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舒巴坦单剂及舒巴坦与第三代头孢菌素联合对鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用比较 被引量:39
1
作者 谈华 邵海枫 +2 位作者 王锦娜 王卫萍 李珍大 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期488-491,共4页
目的比较舒巴坦(SB)单剂和舒巴坦联合第三代头孢菌素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,探讨舒巴坦在联合制剂中的实际作用。方法从临床分离的表型为对头孢哌酮(CPZ)、头孢他啶(CAZ)和头孢噻肟(CTX)3种第三代头孢菌素中1种以上耐药或中介的5... 目的比较舒巴坦(SB)单剂和舒巴坦联合第三代头孢菌素对鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性,探讨舒巴坦在联合制剂中的实际作用。方法从临床分离的表型为对头孢哌酮(CPZ)、头孢他啶(CAZ)和头孢噻肟(CTX)3种第三代头孢菌素中1种以上耐药或中介的56株鲍曼不动杆菌分为3组。A组(27株)对上述2种以上药物耐药;B组(11株)仅对CPZ耐药;C组(18株)仅对CPZ或CTX中介。采用微量肉汤稀释法检测SB单剂以及SB分别联合上述3种第三代头孢菌素敏感和耐药折点浓度的最低抑菌浓度(MICs)。采用CPZ三维酶提取和抑制试验检测β-内酰胺酶,并选择对CPZ中介(A株)和耐药(B株)进行杀菌曲线试验。结果SB对B组和C组菌的MICs≤1μg/ml;SB对A组菌的MICs范围在4~64μg/ml之间,并且与CPZ、CAZ或CTX任一药物的敏感和耐药折点浓度联合,均不能使联合后SB的MICs低于单剂SB的MICs。在三维β-内酰胺酶抑制试验中,酶活性不能被SB抑制的菌株,其SB的MICs值高于酶活性能被SB抑制的菌株。杀菌曲线显示在SB和CPZ之间无协同作用。结论SB单剂对多重耐药的鲍曼不动杆菌有抗菌活性,这些菌株对联合制剂的敏感可能主要是SB在发挥杀菌作用。 展开更多
关键词 舒巴坦 鲍曼不动杆菌 Β-内酰胺酶抑制剂
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β-内酰胺酶抑制剂tazobactam与舒巴坦的比较研究 被引量:35
2
作者 张永龙 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期287-293,313,共8页
用琼脂二倍稀释法研究了tazobactam、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林对66株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明:除铜绿假单胞菌外,tazo-bac-tam、舒巴坦与4种β-内酰胺类抗生素... 用琼脂二倍稀释法研究了tazobactam、舒巴坦与头孢哌酮、哌拉西林、头孢唑林、氨苄西林对66株双重耐药菌的体外协同抗菌作用。研究结果表明:除铜绿假单胞菌外,tazo-bac-tam、舒巴坦与4种β-内酰胺类抗生素均有不同程度的协同增效作用。其中tazobactam与头孢哌酮的协同作用最强,可使头孢哌酮对大肠杆菌的MIC50从32mg/L降至0.5mg/L。头孢哌酮与舒巴坦、哌拉西林与tazobactam的协同作用其次,氨苄西林与舒巴坦的协同作用较弱。并且随着tazobactam的浓度增大,其抑制作用逐渐增强。 展开更多
关键词 TAZOBACTAM 舒巴坦 协同作用 Β-内酰胺酶
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美罗培南联合舒巴坦对鲍曼不动杆菌体外抗菌活性的研究 被引量:31
3
作者 金茜 杨青 +2 位作者 胡海棠 王云华 俞云松 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期979-983,共5页
目的探讨美罗培南联合舒巴坦对美罗培南敏感和耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性的作用及其联合用药的最佳比例。方法用联合药敏棋盘法对美岁培南敏感和耐药鲍曼不动杆菌各40株进行美岁培南与舒巴坦体外联合药物敏感性测定,通过计算FIC值... 目的探讨美罗培南联合舒巴坦对美罗培南敏感和耐药鲍曼不动杆菌体外抗菌活性的作用及其联合用药的最佳比例。方法用联合药敏棋盘法对美岁培南敏感和耐药鲍曼不动杆菌各40株进行美岁培南与舒巴坦体外联合药物敏感性测定,通过计算FIC值确定美罗培南与舒巴坦联合效应;并进一步测定不同配比的美罗培南舒巴坦联合制剂对鲍曼不动杆菌的协同作用。结果用联合药敏棋盘法检测美罗培南敏感菌株的协同作用为25%(10/40),部分协同为67.5%(28/40),相加作用为7.5%(3/40),无关与拈抗作用均为0;而美罗培南耐药菌株的协同作用为27.5%(11/40),部分协同为40%(16/40),相加作用为25%(10/40),无关为7.5%(3/40),无菌株存在拮抗作用;将美罗培南与舒巴坦以4:1、2:1、1:1、1:2配比后,测量联合作用具协同效应的11株美罗培南耐药菌株MIC值,其MIC90分别为64:16、64:32、32:32、32:64μg/ml。结论美罗培南联合舒巴坦埘于鲍曼不动杆菌主要表现为协同和部分协同作用;美罗培南和舒巴坦临床使用比例可能以1:1最合适。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 美罗培南 舒巴坦 棋盘法
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清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的疗效观察 被引量:30
4
作者 曾娟 张彦亮 +1 位作者 吴会玲 单志伟 《临床肺科杂志》 2012年第6期1046-1047,共2页
目的观察清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法 58例老年肺气肿合并感染患者随机分为两组。治疗组33例和对照组30例。对照组(28例)予以头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,治疗组(30例)在对照组基础上加用清开灵... 目的观察清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染的临床疗效。方法 58例老年肺气肿合并感染患者随机分为两组。治疗组33例和对照组30例。对照组(28例)予以头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗,治疗组(30例)在对照组基础上加用清开灵治疗。观察和比较两组临床疗效,症状缓解时间、体温恢复正常时间及住院时间。结果治疗组治疗总有效率为90.0%,对照组治疗总有效率为78.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后症状缓解时间、体温恢复正常时间及住院时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论清开灵联合头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺气肿合并感染疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 清开灵 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 老年肺气肿
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头孢哌酮/舒巴坦与亚胺培南/西司他丁治疗严重感染的比较 被引量:21
5
作者 张平 吴祥元 +1 位作者 林耀怀 李瑞珍 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期97-98,共2页
目的 比较头孢哌酮 /舒巴坦 (舒普深 )与亚胺培南 /西司他丁 (泰能 )对中性粒细胞缺乏患者严重感染的疗效。方法 回顾性分析 5 6例中性粒细胞缺乏合并严重感染 (男 37例 ,女 19例 ,年龄 2 8a± s2 1a) ,其中 2 8例用头孢哌酮 /舒... 目的 比较头孢哌酮 /舒巴坦 (舒普深 )与亚胺培南 /西司他丁 (泰能 )对中性粒细胞缺乏患者严重感染的疗效。方法 回顾性分析 5 6例中性粒细胞缺乏合并严重感染 (男 37例 ,女 19例 ,年龄 2 8a± s2 1a) ,其中 2 8例用头孢哌酮 /舒巴坦 2 .0 g加入 5 %葡萄糖 10 0 m l静滴 ,bid;2 8例用亚胺培南 /西司他丁 0 .5 g加入 5 %葡萄糖 10 0 m l静滴 ,q8h均 7~ 10 d为一疗程。结果 头孢哌酮 /舒巴坦临床有效率 89.2 8% ,痊愈率 71.42 % ;亚胺培南 /西司他丁组临床有效率 96 .42 % ,痊愈率 75 % ,两组间相差无统计学意义 (P>0 .0 5 )。结论 头孢哌酮 /舒巴坦与亚胺培南 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 亚胺培南 中性粒细胞缺乏 感染 治疗
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头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果分析 被引量:22
6
作者 刘兆明 卢勇 陈扬 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第9期1141-1144,共4页
目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果。方法选取2016年1月-2018年3月在我院治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎72例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=37)和对照组(n=35)... 目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎的效果。方法选取2016年1月-2018年3月在我院治疗的多重耐药鲍曼不动杆菌所致呼吸机相关性重症肺炎72例,采用随机数字表法将患者随机分为观察组(n=37)和对照组(n=35),其中观察组给予头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗,对照组给予头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗,观察两组治疗效果。结果观察组和对照组细菌清除率分别为56.76%和62.86%,临床有效率分别为62.16%和68.57%,28 d病死率分别为21.62%和17.14%,差异比较无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组抗菌药物治疗费用为(2103.11±410.12)元,明显低于对照组的(4521.04±562.29)元,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗呼吸机鲍曼不动杆菌重症肺炎有较好的效果,其治疗费用低,值得临床使用。 展开更多
关键词 孢哌酮 舒巴坦 米诺环素 鲍曼不动杆菌 呼吸机相关性肺炎 临床效果
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舒巴坦单剂对鲍曼不动杆菌的体外抑菌活性研究 被引量:19
7
作者 褚少朋 邵海枫 +2 位作者 李珍大 王卫萍 曹红琴 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期349-351,共3页
目的 探讨在 β 内酰胺类抗生素 /舒巴坦联合制剂对鲍曼不动杆菌的抑菌作用中 ,舒巴坦发挥何种作用。 方法 将舒巴坦配制成 10 μg/片和 30 μg/片 2种浓度的纸片 ,应用K B法检测舒巴坦单剂纸片以及氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴... 目的 探讨在 β 内酰胺类抗生素 /舒巴坦联合制剂对鲍曼不动杆菌的抑菌作用中 ,舒巴坦发挥何种作用。 方法 将舒巴坦配制成 10 μg/片和 30 μg/片 2种浓度的纸片 ,应用K B法检测舒巴坦单剂纸片以及氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦对曼不动杆菌的抑菌圈直径 ,同时增加了舒巴坦分别与哌拉西林、替卡西林、头孢唑林、头孢呋辛、头孢三嗪、头孢噻肟等 6种药物组成的复合纸片。并选择菌株进行舒巴坦对鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度试验 ,用革兰染色法和电镜观察鲍曼不动杆菌的菌体及细胞壁的改变。结果 无论是氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦还是另外 6种 β 内酰胺类药物与舒巴坦的组合制剂的抑菌圈直径与舒巴坦单剂的抑菌圈直径相比均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。革兰染色光镜下可见菌体改变为长丝状 ,电镜下可见在亚抑菌浓度时细胞壁缺失。结论 对鲍曼不动杆菌体外的抗菌试验显示 ,舒巴坦对该菌的细胞壁损伤在复合制剂中起主要作用 ,和舒巴坦与何种主药组合对 β 内酰胺酶的抑制作用无明显相关性。 展开更多
关键词 头孢哌酮/舒巴坦 鲍曼不动杆菌 单剂 改变 纸片 氨苄西林 头孢三嗪 结论 主要作用 组合
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舒巴坦与第三代头孢菌素联合对第三代头孢菌素耐药菌的体外抗菌作用研究 被引量:16
8
作者 张永龙 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期323-326,共4页
目的:探讨舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合对头孢他啶或头孢呋辛耐药的革兰阴性杆菌及金葡球菌的体外抗菌增效作用。方法:用平皿二倍稀释法测定了舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合的体外抗菌作用。结果:舒... 目的:探讨舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合对头孢他啶或头孢呋辛耐药的革兰阴性杆菌及金葡球菌的体外抗菌增效作用。方法:用平皿二倍稀释法测定了舒巴坦与头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛1:1联合的体外抗菌作用。结果:舒巴坦可以增强头孢他啶、头孢噻肟及头孢呋辛对革兰阴性杆菌的体外抗菌活性。舒巴坦可以使头孢他啶对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、不动杆菌属、铜绿假单胞菌的MIC90降低4倍;使头孢噻肟对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、不动杆菌属的MIC90降低2~4倍,但对金葡球菌、肠球菌及嗜麦芽窄食单胞菌无明显的增效作用。38.4%的对头孢他啶耐药的大肠杆菌、45.3%的对头孢他啶耐药的阴沟肠杆菌、66.6%的对头孢他啶耐药的弗劳地枸橼酸杆菌及60%的对头孢他啶耐药的不动杆菌属对舒巴坦与头孢他啶(1:1)的联合制剂敏感。结论:舒巴坦与头孢他啶联合对头孢他啶耐药菌有30%~40%的抗菌增效作用。 展开更多
关键词 第三代头孢菌素耐药菌 头孢他啶 头孢噻肟 头孢呋辛 舒巴坦 体外联合抗菌作用 联合药敏试验
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头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果的影响 被引量:19
9
作者 胡继红 张楠 +7 位作者 高振祥 高屹 张然 艾效曼 许宏涛 陶凤荣 宣天芝 胡云建 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期231-235,共5页
目的探讨头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果的影响。方法用琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦(2:1)和头孢哌酮-舒巴坦(1:1)3组药对临床分离的534株革兰阴性杆菌的MIC值;用纸片扩散法检测头孢哌酮、头孢哌酮-... 目的探讨头孢哌酮-舒巴坦药敏纸片中舒巴坦量对药敏结果的影响。方法用琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦(2:1)和头孢哌酮-舒巴坦(1:1)3组药对临床分离的534株革兰阴性杆菌的MIC值;用纸片扩散法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦75/30μg和75/75μg3种纸片对此534株菌的抑菌环直径;分析MIC结果之间、纸片扩散法之间,以及2种药敏方法之间的结果是否有差异。结果经琼脂稀释法检测头孢哌酮、头孢哌酮-舒巴坦(2:1)和(1:1)MIC90别为:32、16、16μg/ml,MIC90分别为≥256,128,64μg/ml,Wilcoxon秩和检验两种药量配比MIC结果无统计学差异(Z=-0.248,P=0.804);头孢哌酮-舒巴坦75/30μg药敏纸片(75/30纸片)检测的敏感率(S%)、耐药率(R%)和中介率(1%)分别为55.3%、24.5%和20.2%,与琼脂稀释法结果相似。头孢哌酮.舒巴坦75/75μg(75/75纸片)敏感率、耐药率和中介率分别为72.5%、12.4%和15.1%,比75/30纸片检测的总敏感率高17.2%,对75/30纸片及75/75纸片测所有菌株的2组抑菌环直径进行配对t检验(t=21.613,P〈0.01),但这种差异只来自于CLSI规定检测出的产ESBL菌株、鲍曼不动杆菌和未经ESBL检测的其他肠杆菌科菌株;而对铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌和ESBL阴性菌株的敏感率或耐药率差异无统计学意义。结论头孢哌酮一舒巴坦(2:1)和(1:1)琼脂稀释法药敏结果及75/30μg纸片法药敏结果无差异。当使用75/75Ixg药敏纸片报告产ESBL菌株、鲍曼不动杆菌和其他肠杆菌科菌株的药敏结果时,应注明舒巴坦的含量。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 纸片扩散抗菌试验 微生物敏感性试验
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分光光度法测定注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠药物含量 被引量:16
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作者 全红 白小红 杜江 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第6期573-574,共2页
目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠 /舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在 2~ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .82mg/L ,平均回收率99.9% ,相... 目的 利用双波长分光光度法测定头孢哌酮钠 /舒巴坦钠联合制剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法 双波长分光光度法。结果 头孢哌酮钠在 2~ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .82mg/L ,平均回收率99.9% ,相对标准偏差 3.6 % (n =6 )。舒巴坦钠在 2~ 2 0mg/L浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 ,检测限为 0 .5 1mg/L ,平均回收率为 99.9% ,相对标准偏差 1.6 % (n =5 )。结论 操作简便 ,结果准确 。 展开更多
关键词 分光光度法 测定 注射用 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 药物含量
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In vitro activity of moxifloxacin and piperacillin/sulbactam against pathogens of acute cholangitis 被引量:19
11
作者 Andreas Weber Wolfgang Huber +5 位作者 Klaus Kamereck Philipp Winkle Petra Voland Hans Weidenbach Roland M Schmid Christian Prinz 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第20期3174-3178,共5页
AIM:To analyze the in vitro activity of moxifloxacin and piperacillin/sulbactam against pathogens isolated from patients with acute cholangitis. METHODS: In this prospective study a total of 65 patients with acute c... AIM:To analyze the in vitro activity of moxifloxacin and piperacillin/sulbactam against pathogens isolated from patients with acute cholangitis. METHODS: In this prospective study a total of 65 patients with acute cholangitis due to biliary stone obstruction (n = 7), benign biliary stricture (n = 16), and malignant biliary stricture (n = 42) were investigated with regard to spectrum of bacterial infection and antibiotic resistance. Pathogens were isolated from bile cultures in all study patients. In 22 febrile patients, blood cultures were also obtained. In vitro activity of moxifloxacin and piperacillin/ sulbactam was determined by agar diffusion. RESULTS: Thirty-one out of 65 patients had positive bile and/or blood cultures. In 31 patients, 63 isolates with 17 different species were identified. The predominant strains were Enterococcus species (26/63), Ecoli (13/63) and Klebsiella species (8/63). A comparable in vitro activity of moxifloxacin and piperacillin/sulbactam was observed for E.coli and Klebsiella species. In contrast, Enterococcus species had higher resistances towards moxifloxacin. Overall bacteria showed antibiotic resistances in vitro of 34.9% for piperacillin/sulbactam and 36.5% for moxifioxacin.CONCLUSION: Enterococcus species, E.co/i and Klebsiella species were the most common bacteria isolated from bile and/or blood from patients with acute cholangitis. Overall, a mixed infection with several species was observed, and bacteria showed a comparable in vitro activity for piperacillin/sulbactam and moxifloxacin. 展开更多
关键词 CHOLANGITIS Acute cholangitis Endoscopy ANTIBIOTICS MOXIFLOXACIN PIPERACILLIN sulbactam Biliarystricture Resistance Bacterial pathogens
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头孢哌酮舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较 被引量:16
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作者 金美玲 何礼贤 +1 位作者 邓伟吾 周新 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-90,共4页
目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bi... 目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bid ,共 7~1 4d。结果 :试验组有效率为 85 % (1 3/ 2 7) ,其中治愈率为 33 % (9/ 2 7) ;对照组有效率为 85 %(1 3/ 2 7) ,其中治愈率 2 2 % (6/ 2 7)。试验组和对照组细菌清除率分别为 94%和 80 % ,均P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 1 1 % (3/ 2 7)和 7%(2 / 2 7)。结论 :头孢哌酮 舒巴坦 2∶1和头孢哌酮 舒巴坦 1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 呼吸道感染 临床试验
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美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性 被引量:16
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作者 柯倩 吕媛 王风娟 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期548-551,共4页
目的比较美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的体外抗菌活性。方法微量肉汤稀释法检测美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对37株耐美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、米诺环素的MDR-AB的最低抑菌浓度(MI... 目的比较美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的体外抗菌活性。方法微量肉汤稀释法检测美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对37株耐美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、米诺环素的MDR-AB的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度(FIC)指数,采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦治疗,表现协同作用分别有10.8%(4/37)和0,部分协同作用分别有45.9%(17/37)和35.4%(13/37),相加作用分别有29.7%(11/37)和35.4%(13/37),无关作用分别有13.5%(5/37)和29.7%(11/37),均无拮抗作用。两组的协同和部分协同率无明显差异,P>0.05。结论美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦在体外对MDR-AB有一定协同或部分协同作用,两组之间的体外抗菌作用无差异。 展开更多
关键词 多重耐药鲍曼不动杆菌 美罗培南 舒巴坦 头孢哌酮-舒巴坦 棋盘法
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头孢哌酮舒巴坦引起凝血功能异常的影响因素分析研究 被引量:18
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作者 王钰莹 于建海 段京莉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第S01期138-140,共3页
目的回顾性分析头孢哌酮舒巴坦引起凝血功能障碍的影响因素,为临床选择头孢哌酮舒巴坦治疗提供安全性参考。方法选取2018年4月—2019年4月入住北京大学国际医院ICU的使用头孢哌酮舒巴坦治疗细菌感染的≥18岁患者163例为研究对象,收集患... 目的回顾性分析头孢哌酮舒巴坦引起凝血功能障碍的影响因素,为临床选择头孢哌酮舒巴坦治疗提供安全性参考。方法选取2018年4月—2019年4月入住北京大学国际医院ICU的使用头孢哌酮舒巴坦治疗细菌感染的≥18岁患者163例为研究对象,收集患者的一般情况、用药情况、肝肾功能、凝血功能。采用单因素或多因素Logistic回归分析观察患者使用头孢哌酮舒巴坦引起凝血障碍的影响因素。结果163例使用头孢哌酮舒巴坦治疗患者中,45例出现凝血障碍(占27.6%),118例未出现凝血障碍(占82.4%)。是否出现凝血功能障碍患者的合并肾功能不全率、合并肝病率、年龄、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、饮食情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,合并肾功能不全、合并肝病、饮食是头孢哌酮舒巴坦引起凝血障碍的影响因素(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦引起凝血障碍的高危因素主要有高龄、基础凝血功能异常、营养状况、肝肾功能不全。结论对于同时具备几种高危因素的患者不推荐使用头孢哌酮舒巴坦,建议医生根据药敏结果选择其他可替代的抗菌药物。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 凝血障碍 细菌感染 影响因素分析
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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)药动学研究 被引量:18
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作者 魏敏吉 张慧琳 +5 位作者 孙培红 赵彩芸 周颖 赵霞 刘玉旺 赵东方 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期95-99,共5页
目的研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000m g/500m g)复方制剂、哌拉西林(2000m g)、舒巴坦(500m g),用反相高效液相法分别测定血清和... 目的研究比较静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(4∶1)复方制剂在健康志愿者中的药动学。方法10名健康志愿者分别随机交叉静脉滴注哌拉西林/舒巴坦(2000m g/500m g)复方制剂、哌拉西林(2000m g)、舒巴坦(500m g),用反相高效液相法分别测定血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度。结果哌拉西林和舒巴坦在体内的血药浓度-时间曲线可以用二室模型进行最佳拟合。所得到的药动学参数为:对单独的哌拉西林和哌拉西林/舒巴坦中哌拉西林cm ax分别为(124.40±20.19)和(138.70±25.53)m g/L;消除半衰期t1/2分别为(0.80±0.16)h和(0.88±0.39)h;药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(129.23±32.91)和(155.81±58.52)m g.h/L;12h尿药回收率分别为(55.4±22.0)%和(43.6±12.3)%。舒巴坦和哌拉西林/舒巴坦中舒巴坦的峰浓度cm ax分别为(27.50±3.22)和(35.10±4.68)m g/L,药-时曲线下面积AUC0-∞分别为(29.25±4.99)和(44.37±6.48)m g.h/L;消除半衰期t1/2分别为(1.03±0.24)h和(1.02±0.15)h;12h尿药回收率分别为(51.8±25.6)%和(41.5±19.4)%。结论受试者对三种制剂在30m in静脉滴入均耐受性良好,舒巴坦对哌拉西林的体内处置影响不明显,但哌拉西林对舒巴坦的体内处置有明显影响。复方制剂中哌拉西林和舒巴坦的尿排泄率均小于单独给药时的排泄率,提示哌拉西林和舒巴坦可能竞争结合同样的尿路消除位点。 展开更多
关键词 哌拉西林 舒巴坦 药动学 高效液相色谱法 血清 尿样
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2001年~2003年重庆市18家医院β-内酰胺酶抑制剂复合制剂利用分析 被引量:18
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作者 彭永富 夏培元 刘松青 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-41,共3页
目的 :评估 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的利用现状及其发展趋势。方法 :调查重庆市18家医院在2001年~2003年应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、生产厂商、用药金额等 ,分析其临床应用情况。结果 :β-内酰胺... 目的 :评估 β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的利用现状及其发展趋势。方法 :调查重庆市18家医院在2001年~2003年应用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的组成、剂型、规格、药品名称、生产厂商、用药金额等 ,分析其临床应用情况。结果 :β-内酰胺酶抑制剂复合制剂在2001、2002、2003年的用药金额分别为2229、2937、4119万元 ,年平均增长率为26.41% ;3年中与舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦的复合制剂金额分别为6280、2276、729万元 ,占该类药物总金额的67.64 %、24.51%、7.85% ,年平均增长率分别为32.20%、35.93%、94.50 %。结论 :β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的用药量逐年快速增长 ,预计其市场需求量还会进一步上升。 展开更多
关键词 Β-内酰胺酶抑制剂 舒巴坦 克拉维酸 他唑巴坦 用药分析
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头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的疗效观察 被引量:18
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作者 于春杰 《中国现代药物应用》 2012年第24期21-22,共2页
目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效及安全性。方法治疗组(36例)患者接受头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组(36例)患者给予左氧氟沙星治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.89%和... 目的分析研究头孢哌酮舒巴坦治疗肾孟肾炎的临床疗效及安全性。方法治疗组(36例)患者接受头孢哌酮联合舒巴坦治疗,对照组(36例)患者给予左氧氟沙星治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组与对照组的总有效率分别为88.89%和72.22%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦治疗肾盂肾炎临床效果肯定,能缓解患者的临床症状,明显提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 肾盂肾炎 疗效评估
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头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染73例 被引量:17
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作者 施毅 夏锡荣 +3 位作者 邵海枫 赵蓓蕾 曹鄂洪 李珍大 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期35-39,共5页
目的:观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效及细菌对该药的耐药性。方法:下呼吸道感染住院病人73例[男性53例,女性20例,年龄(57 ± s 14) a],应用头孢派酮一舒巴坦 2. 0 g,加入 0. 9%氯化... 目的:观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效及细菌对该药的耐药性。方法:下呼吸道感染住院病人73例[男性53例,女性20例,年龄(57 ± s 14) a],应用头孢派酮一舒巴坦 2. 0 g,加入 0. 9%氯化钠注射液 100 ml。中静脉滴注, bid,疗程(10 ± 3) d;并对我院临床分离的 738株致病菌进行药敏试验。结果:应用头孢哌酮-舒巴坦治疗的有效率为 92%,细菌清除率为 84%。头孢哌酮-舒巴坦对临床分离的革兰阴性杆菌的敏感性为 94%,对革兰阳性球菌的敏感性为 86%。结论:头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效好,细菌耐药性低,是一种抗菌谱广、杀菌作用强的耐酶抗生素。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 下呼吸道感染 药物疗法
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老年心力衰竭肺部感染患者舒巴坦应用的效果分析 被引量:16
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作者 李志芳 段成城 +2 位作者 董丽妍 潘小华 邱绪科 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1767-1769,共3页
目的探讨舒巴坦治疗老年心力衰竭患者肺部感染的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年7月-2014年7月医院心力衰竭合并肺部感染的老年患者76例,随机分为试验组和对照组,各38例,对照组患者采用头孢曲松治疗,试验组患者采用舒... 目的探讨舒巴坦治疗老年心力衰竭患者肺部感染的临床疗效,为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年7月-2014年7月医院心力衰竭合并肺部感染的老年患者76例,随机分为试验组和对照组,各38例,对照组患者采用头孢曲松治疗,试验组患者采用舒巴坦治疗,对比两组患者的治疗效果,数据采用SPSS 16.0软件进行统计分析。结果经过治疗后,试验组患者的细菌清除率91.67%,高于对照组的70.00%;试验组患者的临床总有效率为94.74%,高于对照组的68.42%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率为5.26%,对照组为7.89%,两组差异无统计学意义。结论舒巴坦在治疗老年心力衰竭患者肺部感染的临床效果显著,能快速缓解患者的临床症状,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦 心力衰竭 肺部感染 临床效果
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反相高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量 被引量:16
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作者 闫小燕 胡欣 +2 位作者 曹国颖 何笑荣 殷琦 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期33-35,共3页
目的 :建立注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠的含量及有关物质测定方法。方法 :采用C18柱 ,流动相为 :甲醇 0 .2moL·L-1磷酸二氢钾溶液 10 %四丁基氢氧化铵溶液 水 (5 10∶5 0∶8∶432 ) ,pH4.1,检测波长为 2 30nm ,流速 0 .8mL·... 目的 :建立注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠的含量及有关物质测定方法。方法 :采用C18柱 ,流动相为 :甲醇 0 .2moL·L-1磷酸二氢钾溶液 10 %四丁基氢氧化铵溶液 水 (5 10∶5 0∶8∶432 ) ,pH4.1,检测波长为 2 30nm ,流速 0 .8mL·min-1。结果 :线性范围为舒巴坦 5 .1~ 6 0 6 .3mg·L-1,哌拉西林 13 .2~ 15 83.1mg·L-1,回收率哌拉西林为 (99.6± 0 .5 ) % ,舒巴坦 (10 0 .2±0 .8) % ,最低检测限为 2 .2 2ng和 0 .94ng。结论 :本法简便、专属、重现性好 ,可同时测定哌拉西林和舒巴坦含量 ,亦可用于有关物质检查。 展开更多
关键词 哌拉西林 舒巴坦 高效液相色谱法 含量
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