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搭载咪唑−沸石骨架的减毒沙门氏菌的制备及抗肿瘤作用研究
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作者 钟小芳 邓小瑜 刘帅 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1841-1846,共6页
本研究利用仿生矿化将咪唑−沸石骨架(ZIF-8)巧妙地搭载在减毒沙门氏菌VNP20009表面,同时包载化疗药物盐酸多柔比星(doxorubicin,DOX)得到ZD@VNP;采用透射电镜、激光共聚焦显微镜对ZD@VNP的形貌及ZIF-8与VNP20009的结合情况进行表征。采... 本研究利用仿生矿化将咪唑−沸石骨架(ZIF-8)巧妙地搭载在减毒沙门氏菌VNP20009表面,同时包载化疗药物盐酸多柔比星(doxorubicin,DOX)得到ZD@VNP;采用透射电镜、激光共聚焦显微镜对ZD@VNP的形貌及ZIF-8与VNP20009的结合情况进行表征。采用荧光分光光度法考察DOX的包封率及体外释放率;通过CCK-8和细胞活/死染色FDA/PI评估ZD@VNP抑制黑色素瘤细胞(B16F10)增殖的能力,并建立黑色素瘤小鼠模型考察ZD@VNP抑瘤效果。实验结果表明ZIF-8均匀地结合在VNP20009表面,共聚焦结果也证实了ZD@VNP中ZIF-8与VNP的结合;ZD@VNP对DOX的包封率为85.7%±3.7%,在pH 6.0的缓冲液中DOX的释放显著高于pH 7.4;细胞实验结果表明ZD@VNP能增强DOX对B16F10细胞增殖的抑制作用;药效实验结果表明与VNP+DOX相比,ZD@VNP治疗在C57BL/6小鼠(实验得到广东医科大学动物保护和伦理委员会批准,编号:GDMU-2023-002518)上可显著抑制B16F10肿瘤生长,并延长小鼠生存期。综上,本研究借助仿生矿化通过一步法制备的ZD@VNP可显著增强DOX和VNP抑制肿瘤细胞生长的作用,在药物递送领域具有较大的应用前景。 展开更多
关键词 咪唑−沸石骨架 沙门氏菌vnp20009 仿生矿化 细胞增殖 B16F10细胞
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