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三康胶囊质量标准的提高
被引量:
1
1
作者
涂宏海
贾正平
+4 位作者
兰建国
盛杰
耿东升
李茂星
王超
《解放军药学学报》
CAS
2010年第5期430-433,共4页
目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷...
目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455~4.455μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。
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关键词
三康胶囊
黄芪甲苷
高效液相色谱法
显微鉴别
薄层色谱鉴别
含量测定
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职称材料
三康胶囊制备工艺的研究
2
作者
涂宏海
贾正平
+3 位作者
盛杰
张泉龙
兰建国
李瑛
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第9期1190-1195,共6页
目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果...
目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为:醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35(60℃)的醇提物和相对密度1.13(60℃)的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm(80目)筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm(20目)筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·(cm3)-1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。
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关键词
三康胶囊
制备工艺
正交设计
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职称材料
题名
三康胶囊质量标准的提高
被引量:
1
1
作者
涂宏海
贾正平
兰建国
盛杰
耿东升
李茂星
王超
机构
新疆军区药品仪器检验所
兰州军区总医院药材科
出处
《解放军药学学报》
CAS
2010年第5期430-433,共4页
基金
全军医学科学技术研究"十一五"计划重大专项课题项目
No.06D005-5
文摘
目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(36:64)为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455~4.455μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。
关键词
三康胶囊
黄芪甲苷
高效液相色谱法
显微鉴别
薄层色谱鉴别
含量测定
Keywords
sankang
capsules
astragaloside
Ⅳ
high
performance
liquid
chromatography
thin
layer
chromatography
content
determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
三康胶囊制备工艺的研究
2
作者
涂宏海
贾正平
盛杰
张泉龙
兰建国
李瑛
机构
新疆军区联勤部药品仪器检验所
兰州军区兰州总医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第9期1190-1195,共6页
基金
全军医学科学技术研究"十一五"计划重大专项课题项目(06D005-5)
文摘
目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为:醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35(60℃)的醇提物和相对密度1.13(60℃)的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm(80目)筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm(20目)筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·(cm3)-1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。
关键词
三康胶囊
制备工艺
正交设计
Keywords
sankang
capsules
;
Preparation
process;
Orthogonal
design
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R943 [医药卫生—中医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三康胶囊质量标准的提高
涂宏海
贾正平
兰建国
盛杰
耿东升
李茂星
王超
《解放军药学学报》
CAS
2010
1
下载PDF
职称材料
2
三康胶囊制备工艺的研究
涂宏海
贾正平
盛杰
张泉龙
兰建国
李瑛
《医药导报》
CAS
北大核心
2012
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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