中药注射剂不合理医嘱点评分析 被引量：4

1

作者 娄丽杰 王丽果 赵亮 《北方药学》 2019年第1期185-186,共2页

目的:对中药注射剂医嘱进行分析点评,为促进临床医生合理使用中药注射剂提供参考。方法:通过本院his系统随机抽取2016～2017年各科室中药注射剂医嘱,共15种中药注射剂医嘱800份,参照药品说明书、《中国医师药师临床用药指南》和《中国... 目的:对中药注射剂医嘱进行分析点评,为促进临床医生合理使用中药注射剂提供参考。方法:通过本院his系统随机抽取2016～2017年各科室中药注射剂医嘱,共15种中药注射剂医嘱800份,参照药品说明书、《中国医师药师临床用药指南》和《中国国家处方集》,对其用法用量(包括选用溶媒、使用疗程)、适应症、联合用药、配伍禁忌等进行分析。结果:在800份医嘱中,中药注射剂在临床使用方面存在的主要问题为适应症不适宜,其次有用法用量、联合用药不适宜。结论:通过抽取中药注射剂医嘱分析发现,我院医师在使用中药注射液过程中还存在问题,临床药师应进一步加强监督指导,保障安全、有效、合理用药。 展开更多

关键词 中药注射剂 医嘱分析 安全合理使用

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协同创新,助力中药安全合理用药 被引量：9

2

作者 肖小河 刘昌孝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3365-3367,共3页

国家近期推出的系列利好政策为中医药的发展注入了强大新动能,中药的安全性和有效性问题也因此备受关注。雷公藤是临床确有疗效又具安全性风险的中药之一,围绕其临床合理用药问题,国内已开展多学科协同创新研究。该专刊主要介绍近2年来... 国家近期推出的系列利好政策为中医药的发展注入了强大新动能,中药的安全性和有效性问题也因此备受关注。雷公藤是临床确有疗效又具安全性风险的中药之一,围绕其临床合理用药问题,国内已开展多学科协同创新研究。该专刊主要介绍近2年来该领域所取得的部分进展,内容涵盖雷公藤及其制剂的临床应用、药理毒理、药代动力学、资源与鉴定、分子生药学等方面,对保证中药安全合理用药、促进中药产业健康发展具有重要意义和示范效用。 展开更多

关键词 中药安全合理用药 风险防控 雷公藤 多学科协同创新

原文传递

某院儿科门诊超说明书用药情况调查 被引量：8

3

作者 张夏兰 沈夕坤 缪洁 《中国药物警戒》 2017年第9期562-565,共4页

目的了解我院儿科门诊超说明书用药情况,为安全合理用药提供基础数据。方法回顾性地调查2015年9月至2016年8月儿科门诊处方100张/月,对年龄、体重、临床诊断和用药情况进行统计与分析。结果 1 200张儿科处方中,共有用药记录2 836条,其中... 目的了解我院儿科门诊超说明书用药情况,为安全合理用药提供基础数据。方法回顾性地调查2015年9月至2016年8月儿科门诊处方100张/月,对年龄、体重、临床诊断和用药情况进行统计与分析。结果 1 200张儿科处方中,共有用药记录2 836条,其中有594张超说明书处方,涉及874条用药记录,超说明书用药的处方和用药记录发生率分别为49.50和30.80%。常见的超说明书类型是未提及儿童用药信息,占比高达79.17%,其次为给药剂量和给药频次,比例分别为10.18%和8.24%。结论应重视儿童用药安全,呼吁制定相关法律规范超说明书用药。 展开更多

关键词 超说明书用药 儿科 安全合理用药

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中药注射剂不良反应及其发生原因分析 被引量：5

4

作者 胡骅 刘珍妮 +4 位作者 谢海棠 李静 陈雪 汤大娟 杨晓蕾 《中国当代医药》 2016年第14期108-111,共4页

目的对2750例中药注射剂药品的不良反应（ADR）进行报告分析,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性分析黄山市药监局统计2011年1月-2013年12月的2750例因中药注射剂出现ADR患者的临床资料,按患者的性别、年龄、引起ADR的药品种类及... 目的对2750例中药注射剂药品的不良反应（ADR）进行报告分析,为临床合理用药提供参考依据。方法回顾性分析黄山市药监局统计2011年1月-2013年12月的2750例因中药注射剂出现ADR患者的临床资料,按患者的性别、年龄、引起ADR的药品种类及临床表现等进行统计分析。结果 2750例ADR报告中,40岁以上的人群占83.35%;以静脉滴注给药为主,共2611例（占94.94%）;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害和心率以及心律紊乱为主,分别为327例、209例。结论应安全合理应用中药注射剂,注意可能发生的中药注射剂ADR,保障公众安全。 展开更多

关键词 中药注射剂 不良反应 安全合理用药

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我院129例药品不良反应报告分析 被引量：1

5

作者 盖伟伟 《天津药学》 2015年第4期47-49,共3页

目的:统计分析本院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集本院2012年1月—2014年12月发生的129例药品不良反应报告,进行分类、统计和分析。结果:129例药品不良反应报告涉及的药品共有11种,其中抗感染药物的不... 目的:统计分析本院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集本院2012年1月—2014年12月发生的129例药品不良反应报告,进行分类、统计和分析。结果:129例药品不良反应报告涉及的药品共有11种,其中抗感染药物的不良反应49例,占37.98%;新的药品不良反应8例,占6.20%;严重的药品不良反应1例,占0.78%;静脉给药途径引发的不良反应128例,占99.22%;皮肤及其附件损害58例,占44.96%。结论:药品不良反应在临床中应给予高度的重视,做好药品不良反应的监测工作,确保临床安全、有效、合理用药。 展开更多

关键词 药品不良反应 抗感染药物 安全合理用药

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306例药品不良反应报告分析 被引量：1

6

作者 郭辉霞 殷勤 《中国药物经济学》 2017年第9期25-27,共3页

目的了解皖南医学院第二附属医院2016年所有上报药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全合理用药提供参考。方法将皖南医学院第二附属医院2016年全年上报的306例ADR报告,按照发生不良反应的药品种类、严重程度、上报人员职业进... 目的了解皖南医学院第二附属医院2016年所有上报药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床安全合理用药提供参考。方法将皖南医学院第二附属医院2016年全年上报的306例ADR报告,按照发生不良反应的药品种类、严重程度、上报人员职业进行回顾性汇总、分析。结果各类药品中,中成药引发的ADR最多,达85例(27.78%)。西药制剂中抗感染药物引发的ADR最多,达75例(24.51%)。306例ADR报告中,普通ADR 207例,新的ADR 5例,严重ADR 4例。以上报人员职业分类,306例ADR中,药师上报213例(69.61%),医师上报51例(16.67%),护士上报42例(13.72%)。结论临床应重视ADR的上报工作,尤其对于严重的及新的ADR的上报。对ADR多发的药品,临床使用应更加谨慎。目前该院ADR主要由药学人员上报,医师及护士需加强上报ADR的意识。 展开更多

关键词 药品不良反应 分析 安全合理用药

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中药肾毒性成分及其毒性机制研究进展 被引量：3

7

作者 杨立国 乌日拉嘎 +1 位作者 萨其拉吐 奥·乌力吉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期7934-7952,共19页

近年来,随着我国医药产业的稳步发展,中药作为补充和替代医学制剂在世界各地赢得了认可和信赖。然而,随着对中药的广泛应用和深入研究,中药的肾脏毒性引发了国内外学者的广泛关注。为保障中药临床应用的安全性,有必要深入研究并整理中... 近年来,随着我国医药产业的稳步发展,中药作为补充和替代医学制剂在世界各地赢得了认可和信赖。然而,随着对中药的广泛应用和深入研究,中药的肾脏毒性引发了国内外学者的广泛关注。为保障中药临床应用的安全性,有必要深入研究并整理中药肾毒性成分及其毒性机制。在查阅近30年国内外常见中药肾毒性相关文献的基础上,对中药肾毒性成分及其毒性机制进行了总结与分析,以期为中药肾毒性深入研究提供思路,为中药安全合理应用提供参考。 展开更多

关键词 中药 肾毒性 毒性成分 毒性机制 安全合理用药

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从504例中药不良反应分析看中药安全用药

8

作者 刘畅 《品牌与标准化》 2023年第3期109-111,共3页

中药在我国有几千年的历史,是我国传统瑰宝之一。随着人们健康观念的转变和卫生事业的发展进步,中药被越来越多的人认可,中药的用量和范围也在逐渐扩大,中药制剂不良发生率逐年增多,中药的安全性问题引起人们重视。本文针对在地级市收集... 中药在我国有几千年的历史,是我国传统瑰宝之一。随着人们健康观念的转变和卫生事业的发展进步,中药被越来越多的人认可,中药的用量和范围也在逐渐扩大,中药制剂不良发生率逐年增多,中药的安全性问题引起人们重视。本文针对在地级市收集的504例中药不良反应进行分析,探究中药产生不良反应的因素,并提出解决对策,进而保障群众安全合理使用中药。 展开更多

关键词 中药不良反应 分析讨论 安全合理用药

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2015—2019年天津市医疗机构儿童新的和严重的药品不良反应(事件)报告分析 被引量：4

9

作者 刘颖 王雨萍 +1 位作者 白海蓬 宋立刚 《天津药学》 2020年第4期12-15,20,共5页

目的:分析儿童新的和严重的药品不良反应(事件)报告的特点,为促进安全合理用药提供参考。方法:对2015-2019年天津市药品不良反应监测系统中医疗机构报告的儿童新的和严重的不良反应(事件)报告进行分析,包括性别、年龄、剂型、给药途径... 目的:分析儿童新的和严重的药品不良反应(事件)报告的特点,为促进安全合理用药提供参考。方法:对2015-2019年天津市药品不良反应监测系统中医疗机构报告的儿童新的和严重的不良反应(事件)报告进行分析,包括性别、年龄、剂型、给药途径、药品的种类、累及的系统/器官及临床表现等。结果:儿童不良反应(事件)报告共984份,新的和严重的不良反应(事件)报告97份,男女性别比为1.49∶1,3~6岁儿童比例最高。剂型以注射剂为主,涉及药品11类72种,最多的为抗感染药物,累及系统/器官最多的是消化系统,最严重的表现为过敏性休克和意识障碍。超说明书使用占15.53%。结论:应完善儿童药物临床试验及伦理学政策规定,支持鼓励儿童专用药品的研发和生产,加强儿童用药药物警戒工作,促进儿童安全合理用药。 展开更多

关键词 儿童 药品不良反应 安全合理用药

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基于海量处方医嘱条目信息的医院安全合理用药信息化示范应用场景构建

10

作者 鄢欢 张文庆 +2 位作者 谢地 胡汉昆 吴东方 《中国药师》 CAS 2023年第12期527-534,共8页

目的探讨如何利用智能应用场景促进医院药学服务质量提升。方法查阅文献,系统整理医院药学智能应用场景需求,并结合本院工作实践,介绍近年来武汉大学中南医院智能应用场景构建过程与实践经验。结果武汉大学中南医院逐渐搭建了涵盖药品... 目的探讨如何利用智能应用场景促进医院药学服务质量提升。方法查阅文献,系统整理医院药学智能应用场景需求,并结合本院工作实践,介绍近年来武汉大学中南医院智能应用场景构建过程与实践经验。结果武汉大学中南医院逐渐搭建了涵盖药品供应、养护、调剂、处方审核、临床药学服务及药事管理的智能场景。实现处方智能审核及点评;药品采供计划智能生成;药品验收、保养、维护、分拣、调剂智能化;重点监控药品、抗菌药物及麻精药品管理信息化。在人力资源紧缺的情况下,保障医院药品供应,药品使用合理率逐步提升,抗菌药物使用率及重点监控药品使用金额占比逐渐下降。结论智能化技术的应用节约人力资源,提高药学工作效率,提升药事管理质量,应大力推进及继续拓展医院药学智能场景应用,提供创新性人机融合药学服务。 展开更多

关键词 智能化 海量信息 安全合理用药 医院应用场景 临床药学

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窗口药师与儿童安全合理用药的相关性研究 被引量：8

11

作者 张甜甜 《临床医学研究与实践》 2017年第34期195-196,共2页

目的探讨窗口药师与儿童安全合理用药的相关性。方法选取2014年5月至2016年5月在我院接受治疗的96例窗口取药的患儿作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患儿48例。对照组患儿采用常规配药和发药,观察组患儿采用在窗口... 目的探讨窗口药师与儿童安全合理用药的相关性。方法选取2014年5月至2016年5月在我院接受治疗的96例窗口取药的患儿作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患儿48例。对照组患儿采用常规配药和发药,观察组患儿采用在窗口药师的指导下进行配药和发药,分析比较两组患者的用药剂量、不良反应发生原因、患儿及家属对药师的满意程度。结果观察组超剂量用药率为2.08%,不良反应发生率为4.17%,略低于对照组的8.33%和12.50%(P>0.05)。两组患儿不良反应发生原因为窗口发药交代简单、用药不规范,观察组上述原因占比分别为2.08%和2.08%,略低于对照组的14.58%和6.25%(P>0.05)。观察组满意度为97.92%,相比于对照组的81.25%,观察组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论儿童安全合理用药中实施窗口药师指导给药,能够有效提高患儿的用药安全性和治愈率。 展开更多

关键词 窗口药师 儿童安全合理用药 相关性研究

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应用信息技术防控PIVAS输液差错实践研究

12

作者 辜明 王旭 +3 位作者 罗苗 李秋琪 胡艳珂 华小黎 《中国数字医学》 2022年第4期78-84,共7页

目的:借助信息技术,对静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)的各工作环节进行全流程优化,减少PIVAS输液差错的发生,保障患者输液安全。方法:充分调研分析PIVAS各环节可能出现的差错和原因,绘制鱼骨图,... 目的:借助信息技术,对静脉用药集中调配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)的各工作环节进行全流程优化,减少PIVAS输液差错的发生,保障患者输液安全。方法:充分调研分析PIVAS各环节可能出现的差错和原因,绘制鱼骨图,针对重点环节引入信息技术,建立医嘱审核的三重防火墙,在PIVAS管理平台上完善审方规则数据,建立全肠外营养制剂(TPN)审核模块,建立“不合理医嘱干预记录”管理模块;制定批次调整规则,对药品货位等药品信息进行标识,完善输液标签内容数据库等。结果:通过比较引入信息技术前后两个阶段的各环节差错评价指标,结果表明PIVAS各工作环节在引入信息技术后,其差错率大幅下降,同时还提高了工作效率。结论:应用信息技术,对进入PIVAS系统的医嘱进行全流程管理,不仅可以减少输液差错发生率,还可以提高工作效率,保障输液的及时与安全。 展开更多

关键词 信息技术 PIVAS 防控 输液差错 临床安全合理用药

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