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丹参总酚酸提取物UPLC指纹图谱及成分定性研究 被引量:28
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作者 赵洪芝 王静 +2 位作者 姜民 白钢 罗国安 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期620-622,共3页
目的:建立丹参总酚酸提取物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其化学成分进行定性分析。方法:采用UPLC色谱系统,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1... 目的:建立丹参总酚酸提取物的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF MS)对其化学成分进行定性分析。方法:采用UPLC色谱系统,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速0.4 mL.min-1;检测波长286 nm。质谱检测采用负离子V模式;电压2.5kV;离子源温度100℃;雾化温度300℃;雾化气600 L.h-1。结果:本方法在10 min内完成1次丹参总酚酸提取物的指纹图谱分析,各主要成分峰分离度良好,方法精密度、重复性的RSD均小于1.0%。对指纹图谱中的15个主要成分峰进行了鉴定,分别为丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸F、丹酚酸H/L、丹酚酸G、丹酚酸D、丹酚酸E、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、异丹酚酸B/E、丹酚酸C和丹酚酸A。结论:本方法实现了丹参总酚酸提取物指纹图谱的快速、高效测定,同时解析了提取物中的化学组成,为高效、快速、全面控制其质量提供了基础。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 提取物 UPLC 电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOFMS) 指纹图谱 中药多组分 定性分析
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温浸法提取丹参总酚酸成分的工艺研究 被引量:2
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作者 高雅风 任钰 +2 位作者 王化宇 孟美 张炜煜 《食品工业》 北大核心 2013年第12期127-130,共4页
为确定温浸法提取丹参总酚酸提取物的提取工艺参数。采用温浸法提取丹参总酚酸提取物,以丹酚酸B的含量为考核指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺。结果表明采用温浸法提取丹参总酚酸提取物最佳提取工艺为加6倍于药材量的水,于80... 为确定温浸法提取丹参总酚酸提取物的提取工艺参数。采用温浸法提取丹参总酚酸提取物,以丹酚酸B的含量为考核指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺。结果表明采用温浸法提取丹参总酚酸提取物最佳提取工艺为加6倍于药材量的水,于80℃温浸提取2次,每次2.0 h。故丹参总酚酸提取物提取工艺简单合理,稳定可行。 展开更多
关键词 丹参总酚酸提取物 温浸法 正交试验 提取工艺
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丹参抗肝硬化水溶性成分纯化工艺的研究 被引量:1
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作者 孙敬蒙 任钰 张炜煜 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期706-710,共5页
目的:优选丹参抗肝硬化水溶性成分的分离纯化工艺。方法:采用大孔树脂吸附法纯化丹参抗肝硬化水溶性成分,以丹酚酸B含量为考核指标,通过大孔树脂的筛选、泄露曲线、上样浓度、上样速度、吸附时间、洗脱剂浓度、洗脱剂用量和洗脱速率等... 目的:优选丹参抗肝硬化水溶性成分的分离纯化工艺。方法:采用大孔树脂吸附法纯化丹参抗肝硬化水溶性成分,以丹酚酸B含量为考核指标,通过大孔树脂的筛选、泄露曲线、上样浓度、上样速度、吸附时间、洗脱剂浓度、洗脱剂用量和洗脱速率等因素的考察,确定其最佳纯化工艺。结果:最佳纯化工艺为选择AB 8型大孔树脂,上样液浓度0.4 g生药·mL-1,上样速度2 mL·min-1,上样体积3 BV,吸附时间3 h,洗脱流速3 mL·min-1,水洗脱体积3 BV,洗脱剂40%乙醇,洗脱剂用量10 BV,得到丹参总酚酸的纯度为76.23%,符合申报新药中要求有效成分质量分数达到50%以上。结论:该工艺具有操作简单、节省溶剂等优点,具有较好的推广应用前景。 展开更多
关键词 丹参总酚酸提取物 大孔树脂吸附法 纯化
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丹参总酚酸鼻用原位凝胶的制备工艺研究
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作者 范少敏 史亚军 +3 位作者 周玉凯 王卉 邓辉 张小飞 《陕西中医》 2015年第6期730-731,738,共3页
目的:优化丹参总酚酸提取物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法:采用单因素结合正交试验法,以胶凝温度为评价指标,对处方中泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、PEG6000的用量进行考察。结果:最终确定鼻用凝胶的制备工艺为:取0.84g药物,加入60mL三... 目的:优化丹参总酚酸提取物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法:采用单因素结合正交试验法,以胶凝温度为评价指标,对处方中泊洛沙姆P407、泊洛沙姆P188、PEG6000的用量进行考察。结果:最终确定鼻用凝胶的制备工艺为:取0.84g药物,加入60mL三乙醇胺溶液(0.1%)搅拌使溶解,加入16g泊洛沙姆P407、1g泊洛沙姆P188、1g PEG6000,于冰浴条件(4℃)下,磁力搅拌使其分散均匀,加蒸馏水调整总量至100mL,然后置于4℃冰箱中保存24h,即得澄清溶液。结论:优选的工艺适用于丹参总酚酸提取物鼻用原位凝胶的制备。 展开更多
关键词 凝胶剂 正交试验 @丹参总酚酸
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丹参总酚酸双向调节酪氨酸酶机制及大孔树脂分离丹酚酸B研究 被引量:1
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作者 宋基正 李凌军 +1 位作者 孙鹏 王朋 《中南药学》 CAS 2016年第4期402-406,共5页
目的研究丹参总酚酸对酪氨酸酶的双向调节机制,使用大孔吸附树脂分离丹酚酸B。方法采用紫外-可见分光光度法测定490 nm处多巴醌的吸光度,研究先促进后抑制机制的物质基础,在此基础上以丹酚酸B为指标成分,通过静态吸附,解吸优选大孔吸附... 目的研究丹参总酚酸对酪氨酸酶的双向调节机制,使用大孔吸附树脂分离丹酚酸B。方法采用紫外-可见分光光度法测定490 nm处多巴醌的吸光度,研究先促进后抑制机制的物质基础,在此基础上以丹酚酸B为指标成分,通过静态吸附,解吸优选大孔吸附树脂型号;动态吸附,解吸优选工艺条件;通过酶催化实验验证纯化效果。结果丹酚酸B能够抑制酪氨酸酶;选择D101大孔吸附树脂分离丹酚酸B,上样浓度20 mg·mL^(-1),上样流速2 BV·h^(-1),径高比1∶5,50%乙醇作为洗脱溶剂,洗脱流速2 BV·h^(-1),洗脱体积6 BV;50%乙醇洗脱部位主要成分为丹酚酸B,纯度为67.2%,对酪氨酸酶抑制率为29.25%。结论丹参总酚酸对酪氨酸酶双向调节机制是丹参素钠和丹酚酸B相互作用的结果,使用D101型大孔吸附树脂分离丹参总酚酸能够获得纯度较高的丹酚酸B。 展开更多
关键词 丹参总酚酸 丹酚酸B 酪氨酸酶 大孔吸附树脂 高效液相色谱法 紫外-可见分光光度法
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甘西鼠尾草总酚酸提取物对辐射损伤大鼠的保护作用 被引量:6
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作者 杨阳 骆晓梅 +3 位作者 王冬 王路路 周忠海 朱斌 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第2期8-15,共8页
目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对辐射损伤大鼠的保护作用。方法选取SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组(N组),辐射模型组(M组)和SPE低剂量组(SPE1组)、中剂量组(SPE2组)、高剂量组(SPE3组),每组8只。除N组不予辐射外,其余各组大... 目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对辐射损伤大鼠的保护作用。方法选取SD雄性大鼠40只,随机分为正常对照组(N组),辐射模型组(M组)和SPE低剂量组(SPE1组)、中剂量组(SPE2组)、高剂量组(SPE3组),每组8只。除N组不予辐射外,其余各组大鼠均接受直线加速器X射线源一次全身均匀辐射,辐射剂量为6 Gy。辐射后,SPE各剂量组分别给予SPE溶液50、100、200 mg/kg灌胃,N组、M组给予空白对照溶液灌胃,1/d,连续给药34 d。于辐射前1 d及辐射后1、4、7、14、21、28、35 d给药前观察各组大鼠体征变化并称定其体质量,检测外周血常规指标;于辐射后35 d给药前称定大鼠心脏、肺脏、肾脏、肝脏、脾脏、胸腺、睾丸质量,计算各脏器系数。结果口服2周以上SPE,可促进大鼠体征持续好转。辐射后21、28 d,SPE2组、SPE3组大鼠体质量显著高于M组(P<0.05),且SPE3组与M组具有极显著性差异(P<0.01);SPE2组、SPE3组大鼠红细胞显著高于M组(P<0.05)。辐射后21~35 d,SPE2组、SPE3组大鼠血红蛋白显著高于M组(P<0.01)。辐射后21 d,SPE各剂量组大鼠血小板显著高于M组(P<0.05)。辐射后35 d,SPE3组大鼠肝脏系数显著高于M组(P<0.05);SPE2组、SPE3组大鼠脾脏系数显著高于M组(P<0.05)。结论SPE具有提高辐射损伤大鼠体质量,增加红细胞、血红蛋白、血小板数量,增强了肝脏损伤、脾脏损伤的保护作用。 展开更多
关键词 甘西鼠尾草总酚酸提取物 辐射损伤 甘西鼠尾草 辐射防护剂 白细胞计数 红细胞计数 大鼠
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甘草总黄酮和石见穿总酚酸复方抗氧化作用 被引量:6
7
作者 李慧 刘婷 +1 位作者 郭雷 郑秋生 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2053-2057,共5页
目的:研究甘草总黄酮(GTF)和石见穿总酚酸(STPA)的抗氧化作用。方法:通过测定甘草总黄酮、石见穿总酚酸、甘草总黄酮和石见穿总酚酸(7:3)混合物3个样品清除羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基,以及螯合金属离子、抑制亚油酸过氧化... 目的:研究甘草总黄酮(GTF)和石见穿总酚酸(STPA)的抗氧化作用。方法:通过测定甘草总黄酮、石见穿总酚酸、甘草总黄酮和石见穿总酚酸(7:3)混合物3个样品清除羟自由基、DPPH自由基、超氧阴离子自由基,以及螯合金属离子、抑制亚油酸过氧化能力,评价甘草总黄酮与石见穿总酚酸及其复方的抗氧化活性。结果:甘草总黄酮、石见穿总酚酸及其混合物的复方均具有较强的抗氧化作用,且有浓度依赖性。结论:甘草总黄酮和石见穿总酚酸复方具有较强的抗氧化作用,复方抗氧化效果优于两药单独使用。有望成为具临床应用价值的抗氧化剂。 展开更多
关键词 甘草总黄酮 石见穿总酚酸 抗氧化 自由基
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甘西鼠尾草总酚酸提取物对电离辐射血管内皮细胞损伤的保护作用及机制研究 被引量:5
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作者 洪倩 杨阳 +4 位作者 朱斌 周忠海 骆晓梅 王增慧 王路路 《军事医学》 CAS 2021年第9期646-652,共7页
目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对电离辐射血管内皮细胞损伤的保护作用,探讨其抗电离辐射作用机制。方法人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分别给予10000、1000、500、250、125、62.5、30、15、5、1μg/ml SPE溶液处理24 h;HUVEC细胞暴露于... 目的研究甘西鼠尾草总酚酸提取物(SPE)对电离辐射血管内皮细胞损伤的保护作用,探讨其抗电离辐射作用机制。方法人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分别给予10000、1000、500、250、125、62.5、30、15、5、1μg/ml SPE溶液处理24 h;HUVEC细胞暴露于10 Gy;Coγ射线照射后培养30 h,分别给予125、250、500μg/ml SPE溶液处理24h;HUVEC暴露于10 Gy;Coγ射线照射后培养1 h,加入100μl组织细胞淋巴瘤细胞(U937细胞)溶液,1 h后除去未黏附的细胞,分别给予125、250、500μg/ml SPE溶液处理3 h。采用MTS法检测以上溶液细胞活力变化。HUVEC暴露于10 Gy;Coγ射线照射后培养6 h,分别给予125、250、500μg/ml SPE溶液处理3 h后,测定活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)含量,继续培养6 h后,采用Western印迹检测Bcl-2、Bax、THBD、γH2AX、ICAM-1、VCAM-1等蛋白表达。结果HUVEC可耐受1000μg/ml以下的SPE溶液。对10000μg/ml SPE溶液,其细胞活力下降极显著(P<0.0001)。与辐射模型组相比,250和500μg/ml SPE剂量组的辐射HUVEC活力显著升高(P<0.01)、与U937细胞间黏附比例显著降低(P<0.01);SPE各组的ROS、MDA水平显著降低(P<0.01),SOD、GSH水平显著升高(P<0.01),且效应强度与剂量均呈正相关。SPE各组Bcl-2、THBD蛋白表达显著升高,Bax、γH2AX、ICAM-1及VCAM-1蛋白表达显著降低。结论SPE可通过调节凋亡及细胞周期相关蛋白,增强血管内皮细胞抗凋亡能力和细胞活力,通过抑制单核细胞黏附、降低脂质过氧化、减轻血管内皮细胞氧化应激及炎症损伤等机制,对电离辐射血管内皮细胞损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 甘西鼠尾草总酚酸提取物 电离辐射损伤 血管内皮细胞 保护作用 作用机制 甘西鼠尾草
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河南裕丹参中活性成分含量的测定及分析 被引量:1
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作者 杨文杰 韦一言 汪雨 《当代医药论丛》 2021年第2期133-135,共3页
目的:测定并分析河南裕丹参中活性成分的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法分别在270 nm和286 nm的波长下测定不同年份河南裕丹参中总丹参酮与丹参总酚酸的含量,并对测定结果进行分析。结果:采用紫外-可见分光光度法对不同年份的裕丹... 目的:测定并分析河南裕丹参中活性成分的含量。方法:采用紫外-可见分光光度法分别在270 nm和286 nm的波长下测定不同年份河南裕丹参中总丹参酮与丹参总酚酸的含量,并对测定结果进行分析。结果:采用紫外-可见分光光度法对不同年份的裕丹参进行检测的结果显示,2018年3份裕丹参中总丹参酮的平均含量为4.79%,2016年3份裕丹参中总丹参酮的平均含量为4.26%;2018年3份裕丹参中丹参总酚酸的平均含量为37.9%,2016年3份裕丹参中丹参总酚酸的平均含量为34.7%。结论:河南裕丹参中总丹参酮和丹参总酚酸的含量较高,其品质优良。河南裕丹参中总丹参酮和丹参总酚酸的含量会随着贮存时间的延长而减少。 展开更多
关键词 河南裕丹参 紫外-可见分光光度法 总丹参酮 丹参总酚酸
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