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高产2-苯乙醇酵母菌株的筛选及培养基优化 被引量:9
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作者 唐育岐 刘天明 +3 位作者 赵修报 刘波 王红 刘思喜 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2012年第3期137-142,共6页
2-苯乙醇是一种具有玫瑰香气的芳香醇,作为重要香味添加剂之一广泛应用在食品、化妆品及烟草行业中。国内外崇尚利用微生物发酵法生产天然2-苯乙醇。目前国内外报道的单相单菌株产量分别达到3.6g/L和3.8g/L。本文从9株酵母及9株白地霉... 2-苯乙醇是一种具有玫瑰香气的芳香醇,作为重要香味添加剂之一广泛应用在食品、化妆品及烟草行业中。国内外崇尚利用微生物发酵法生产天然2-苯乙醇。目前国内外报道的单相单菌株产量分别达到3.6g/L和3.8g/L。本文从9株酵母及9株白地霉中筛选出一株2-苯乙醇产量达1.6886g/L的酿酒酵母菌株TYQ和另一株产量达1.0025g/L的白地霉菌株GS10A。经单因素及正交试验对酵母TYQ培养基优化,获得最佳培养基组成为:葡萄糖80g/L,L-苯丙氨酸35g/L,酵母粉10g/L,蛋白胨10g/L。该菌株在接种量10%(v/v)、28℃、120r/min条件下发酵36h的2-苯乙醇产量为4.4025g/L。 展开更多
关键词 2-苯乙醇 酿酒酵母 白地霉 培养基优化
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绿色木霉BGL Ⅰ基因在酿酒酵母中的克隆表达及其纤维素乙醇发酵 被引量:5
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作者 刘泽寰 唐根云 +3 位作者 全艳彩 龚映雪 肖文娟 王峻梅 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期61-66,72,共7页
采用反转录PCR方法从绿色木霉AS3.3711的总mRNA中获得了编码β-葡萄糖苷酶Ⅰ(BGLⅠ)的基因bgl1。序列测定表明该基因片段长2 235 bp,编码744个氨基酸残基,与里氏木霉的bgl1序列完全相同。将其插入高拷贝数整合型表达载体PScIKP,构建了... 采用反转录PCR方法从绿色木霉AS3.3711的总mRNA中获得了编码β-葡萄糖苷酶Ⅰ(BGLⅠ)的基因bgl1。序列测定表明该基因片段长2 235 bp,编码744个氨基酸残基,与里氏木霉的bgl1序列完全相同。将其插入高拷贝数整合型表达载体PScIKP,构建了重组质粒PScIKP-bgl1。线性化后转化工业酿酒酵母AS2.489菌株,利用高浓度G418筛选高抗转化子,经SDS-PAGE蛋白电泳证明获得了能高效稳定分泌表达重组BGLⅠ的转化子。重组BGLⅠ酶能直接水解培养液中的纤维二糖,在84 h测得酶活最大值为0.978 u/mL。重组BGLⅠ酶最佳反应温度为60℃,最适反应pH为4.0~5.0,并且能以纤维二糖为惟一碳源发酵乙醇,发酵90 h能够用重铬酸钾氧化比色法检测到乙醇的体积分数为0.51%。结果表明:成功克隆并在酿酒酵母中表达了一种高活性的β-葡萄糖苷酶,对于工业上直接利用纤维素为惟一碳源发酵生产乙醇的研究有重要意义。 展开更多
关键词 绿色木霉 β-葡萄糖苷酶Ⅰ 酿酒酵母 表达 乙醇
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Studies on Extraction Process of Polysaccharides from Saccharomyces cerevisiae
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作者 Yilei WANG Ming ZHANG +3 位作者 Qian XU Hongyu YANG Guoqing MENG Chuanbao WANG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2015年第1期52-54,58,共4页
In this study, with Saccharomyces cerevisiae as the experimental material, microwave-assisted technology, phenol-sulfuric acid method and UV spectro- photometry were employed to investigate the extraction rate of poly... In this study, with Saccharomyces cerevisiae as the experimental material, microwave-assisted technology, phenol-sulfuric acid method and UV spectro- photometry were employed to investigate the extraction rate of polysaccharides. Solid-liquid ratio, microwave power and microwave processing time were adopted as single factors to optimize the extraction conditions. Subsequently, orthogonal experiment was performed to investigate the optimal extraction process of polysaccha- rides from S. cerevisiae. The optimal extraction conditions were: solid-liquid ratio 1 : 20, microwave power 250 W, microwave processing time 3 min, under which the extraction rate of polysaccharides reached 4.98%. Compared with conventional hot water extraction method, microwave-assisted extraction technology exhibited shorter extraction time, higher efficiency, and could save more energy. 展开更多
关键词 saccharomyees cerevisiae Microwave-assisted extraction technology Extraction rate Optimal process
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Rli1基因参与酵母氟康唑耐药机制的初步研究
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作者 赵炜 牛宇杰 +1 位作者 郑华珍 刘新光 《检验医学与临床》 CAS 2014年第16期2196-2198,共3页
目的初步研究Rli1基因缺失酵母菌株对氟康唑耐药的机制。方法利用基因重组原理,构建Rli1基因杂合缺失酵母菌株,检测其对抗真菌药物氟康唑的耐药性,以及其复制寿命。结果相对于野生酵母菌株,Rli1基因杂合缺失酵母菌株对氟康唑具有明显的... 目的初步研究Rli1基因缺失酵母菌株对氟康唑耐药的机制。方法利用基因重组原理,构建Rli1基因杂合缺失酵母菌株,检测其对抗真菌药物氟康唑的耐药性,以及其复制寿命。结果相对于野生酵母菌株,Rli1基因杂合缺失酵母菌株对氟康唑具有明显的耐药性,但是其复制寿命无明显变化。结论 Rli1基因很可能参与了酵母氟康唑耐药机制的调控。 展开更多
关键词 Rli1 酵母 氟康唑 耐药
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过量表达蛋白激酶YPK1使酵母细胞对高盐胁迫的高度敏感依赖于雷帕霉素靶蛋白
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作者 曹红平 王一慧 +4 位作者 钟彦 刘昕 苗敏 Wei Duan 刘科 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1069-1074,共6页
YPK1是酵母中和哺乳动物蛋白激酶SGK同源的一种丝氨酸3苏氨酸蛋白激酶,在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)生理调节中有重要的作用,和酵母细胞壁的完整性、细胞骨架中肌动蛋白极性、细胞内吞作用、细胞在氮源缺乏和营养条件调节下细... YPK1是酵母中和哺乳动物蛋白激酶SGK同源的一种丝氨酸3苏氨酸蛋白激酶,在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)生理调节中有重要的作用,和酵母细胞壁的完整性、细胞骨架中肌动蛋白极性、细胞内吞作用、细胞在氮源缺乏和营养条件调节下细胞内部的翻译情况密切相关。【目的】为了深入研究YPK1蛋白激酶的细胞功能以及在细胞信号传导中的作用,【方法】我们构建了过量表达YPK1的高拷贝质粒,研究了过量表达YPK1的酵母细胞在盐胁迫条件下的生长情况,【结果】发现过量表达YPK1会导致酵母细胞对盐胁迫高度敏感,并且这种敏感性依赖于TOR1的存在。【结论】我们的研究结果首次初步揭示YPK1与细胞盐胁迫应答的关系,并初步证明YPK1的功能充分发挥需要TOR1的参与。 展开更多
关键词 酵母 YPK1 雷帕霉素靶蛋白(target of RAPA mycin TOR1) 蛋白激酶 盐胁迫
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纳豆激酶基因在酿酒酵母中的表达 被引量:3
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作者 王开敏 赵敏 王福新 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期51-56,共6页
目的:从纳豆芽孢杆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因,以实现该基因在酿酒酵母中的表达。方法:通过PCR方法扩增纳豆激酶基因,利用DNA重组技术构建重组质粒pYES2-NK,转化酿酒酵母H158感受态细胞;经β-半乳糖诱导表达后,用纤维蛋白平板法检... 目的:从纳豆芽孢杆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因,以实现该基因在酿酒酵母中的表达。方法:通过PCR方法扩增纳豆激酶基因,利用DNA重组技术构建重组质粒pYES2-NK,转化酿酒酵母H158感受态细胞;经β-半乳糖诱导表达后,用纤维蛋白平板法检测纤溶酶活性。结果:克隆到大小为1192bp的纳豆激酶基因,编码397个氨基酸;活性检测表明酿酒酵母发酵液的上清液具有纤溶酶活性。结论:纳豆激酶基因在重组酿酒酵母中实现了分泌表达。 展开更多
关键词 纳豆芽孢杆菌 纳豆激酶 纤溶活性 酿酒酵母 表达
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