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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效的对照研究 被引量:20
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作者 姜翠梅 王国平 《精神医学杂志》 2008年第3期212-213,共2页
目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、CGI、TESS、体格检查及实验室检查评定疗效和安全性。结果实验组和对照组... 目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、CGI、TESS、体格检查及实验室检查评定疗效和安全性。结果实验组和对照组的有效率分别为76.36%和75.68%,治愈率分别为53.43%和51.08%;两组患者PANSS量表总分治疗后2、4、6、8周与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),两组之间比较无统计学差异(P>0.05)。齐拉西酮不良反应显著少于利培酮(P<0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症与利培酮同样有效,在改善阴性症状方面起效快,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮
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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照分析 被引量:11
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作者 张新军 张玖龙 《精神医学杂志》 2008年第5期367-369,共3页
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法将符合条件的74例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组),进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估其临床疗效;以副反应量... 目的比较齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效。方法将符合条件的74例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组),进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估其临床疗效;以副反应量表(TESS)和有关实验室检查评定副反应。结果治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P>0.05),但齐拉西酮起效较快,对阴性症状的疗效更好;齐拉西酮组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性;两组药物引起的副反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好。结论齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,齐拉西酮对阴性症状的改善好于利培酮;两者副反应较轻,副反应表现有所不同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮
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国产齐拉西酮与维思通治疗精神分裂症的对照研究 被引量:10
3
作者 刘国雄 阳琼 +2 位作者 薛士健 蔡颖莲 李爱凤 《国际医药卫生导报》 2007年第7期48-51,共4页
目的探讨国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将71例精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮治疗组(5例)和维思通治疗组(36例),于治疗前和治疗第1、2、4、6w末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的疗效,以治疗中... 目的探讨国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将71例精神分裂症住院患者随机分为齐拉西酮治疗组(5例)和维思通治疗组(36例),于治疗前和治疗第1、2、4、6w末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者的疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定患者的副反应。结果71例患者均完成6周观察。在治疗第6周末,齐拉西酮组有效率88.6%,显效率60.0%;维思通组有效率86.1%,显效率61.1%,两组患者疗效(x^2=0.180,P=0.981)方面的差异未达到统计学显著程度,但齐拉西酮对阴性症状的改善优于维思通。齐拉西酮组不良反应少、严重程度轻,很少引起锥体外系反应、体重增加。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药,尤其有助于阴性症状的改善。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 维思通
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齐拉西酮治疗首发精神分裂症临床研究 被引量:5
4
作者 龚德轩 《中国现代医药杂志》 2008年第6期61-64,共4页
目的评价盐酸齐拉西酮(力复君安)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将52例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(27例)和利培酮组(25例),进行为期6周的双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不... 目的评价盐酸齐拉西酮(力复君安)治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将52例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(27例)和利培酮组(25例),进行为期6周的双盲对照研究。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应量表(TESS)及有关实验室检查评价疗效和安全性。结果治疗结束时,两组PANSS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率:齐拉西酮组为(70.10±23.19)%,利培酮组为(71.46±30.55)%;临床总有效率:齐拉西酮组为85.19%,利培酮组为84.00%;两组疗效差异无统计学意义。不良反应的发生率齐拉西酮组为48.28%,利培酮组为57.14%,利培酮组发生例次比齐拉西酮组要多,两组间比较差异无统计学意义。结论国产齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效和不良反应与利培酮相似,是一种有效、安全的抗精神病药物。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照观察
5
作者 黄智辉 杨立群 《中国现代医药杂志》 2011年第6期70-72,共3页
目的探讨齐拉西酮与利培酮相比治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分两组,观察组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗。治疗8周后用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS... 目的探讨齐拉西酮与利培酮相比治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分两组,观察组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗。治疗8周后用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)进行疗效评定。结果 3个量表组内比较时,两组治疗后2、4、8周与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。各项评定时间组间比较时,两组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疗效优于对照组,两组不良反应有差异。结论齐拉西酮是一种较理想的治疗精神分裂症的药物,其疗效确切,安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮
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齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的对照研究 被引量:14
6
作者 周芳珍 《四川精神卫生》 2012年第2期103-105,共3页
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将68例女性首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮与利培酮组各34例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗(齐拉西酮82.20±4.04mg/d和利培酮3±1.20mg/d),疗程均为... 目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将68例女性首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮与利培酮组各34例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗(齐拉西酮82.20±4.04mg/d和利培酮3±1.20mg/d),疗程均为8周。分别于治疗前及治疗第1,2,4,8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果齐拉西酮组显效率和有效率分别为61.76%和79.41%,利培酮组分别为58.82%和76.47%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后PANSS评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),齐拉西酮组阴性症状因子分在治疗4和8周时[分别为(15.4±2.0)和(12.8±3.2)]显著低于利培酮组[分别为(20.8±2.2)和(17.7±7.6)]分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物,对阴性症状有显著的改善作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮 首次发病
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较 被引量:5
7
作者 陈梓朗 《齐齐哈尔医学院学报》 2012年第13期1713-1715,共3页
目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、副反应及对生活质量的影响。方法将98例符合诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组)治疗,并用阳性和阴性症状量表(PANSS)... 目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、副反应及对生活质量的影响。方法将98例符合诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组)治疗,并用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用实验室的相关检查和不良反应量表(TESS)评定不良反应,用精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定患者的生活质量。结果治疗8周后,两组患者的PANSS量表总减分率相比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应总发生率相比较差异也无统计学意义(P>0.05);但齐拉西酮组患者的生活质量改善明显优于利培酮组,且差异有显著性(P<0.01)。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症具有相当的疗效,且副反应发生率也相当,但齐拉西酮在改善患者生活质量方面却明显优于利培酮。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮 临床疗效 不良反应 生活质量
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齐拉西酮治疗女性精神分裂症的对照研究 被引量:1
8
作者 夏仲 汪正华 宋传福 《四川精神卫生》 2012年第1期29-31,共3页
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症随机分为二组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。于治疗前及治疗第4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗时出现的症状量表(TESS... 目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症随机分为二组,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周。于治疗前及治疗第4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果在治疗第8周末,两组PAN-SS评分较入组时均有显著降低(P<0.01);齐拉西酮组有效率为90.0%,显效率为66.7%;利培酮组有效率为93.3%,显效率为73.3%,两组无显著性差异(P>0.05)。齐拉西酮组较利培酮组更少引起锥体外系反应、体重增加及月经改变(P<0.05或P<0.01)。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物,更适合于女性精神分裂症患者使用。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮 女性
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齐拉西酮对伴发抑郁症状精神分裂症的临床研究 被引量:21
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作者 穆朝娟 李翠鸾 +1 位作者 杨丽敏 刘兰芬 《精神医学杂志》 2012年第1期29-32,共4页
目的探讨齐拉西酮对伴发抑郁症状精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将98例符合入组条件的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(30例)、利培酮组(35例)、奋乃静组(33例),疗程8周。分别于治疗前、治疗2周末、4周末、8周末采用阳性和阴性... 目的探讨齐拉西酮对伴发抑郁症状精神分裂症患者的疗效及安全性。方法将98例符合入组条件的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(30例)、利培酮组(35例)、奋乃静组(33例),疗程8周。分别于治疗前、治疗2周末、4周末、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)评定疗效,用治疗时副反应量表(TESS)评定安全性。结果在治疗8周末时三组PANSS评分、CDSS评分均有显著改善,齐拉西酮组与利培酮组比较无显著性差异,两组均低于奋乃静组(P<0.05);治疗2周末齐拉西酮组CDSS评分较利培酮组显著改善,差异有显著性(P<0.05);治疗4周末、8周末两组疗效相当,各时间点两组CDSS评分与奋乃静组差异有显著性(P<0.05)。齐拉西酮组和利培酮组副作用均较少,低于奋乃静组。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,在阴性症状及伴随的抑郁症状方面改善均优于奋乃静,齐拉西酮在改善抑郁症状时起效更快,安全性更高。 展开更多
关键词 精神分裂症 抑郁症状 齐拉西酮 利培酮奋乃静
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