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金属Schiff类配合物的应用研究 被引量:3
1
作者 刘艳红 《赤峰学院学报(自然科学版)》 2012年第5期4-5,共2页
本文概述了席夫碱及其金属配合物在药学、催化、分析、腐蚀、光致变色等研究领域近期的重要应用,介绍了席夫碱以及相关的金属席夫碱配合物的生物活性,催化反应,双核配合物的合成及分子识别等的应用.
关键词 席夫碱 M-salen配合物 应用研究
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苯偶酰的绿色催化合成及表征 被引量:2
2
作者 倪婉敏 张一平 +4 位作者 姜穗媛 吴雪婧 周倩倩 周芝 陈梦倩 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1035-1041,共7页
以金属与双水杨醛缩乙二胺合成的金属配合物Co(salen)作为均相催化剂,用空气氧化安息香合成苯偶酰,通过四因素三水平正交试验(温度、催化剂用量、KOH添加量和反应时间)的设计,探索Co(salen)催化氧化安息香的最佳条件,并以Co(sale... 以金属与双水杨醛缩乙二胺合成的金属配合物Co(salen)作为均相催化剂,用空气氧化安息香合成苯偶酰,通过四因素三水平正交试验(温度、催化剂用量、KOH添加量和反应时间)的设计,探索Co(salen)催化氧化安息香的最佳条件,并以Co(salen)作为研究对象,探索最佳条件下NaY分子筛负载催化剂和不对称Schiff碱配合物对安息香的催化氧化效果,应用X射线晶体衍射(XRD)、^1H NMR核磁共振波谱、红外光谱、紫外光谱和高效液相色谱HPLC等手段对制得的席夫碱和氧化产物进行分析表征,同时考察催化剂的回收套用效果.结果表明,在35℃下反应80 min,添加1 g催化剂和1.5 g KOH时,Co(salen)催化剂产率最高可达96%以上,回收套用催化剂2次最佳,产率仍可达到77.8%.NaY分子筛和不对称希夫碱金属催化剂在最优条件下产率低于Co(salen)催化剂,Na Y分子筛作为载体能在重结晶过滤的阶段直接有效地将产物和催化剂分离,能更有效地重复利用.合成产物经HPLC和^1H NMR核磁共振波谱分析,验证了其为较高纯度的苯偶酰. 展开更多
关键词 苯偶酰 绿色合成 席夫碱 salen配合物
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C_1-对称性手性二胺席夫碱金属配合物的研究进展 被引量:1
3
作者 刘飞 胡新根 +2 位作者 张贺娟 雷新响 时茜 《广州化工》 CAS 2010年第3期20-23,29,共5页
就近年来国内外对具有C1-对称性的手性二胺席夫碱(1R,2R)-N,N’-3,5-双取代水杨醛-1,2-环己二胺及其衍生物的金属配合物研究进展作一简要介绍,重点评述了这些配合物的合成方法以及它们作为手性催化剂在不对称合成中的应用。
关键词 手性二胺 席夫碱 salen配合物 手性催化剂 不对称合成
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Ni、Co、Mn(Salen)/MCM-41的制备及其催化性能的研究
4
作者 郭蕊 李树晓 赵振波 《应用科技》 CAS 2009年第8期4-7,共4页
直接合成法制备了NH2-MCM-41,进而负载Ni、Co、Mn(Salen)配合物制备了催化剂.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征.将这些催化剂用于以H2O2为氧化剂的环己烯环氧化反应,结果表明:与Ni(Salen)/MCM-41和Co(S... 直接合成法制备了NH2-MCM-41,进而负载Ni、Co、Mn(Salen)配合物制备了催化剂.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征.将这些催化剂用于以H2O2为氧化剂的环己烯环氧化反应,结果表明:与Ni(Salen)/MCM-41和Co(Salen)/MCM-41相比,Mn(Salen)/MCM-41具有较高的反应活性.以Mn(Salen)/MCM-41为催化剂,获得了优化的反应条件:在n(C6H10)/n(H2O2)=3、20 mL乙腈为溶剂、反应时间4 h的条件下,环己烯转化率为8.0%,选择性为47.5%. 展开更多
关键词 过渡金属 salen配合物 介孔材料 环氧化 H2O2
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Salen配合物的合成及其催化性能 被引量:1
5
作者 黄素素 林佳乐 +2 位作者 黄倩雯 孔黎春 章康达 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2016年第8期52-55,共4页
以水杨醛和乙二胺为原料制备Salen配体,再进一步与金属离子络合制备Salen配合物[M(Salen)](M=Co,Cu,Zn,Ni),并用于空气氧化安息香合成苯偶酰反应体系的催化剂。以绿色化学的理念为出发点,对反应溶剂、温度、催化剂用量等一系列反应条件... 以水杨醛和乙二胺为原料制备Salen配体,再进一步与金属离子络合制备Salen配合物[M(Salen)](M=Co,Cu,Zn,Ni),并用于空气氧化安息香合成苯偶酰反应体系的催化剂。以绿色化学的理念为出发点,对反应溶剂、温度、催化剂用量等一系列反应条件进行优化筛选后,发现该反应在室温下,以95%乙醇为溶剂,当量比为安息香/Co(Salen)/KOH=1.00∶0.08∶1.40时,苯偶酰的产率最高可达90.7%。通过沉淀、洗涤等操作,能够有效回收催化剂,并且催化剂循环使用3次后,产物苯偶酰仍有可观的产率。与目前常见的苯偶酰合成方法相比,该实验合成方法具有环境友好、能耗低、操作更加简便等特点,是一条简单绿色的高效合成苯偶酰的途径。 展开更多
关键词 salen配合物 苯偶酰 安息香 催化氧化 绿色化学
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金属Salen配合物的合成及其催化性能研究 被引量:1
6
作者 单洪亮 《山东化工》 CAS 2019年第13期39-41,46,共4页
本文首先以水杨醛和乙二胺为原料合成了Salen配体,进而制备了四种金属Salen配合物。在此基础上,研究了四种金属Salen配合物在安息香催化氧化中的催化性能。在氧化反应中,我们对反应条件进行了系统优化,得到最优条件为:以Co(Salen)为催化... 本文首先以水杨醛和乙二胺为原料合成了Salen配体,进而制备了四种金属Salen配合物。在此基础上,研究了四种金属Salen配合物在安息香催化氧化中的催化性能。在氧化反应中,我们对反应条件进行了系统优化,得到最优条件为:以Co(Salen)为催化剂,EtOH为溶剂,K2CO3为碱,空气为氧化剂,反应温度为80℃。最后,利用Co(Salen)催化剂在水中的溶解性能,我们用水萃取实现了Co(Salen)催化剂的高效回收,第2次回收所得催化剂在安息香的催化氧化中可以79%的分离收率得到产物。 展开更多
关键词 安息香 苯偶酰 催化氧化 salen配合物
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Salen配合物仿生催化氧化安息香
7
作者 吴广成 梁力鑫 +3 位作者 叶梓康 张之皓 聂晶晶 李宁 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2017年第2期39-43,共5页
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co^(2+)、Cu^(2+)、Nd^(3+)、Gd^(3+)、Er^(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16... 合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(H_2Salen)及其与5种金属离子(Co^(2+)、Cu^(2+)、Nd^(3+)、Gd^(3+)、Er^(3+))的配合物,通过元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行表征。推测H_2Salen化学式为C_(16)H_(16)N_2O_2,配合物的组成分别为[M(Salen)](M=Co、Cu),[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O(Ln=Nd、Gd、Er)。以空气为氧源,通过正交试验法得到[Co(Salen)]催化氧化安息香的最佳反应条件为:以DMSO为溶剂,反应温度75℃,时间45 min,KOH加入量和催化剂投入量分别为底物安息香的25 mol%和10 mol%。在该条件下考察了不同金属配合物的催化效果。其中[Co(Salen)]催化性能最好;[Cu(Salen)]的催化效果次之;[Ln_2(H_2Salen)_3·(NO_3)_6]·3H_2O则有负催化的作用。重点研究了NaY负载[Co(Salen)]的方法及其循环催化效果,循环使用3次,催化效果稳定仍有58%的产率,催化剂套用回收方便。 展开更多
关键词 salen配合物 安息香 催化氧化 循环催化
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Salen配合物的合成及其催化性能研究
8
作者 章俊辉 管立 +3 位作者 王夏岚 邵晨阳 王维 许惠英 《浙江树人大学学报(自然科学版)》 2016年第1期10-13,共4页
Schriff碱是由醛和氨缩聚而形成的一种碱类,由于其特殊的分子结构,可与某些金属反应,生成M-Salen配合物,该类配合物具有更高的活性及生理功能,且是一种良好的绿色催化剂.文章以安息香的催化氧化实验为载体,探究M-Salen配合物在安息香绿... Schriff碱是由醛和氨缩聚而形成的一种碱类,由于其特殊的分子结构,可与某些金属反应,生成M-Salen配合物,该类配合物具有更高的活性及生理功能,且是一种良好的绿色催化剂.文章以安息香的催化氧化实验为载体,探究M-Salen配合物在安息香绿色催化氧化合成苯偶酰反应中的催化性能.利用控制变量法和正交实验法,通过改变不同的实验条件和催化剂种类,探究不同M-Salen配合物的催化效果.结果表明,Mn(Ⅱ)-Salen作为催化剂,反应温度80℃,反应时间90 min,催化用量0.5g,使用DMF作为反应溶剂,催化效果最好,产率在70%以上.正交实验分析知反应时间是最大影响因素. 展开更多
关键词 Schriff碱 M-salen配合物 催化氧化 安息香 苯偶酰
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双核Salen-Cu配合物的合成与表征及光催化性质的研究
9
作者 吕振花 陈忠凯 李立军 《广东化工》 CAS 2018年第7期58-61,64,共5页
通过溶剂热的方法合成了一种双核配位聚合物[Zn_2(L-Cu)(PTA)_2(DMSO)]_n(L=N,N'-二(3-叔丁基-5-(4'-吡啶基)水杨叉基)-1,2-环己二胺),并对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-ray衍射等表征。实验数据表明该配位聚合物... 通过溶剂热的方法合成了一种双核配位聚合物[Zn_2(L-Cu)(PTA)_2(DMSO)]_n(L=N,N'-二(3-叔丁基-5-(4'-吡啶基)水杨叉基)-1,2-环己二胺),并对其进行了红外光谱、元素分析、热重分析、X-ray衍射等表征。实验数据表明该配位聚合物在光催化作用下对亚甲基蓝的降解率达95%,且可以重复利用3次。 展开更多
关键词 salen配合物 晶体结构 亚甲基蓝 光催化
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Salen配合物常温高效催化伯胺氧化偶联合成亚胺反应研究
10
作者 张弈宇 方杨杨 +2 位作者 王晓钟 陈英奇 戴立言 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期110-116,共7页
针对伯胺氧化偶联合成亚胺的反应,制备了多种Salen配合物进行催化尝试。实验首先以叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化苄胺为探针反应,考察了配合物种类、溶剂、催化剂用量、氧化剂用量等因素对产率的影响。在优化得到较适宜的工艺条件下(10 mg M... 针对伯胺氧化偶联合成亚胺的反应,制备了多种Salen配合物进行催化尝试。实验首先以叔丁基过氧化氢(TBHP)氧化苄胺为探针反应,考察了配合物种类、溶剂、催化剂用量、氧化剂用量等因素对产率的影响。在优化得到较适宜的工艺条件下(10 mg Mn(Salophen)作为催化剂,乙腈为溶剂,0.8当量TBHP为氧化剂),将催化剂用于其他8种不同的胺类底物,探究催化剂对该反应的普适性。结果表明以苄胺为底物时,优化后可得到96.7%的收率。底物拓展中催化剂对底物的电子效应具有很强的耐受性,相对而言,底物的位阻效应对反应的影响更大。催化剂对二级胺的氧化脱氢也有较好的催化效果。最后根据实验结果,提出了可能的反应机理。相较于其他催化剂,该催化剂具有制备简单,反应条件温和等优势。 展开更多
关键词 salen配合物 伯胺 亚胺 氧化 催化剂
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安息香氧化制备苯偶酰的研究进展
11
作者 王佳 《化工设计通讯》 CAS 2016年第4期85-85,98,共2页
综述了近年来国内外由安息香氧化制备苯偶酰的方法,安息香氧化为苯偶酰的方法可分为两种,直接氧化法与间接氧化法。本文重点介绍了围绕绿色化学概念提出的间接氧化法,并详细阐述了间接氧化法中的Salen配合物利用分子氧催化氧化苯偶姻和... 综述了近年来国内外由安息香氧化制备苯偶酰的方法,安息香氧化为苯偶酰的方法可分为两种,直接氧化法与间接氧化法。本文重点介绍了围绕绿色化学概念提出的间接氧化法,并详细阐述了间接氧化法中的Salen配合物利用分子氧催化氧化苯偶姻和反应条件对催化效果的影响。 展开更多
关键词 安息香氧化 间接氧化 salen配合物
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Salen配合物的合成及其催化性能研究进展
12
作者 童晓瑜 徐敬敬 +1 位作者 王旭 赵小菁 《山东化工》 CAS 2016年第1期46-50,共5页
主要阐述了Salen配体及其金属配合物的合成研究进展,以及Salen金属配合物的催化性能研究进展和应用前景。
关键词 salen配合物 合成研究 催化性能
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Encapsulation of a nickel Salen complex in nanozeolite LTA as a carbon paste electrode modifier for electrocatalytic oxidation of hydrazine
13
作者 Seyed Karim Hassaninejad-Darzi 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期283-296,共14页
A nickel salen complex was encapsulated in the supercages of nanozeolite NaA,LTA(linde type A)structure,using the flexible ligand method.The electrochemical behavior and electrocatalytic activity of a carbon paste ele... A nickel salen complex was encapsulated in the supercages of nanozeolite NaA,LTA(linde type A)structure,using the flexible ligand method.The electrochemical behavior and electrocatalytic activity of a carbon paste electrode(CPE)modified with Ni(II)‐Salen‐A(Ni(II)‐SalenA/CPE)for hydrazine oxidation in0.1mol/L NaOH solution were investigated by cyclic voltammetry,chronoamperometry,and chronocoulometry.First,organic‐template‐free synthesis of nanozeolite LTA was performed and the obtained material was characterized by various techniques.The average particle size of the LTA crystals was estimated to be56.1and72nm by X‐ray diffraction and particle size analysis,respectively.The electron transfer coefficient was found to be0.64and the catalytic rate constant for oxidation of hydrazine at the redox sites of Ni(II)‐SalenA/CPE was found to be1.03×105cm3/(mol·s).Investigation of the electrocatalytic mechanism suggested that oxidation of hydrazine occurred through reaction with Ni3+(Salen)O(OH)and also direct electrooxidation.The anodic peak currents revealed a linear dependence on the square root of the scan rate,indicating a diffusion‐controlled process,and the diffusion coefficient of hydrazine was found to be1.18×10?7cm2/s.The results indicated that Ni(II)‐SalenA/CPE displays good electrocatalytic activity toward hydrazine oxidation owing to the porous structure of nanozeolite LTA and the Ni(II)‐Salen complex.Finally,the general reaction mechanism for the electrooxidation of hydrazine on Ni(II)‐SalenA/CPE in alkaline solution involves the transfer of four electrons,in which the first electron transfer reaction acts as the rate‐limiting step followed by a three‐electron process to generate environmentally friendly nitrogen and water as final products. 展开更多
关键词 Nanozeolite linde type A salen complex Ni(II)‐salenA modified carbon paste electron HYDRAZINE Electrocatalytic oxidation Fuel cell
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均相salen类配合物催化不对称氰化反应研究进展 被引量:1
14
作者 吕成伟 王寿峰 +2 位作者 苗成霞 徐大乾 孙伟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期376-389,共14页
手性α-氰醇类化合物在有机合成领域中的应用非常广泛,分子中α-碳原子上连接的羟基和氰基两个官能团很容易控制、转化为大量极其重要的合成中间体,包括:α-羟基酸、α-羟基酯,α-羟基醛、α-羟基酮、α-胺基酸和β-胺基醇等.这些化合... 手性α-氰醇类化合物在有机合成领域中的应用非常广泛,分子中α-碳原子上连接的羟基和氰基两个官能团很容易控制、转化为大量极其重要的合成中间体,包括:α-羟基酸、α-羟基酯,α-羟基醛、α-羟基酮、α-胺基酸和β-胺基醇等.这些化合物都是工业上合成医药、农化产品、 展开更多
关键词 salen配合物 不对称催化 氰化反应
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Salen型配合物在偶联反应中的应用
15
作者 李娜娜 张松 +2 位作者 常宏宏 李兴 魏文珑 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期795-800,853,共7页
Salen型金属配合物具有结构多样、合成相对简单、廉价和应用广泛等诸多优点,被广泛用在许多研究领域中,尤其作为催化剂在有机合成领域中得到越来越多的应用。主要从C—C、C—N和C—O键的形成角度以及三组分偶联4个方面,综述了Salen型金... Salen型金属配合物具有结构多样、合成相对简单、廉价和应用广泛等诸多优点,被广泛用在许多研究领域中,尤其作为催化剂在有机合成领域中得到越来越多的应用。主要从C—C、C—N和C—O键的形成角度以及三组分偶联4个方面,综述了Salen型金属配合物在各种偶联反应中的研究进展。 展开更多
关键词 salen配合物 偶联反应 C—C键 C—N键 C—O键 A3-偶联
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金属(Ni、Co、Zn)——Salen配合物的合成及性质研究 被引量:37
16
作者 刘志昌 刘凡 +2 位作者 卢彦 谢明秀 张元勤 《乐山师范学院学报》 2002年第4期30-33,共4页
本文论述了水杨醛与乙二胺、丙二胺、邻苯二胺、对苯二胺合成西佛碱及西佛碱与Co(II)、Ni(II)、Zn(II)合成Salen金属配合物 .这些化合物均被 1HNMR、IR和元素分析证实 .并讨论它们的电导、紫外
关键词 NI CO ZN 西佛碱 金属salen配合物 摩尔电导 紫外可见光分光光度法 合成 水杨醛
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手性Salen Zn配合物的合成及对咪唑类、吡啶类客体的分子识别研究 被引量:23
17
作者 张玉玲 阮文娟 +2 位作者 李瑛 南晶 朱志昂 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期186-191,共6页
合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表... 合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表明 :各种客体的缔合常数 ,咪唑类按K(Im) >K( 2 MeIm) >K(SMIm ) >K(EMIm)顺序递减 ;吡啶类按K(Py) >K( 3 Py) >K( 3,5 Py) >K( 2 ,4 Py) >K( 2 ,4,6 Py)顺序递减 .测定了识别过程的ΔrG m ,ΔrH m ,ΔrS m ,发现该反应是放热、熵减小的过程 .采用分子力学的方法考察了主客体的最低能量构象 ,并对该构象进行量子化学计算 。 展开更多
关键词 手性salen配合物 合成 咪唑 吡啶 分子识别 量子化学计算
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手性双核Salen配合物的合成与谱学性质 被引量:11
18
作者 袁瑞娟 阮文娟 +2 位作者 朱必学 南晶 朱志昂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期444-450,共7页
Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral d... Six novel chiral dinuclear Salen complexes[Cu 2 L 1 ·H 2 O(3a),Cu 2 L 2 (3b),Ni 2 L 1 ·2H 2 O(4a),Ni 2 L 2 (4b),Mn 2 Cl 2 L 1 ·H 2 O(5a),Mn 2 Cl 2 L 2 (5b)]have been synthesized(L 1 and L 2 are chiral dimeric Salen ligands with different chain length which were synthesized from(R,R) - diaminocyclohexane,salicylaldehyde,4,4 ’- (1,10 - decaneoxy)sali - cylaldehyde,4,4 ’- (1,6 - hexyloxy)salicylaldehyde).These compounds were charactered by elemental analysis,1 H NMR,FT - IR,UV - Vis and CD spectra.The FT - IR,UV - Vis and CD spectra were discussed and compared with those of monomeric ligand and complex in detail.It was found that the spectra properties of compounds of differ - ent chain length were almost alike,and the properties of dimeric and monomeric compound were similar too.Furthermore Cotton effect and Cotton split of CD spectra of these chiral compounds were explained by the exciton interaction theory.It seemed that the direction of Cotton split depend on the configuration of diaminohexane.(R,R) - diaminohexane determine the chirality of Salen compounds as negative,and the positive and negative compo - nent of Cotton split lie at higher and lower energy respectively. 展开更多
关键词 手性双核salen配合物 合成 谱学性质 分子识别 不对称催化剂
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Cu-salen配合物催化大豆油环氧化合成环保塑化剂 被引量:9
19
作者 邬凤娟 蒋平平 +2 位作者 张萍波 董玉明 李小磊 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期56-60,60,共5页
以35,-二叔丁基水杨醛和乙二胺(摩尔比2∶1)为原料合成了N,N’-二3,5-二叔丁基水杨醛基乙二胺(salen配体)s,alen配体与Cu(OAC)2.H2O的乙醇溶液混合回流得到Cu-salen配合物。对重结晶提纯后的salen配体及配合物进行了红外、紫外、核磁等... 以35,-二叔丁基水杨醛和乙二胺(摩尔比2∶1)为原料合成了N,N’-二3,5-二叔丁基水杨醛基乙二胺(salen配体)s,alen配体与Cu(OAC)2.H2O的乙醇溶液混合回流得到Cu-salen配合物。对重结晶提纯后的salen配体及配合物进行了红外、紫外、核磁等表征。Cu-salen配合物作为大豆油环氧化反应催化剂,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧源,最佳反应条件为:60℃下反应8 h,催化剂用量为大豆油质量的2%,得到最佳环氧化效果,其环氧产物转化率为52.5%,选择性为59.6%。超声波辅助下,环氧值由2.2%提高到4.0%,环氧值提高了45%;转化率提高至71.4%,选择性提高到63.5%;反应时间由8 h缩短至0.5 h,催化剂用量减少为大豆油质量的0.5%。 展开更多
关键词 Cu—salen配合物 催化剂 大豆油 塑化剂 超声波
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手性双核Salen配合物的谱学性质 被引量:5
20
作者 胡国航 阮文娟 +2 位作者 张玉玲 韩华 朱志昂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期320-325,共6页
合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用... 合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用元素分析、NMR、FT-IR、UV-Vis、CD光谱对配体和配合物进行了表征.在与单核的Salen配体和配合物比较的基础上,详细讨论了红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱性质.发现双核配体和配合物的电子吸收光谱吸收峰的位置和形状与单核的配体和配合物基本一致,而吸收峰的强度有近似两倍的关系.另外,用激子偶合理论解释了此类手性化合物圆二色谱的Cotton效应和Cotton分裂.Cot-ton分裂的方向依赖于环己二胺的构象.(R,R)环己二胺决定了Salen化合物的手征性为负,Cotton分裂的正负两部分分别处于高能区和低能区. 展开更多
关键词 手性双核salen配合物 谱学性质 催化性能 不对称催化剂 手性金属配合物
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