沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及对免疫功能的影响 被引量：4

1

作者 杨传楹 《中国执业药师》 CAS 2018年第7期49-52,共4页

目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患者红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标水平的影响。方法:选取2015年1月—2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44... 目的:探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及对患者红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标水平的影响。方法:选取2015年1月—2016年12月我院收治的支气管哮喘患儿88例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予沙美特罗替卡松气雾剂(两揿,bid)治疗,比较两组疗效及治疗前后红细胞免疫、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白指标水平变化。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组红细胞免疫指标、外周血T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白指标水平的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂治疗小儿支气管哮喘疗效显著,可有效改善患者免疫功能,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 支气管哮喘 儿童 沙美特罗替卡松气雾剂 免疫球蛋白

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罗氟司特片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗中/重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究 被引量：23

2

作者 徐琳琳 周瑞清 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1318-1321,共4页

目的观察罗氟司特片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗中/重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法将110例中/重度COPD患者随机分为对照组60例和试验组50例。2组患者均给予常规治疗。在此基础上,对照组给予沙美特罗替... 目的观察罗氟司特片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗中/重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法将110例中/重度COPD患者随机分为对照组60例和试验组50例。2组患者均给予常规治疗。在此基础上,对照组给予沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗每次1吸,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予罗氟司特每次0.5 mg,qd,口服。2组患者均持续治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00%(45例/50例)和71.67%(43例/60例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))分别为(2.24±0.29)和(1.87±0.24)L,FEV_(1)/用力肺活量(FVC)分别为(65.76±5.09)%和(58.23±5.33)%,FEV_(1)占预计值百分比分别为(64.38±7.00)%和(57.12±4.27)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以头晕头痛、失眠和恶心呕吐为主,对照组发生的药物不良反应以头晕头痛为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.00%和3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗氟司特片联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗中/重度COPD患者的临床疗效确切,其能有效地改善患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多

关键词 罗氟司特片 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 安全性评价

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苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究 被引量：15

3

作者 赵素霞 周淼 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1024-1028,共5页

目的探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象,按照随机数字表法分为... 目的探讨苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年8月河南中医药大学第三附属医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者108例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组雾化吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服苓桂咳喘宁胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能以及C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、92.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积占预计值(FEV1%pred)均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred均明显高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CRP、PCT、MDA水平均显著降低,SOD水平显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组的CRP、PCT、MDA水平比对照组低,SOD比对照组高,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论苓桂咳喘宁胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节CRP、PCT、MDA、SOD水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 苓桂咳喘宁胶囊 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能 C反应蛋白 超氧化物歧化酶

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沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在哮喘临床治疗中的应用效果研究 被引量：7

4

作者 才德吉 拉毛卓玛 何秀琴 《中国医院用药评价与分析》 2020年第6期685-688,共4页

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在哮喘临床治疗中的应用效果。方法:纳入患者共150例,均为2017年9月至2019年1月青海红十字医院呼吸内科收治的哮喘患者,回顾性收集其临床资料。根据治疗方式分为观察组(77例)和... 目的:探讨沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片在哮喘临床治疗中的应用效果。方法:纳入患者共150例,均为2017年9月至2019年1月青海红十字医院呼吸内科收治的哮喘患者,回顾性收集其临床资料。根据治疗方式分为观察组(77例)和对照组(73例)。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松吸入气雾剂。比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC和呼气流量峰值(PEF)]及免疫功能指标[白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(INF-γ)和免疫球蛋白E(IgE)]水平的差异。结果:治疗后,观察组患者的总有效率明显高于对照组[96.10%(74/77)vs.84.93%(62/73)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF及INF-γ水平明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-4、IgE水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在孟鲁司特钠咀嚼片的基础上加用沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗哮喘的效果较好,可调节患者的免疫功能,改善肺功能及临床症状。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 孟鲁司特 哮喘 免疫功能 肺功能

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喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

5

作者 李杨 杨倩 +3 位作者 肖志华 齐欣慈 张娇 赵月伟 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1242-1246,共5页

目的 探讨喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年11月定州市人民医院收治的支气管哮喘症患者120例。依据用药情况分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松吸... 目的 探讨喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年11月定州市人民医院收治的支气管哮喘症患者120例。依据用药情况分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,1揿/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服喘舒片,2片/次,3次/d;两组用药7 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,哮喘控制试验评分(ACT)和哮喘生活质量评分量表(AQLQ)评分,及血管内皮生长因子(VEGF)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)、C反应蛋白(CRP)、呼气一氧化氮(FeNO)水平、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、喘息、胸痛、气促等症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT评分、AQLQ评分比治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组ACT评分、AQLQ评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF、VCAM-1、CRP、FeNO水平比治疗前明显降低,而FVC、FEV1、FEV1/FVC水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 喘舒片联合沙美特罗替卡松可极大改善哮喘急性发作期患者症状,减弱机体内炎性反应,显著提升生活质量。 展开更多

关键词 喘舒片 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 支气管哮喘急性发作期 哮喘生活质量评分量表 血管内皮生长因子 血管细胞黏附分子 呼气一氧化氮 用力肺活量 第1秒用力呼气量

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平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量：6

6

作者 马骏青 张西园 +2 位作者 王琳 翟春鹏 任新星 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2649-2653,共5页

目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各4... 目的探讨平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在天津市黄河医院治疗的94例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,将患者按随机数表法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,2揿/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服平喘益气颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、SGRQ评分、6 min步行距离、免疫功能、炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.60%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著提高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分显著降低,6 min步行距离显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组SGRQ评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于治疗前,且治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论平喘益气颗粒联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有较好的临床疗效,可改善患者临床症状及肺功能,调节免疫功能及相关炎症因子,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 平喘益气颗粒 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能 免疫功能 炎症因子

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羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对COPD稳定期患者肺功能和炎性因子的影响 被引量：5

7

作者 温学群 《临床医学工程》 2016年第8期1071-1072,共2页

目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和炎性因子的影响。方法选取2014年3月至2015年2月我院收治的COPD稳定期患者104例,随机分为试验组(n=54)和对照组(n=50)。对照组患者予以沙美特... 目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和炎性因子的影响。方法选取2014年3月至2015年2月我院收治的COPD稳定期患者104例,随机分为试验组(n=54)和对照组(n=50)。对照组患者予以沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,试验组患者予以羧甲司坦口服液口服联合沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/pred%均显著高于治疗前,且试验组患者的FEV1、FEV1/pred%水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清TNF-α、CRP水平均显著低于治疗前,且试验组患者的TNF-α、CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗可显著改善COPD稳定期患者的肺功能,降低气道炎性反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 羧甲司坦 沙美特罗替卡松气雾剂

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不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较

8

作者 孙茜 《中国民康医学》 2023年第5期137-140,共4页

目的:比较不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年10月该院收治的120例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为A组(n=40)、B组(n=40)及C组(n=40)。A组、B... 目的:比较不同剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2020年5月至2021年10月该院收治的120例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为A组(n=40)、B组(n=40)及C组(n=40)。A组、B组、C组分别以50μg/500μg、50μg/250μg、50μg/100μg剂量沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,比较三组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]水平、血管内皮生长因子(VEGF)、脑钠肽(BNP)、炎性指标[可溶性细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和白细胞介素-13(IL-13)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,三组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且A组高于B组和C组,B组高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);三组VEGF和BNP水平均低于治疗前,且A组低于B组和C组,B组低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);三组ICAM-1和IL-13水平均低于治疗前,且A组低于B组和C组,B组低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:50μg/500μg剂量沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD稳定期患者提高肺功能指标水平,降低VEGF、BNP和炎性指标水平的效果最佳,且安全性良好。 展开更多

关键词 不同剂量 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 肺功能 血管内皮生长因子 可溶性细胞间黏附分子-1

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屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床研究 被引量：4

9

作者 梁振明 吴光声 +2 位作者 方研彤 朱银燕 朱亚飞 《现代药物与临床》 CAS 2017年第1期59-62,共4页

目的探讨屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在杭州师范大学附属医院进行治疗的支气管哮喘患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入沙美特... 目的探讨屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在杭州师范大学附属医院进行治疗的支气管哮喘患者84例,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服屏风生脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后临床症状消失的时间、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)等肺功能指标、血清学指标的变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者喘憋、咳嗽、肺部啰音消失的时间较对照组均显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者FEV1、FVC、PEF均较同组治疗前明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组升高程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血清IL-4、IL-6、TNF-α和NO水平明显低于同组治疗前,而IL-10、SOD水平明显高于同组治疗前(P<0.05);且治疗组上述指标的改善程度更显著(P<0.05)。结论屏风生脉胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗支气管哮喘效果显著,可有效改善患者临床症状和肺功能,并可降低机体炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 屏风生脉胶囊 沙美特罗替卡松气雾剂 支气管哮喘 第1秒用力呼气容积 用力肺活量 最大呼气流速

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羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 被引量：4

10

作者 井军虎 李立宇 《现代药物与临床》 CAS 2014年第12期1392-1395,共4页

目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年6月就诊于天津市第四中心医院处于稳定期D组COPD患者96例,随机分为治疗组(50例)和对照组(46例)。对照组在常... 目的探讨羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年6月就诊于天津市第四中心医院处于稳定期D组COPD患者96例,随机分为治疗组(50例)和对照组(46例)。对照组在常规治疗基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服羧甲司坦口服溶液10 m L/次,3次/d。两组均连续治疗48周。观察两组患者治疗前,治疗8、24、48周运动耐量、呼吸困难指数(m MRC)及肺功能的变化,同时观察两组患者治疗过程中急性加重次数。结果两组患者6 min步行距离(6MWD)在治疗8、24、48周后均较治疗前显著增加,m MRC均较治疗前有所降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组6MWD显著长于对照组,m MRC显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗24、48周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/pred%)均较治疗前有所增加,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗24、48周治疗组患者FEV1、FEV1/pred%显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论羧甲司坦联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期D组COPD患者具有较好的临床疗效,可增加患者的运动耐力,改善呼吸困难症状和肺功能,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 羧甲司坦口服溶液 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 mMRC

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沙美特罗替卡松气雾剂联合粉尘螨滴剂舌下免疫治疗尘螨过敏性哮喘的临床效果 被引量：4

11

作者 郑芳 卞相丽 +1 位作者 李妙晨 吴志敏 《河北医科大学学报》 CAS 2021年第10期1180-1184,共5页

目的观察总结尘螨过敏性哮喘患儿接受沙美特罗替卡松气雾剂联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床效果。方法选择我院门诊收治的尘螨过敏性哮喘患儿85例为研究对象,依照随机数字表法分为2组,分别接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗(对照组42例)... 目的观察总结尘螨过敏性哮喘患儿接受沙美特罗替卡松气雾剂联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗的临床效果。方法选择我院门诊收治的尘螨过敏性哮喘患儿85例为研究对象,依照随机数字表法分为2组,分别接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗(对照组42例)与沙美特罗替卡松气雾剂联合粉尘螨滴剂舌下免疫治疗(观察组43例),评价2组患儿治疗效果及治疗前后临床指标变化情况,并统计分析2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后总有效率比较,观察组总有效率为93.02%(40/43)明显高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后血清尘螨人特异性免疫球蛋白(specific immunoglobulin,SIg)G4、血清白细胞介素(interleukin,IL)12指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后哮喘日间症状评分、夜间症状评分均低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间2组患儿均存在轻微程度的咽喉疼痛,其中观察组4例(9.30%)、对照组3例(7.14%),差异无统计学意义(χ2=0.131,P=0.717)。结论尘螨过敏性哮喘患儿行沙美特罗替卡松气雾剂联合粉尘螨滴剂舌下免疫治疗,对患儿气道炎症、免疫失衡等哮喘症状改善效果明显,具有较高的临床应用价值。 展开更多

关键词 哮喘 氟替卡松-沙美特罗替合剂 儿童

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沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用效果 被引量：3

12

作者 苏新根 蓝慧平 戴千金 《中外医学研究》 2022年第32期111-114,共4页

目的:探究及分析沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺(COPD)呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:将2019年7月-2022年1月龙岩市第二医院收治的94例慢阻肺呼吸衰竭患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组进行常规慢阻肺呼吸衰竭治... 目的:探究及分析沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺(COPD)呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:将2019年7月-2022年1月龙岩市第二医院收治的94例慢阻肺呼吸衰竭患者根据随机数字表法分为对照组和观察组,各47例。对照组进行常规慢阻肺呼吸衰竭治疗,观察组则在对照组的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂。比较两组的总有效率、不良反应发生率、治疗前后的血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及pH值]及气体交换指标[肺换气指标最大吸气压(PImax)及最大呼气压(PEmax)、呼吸系统顺应性(Cst)及气道阻力(Raw)]。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组的血气分析指标、肺换气指标、Cst及Raw比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗2、7 d后两组的血气分析指标、肺换气指标、Cst及Raw均显著改善,且观察组均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松气雾剂在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用效果较好,且可显著改善患者的气体交换状态,应用价值相对较高。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 慢阻肺 呼吸衰竭 应用效果 气体交换状态

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沙美特罗替卡松气雾剂吸入对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响 被引量：3

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作者 刘宜平 《中国继续医学教育》 2018年第13期80-81,共2页

目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)吸入对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法选取我院收治的老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者110例分为研究对象。将其随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。给予对照组的患者辅舒... 目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)吸入对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺功能的影响。方法选取我院收治的老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者110例分为研究对象。将其随机分为观察组(55例)和对照组(55例)。给予对照组的患者辅舒酮加沙丁胺醇以吸入的方式进行治疗;给予观察组舒利迭,对患者肺功能的指标,FVC用力肺活量进行测评。结果在完成治疗后,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值与治疗前水平对比,差异均具有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后各指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);在治疗后阶段,观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值的改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。在完成治疗后,两组患者的Pa CO2以及Pa O2与治疗前水平对比,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时在治疗后阶段,观察组患者的Pa CO2以及Pa O2的改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗对于COPD患者的生活质量起着有效的提高作用。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 老年 中重度 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 肺功能

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低分子肝素钙、沙美特罗替卡松气雾剂(吸入)联合治疗急性加重期COPD的效果分析 被引量：2

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作者 邢丽莉 申力 《中国继续医学教育》 2018年第15期126-127,共2页

目的总结分析低分子肝素钙联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)(吸入)治疗急性加重期COPD的临床效果。方法选取我院2017年1—8月收治的120例急性加重期COPD患者作为研究对象。其中,对照组60例采用舒利迭吸入治疗,观察组60例采用舒利迭吸... 目的总结分析低分子肝素钙联合沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)(吸入)治疗急性加重期COPD的临床效果。方法选取我院2017年1—8月收治的120例急性加重期COPD患者作为研究对象。其中,对照组60例采用舒利迭吸入治疗,观察组60例采用舒利迭吸入联合低分子肝素钙治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后FEV1、FVC以及FEV1/FVC等肺功能指标优于对照组的上述指标,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合舒利迭吸入治疗急性加重期COPD,能够有效改善患者的肺部功能指标,效果明显。 展开更多

关键词 低分子肝素钙 沙美特罗替卡松气雾剂 联合治疗 急性加重期COPD 临床效果

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沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察 被引量：2

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作者 刘晓黎 杨秀枝 《中国继续医学教育》 2016年第14期175-176,共2页

目的 观察舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将我院2010年11月－2015年11月收治的44例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为单一组与联合组,各22例。单一组应用舒利迭吸入治疗,联合组于此基础上加入孟鲁司特... 目的 观察舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将我院2010年11月－2015年11月收治的44例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为单一组与联合组,各22例。单一组应用舒利迭吸入治疗,联合组于此基础上加入孟鲁司特治疗。统计两组患者临床效果及临床症状消失时间。结果 单一组临床总有效率（59.1%）低于联合组（95.5%）,两组差异显著（P〈0.05）;单一组临床症状消失时间（9.96±1.85）d长于联合组（6.83±1.71）d,两组差异显著（P〈0.05）。结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘,临床效果较好,可缩短患者的症状消失时间,临床治疗中值得推广应用。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 孟鲁司特 咳嗽变异性哮喘

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沙美特罗替卡松气雾剂预防局部晚期非小细胞肺癌放射性肺炎的临床研究 被引量：2

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作者 江英强 钟惠 +1 位作者 黎明 宋高平 《肿瘤研究与临床》 CAS 2016年第8期534-537,557,共5页

目的 观察沙美特罗替卡松气雾剂对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者放疗后放射性肺炎发生的预防作用.方法 对64例局部晚期NSCLC患者进行分层随机分组,分为研究组和对照组,各32例,两组均采用调强适形放疗.对照组放疗同时予常规干预措施... 目的 观察沙美特罗替卡松气雾剂对局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者放疗后放射性肺炎发生的预防作用.方法 对64例局部晚期NSCLC患者进行分层随机分组,分为研究组和对照组,各32例,两组均采用调强适形放疗.对照组放疗同时予常规干预措施;研究组在对照组的基础上从放疗第1天开始使用沙美特罗替卡松气雾剂,每次1吸,早晚各1次,放疗结束后继续用药3个月.观察放疗前、放疗后3个月两组患者临床症状、胸部CT、Karnofsky评分及肿瘤坏死因子α（TNF-d）水平.结果 研究组放射性肺炎发生率为21.9 ％（7/32）,低于对照组的46.9％（15/32）.研究组放疗后血浆TNF-α浓度为（9.18±3.45）ng/ml,低于对照组的（13.38±2.75）ng/ml,且研究组Kamofsky评分高于对照组[（81.67±7.18）分比（75.00±6.74）分],两组间差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.结论 沙美特罗替卡松气雾剂能降低局部晚期NSCLC患者放射性肺炎发生率,改善患者放疗后的生命质量,对局部晚期NSCLC放疗患者放射性肺炎的发生有预防作用. 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松 放射疗法 调强适形 辐射性肺炎 癌 非小细胞肺

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沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

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作者 肖维艳 《中国继续医学教育》 2017年第20期147-149,共3页

目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院的146例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者来分析研究,将患者分成对照组和观察组,均有73例,两组均使用了解痉挛、平喘等治疗措施,治疗组... 目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗的临床效果进行研究分析。方法选取我院的146例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者来分析研究,将患者分成对照组和观察组,均有73例,两组均使用了解痉挛、平喘等治疗措施,治疗组增加了沙美特罗替卡松气雾剂吸入粉剂治疗,两组治疗10周,对比分析两组治疗后的症状改善情况,肺功能恢复情况,对临床治疗有效率进行统计。结果观察组的临床治疗有效率是95.89%,对照组的临床治疗有效率是76.7%,观察组的临床治疗有效率比对照组高,两组结果对比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组的第1秒用力呼气量(FEV_1)平均(3.19±0.36)L,第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV_1/FVC)为67.32%,观察组分别为(4.02±0.25)L、83.62%;两组治疗前后的症状改善明显,肺功能好转,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗的效果突出。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 慢性阻塞性肺疾病 临床疗效

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沙美特罗替卡松治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

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作者 董艳萍 《中国现代药物应用》 2013年第11期34-35,共2页

目的观察吸入沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将78例第二次患毛细支气管炎的患儿按住院顺序随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予抗感染、吸氧平喘等基础治疗,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松... 目的观察吸入沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将78例第二次患毛细支气管炎的患儿按住院顺序随机分为两组,治疗组和对照组各39例,两组均给予抗感染、吸氧平喘等基础治疗,治疗组在此基础上吸入沙美特罗替卡松气雾剂1周。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间显著短于对照组(P<0.05)差异有统计学意义;治疗组总有效率(87.18%)高于对照组(66.67%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.6222,P<0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂辅助治疗毛细支气管炎,疗效确切,不良反应少,值得临床推广。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 毛细支气管炎 婴幼儿

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