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基于网络药理学的丹参川芎嗪注射液作用机制分析 被引量:68
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作者 杨倩 吕莉莉 孙蓉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2606-2613,共8页
目的探讨丹参川芎嗪注射液的药理作用机制。方法预测丹参川芎嗪注射液中已知化学成分的作用靶点,构建丹参川芎嗪注射液化合物-靶点网络,并对网络进行拓扑分析;对丹参川芎嗪作用靶点构建蛋白互作网络(PPI),进行基因GO功能注释和KEGG通路... 目的探讨丹参川芎嗪注射液的药理作用机制。方法预测丹参川芎嗪注射液中已知化学成分的作用靶点,构建丹参川芎嗪注射液化合物-靶点网络,并对网络进行拓扑分析;对丹参川芎嗪作用靶点构建蛋白互作网络(PPI),进行基因GO功能注释和KEGG通路富集分析,预测丹参川芎嗪注射液的药理作用机制,并通过丹参川芎嗪注射液预处理对脑缺血大鼠海马MAPK表达的影响初步验证其作用机制。结果丹参川芎嗪注射液中15个主要化合物作用于94个靶点蛋白,PRSS1、PTGS2、F2、PTGS1是化合物-靶点网络中的关键节点蛋白。PPI网络包含71个靶蛋白,关键蛋白涉及SRC、MAPK-1、MMP-9、MAPK-14、PTGS2、BCL-2等;PPI网络中的靶蛋白富集在26条GO功能和6条主要的KEGG通路中。结论本研究结果预测了丹参川芎嗪注射液广泛药理学作用的机制,并对其治疗脑缺血的作用机制进行了初步验证,为进一步深入研究丹参川芎嗪注射液的药理作用机制、发现新的治疗作用及靶点提供参考。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 蛋白相互作用关系 网络药理学 富集分析 靶点
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗肺源性心脏病疗效与安全性的系统评价 被引量:6
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作者 谢保城 张瑜生 +4 位作者 陈世春 周晨慧 吴佳欢 周志昆 徐道华 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第24期2559-2566,共8页
目的:系统评价丹参川芎嗪注射液辅助治疗肺源性心脏病疗效与安全性,为临床安全、有效用药提供循症医学参考。方法:系统检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Cochrane Library和Embase,PubMed数据库,... 目的:系统评价丹参川芎嗪注射液辅助治疗肺源性心脏病疗效与安全性,为临床安全、有效用药提供循症医学参考。方法:系统检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Cochrane Library和Embase,PubMed数据库,收集丹参川芎嗪注射液治疗肺源性心脏病的临床随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年1月,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料后通过RevMan 5.3软件和State13.0软件进行数据分析。结果:共纳入21篇RCTs文献,累计2005例患者。Meta分析显示:常规治疗的基础上,辅助丹参川芎嗪注射液比对照组仅用常规治疗,在治疗肺源性心脏病方面具有较好的疗效,可显著提高患者总有效率[RR=1.28,95%CI=(1.21,1.35),P<0.000 01]和改善患者1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC值和肺动脉压(PAP)等肺功能指标,左心射血分数(LVEF)、心率和脑钠肽(BNP)等心功能指标,全血高切黏度、全血低切黏度和血浆黏度等血液流变学指标以及PaO2、PaCO2等血气指标。结论:结果揭示在常规治疗的基础上辅助使用丹参川芎嗪注射液治疗可以显著提高其临床疗效且安全性好,目前仍缺乏大型多中心临床随机试验对治疗结果的高质量证据支持。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 肺源性心脏病 META分析 随机对照试验
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基于网络药理学的丹参川芎嗪注射液入血成分治疗脑梗死机制分析 被引量:4
3
作者 段凯旋 刘志强 王博龙 《药学研究》 CAS 2020年第10期605-608,共4页
目的应用网络药理学方法研究丹参川芎嗪注射液入血成分治疗脑梗死的作用机制。方法通过文献挖掘确定丹参川芎嗪注射液入血成分,在TCMSP、Swiss Target Prediction数据库检索入血成分靶点,通过Gene Cards数据库搜集脑梗死靶点,将两者靶... 目的应用网络药理学方法研究丹参川芎嗪注射液入血成分治疗脑梗死的作用机制。方法通过文献挖掘确定丹参川芎嗪注射液入血成分,在TCMSP、Swiss Target Prediction数据库检索入血成分靶点,通过Gene Cards数据库搜集脑梗死靶点,将两者靶点筛重得到入血成分治疗脑梗死的作用靶点,借助Cytoscape软件构建入血成分-治疗脑梗死靶点网络;应用STRING平台构建入血成分靶点相互作用网络,并导入Cytoscape软件计算拓扑参数,筛选关键靶点;利用DAVID数据库进行KEGG通路富集分析。结果丹参川芎嗪注射液中丹参素、丹酚酸B、川芎嗪等14种入血成分主要作用于一氧化氮合酶(NOS3)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素2(IL-2)、F2等关键靶点,调控PI3K-Akt信号通路、VEGF信号通路、TNF信号通路、雌激素信号通路和血小板激活等。结论丹参川芎嗪注射液主要通过改善微循环、抗凝、保护血管内皮细胞等药理作用,发挥治疗脑梗死作用。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 入血成分 脑梗死 靶点 网络药理学 信号通路
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丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪的大鼠排泄特征研究 被引量:3
4
作者 刘小娟 王凌 鲁爽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期803-806,共4页
目的 研究丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在大鼠体内的排泄特征。方法 大鼠分别静脉给予20,40,80 mg·kg^-1的丹参川芎嗪注射液,收集给药后0-4,4-8,8-12,12-24 h的尿液样品及0-2,2-4,4-6,6-12,12-24 h的胆汁样品,用HPLC方法测定浓度... 目的 研究丹参川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪在大鼠体内的排泄特征。方法 大鼠分别静脉给予20,40,80 mg·kg^-1的丹参川芎嗪注射液,收集给药后0-4,4-8,8-12,12-24 h的尿液样品及0-2,2-4,4-6,6-12,12-24 h的胆汁样品,用HPLC方法测定浓度。结果 大鼠不同剂量静脉给予丹参川芎嗪注射液后,以原形药物经尿液和胆汁排出极少,尿液中的平均排泄量为给药剂量的1.18%,胆汁中的平均排泄量为给药剂量的0.56%。结论 盐酸川芎嗪不是以原型为主要形式从大鼠体内消除的。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 盐酸川芎嗪 排泄 尿液 胆汁
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丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效 被引量:34
5
作者 陈蓉 尧小云 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2637-2642,共6页
目的探讨丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程7 d。然后,检测临床疗效、24 h尿... 目的探讨丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程7 d。然后,检测临床疗效、24 h尿蛋白、血压(收缩压、舒张压)、AGEs、RAGE、TGF-β1、cys-C、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、妊娠结局、围产儿结局变化。结果观察组总有效率、NO、新生儿出生体质量显著高于对照组(P<0.05),24 h尿蛋白、血压、AGEs、RAGE、TGF-β1、ET-1、sFlt-1、cys-C、MMP-9、IL-6、TNF-α、剖宫产率、产后出血率显著更低(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合常规治疗可改善妊娠期高血压-子痫前期患者临床症状和妊娠结局,其机制可能与调节AGEs-RAGE系统及相关因子水平、改善炎症反应及氧化损伤、保护血管内皮功能有关。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 常规治疗 妊娠期高血压 子痫前期
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56例丹参川芎嗪注射液不良反应/事件分析 被引量:24
6
作者 李蓓 《中国药物评价》 2013年第3期159-160,164,共3页
目的:分析丹参川芎嗪注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对2011年1月至2012年12月间有关丹参川芎嗪注射液的56例ADR/ADE报告从患者一般情况、不良反应发生时间、ADR/ADE累及的系统-器官及临床... 目的:分析丹参川芎嗪注射液不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对2011年1月至2012年12月间有关丹参川芎嗪注射液的56例ADR/ADE报告从患者一般情况、不良反应发生时间、ADR/ADE累及的系统-器官及临床表现等方面进行回顾分析。结果:56例ADR/ADE病例报告中,以60岁以上老年人居多,占67.86%。在静脉滴注过程中发生ADR/ADE的占总例数的46.43%。临床表现以皮肤及其附件损害为主的占36.36%。既往药物过敏史不详的占67.86%。家族药物过敏史不详的占69.64%。结论:丹参川芎嗪注射液ADR/ADE的发生与多种因素有关,临床用药应加强监测,以防范ADR/ADE的发生。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 药品不良反应 事件(ADR ADE)
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丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死患者血清BNP、Hcy、MMP-2、S100B蛋白及血液流变学水平的影响 被引量:21
7
作者 陈冬 欧阳存 +2 位作者 魏进 胡昉 胡慧婷 《海南医学院学报》 CAS 2017年第17期2434-2437,共4页
目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死(ACWI)患者血清脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、S100B蛋白及血液流变学水平的影响。方法:选择我院收治的90例ACWI患者,随机分为对照组... 目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液对急性分水岭性脑梗死(ACWI)患者血清脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、S100B蛋白及血液流变学水平的影响。方法:选择我院收治的90例ACWI患者,随机分为对照组和实验组,各45例。对照组给予羟乙基淀粉注射液治疗,实验组给予丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液治疗,两组均连续给予治疗2w。检测并比较两组患者治疗前后血清BNP、Hcy、MMP-2、S100B蛋白及血液流变学水平。结果:两组治疗前血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平比较,无显著性差异(P>0.05);两组治疗后血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平相比治疗前较低,且实验组治疗后血清BNP、Hcy、MMP-2及S100B蛋白水平均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前PV、Lr、Mr、Hr及RE比较,无显著性差异(P>0.05);两组治疗后PV、Lr、Mr、Hr及RE相比治疗前较小,且实验组治疗后PV、Lr、Mr、Hr及RE均小于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合羟乙基淀粉注射液能够明显改善ACWI患者的神经功能和血液流变学,降低炎症反应,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 羟乙基淀粉注射液 急性分水岭性脑梗死 脑钠肽 同型半胱氨酸 基质金属蛋白酶2 S100B蛋白 血液流变学
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丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死对神经功能、血液流变学及炎性细胞因子的影响 被引量:12
8
作者 赵婷 《中国执业药师》 CAS 2017年第6期1-5,共5页
目的 :探究丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死(CI)对神经功能、血液流变学及炎性细胞因子的影响。方法 :选择2014年4月-2017年4月入院接受治疗的140例急性CI患者作为研究对象,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,各70例。对照组采... 目的 :探究丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死(CI)对神经功能、血液流变学及炎性细胞因子的影响。方法 :选择2014年4月-2017年4月入院接受治疗的140例急性CI患者作为研究对象,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,各70例。对照组采用马来酸桂哌齐特注射液(160 mg,qd)进行治疗,观察组在对照组的基础上采用丹参川芎嗪注射液(10 m L,qd)进行治疗,均治疗2周。观察两组的疗效,并比较治疗前后两组患者神经功能、血液流变学及炎性细胞因子的变化情况。结果 :对照组的总有效率为82.86%,观察组总有效率为95.71%,组间差异具有统计学意义(χ~2=6.615,P=0.037)。两组治疗前血清神经功能、血液流变学、炎性细胞因子各指标差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后,两组血清神经功能、血液流变学、炎性细胞因子各指标均出现降低,且观察组治疗后的神经原特异性烯醇化酶(neuronspecificenolase,NSE)、S100B蛋白、髓磷脂碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、血浆黏度、高切黏度、低切黏度、红细胞压积、红细胞沉降率、纤维蛋白原、高同型半胱氨酸(high homocysteine,HHcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶(MMP)-9均明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :丹参川芎嗪注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效较好,能改善神经功能和血液流变学,抑制炎性反应。 展开更多
关键词 急性脑梗死 丹参川芎嗪注射液 神经功能 血液流变学 炎性细胞因子
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参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效观察 被引量:4
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作者 丁红 金菊 +2 位作者 金盼盼 李惠敏 王静 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第35期6872-6875,共4页
目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及其治疗DN的机制。方法:将就诊的DN患者100例,按随机数字表法分为2组,每组50例,对照组给予贝那普利10 mg/d治疗,研究组给予参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗,1次/d,14... 目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及其治疗DN的机制。方法:将就诊的DN患者100例,按随机数字表法分为2组,每组50例,对照组给予贝那普利10 mg/d治疗,研究组给予参芎葡萄糖注射液联合贝那普利治疗,1次/d,14天为1个疗程,间隔1月开始第2疗程,共治疗3个疗程6个月,治疗前后检测2组肾功能、尿液指标等变化。结果:治疗后,2组血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平较前无明显变化(P>0.05),尿白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白(UAlb)较治疗前均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肾素(RA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)均低于自身治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血栓素A2(TXA2)高于对照组,而一氧化氮(NO)、前列环素I2(PGI2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)较治疗前均均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),然而2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利可改善DN患者氧化应激状态,加予参芎葡萄糖注射液可改善肾脏血流,缓解肾小球微循环障碍,这对改善肾功能有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 参芎葡萄糖注射液 贝那普利 肾素-血管紧张素-醛固酮系统/氧化应激
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丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性评价 被引量:3
10
作者 黄坚彤 谭银凤 +2 位作者 姚永新 谭斌 陈征球 《今日药学》 CAS 2014年第10期740-743,共4页
目的对丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性进行评价。方法采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集丹参川芎嗪注射液临床使用情况及不良反应发生情况,采用描述性统计分析。结果丹参川芎嗪注射液不良反应/... 目的对丹参川芎嗪注射液在基层医院临床应用的安全性进行评价。方法采用嵌入式病例对照研究的流行病学调查方法,并采用调查表收集丹参川芎嗪注射液临床使用情况及不良反应发生情况,采用描述性统计分析。结果丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率为5.95‰;不良反应/事件均为轻度到中度,没有严重不良反应。结论丹参川芎嗪注射液不良反应/事件发生率属于偶见。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 安全性 评价 药品不良反应
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参芎葡萄糖注射液对缺血再灌注损伤心肌的保护作用 被引量:15
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作者 李达文 龚惠 +6 位作者 叶勇 路静 蒋国良 贾剑国 吴超能 张国平 邹云增 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2012年第1期51-56,共6页
目的探讨参芎葡萄糖注射液对小鼠急性心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及可能的分子机制。方法建立急性心肌缺血再灌注(Ischemia-Reperfusion,I/R)损伤的小鼠模型,将野生型小鼠(C57BL/6)随机分为3组,假手术组(Sham),缺血再灌注+生理... 目的探讨参芎葡萄糖注射液对小鼠急性心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用及可能的分子机制。方法建立急性心肌缺血再灌注(Ischemia-Reperfusion,I/R)损伤的小鼠模型,将野生型小鼠(C57BL/6)随机分为3组,假手术组(Sham),缺血再灌注+生理盐水组(Vehicle),缺血再灌注+参芎葡萄糖注射液预处理组(20mL/kg,SL),术前2小时给予腹腔注射生理盐水或参芎葡萄糖注射液,于缺血再灌注后不同时间点,通过心脏超声观察各组小鼠心功能的变化,心肌组织TTC染色确定心梗面积大小,脱氧核糖核苷酸末端转移酶法(TUNEL)检测凋亡心肌,蛋白免疫印迹法(Western Blot)及酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测心肌组织以及血清炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平变化。结果 I/R手术48小时后,与假手术组相比,左室射血分数(LVEF)明显降低(P<0.01)。参芎葡萄糖注射液预处理明显改善I/R组的LVEF,并降低了心肌梗死面积,抑制I/R引起的心肌细胞凋亡和组织炎症反应。进一步的研究表明,参芎葡萄糖注射液预处理明显抑制了I/R后心肌组织以及血清中TNF-α表达水平升高(P<0.01)。结论参芎葡萄糖注射液预处理通过抑制TNF-α表达水平发挥对缺血再灌注(I/R)损伤心肌的保护作用。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 心肌缺血再灌注损伤 炎症反应 细胞凋亡
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丹参川芎嗪注射液对心绞痛疗效及血脂影响的meta分析 被引量:8
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作者 朱雪萍 张丽梅 +5 位作者 毛信心 师帅 胡元会 刘美含 蒋雨辰 李晓宁 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期638-647,共10页
目的评价丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛的疗效及其对血脂水平的影响。方法计算机检索CochraneLibrary、Pubmed、Embase、知网、万方、维普等数据库,检索时限均为建库至2021年2月19日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,采... 目的评价丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛的疗效及其对血脂水平的影响。方法计算机检索CochraneLibrary、Pubmed、Embase、知网、万方、维普等数据库,检索时限均为建库至2021年2月19日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行meta分析。结果共纳入16项研究,包括1631例患者。Meta分析结果显示,与西药常规疗法相比,联合丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛总疗效[OR=3.88,95%CI(2.80,5.37),P<0.00001]更好。血清总胆固醇水平[MD=-1.08,95%CI(-1.36,-0.81),P<0.00001]、甘油三酯水平[MD=-0.52,95%CI(-0.66,-0.37),P<0.00001]、低密度脂蛋白水平[MD=-0.74,95%CI(-0.94,-0.55),P<0.0001]低于对照组;高密度脂蛋白水平高于对照组[MD=0.28,95%CI(0.20,0.36),P<0.00001]。不良反应发生率亦低于对照组[OR=0.57,95%CI(0.30,1.08),P=0.008]。结论联合使用丹参川芎嗪注射液治疗心绞痛疗效明确,能有效改善血脂且不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 心绞痛 血脂 META分析
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丹参川芎嗪注射液中丹参素对盐酸川芎嗪在大鼠体内药动学的影响 被引量:7
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作者 刘泽娟 吴越 +4 位作者 蒋学华 刘小娟 王凌 章嵘 杨力 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期182-185,共4页
目的比较静脉注射给药后,丹参素对盐酸川芎嗪单体在大鼠体内药动学特征的影响。方法将24只Wistar大鼠随机分为2组,单次和多次予尾静脉给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液,测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。结果以40 mg·kg^(-1)... 目的比较静脉注射给药后,丹参素对盐酸川芎嗪单体在大鼠体内药动学特征的影响。方法将24只Wistar大鼠随机分为2组,单次和多次予尾静脉给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液,测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。结果以40 mg·kg^(-1)单次静注盐酸川芎嗪单体予大鼠后,主要药动学参数为:t_(1/2)=39.86±14.46 min、C_(max)=89.40±30.77μg·m L^(-1)、AUC_(0-∞)=4.0201±1.6417 mg·mL^(-1)·min^(-1)。以相同剂量单次静注丹参川芎嗪注射液后,盐酸川芎嗪的t_(1/2)=40.01±14.68min、C_(max)=87.45±35.87μg·m L^(-1)、AUC_(0-∞)=4.2522±2.0958 mg·mL^(-1)·min^(-1)。结论大鼠静脉注射给予盐酸川芎嗪单体和丹参川芎嗪注射液后,两组间盐酸川芎嗪的各主要药动学参数均无显著性差异;与单次给药相比,多次给药并无蓄积现象,同时,性别对盐酸川芎嗪主要药动学参数的影响也无统计学差异。所用HPLC法专属性强、简便、快速、准确、重复性好,适用于快速测定大鼠血浆中盐酸川芎嗪的浓度。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪注射液 盐酸川芎嗪 高效液相色谱法 药动学 血药浓度 蓄积
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参芎葡萄糖注射液致76例不良反应综合分析 被引量:7
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作者 吕兰 张德伦 +1 位作者 蒋庆仪 姚鹏 《世界临床药物》 CAS 2015年第4期272-275,共4页
目的探讨参芎葡萄糖注射液致不良反应的一般规律及特点。方法采用病例回顾性研究方法,对某地区5家三级医院2010-2014年收集的76例参芎葡萄糖注射液所致ADR报告信息进行统计和分析。结果参芎葡萄糖注射液所致不良反应多见于40岁以上患者(... 目的探讨参芎葡萄糖注射液致不良反应的一般规律及特点。方法采用病例回顾性研究方法,对某地区5家三级医院2010-2014年收集的76例参芎葡萄糖注射液所致ADR报告信息进行统计和分析。结果参芎葡萄糖注射液所致不良反应多见于40岁以上患者(占86.84%),以30 min以内发生者居多(59.21%)。不良反应主要表现为过敏反应(42.16%),其次为消化系统反应(16.67%)。结论临床医生应了解参芎葡萄糖注射液所致ADR的规律和特点,重视并加强对其ADR的监测,辨证论治、合理用药,以避免或减少ADR的发生。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 不良反应 合理用药
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