详细研究.通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)和小角度X射线散射(SAXS)测试表明,这些极性盘状化合物自组装堆积呈六方柱状(Col_(hex))液晶相,其中,最宽的液晶温度范围达206℃.官能团和共轭体系大小决定了相变温度和液晶范围.荧光测试结果表明,化合物溶液中绝对量子产率高达34%,根据官能团不同,这些化合物发蓝、绿和红光.借助密度泛函理论(DFT)计算,解释了该系列极性盘状液晶分子发光性质的差异.基于本工作的合成方法,从萘酸酐原料出发为构建结构多变、性质丰富的π-共轭(杂环)芳烃盘状液晶化合物提供了新途径.
关键词
苯并䓛
苯并菲
酰亚胺
盘状液晶
荧光
Suzuki-Miyaura偶联
反应
scholl
反应
Keywords
benzo[g]chrysene
triphenylene
imide
discotic liquid crystal
fluorescence
Suzuki-Miyaura cross-coupling
scholl
reaction
分类号
O753.2 [理学—晶体学]
原文传递
题名
含吡啶基的HBC衍生物的合成
被引量:
1
3
作者
尚智慧
张灯青
李贤英
金武松
机构
东华大学化学化工与生物工程学院
出处
《广州化工》
CAS
2013年第5期84-85,共2页
基金
国家自然科学基金项目(批准号:21172035)
文摘
以四芳基取代环戊二烯酮2与二烷基取代的二苯乙炔3通过Diels-Alder环加成反应得到六芳基取代苯4。化合物4在路易斯酸催化下通过Scholl环氧化脱氢反应,生成化合物5,5再与4-硼酸吡啶发生Suzuki偶联反应生成目标化合物1。
关键词
scholl
反应
SUZUKI偶联
反应
六苯并蔻
合成
Keywords
scholl
reaction
Suzuki coupling reaction
hexabenzocoronene
synthesis
分类号
O625.1 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
通过Scholl反应合成螺烯类纳米碳分子的研究进展
被引量:
1
4
作者
陈星宇
李继坤
王小野
机构
南开大学化学学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期4105-4137,共33页
基金
国家自然科学基金(Nos.21901128,22071120)
国家重点研发计划(No.2020YFA0711500)
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目.
文摘
近年来,通过有机合成方式构建的结构精确的纳米碳材料备受关注,展现出独特的性质和广阔的应用前景.将具有螺旋手性的螺烯与大尺寸的分子基纳米碳结合,产生了一类独特的手性纳米碳分子,在手性光学、手性光电子学及自旋电子学等领域具有潜在的应用价值.然而,由于其特殊的螺旋结构及分子内较大的张力,这类纳米碳分子的合成颇具挑战.在合成螺烯类纳米碳分子的几类常用方法中,Scholl反应条件温和且十分高效,被广泛使用.从合成的角度出发,详细综述了通过Scholl反应构建螺烯类纳米碳分子的研究进展,并对该领域未来的发展提出展望.
关键词
螺烯
纳米碳分子
手性材料
手性纳米碳
scholl
反应
关环
反应
Keywords
helicene
molecular nanocarbon
chiral materials
chiral nanocarbon
scholl
reaction
cyclization reaction
分类号
TQ127.11 [化学工程—无机化工]
TB383.1 [一般工业技术—材料科学与工程]
原文传递
题名
一种室温条件下合成苯并[j]荧蒽的新方法
5
作者
张强
杨海涛
许琼
田光辉
季晓晖
闵锁田
葛红光
机构
陕西理工学院化学与环境科学学院陕西省催化基础与应用重点实验室
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第11期1049-1052,共4页
基金
陕西省教育厅专项科研计划项目(15JK1161)
国家自然科学基金资助项目(21502109)
陕西理工学院人才启动项目(SLGKYQD2-09)
文摘
1-丁氧基萘与苯甲醛在FeCl3促进下经傅克反应合成苯基-4,4'-二(1-丁氧基萘基)甲烷(2);2经Scholl反应合成了5,12-二丁氧基苯并[j]荧蒽(3),2和3为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,MALDI-TOF-MS和X-射线单晶衍射(3)表征。3属单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=16.606 2(15),b=14.395 5(15),c=10.185 9(9),β=116.338(9)°,V=2 182.2(4)3。
关键词
傅克
反应
scholl
反应
苯并[j]荧蒽
合成
Keywords
Friedel-Crafts reaction
scholl
reaction
benzo [j] fluoranthene
synthesis
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
O625.1 [理学—化学]
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职称材料
题名
新型含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物的合成
被引量:
1
6
作者
胡宇苗
尚智慧
李贤英
张灯青
金武松
机构
东华大学化学化工与生物工程学院
东华大学环境科学与工程学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期529-531,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(21172035)
文摘
以环戊二烯酮衍生物和二苯乙炔衍生物为原料,通过Diels-Alder环加成反应制得六芳基取代苯衍生物(6);6在FeCl3催化下通过Scholl反应制得六苯并蔻衍生物(7);7与4-乙炔基吡啶通过Sonogashira偶联反应合成了一个新型的含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物,其结构经MALDI-TOF-MS表征。
关键词
SONOGASHIRA偶联
反应
六苯并蔻
scholl
反应
合成
Keywords
Sonogashira coupling reaction
hexabenzocoronene
SchoU reaction
synthesis
分类号
O625.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种三重对称硫杂扭曲多环芳烃的合成
邹肖
张宁琪
王宝军
张强
张勇奇
汪艳
张田雷
《化学试剂》
CAS
2024
1
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职称材料
2
苯并䓛盘状液晶:合成、柱状相和光物理性质
朱雪敏
白小燕
王海峰
胡平
汪必琴
赵可清
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
原文传递
3
含吡啶基的HBC衍生物的合成
尚智慧
张灯青
李贤英
金武松
《广州化工》
CAS
2013
1
下载PDF
职称材料
4
通过Scholl反应合成螺烯类纳米碳分子的研究进展
陈星宇
李继坤
王小野
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
5
一种室温条件下合成苯并[j]荧蒽的新方法
张强
杨海涛
许琼
田光辉
季晓晖
闵锁田
葛红光
《合成化学》
CAS
CSCD
2015
0
下载PDF
职称材料
6
新型含炔基吡啶的六苯并蔻衍生物的合成
胡宇苗
尚智慧
李贤英
张灯青
金武松
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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职称材料
已选择
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