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咳嗽变异性哮喘的临床分析 被引量:29
1
作者 雒志明 聂秀红 任魁 《临床肺科杂志》 2009年第4期443-444,共2页
目的探讨咳嗽变异哮喘的诊断和治疗方法。方法总结门诊77例咳嗽变异性哮喘病人诊治情况。结果77例慢性咳嗽的患者,肺功能激发试验为FEV1变异率>15%,激发试验阳性,明确诊为咳嗽变异性哮喘[1]患者,给与沙美特罗/替卡松(50/100μg)进行... 目的探讨咳嗽变异哮喘的诊断和治疗方法。方法总结门诊77例咳嗽变异性哮喘病人诊治情况。结果77例慢性咳嗽的患者,肺功能激发试验为FEV1变异率>15%,激发试验阳性,明确诊为咳嗽变异性哮喘[1]患者,给与沙美特罗/替卡松(50/100μg)进行治疗。随防观察4月后,测定ACT及用药后肺功能激发FEV1下降程度,判定疗效结果,其中,67例FEV1变异率<15%,咳嗽症状明显改善65人,改善率达80.3%。结论对于有慢性咳嗽患者,在排外其他原因咳嗽外,要常规进行支气管激发试验,明确诊断后使用小剂量沙美特罗/替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。 展开更多
关键词 哮喘 肺功能 激发 沙美特罗/替卡松
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布地奈德/福莫特罗、沙美特罗/氟替卡松治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察 被引量:27
2
作者 关建华 李子龙 +4 位作者 陈剑颖 代剑英 王智勇 陈晨腾 陈志斌 《临床肺科杂志》 2011年第2期172-174,共3页
目的比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期COPD病人的肺功能、生活质量的影响。方法 60例中重度稳定期COPD病人随机分为规律吸入布地奈德/福莫特罗(160μg/4.5μg)20例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松(50μg... 目的比较长期联合吸入布地奈德/福莫特罗和沙美特罗/氟替卡松对中重度稳定期COPD病人的肺功能、生活质量的影响。方法 60例中重度稳定期COPD病人随机分为规律吸入布地奈德/福莫特罗(160μg/4.5μg)20例,规律吸入沙美特罗/氟替卡松(50μg/250μg)20例,按需吸入特布他林组20例(对照组)。测定三组试验前及试验后6个月圣.乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分、6分钟行走距离(6-MWD)、肺功能。结果布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组治疗后较对照组生活质量改善、6-MWD增加、肺功能改善,差异有统计学意义(P<0.05);布地奈德/福莫特罗组与沙美特罗/氟替卡松组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与沙美特罗/氟替卡松一样,规律吸入布地奈德/福莫特罗能改善中重度稳定期COPD病人的临床症状、运动耐力和肺功能。 展开更多
关键词 布地奈德/福莫特罗 沙美特罗/氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病
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沙美特罗替卡松和糖皮质激素气雾剂治疗小儿哮喘的效果比较 被引量:9
3
作者 李敏 魏朝霞 《医学综述》 2017年第17期3529-3532,共4页
目的比较沙美特罗替卡松和糖皮质激素气雾剂治疗小儿哮喘的效果。方法选择2012年9月至2013年10月广饶县中医院收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字法将其分为沙美特罗替卡松组(40例)和糖皮质激素组(42例)。糖皮质激素组给... 目的比较沙美特罗替卡松和糖皮质激素气雾剂治疗小儿哮喘的效果。方法选择2012年9月至2013年10月广饶县中医院收治的82例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字法将其分为沙美特罗替卡松组(40例)和糖皮质激素组(42例)。糖皮质激素组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,每次1喷,每日2次;沙美特罗替卡松组患儿给予沙美特罗替卡松治疗,每次1喷,每日2次。于治疗前、治疗后1个月、2个月检测患儿血清基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-3、MMP-9及组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)1水平,记录患者的肺换气功能(肺血分流率、肺泡气-动脉氧分压差以及最大口腔吸气压)的改善情况及疗效。结果两组患儿血清MMP-2、MMP-3、MMP-9和TIMP-1水平在组间、时点间及组间·时点间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患儿MMP-2、3、9及TIMP-1水平均显著降低,且沙美特罗替卡松组MMP-2、3、9及TIMP-1水平较糖皮质激素组更低;治疗后,两组患儿的换气功能均得到显著改善,肺血分流率、肺泡气-动脉氧分压差及最大口腔吸气压组间、时点间、组间·时点间比较差异均有统计学意义(P<0.05);沙美特罗替卡松组肺血分流率和肺泡气-动脉氧分压差显著低于糖皮质激素组(P<0.05),最大口腔吸气压水平均显著高于糖皮质激素组(P<0.05)。沙美特罗替卡松组患儿的疗效有效率均显著高于糖皮质激素组[95.0%(38/40)比80.9%(34/42)](P<0.05)。结论沙美特罗替卡松较单用糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效显著,其能明显降低血清MMP-2、3、9以及TIMP-1的水平,并改善患儿换气功能。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 基质金属蛋白酶 肺功能 糖皮质激素 沙美特罗替卡松
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吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病 被引量:3
4
作者 陈虹 苏伟强 《中国实用医刊》 2012年第3期32-35,共4页
目的观察联合吸入沙关特罗/氟替卡松和噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法将128例中重度COPD患者随机分为四组,每组32例:A组吸入沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵;B组吸入沙美特罗/氟替卡松;C组吸入噻托溴... 目的观察联合吸入沙关特罗/氟替卡松和噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法将128例中重度COPD患者随机分为四组,每组32例:A组吸入沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵;B组吸入沙美特罗/氟替卡松;C组吸入噻托溴铵;D组为空白对照组。疗程均为1年,评估临床症状、体征的变化、肺功能和6min步行距离、生活质量评分、急性加重次数和不良反应。结果A组治疗后肺功能和6min步行距离均有显著改善,且明显高于B组、C组和D组,差异均有统计学意义(P〈0.05);A组较B组、C组和D组能更好地改善临床症状评分和生活质量评分(P〈0.01);A组的平均急性加重次数为(0.8±0.4)次,明显低于D组、B组和C组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度COPD,能显著改善患者的肺功能、临床症状、生活质量,减少急性发作次数,优于单独使用其中一种药物和空白对照组,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/氟替卡松 噻托溴铵
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沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗D组稳定期COPD患者的临床研究 被引量:2
5
作者 江宏志 张平 黄潘文 《中国现代医生》 2016年第18期38-40,共3页
目的探讨沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合治疗D组稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法将90例D组稳定期COPD患者分为三组:A组(沙美特罗/氟替卡松+噻托溴铵)、B组(沙美特罗/氟替卡松)和C组(噻托溴铵),每组各30例。对三组患者... 目的探讨沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合治疗D组稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法将90例D组稳定期COPD患者分为三组:A组(沙美特罗/氟替卡松+噻托溴铵)、B组(沙美特罗/氟替卡松)和C组(噻托溴铵),每组各30例。对三组患者治疗前和治疗3个月后的呼吸困难评分、肺功能指标进行比较。结果治疗3个月后,A组患者呼吸困难评分及肺功能改善均优于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵比单用沙美特罗/氟替卡松或单用噻托溴铵可以更好地改善D组稳定期COPD患者的呼吸困难评分和肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/氟替卡松 噻托溴铵 呼吸困难评分 肺功能
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沙美特罗/氟替卡松在老年慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病治疗中的效果分析 被引量:1
6
作者 王汉杰 《糖尿病新世界》 2018年第12期75-76,共2页
目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病的效果。方法选取该科2016年2月—2018年2月收治的老年COPD合并糖尿病患者58例,随机分为两组各29例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予沙美特罗/氟替卡松。... 目的探讨沙美特罗/氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病的效果。方法选取该科2016年2月—2018年2月收治的老年COPD合并糖尿病患者58例,随机分为两组各29例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予沙美特罗/氟替卡松。结果观察组总有效率为93.1%,明显优于对照组75.9%(P<0.05);观察组FPG、FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值均明显优于对照组(P<0.05)。结论老年COPD合并糖尿病患者采用沙美特罗/氟替卡松治疗,可有效提高治疗效果,改善肺功能。 展开更多
关键词 沙美特罗/氟替卡松 慢性阻塞性肺疾病 糖尿病
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沙美特罗替卡松联合NAC治疗稳定期COPD患者的疗效评价
7
作者 黄晓燕 李永春 李代挑 《世界中医药》 CAS 2016年第B03期1536-1537,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:选取我院住院或门诊重度稳定期COPD患者共206例,随机分为实验组106例,对照组100例,2组均采用常规综合治疗,实验组加用沙美... 目的探讨沙美特罗替卡松联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:选取我院住院或门诊重度稳定期COPD患者共206例,随机分为实验组106例,对照组100例,2组均采用常规综合治疗,实验组加用沙美特罗替卡松联合NAC治疗。结果:沙美特罗替卡松联合NAC治疗稳定期重度COPD患者,在改善临床症状,健康状态,减少急性发作次数,降低体内的细胞因子及炎性细胞等方面,明显优于对照组。结论:沙美特罗替卡松联合NAC治疗重度稳定期COPD有显著疗效。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 N-乙酰半胱氨酸 慢性阻塞性肺疾病
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沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者血清CRP、IgE和EOS水平的影响 被引量:6
8
作者 王文娟 黄礼年 +1 位作者 武静 孟楠 《中国当代医药》 2018年第27期117-119,共3页
目的分析沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸粒细胞百分比(EOS)水平的影响。方法选取2016年1月~2018年1月我院收治的80例ACOS患者作为研究对... 目的分析沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者血清C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸粒细胞百分比(EOS)水平的影响。方法选取2016年1月~2018年1月我院收治的80例ACOS患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分成对照组和实验组,每组40例。对照组患者选择沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组患者选择沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗。观察分析两组患者治疗前后的血清CRP、IgE、EOS水平、临床疗效和呼吸功能改善情况。结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的血清CRP、IgE、EOS水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗后的1秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1预测值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对ACOS患者进行治疗时,采用沙美特罗替卡松气雾剂联合异丙托溴铵治疗,能取得比较理想的效果,能显著改善患者的血清CRP、IgE、EOS水平和肺功能,值得临床推广。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 异丙托溴铵 哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征
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粉尘螨滴剂舌下含服治疗支气管哮喘的疗效观察
9
作者 金艺凤 方蕾 +1 位作者 汪向海 邢敏 《皖南医学院学报》 CAS 2015年第2期171-173,共3页
目的:评估粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我科粉尘螨过敏的支气管哮喘患者207例,随机分为两组,治疗组(100例):粉尘螨滴剂舌下滴服联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗;对照组(107例):采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗。评价疗效指标... 目的:评估粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择我科粉尘螨过敏的支气管哮喘患者207例,随机分为两组,治疗组(100例):粉尘螨滴剂舌下滴服联合沙美特罗氟替卡松吸入治疗;对照组(107例):采用沙美特罗氟替卡松吸入治疗。评价疗效指标包括哮喘症状评分、哮喘控制测试、肺功能。结果:治疗组患者的哮喘症状评分、哮喘控制测试、肺功能指标与对照组相比明显改善(P<0.05)。结论:粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘有效、安全,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 粉尘螨 沙美特罗氟替卡松 疗效
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沙美特罗/氟替卡松吸入治疗重度COPD的临床研究
10
作者 古群英 唐佳慧 陈苏桂 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2007年第3期98-99,共2页
目的对比观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法对60例确诊为重度COPD患者分成2组:分别吸入舒利迭(实验组)、爱全乐(对照组)。根据St.George呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷调查及体征检查... 目的对比观察沙美特罗/氟替卡松(舒利迭)治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法对60例确诊为重度COPD患者分成2组:分别吸入舒利迭(实验组)、爱全乐(对照组)。根据St.George呼吸疾病问卷(SGRQ)的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分。结果在试验前,试验组和对照组的FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值和SGRQ评分的差异无统计学意义(P>0.05),但在试验结束时,试验组上述各指标的值较对照组高(P<0.05)。结论舒利迭能增强重度COPD患者肺功能,使症状明显减轻。是目前床治疗重度COPD的理想药物。 展开更多
关键词 沙美特罗/氟替卡松(舒利迭) 重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响 被引量:13
11
作者 卢继芳 刘振玲 《临床和实验医学杂志》 2014年第8期647-650,共4页
目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效及对白细胞介素-13(IL-13)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 66例中度哮喘患儿随机分成A组(单纯给予沙美特罗替卡松)和B组(联合应用沙美特罗替卡松联合孟鲁司... 目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效及对白细胞介素-13(IL-13)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 66例中度哮喘患儿随机分成A组(单纯给予沙美特罗替卡松)和B组(联合应用沙美特罗替卡松联合孟鲁司特),另选取健康儿童33例作为C组。观察A、B组临床疗效及对IL-13和TNF-α水平的影响。结果 A组和B组总有效率分别为72.7%和93.9%,两组治疗12周后第1秒用力呼气容量(FEV1)/用力肺活量(FVC)及最大呼气峰流速(PEF)%均明显提高,B组提高更明显(P<0.05);治疗前A组和B组患儿IL-13和TNF-α水平均明显高于C组(P<0.05),治疗12周后A、B组患者IL-13和TNF-α水平均有明显下降,B组下降更为明显(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松能明显改善中度哮喘患儿肺功能及炎症状态,疗效明显优于单用沙美特罗替卡松,值得临床推广。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 孟鲁司特 沙美特罗替卡松 IL-13 TNF-Α
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吸入沙美特罗替卡松治疗支气管扩张合并不可逆气流受限患者的疗效与安全性研究 被引量:9
12
作者 刘振刚 李玉 《国际呼吸杂志》 2015年第1期33-38,共6页
目的 评价吸入沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并不可逆的气流受限患者的疗效和安全性。方法 这项临床试验是一项6个月的随机、对照、前瞻性研究,收集的患者从2010年6月至2012年6月。80例支气管扩张症伴有不可逆的气流受限患者都要经... 目的 评价吸入沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并不可逆的气流受限患者的疗效和安全性。方法 这项临床试验是一项6个月的随机、对照、前瞻性研究,收集的患者从2010年6月至2012年6月。80例支气管扩张症伴有不可逆的气流受限患者都要经过高分辨率CT、肺功能检查确诊。随机分为两组:治疗组接受沙美特罗替卡松治疗(50/250μg吸入,2次/d)+常规治疗;对照组接受常规治疗。分别于治疗3个月、6个月观察临床状况、健康相关生活质量、急性发作次数、肺功能、β2 肾上腺素能激动剂(沙丁胺醇)使用量、病原微生物的菌株、药物不良反应等。结果 ①治疗组在呼吸困难评分、咳嗽次数、使用β2 肾上腺素受体激动剂的剂量方面与对照组差异有统计学意义。②HRQL的改善方面差异有统计学意义。③治疗组急性发作次数明显少于对照组。④两组肺功能、可能的致病微生物的分离差异无统计学意义,虽然治疗组在肺功能方面有一定的改善。⑤两组不良反应差异无统计学意义。结论 对支气管扩张合并不可逆的气流受限患者联合吸入沙美特罗替卡松治疗是有效和安全的。 展开更多
关键词 支气管扩张症 沙美特罗替卡松 疗效 安全性
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂及沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病效果比较 被引量:3
13
作者 林绮芬 林淑媚 +2 位作者 李志波 庞健辉 陈伦圣 《吉林医学》 CAS 2017年第12期2281-2282,共2页
目的:对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果。方法:将2015年6月~2017年9月62例门诊COPD患者作为研究对象,随机将患者分为布地奈德福莫特罗组和沙美特罗替卡松组各20例,特布他林... 目的:对比分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果。方法:将2015年6月~2017年9月62例门诊COPD患者作为研究对象,随机将患者分为布地奈德福莫特罗组和沙美特罗替卡松组各20例,特布他林吸入组22例作为对照组。对比三组患者治疗前、治疗后肺功能情况,圣·乔治(St.George)呼吸疾病问卷(SGRQ)的评分情况。结果:与对照组相比,沙美特罗替卡松组以及布地奈德福莫特罗组在治疗后SGRQ评分显著下降,肺功能明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);沙美特罗替卡松组与布地奈德福莫特罗组比较,上述两项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂同沙美特罗替卡松气雾剂相似,均能改善COPD患者的临床症状以及肺功能情况,可以在临床应用。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病
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金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者临床疗效、肺功能及细胞免疫因子的影响 被引量:34
14
作者 王庆军 王燕 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期117-120,共4页
目的探讨金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法选取2012年6月-2014年6月收治的支气管哮喘患者96例,随机分为观察组和对照组。观察组给予金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的药物治疗,而对... 目的探讨金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂在支气管哮喘患者中的临床应用效果。方法选取2012年6月-2014年6月收治的支气管哮喘患者96例,随机分为观察组和对照组。观察组给予金水宝胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的药物治疗,而对照组则仅给予沙美特罗替卡松粉吸入剂的药物治疗,并分别比较和分析两组患者的临床治疗情况。结果与对照组比较,观察组治愈率45.83%,总有效率95.83%均提高,而无效率4.17%降低,差异有统计学意义(χ~2=4.554、5.031和5.031,P<0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后肺功能指标水平均好转,差异有统计学意义(t=26.903、16.300、14.562、10.659、8.023和4.010,P<0.05);与对照组比较,观察经治疗后FVC(3.13±0.19)L、FEV1(2.79±0.50)L、PEF(4.87±0.92)L/S水平均提高,差异有统计学意义(t=6.435、4.181和4.038,P<0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后细胞免疫因子水平均改善,差异有统计学意义(t=7.440、4.597、21.811、17.374、14.613和8.238,P<0.05)。与对照组比较,观察经治疗后IL-17(0.45±0.23)ng/L和IL-4(7.85±1.89)ng/L水平均减少,而INF-γ(43.45±4.68)ng/L水平则增高,差异有统计学意义(t=4.191、5.106和6.229,P<0.05)。结论金水宝胶囊与沙美特罗替卡松粉吸入剂的药物联合治疗方案能够积极促进支气管哮喘患者整体疗效的提升,有效恢复患者肺功能,显著增强患者免疫功能,适宜作为支气管哮喘患者的理想治疗方案予以进一步的应用和推广。 展开更多
关键词 金水宝胶囊 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘
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孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘的临床疗效 被引量:21
15
作者 刘润宁 余长缨 +2 位作者 应林燕 黎敏 李燕 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第8期1530-1533,共4页
目的:探究孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效并分析复发情况。方法:选取2011年9月至2012年12月在本院就诊并住院治疗的100例支气管哮喘患儿,随机分成的对照组以及研究组,各50例。对照组吸入沙美特罗... 目的:探究孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效并分析复发情况。方法:选取2011年9月至2012年12月在本院就诊并住院治疗的100例支气管哮喘患儿,随机分成的对照组以及研究组,各50例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,研究组给予孟鲁司特纳片联用沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察哮喘的复发和控制情况。结果:用药治疗后两组肺功能指标均有改善(P<0.05);研究组用药第3、6个月和停药6个月时患儿肺功能较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后临床控制率均有显著的改善,但仅研究组差异有统计学意义(P<0.05);研究组在用药3个月、6个月以及停药6个月三个阶段临床控制率均高于对照组,而在用药6个月以及停药6个月两个阶段复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗效果更好,复发率低。 展开更多
关键词 孟鲁司特纳片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 被引量:10
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作者 冯伟静 周文娣 焦常海 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第6期26-28,共3页
目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替... 目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效并随访复发情况。结果:治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗组复发率4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05)。治疗后两组患儿最大呼气流速率(PEF)均明显改善,治疗组改善幅度大于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂临床效果更好,能更快改善临床症状,且使用安全、复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 儿童 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘
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沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的效果分析 被引量:8
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作者 耿新普 刘荣 +2 位作者 乐兆喜 刘寿林 朱蓉 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第8期70-73,77,共5页
目的探讨沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2013年6月—2016年6月淮安市肿瘤医院呼吸科收治的中重度COPD 146例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组73例。对照组给予常规症治疗,观察组在对照组的基... 目的探讨沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2013年6月—2016年6月淮安市肿瘤医院呼吸科收治的中重度COPD 146例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组73例。对照组给予常规症治疗,观察组在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松治疗,比较2组的临床效果、血流动力学、血气分析、肺功能指标及药物不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后2组红细胞压积、血液黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗前后酸碱度比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后二氧化碳分压低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);2组治疗后氧分压水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分比及一氧化碳弥散容积均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松治疗中重度COPD可有效改善肺功能,临床效果显著。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 沙美特罗替卡松 血气分析 治疗结果
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舒利迭治疗57例儿童哮喘疗效观察 被引量:2
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作者 熊东辉 《中外医疗》 2008年第20期85-86,共2页
目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院57例4~14岁哮喘儿童随机分为舒利迭治疗组和必可酮对照组,其中舒利迭50/100μg,q12h,对照组为必可酮250μg,ql2h:均吸入治疗12周,观察记录清晨最大呼气峰流速值PEF的变化及哮喘日... 目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院57例4~14岁哮喘儿童随机分为舒利迭治疗组和必可酮对照组,其中舒利迭50/100μg,q12h,对照组为必可酮250μg,ql2h:均吸入治疗12周,观察记录清晨最大呼气峰流速值PEF的变化及哮喘日夜症状评分。结果舒利迭治疗组与必可酮对照组经过12周治疗,平均清晨PEF值治疗前后差值及治疗后日间症状评分均显示有统计学差异。结论舒利迭是治疗儿童哮喘的一个很好的选择。 展开更多
关键词 舒利迭 必可酮 儿童哮喘
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