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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素水平影响 被引量：35
1
作者 蒲向阳 魏贵玉 +1 位作者 邓胜勇 冉敏 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第1期133-135,共3页
目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素(IL)水平的影响。方法 100哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,4 mg/次,1... 目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的疗效及对外周血白介素(IL)水平的影响。方法 100哮喘患儿随机分为观察组和对照组各50例,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在此基础上加用孟鲁司特治疗,4 mg/次,1次/d,2组均治疗90 d。结果观察组总有效率94.00%显著高于对照组总有效率78.00%(P<0.05)。治疗后2组日间、夜间哮喘症状评分、血清IL-4、IL-6、IL-8及IL-13水平均较治疗前降低(P<0.01),FEV1%、PEF%均较治疗前显著升高(P<0.01);上述指标组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘的临床疗效确切,能够有效下调外周血IL水平,降低气道高反应性,改善肺功能。 展开更多
关键词 哮喘 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉 肺功能 白细胞介素
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沙美特罗替卡松粉吸入剂对大鼠慢性阻塞性肺疾病气道重塑的影响 被引量：15
2
作者 金明哲 熊瑛 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第3期318-322,共5页
目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑的干预作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量ICS/LABA组(C组)、高剂量ICS/LABA组(D组)。采用烟熏加气管内注射... 目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑的干预作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量ICS/LABA组(C组)、高剂量ICS/LABA组(D组)。采用烟熏加气管内注射脂多糖(LPS)法复制COPD模型,C、D组吸入中、高剂量ICS/LABA。观察肺功能和病理变化,肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数和百分比,图像分析测量小气道平滑肌和管壁厚度,酶联免疫吸附(ELISA)法测定BALF中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,免疫组化法测定肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肺组织中MMP-9mRNA的表达。结果 B组肺间质大量炎性细胞浸润,肺泡壁破坏,肺大疱形成,气管管壁和平滑肌增厚,C、D组有所减轻;B组TGF-β1、MMP-9水平与A组大鼠相比明显升高,SLPI则显著降低(P<0.05);干预后C、D组TGF-β1、MMP-9水平与B组相比明显降低,而SLPI则明显升高(P<0.05);D组TGF-β1、MMP-9阳性系数和mRNA相对含量[(82.06±4.43)(2.41±0.22)(6.156±8.86)]显著低于C组[(118.59±5.28)(3.09±0.28)(9.616±10.56)](P<0.05),而SLPI(2.95±0.28)明显高于C组(2.11±0.26)(P<0.05)。结论 ICS/LABA对COPD大鼠肺泡破坏及气道重塑有抑制作用,且高剂量优于低剂量,其机制可能与降低TGF-β1和MMP-9的表达及提高SLPI的水平有关。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 肺疾病 阻塞性 慢性 转化生长因子Β1 金属基质蛋白酶9 分泌性白细胞蛋白酶抑制物
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苏子降气汤增强沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病大鼠抗炎作用的研究 被引量：15
3
作者 李芳 王新宇 +2 位作者 王曼 蒋宝平 许立 《临床肺科杂志》 2016年第9期1575-1579,共5页
目的探讨苏子降气汤增强沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)抗炎作用的效果和机制。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、ICS/LABA组(183 ug/kg)、ICS/LABA+苏子降气汤高、中、低组(3.4 g/kg、1.7 g/kg... 目的探讨苏子降气汤增强沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)抗炎作用的效果和机制。方法将SD大鼠随机分为对照组、模型组、ICS/LABA组(183 ug/kg)、ICS/LABA+苏子降气汤高、中、低组(3.4 g/kg、1.7 g/kg和0.85 g/kg)。模型大鼠均采用脂多糖加香烟烟雾刺激复制慢阻肺大鼠动物模型。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和肺泡灌洗液中转化生长因子β1(TGF-β1)的浓度,观察肺组织病理变化,免疫组化检测肺组织中TNF-α的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肺组织中TNF-αmRNA的表达。结果苏子降气汤与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用能降低IL-8、TNF-α和TGF-β1含量,其中高、中剂量效果更加显著(P<0.01,P<0.05);病理学结果显示高、中剂量组肺组织炎症反应明显改善;免疫组化检测显示高、中剂量组肺组织中TNF-α明显下降;高、中剂量组肺组织中TNF-αmRNA相对表达量明显降低(P<0.01,P<0.05)。结论苏子降气汤与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合使用对慢阻肺大鼠具有明显疗效,可能是通过降低TNF-α的表达,增强沙美特罗替卡松粉吸入剂的抗炎作用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 苏子降气汤 沙美特罗替卡松粉吸入剂 肿瘤坏死因子Α
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沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析 被引量：7
4
作者 范家亮 《中国当代医药》 2014年第3期60-61,64,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，各49例，对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗，观察组采... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者，随机分为观察组和对照组，各49例，对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗，对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况。结果观察组总有效率为93．88％，对照组总有效率为75．51％，差异有统计学意义（P〈O．05）。两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义（P〉O．05），治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前（P〈O．05）。观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂吸人治疗支气管哮喘临床效果显著，可促进患者肺功能恢复，值得推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 丙酸倍氯米松气雾剂 效果
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噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病38例疗效评价 被引量：6
5
作者 李兆国 吴晓梅 《中国药业》 CAS 2015年第13期14-15,共2页
目的探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观... 目的探讨稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用噻托溴铵吸入剂治疗后临床症状的变化及对肺功能的改善作用。方法采用随机单盲法将76例稳定期D组COPD患者均分为观察组和对照组,各38例。对照组给予沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂。结果两组治疗3,6,12个月时呼吸困难评分及运动耐量均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组改善程度更显著(P<0.05);治疗3个月时两组肺功能观察指标均明显优于治疗前(P<0.05),观察组3,6,12个月时肺功能各项指标均明显优于对照组(P<0.05),对照组治疗3个月各指标情况明显优于治疗前、治疗6个月及12个月(P<0.05)。结论噻托溴铵吸入剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病,不仅能显著改善呼吸困难及提高运动耐量,而且还能明显改善肺功能,提高患者生活质量,值得推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入剂 沙美特罗丙酸氟替卡松吸入剂 疗效评价
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭的疗效分析 被引量：6
6
作者 姚剑坤 欧阳细瑜 +2 位作者 李翠君 吴小锋 盘德辉 《临床医学工程》 2021年第1期77-78,共2页
目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的COPD并呼吸衰竭患者117例,随机分为观察组(n=59)和对照组(n=58)。对照组给予无创通气治疗,... 目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取2018年1月至2019年12月我院收治的COPD并呼吸衰竭患者117例,随机分为观察组(n=59)和对照组(n=58)。对照组给予无创通气治疗,观察组在此基础上采用沙美特罗替卡松粉(50μg/500μg)吸入剂治疗。比较两组患者的肺功能指标、血气指标及CAT评分。结果治疗后,两组的FEV1、FEV1/FVC及FEV1%均高于治疗前(P<0.01),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组的PaO2、PaCO2、pH水平均优于治疗前,且观察组的PaO2、PaCO2、pH水平优于对照组(P<0.01)。治疗后,两组的CAT评分均低于治疗前,且观察组的CAT评分低于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创通气治疗COPD并呼吸衰竭患者效果显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 无创通气 COPD 呼吸衰竭
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孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘临床观察 被引量：5
7
作者 杨昱 《中国现代药物应用》 2017年第5期70-72,共3页
目的观察鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘的临床疗效。方法 60例咳嗽变异性哮喘患者,采用信封法将患者随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组采用沙美特罗氟替卡松吸入剂进行治疗,试验组在对照组治疗的基础上采用... 目的观察鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘的临床疗效。方法 60例咳嗽变异性哮喘患者,采用信封法将患者随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组采用沙美特罗氟替卡松吸入剂进行治疗,试验组在对照组治疗的基础上采用口服孟鲁司特钠治疗,观察两组患者缓解时间和肺功能变化情况。结果试验组患者变异性哮喘的缓解时间为(4.1±2.1)d,对照组为(7.9±2.7)d,试验组变异性哮喘缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的呼气峰值流速占预计值百分比(PFE%)及一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)分别为(90.8±5.7)%、(88.9±5.7)%,对照组PFE%及FEV1%分别为(84.1±6.1)%、(84.5±6.6)%,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗变异性哮喘安全有效,值得推广。 展开更多
关键词 变异性哮喘 沙美特罗氟替卡松吸入剂 孟鲁司特钠
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自拟慢阻肺康复方对肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察 被引量：1
8
作者 黄浦 杨小静 +1 位作者 朱梦琪 刘鑫 《中医药信息》 2023年第10期66-70,共5页
目的:观察自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子与肺功能的影响。方法:将符合纳入标准的106例肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者依据随机数字表随机分为西医治疗组以及中医方剂组... 目的:观察自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子与肺功能的影响。方法:将符合纳入标准的106例肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病患者依据随机数字表随机分为西医治疗组以及中医方剂组,每组各53例。西医治疗组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,中医方剂组患者在西医治疗组方案基础上结合自拟慢阻肺康复方治疗。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能指标和不良反应发生情况。结果:中医方剂组临床总有效率94.34%(50/53)优于西医治疗组总有效率79.25%(42/53),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、中医证候积分、SGRQ评分、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、中医证候总积分、SGRQ评分及FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著改善,且中医方剂组优于西医治疗组,差异具有统计学意义(P <0.05);西医治疗组出现1例恶心,中医方剂组出现1例心悸,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:自拟慢阻肺康复方治疗肺脾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病可较好改善患者症状和肺功能情况,且安全可行。 展开更多
关键词 稳定期慢性阻塞性肺疾病 肺脾气虚型 自拟慢阻肺康复方 沙美特罗替卡松粉吸入剂 疗效 肺功能 不良反应
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孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果 被引量：1
9
作者 杨镇溶 《中国医药指南》 2023年第3期95-97,共3页
目的 分析孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法 选择本院2019年1月至2020年1月收治的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者103例,采用随机数法将其分为研究组和对照组,研究组患... 目的 分析孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法 选择本院2019年1月至2020年1月收治的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者103例,采用随机数法将其分为研究组和对照组,研究组患者54例,对照组患者49例。对照组患者使用常规治疗方式(适当吸氧、支气管扩张剂、雾化治疗等)辅以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组患者在对照组治疗基础上辅以孟鲁司特钠片。对比两组患者治疗效果、慢性阻塞性肺疾病(CAT)评分和哮喘控制测试(ACT)评分,观察患者治疗前后的差异。结果 研究组患者的治疗效果明显好于对照组患者的治疗效果(P<0.05),研究组患者治疗总有效率为90.74%,对照组患者治疗总有效率为65.30%。研究组CAT评分低于对照组,且ACT评分高于对照组(P<0.05)。结论 使用孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果显著,在接受1个疗程治疗后,患者的肺功能均得到了不同程度的升高。 展开更多
关键词 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征 孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 肺功能
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效 被引量：3
10
作者 韦青 《临床合理用药杂志》 2022年第12期22-25,共4页
目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及Bi PAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年1月湖南省脑科医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组和试验... 目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及Bi PAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年1月湖南省脑科医院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者82例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各41例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂及Bi PAP呼吸机治疗,试验组在对照组基础上予以噻托溴铵粉吸入剂治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后血气分析指标[血氧分压(Pa O_(2))、血二氧化碳分压(Pa CO_(2))、血氧饱和度(Sa O_(2))]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平]、6 min步行距离及不良反应发生率。结果试验组总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%(χ^(2)=4.100,P=0.043)。治疗后,2组Pa O_(2)、Sa O_(2)高于治疗前,Pa CO_(2)低于治疗前,且试验组Pa O_(2)、Sa O_(2)高于对照组,Pa CO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CRP、IL-6及TNF-α水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组6 min步行距离长于治疗前,且试验组长于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及Bi PAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效确切,可有效改善的血气分析指标,减轻炎性反应,提高运动耐量,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 沙美特罗替卡松粉吸入剂 噻托溴铵 血气分析指标 炎性因子 治疗结果
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合甲氧那明在慢性阻塞性肺疾病急性发作患者中的应用效果 被引量：2
11
作者 杜树微 《中国当代医药》 2020年第30期64-66,70,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合甲氧那明在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者中的应用效果。方法选择2018年2月~2020年2月我院收治的80例COPD急性发作患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组给予甲氧那明胶... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合甲氧那明在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者中的应用效果。方法选择2018年2月~2020年2月我院收治的80例COPD急性发作患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各40例。对照组给予甲氧那明胶囊,观察组联合使用沙美特罗替卡松粉喷剂,比较两组的临床治疗情况中呼吸机治疗时间、总住院时间;比较两组治疗后1周肺功能指标情况;比较治疗中两组的圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分;统计两组治疗期出现的并发症发生情况。结果观察组的使用呼吸机治疗时间、总住院时间短于对照组(P<0.05),治疗后1周观察组的肺功能指标中第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平高于对照组(P<0.05),治疗后3 d和1周后,观察组的SGRQ评分高于对照组(P<0.05),观察组的SGRQ评分高于治疗前(P<0.05),观察组的并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD急性发作患者使用沙美特罗替卡松喷剂,可有效缩短患者呼吸支持时间和住院时间,改善肺功能,提高呼吸质量,且并发症少,安全性高。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松喷剂 慢性阻塞性肺疾病 急性发作 甲氧那明
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响 被引量：2
12
作者 周玉玲 《新乡医学院学报》 CAS 2005年第5期460-461,共2页
目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡... 目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法85例COPD患者分为2组,对照组40例服用多索茶碱片每日2次,每次0.2g;观察组45例吸入沙美特罗替卡松干粉剂,每日2次,每次1喷,每喷含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松110μg。出院后对照组单独服用多索茶碱片,观察组服用多索茶碱片、吸入沙美特罗替卡松干粉,疗程均为1年,观察2组患者治疗前后肺功能的变化。结果两组患者治疗前肺功能测定比较无显著性差异(P>0.05),治疗后,观察组肺功能指标明显优于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松干粉吸入能够改善慢性阻塞性肺疾病的肺功能。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉 慢性阻塞性肺疾病 肺功能测定
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手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体 被引量：2
13
作者 张旭 董妙雪 +2 位作者 徐银 王利娟 乔晓强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页
昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量... 昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。 展开更多
关键词 非水毛细管电泳 L(+)-酒石酸-硼酸络合酸 对映体 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果
14
作者 陈金煜 《中国社区医师》 2016年第28期18-19,共2页
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病的有效治疗方法。方法:收治慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组临床效果。结果:治疗后,观察组治疗有效率... 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病的有效治疗方法。方法:收治慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组临床效果。结果:治疗后,观察组治疗有效率、VC、FEV1、FEV1/FVC、MMEF、PEF均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松粉吸入剂 临床治疗
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 被引量：25
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作者 王伟洁 《实用预防医学》 CAS 2011年第8期1510-1511,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组的治疗情况。结果观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的86.2%,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率分别为7.5%、4.6%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 布地奈德粉吸入剂
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沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：22
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作者 高天明 冯旰珠 +1 位作者 蔡健康 杜强 《中国医药》 2010年第4期311-312,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床疗效。方法100例CVA患者完全随机分为孟鲁司特组和联合治疗组各50例，孟鲁司特组给予孟鲁司特（默沙东公司，商品名：顺尔宁）10mg，每晚1次，疗程8... 目的探讨沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘（CVA）患者的临床疗效。方法100例CVA患者完全随机分为孟鲁司特组和联合治疗组各50例，孟鲁司特组给予孟鲁司特（默沙东公司，商品名：顺尔宁）10mg，每晚1次，疗程8周；联合治疗组吸人沙美特罗替卡松粉复合吸入剂（葛兰素史克公司，商品名：舒利迭）50μg／250μg，2次／d，口服孟鲁司特10mg，每晚1次，疗程均为8周。观察2组治疗前后临床症状、肺功能以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果2组药物治疗后临床咳嗽症状改善明显，孟鲁司特组总有效率82％，联合治疗组总有效率94％，二者比较，差异有统计学意义（P〈0．01）；与孟鲁司特组比较，联合治疗组诱导痰中相关炎症细胞总数和嗜酸粒细胞百分比较治疗前减少明显（2．76±0．61vs3．02±0．55；10．2±2．9vs14．8±3．5，P〈0．05），肺通气功能（FEV1，FEV1预计值和FEV1／FVC）改善明显（P〈0．05），联合治疗组疗效优于孟鲁司特组。结论沙美特罗替卡松粉复合吸入剂联合孟鲁司特治疗CVA具有较好的疗效。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 沙美特罗替卡松粉复合吸入剂 孟鲁司特
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益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期35例临床观察 被引量：21
17
作者 李竹英 田春燕 刘建秋 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2015年第4期307-310,共4页
目的观察益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及可能作用机制。方法将70例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸,每吸50/250μg... 目的观察益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及可能作用机制。方法将70例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸,每吸50/250μg,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用益气补肾活血方,每日1剂,两组均治疗12周。治疗前后观察两组患者6分钟步行距离的变化,并检测外周血中外周血中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、α-抗胰蛋白酶(α-AT1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平。结果两组治疗后与本组治疗前比较,6分钟步行距离均有所上升(P<0.05),且治疗组上升更明显(P<0.05)。治疗后两组血清中NE、α-AT1、TGF-β1、SP-D水平均较本组治疗前下降(P<0.05),且治疗组下降更明显(P<0.05)。结论益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能明显提高COPD稳定期患者的运动耐力,其机制可能与改善气道重塑及抑制气道炎症有关。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 益气补肾活血方 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 6分钟步行距离 气道重塑 炎症介质
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吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床观察 被引量：12
18
作者 章春 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2013年第4期173-175,共3页
目的探讨吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,减少患者哮喘急性发作。方法选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予口服孟鲁司特,观察组在此基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较... 目的探讨吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,减少患者哮喘急性发作。方法选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予口服孟鲁司特,观察组在此基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较二者临床发作及肺功能改善等情况。结果治疗3个疗程后,观察组患者临床有效率95.00%,对照组为82.50%,二者差异有统计学意义(χ2=4.114,P=0.043)。治疗前,两组患者肺功能各项指标及哮喘控制测试表(ACT)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个疗程后,两组患者肺功能各项指标水平及ACT评分较治疗前均提高(P<0.05),但是观察组患者改善幅度更大(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松联合口服孟鲁司特治疗支气管哮喘,兼顾改善症状和减轻炎症,具有较好的临床疗效;吸入疗法具有给药剂量小、作用迅速、吸收完全及不良反应少等特点,是治疗支气管哮喘的理想途径。 展开更多
关键词 支气管哮喘 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 吸入疗法
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价 被引量：7
19
作者 孙亚娜 高治庆 《中国现代药物应用》 2016年第11期26-27,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 90例支气管哮喘患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组采用基础西医治疗,试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法 90例支气管哮喘患者,随机分为试验组与对照组,各45例。对照组采用基础西医治疗,试验组在对照组的基础上使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效以及安全性。结果试验组临床疗效优于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘其临床疗效显著并且安全性高,值得在临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 疗效 安全性
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胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响 被引量：5
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作者 刘慧 徐玉辉 《中国医学创新》 CAS 2019年第11期123-126,共4页
目的:探究胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响。方法:选取2016年7月-2018年9月本院收治的支气管哮喘患者90例,根据治疗方案的不同将其分为研究组(45例)与对照组(45例)。对照组接受沙美特罗替... 目的:探究胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响。方法:选取2016年7月-2018年9月本院收治的支气管哮喘患者90例,根据治疗方案的不同将其分为研究组(45例)与对照组(45例)。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,在此基础上,观察组加胸腺肽治疗。比较两组治疗效果、相关血清因子及肺功能指标水平。结果:研究组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组相关血清因子IL-8、TNF-α均明显低于对照组,而IL-2、IL-12均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组肺功能指标FVC、FEV_1、PEF均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者肺功能,显著增强其免疫功能并纠正机体炎症状态,疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 胸腺肽 沙美特罗替卡松粉吸入剂 相关血清因子
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