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中国五个民族STR位点遗传多态性(2) 被引量：37
1
作者 李生斌 赖江华 +8 位作者 高树辉 郑海波 冯继东 赵建民 李双顶 冯成博 金天博 汪健 杨焕明 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2000年第12期1035-1041,共7页
通过对我国汉回蒙藏维5个民族的50个家系和500份样本的STR基因扫描、基因分型和遗传结构分析，获得了STR基因传递方式及遗传特征的大量科学数据。研究结果表明在9个STR位点上汉族有60种STR等位基因，149种基因型；回族有63种STR等位基因... 通过对我国汉回蒙藏维5个民族的50个家系和500份样本的STR基因扫描、基因分型和遗传结构分析，获得了STR基因传递方式及遗传特征的大量科学数据。研究结果表明在9个STR位点上汉族有60种STR等位基因，149种基因型；回族有63种STR等位基因，144种基因型；蒙古族有69种STR等位基因，173种基因型；藏族有77种等位基因，168种基因型；维吾尔族有70种STR等位基因，148种基因型。中国5个民族的数据与美籍黑人，美国高加索人群相比较发现彼此有显著的差异，而中国5个民族之间的差异不显著。 展开更多
关键词 str多态性 中华民族 遗传 数据
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中国东乡族9个STR基因座遗传多态性研究 被引量：26
2
作者 陈腾 张琳琳 +5 位作者 赖江华 郑海波 王占海 汪健 胡松年 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期247-250,共4页
选择 9个STR基因座 ,采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,对中国甘肃省特有民族———东乡族的群体遗传多态性进行研究。同时检测 94个无关个体血液样本 ,共检出 72种等位基因 ,基因频率的分布在 0 .0 0 5 3～0 .5 82 5之间 ;检出 182种... 选择 9个STR基因座 ,采用四色荧光标记STR基因扫描技术 ,对中国甘肃省特有民族———东乡族的群体遗传多态性进行研究。同时检测 94个无关个体血液样本 ,共检出 72种等位基因 ,基因频率的分布在 0 .0 0 5 3～0 .5 82 5之间 ;检出 182种基因型 ,基因型频率分布在 0 .0 10 6～ 0 .2 6 6 0之间 ;9个STR位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。 9个STR位点多态信息量 (polymorphisminformationcontent,PIC)均大于0 .6 378,杂合度 (heterozygosity ,H)均大于 0 .6 5 0 0 ,个体识别力 (discriminationpower ,DP)均大于 0 .82 16 ,非父排除率 (probabilitiesofpaternityexclusion ,PPE)均大于 0 .490 3。种族比较结果显示 ,甘肃东乡族与白种人及黑种人在绝大多数位点存在显著差异 (P <0 .0 5 ) ,而 9个STR位点与汉族群体的遗传差异均不显著 (P >0 .0 5 )。研究结果丰富了中华民族基因数据库 ,在人类群体遗传学及法医学研究领域有重要应用价值。 展开更多
关键词 中国 东乡族 str基因座 遗传多态性
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南方汉族、黎族人群15个STR基因座频率调查 被引量：27
3
作者 杨电 刘超 +2 位作者 彭汝标 刘长晖 潘远义 《法医学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期207-209,212,共4页
目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFl... 目的调查南方汉族、黎族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对南方332例汉族、334例黎族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在南方汉族、黎族人群的累积偶合率分别为4.94×10-17、2.50×10-17,累积非父排除率分别为0.9999989、0.9999988。结论该15个STR基因座足可满足南方汉族、黎族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 Indentifiler^TM 复合扩增 荧光标记 str基因座 遗传多态性 法医学应用
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中国汉族人群46个Y-STR基因座多态性与突变调查 被引量：27
4
作者 吴微微 王怀锋 +3 位作者 郝宏蕾 任文彦 苏艳佳 吕德坚 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第3期256-259,264,共5页
目的调查分析46个Y-STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性与突变情况。方法收集中国汉族人群1 008名无关男性个体、1 124对父子共2 165份男性血样。采用Yfiler PlusTM、AGCU Y-24、GFS 24Y 3种复合扩增试剂盒进行46个Y-STR基因座分型... 目的调查分析46个Y-STR基因座在中国汉族人群中的遗传多态性与突变情况。方法收集中国汉族人群1 008名无关男性个体、1 124对父子共2 165份男性血样。采用Yfiler PlusTM、AGCU Y-24、GFS 24Y 3种复合扩增试剂盒进行46个Y-STR基因座分型,统计各基因座群体遗传学参数与突变情况。结果 1 008名中国汉族无关男性个体,共检出1 001种单倍型,其中994种仅出现1次,总体单倍型多样性值（HD）和识别能力（DC）分别为0.999 986和0.993 1。46个基因座共检出548个等位基因,基因多样性值（GD）在0.432 0-0.953 2之间,37个基因座GD值大于0.6。1 124对父子共检测出51 739次等位基因传递,193对父子41个基因座共观察到214次突变,平均突变率为4.1×10-3（95%CI 3.6-4.7×10-3）。其中一步突变209次（97.7%）,两步突变5次（2.3%）;175对仅1个基因座发生突变（90.7%）。结论本文46个Y-STR基因座中大多数在中国汉族人群中具有较高的遗传多态性,适合法医学应用,高突变率基因座在Y-STR数据库家系查询与父系鉴定应用中应予以关注。 展开更多
关键词 法医物证学 Y-str 遗传多态性 突变率
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中国纳西族STR遗传结构研究 被引量：22
5
作者 赖江华 张保华 +3 位作者 郑海波 朱波峰 邓亚军 李生斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期576-580,共5页
采用荧光标记STR基因扫描技术对纳西族进行了STR多态性调查。 9个STR基因座在纳西族群体中 ,检出72个等位基因、16 5种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 2～ 0 .5 2 0 8和 0 .0 10 4～ 0 .30 2 1。χ2 检验表明 ,各基因座的基因型分布符合... 采用荧光标记STR基因扫描技术对纳西族进行了STR多态性调查。 9个STR基因座在纳西族群体中 ,检出72个等位基因、16 5种基因型 ,其频率分布在 0 .0 0 5 2～ 0 .5 2 0 8和 0 .0 10 4～ 0 .30 2 1。χ2 检验表明 ,各基因座的基因型分布符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 )。统计学结果显示 ,这些遗传标记在纳西族群体中 ,H均大于 0 .6 ,平均PIC高于 0 .7,平均DP在 0 .8以上 ,EPP也都超过了 0 .5。 展开更多
关键词 str 遗传多态性 纳西族 中国 遗传结构
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西安汉族X染色体上6个STR位点的遗传多态性 被引量：20
6
作者 余兵 秦群霞 +2 位作者 闫金成 张洪波 李生斌 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期188-191,共4页
目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、D... 目的调查西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列:DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423的基因及基因型频率分布。方法应用PCR和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术检测结果。结果在120例女性无关个体中,DXS8378、DXS7132、DXS6789、DXS101、HPRTB和DXS7423分别检出5、6、11、10、8和4个等位基因;分别检出10、17、29、32、22和7种基因型;此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此6个X染色体STR位点均有较高的个体识别率,在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值,对疾病相关研究有实际意义。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 汉族
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中国四个少数民族九个Y-STR位点基因频率和单倍型研究 被引量：18
7
作者 于亮 黄小琴 +3 位作者 史荔 史磊 俞建昆 褚嘉祐 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期337-340,共4页
目的通过对中国满族、维吾尔族、壮族、柯尔克孜族4个少数民族群体共117个男性样本9个Y-STR位点的多态性分析,得到其相关位点的多态信息。方法对所有样本的9个YSTR位点进行PCR扩增,产物在ABIPRISMTM377DNASequencer上进行电泳,结果用Gen... 目的通过对中国满族、维吾尔族、壮族、柯尔克孜族4个少数民族群体共117个男性样本9个Y-STR位点的多态性分析,得到其相关位点的多态信息。方法对所有样本的9个YSTR位点进行PCR扩增,产物在ABIPRISMTM377DNASequencer上进行电泳,结果用Genotyper2.0软件进行分型。计算基因频率、多样性、遗传距离。结果在这9个位点上满族有43个等位基因,32种单倍型;维吾尔族43个等位基因,33种单倍型;柯尔克孜族有31个等位基因,15种单倍型;壮族有34个等位基因,23种单倍型。其中满族和维吾尔族的遗传距离最小,仅为0.02530。而柯尔克孜族和壮族的遗传距离最大,达到了0.34590。结论4个民族均有较高的单倍型多样性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解他们的起源、迁移以及相互关系有重要的意义。 展开更多
关键词 中国 少数民族 Y-str 位点基因 基因单倍型 基因频率
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云南白族STR遗传多态性研究 被引量：20
8
作者 赖江华 张保华 +4 位作者 朱波峰 陈腾 郑海波 寻兮 李生斌 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期242-245,共4页
目的　研究我国白族STR遗传多态性。方法　通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果　共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)... 目的　研究我国白族STR遗传多态性。方法　通过STR复合扩增、基因扫描、基因分型调查了 98名中国白族无关个体 1 5个STR基因座等位基因分布情况。结果　共检出 1 3 4个STR等位基因 ,其频率分布在 0 .0 0 5 8～ 0 .5 799之间 ,杂合度 (H)为 0 .5 83 4～ 0 .882 8,个体识别力 (DP)为 0 .773 9～ 0 .9666,非父排除率 (EPP)为 0 .5 692～ 0 .8694,多态信息量 (PIC)为 0 .5 3 1 7～ 0 .8694。结论　为进一步研究中华民族STR遗传结构奠定了基础 ,在人类学。 展开更多
关键词 云南 str 遗传多态性 基因扫描 白族 短串联重复序列 基因分型
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藏族X染色体10个STR位点的遗传多态性 被引量：16
9
作者 高雅 金天博 +2 位作者 余兵 杜宏 李生斌 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期97-99,共3页
目的研究西藏藏族X染色体上的10个短串联重复序列（DXS7423，DXS8378，DXS6799，DXS7424，DXS7130，DXS7132，DXS6789，DXSl01，DXS6804，DXS7133）的基因及基因型频率分布。方法随机抽取101名西藏藏族无关个体静脉血，提取DNA，PCR扩... 目的研究西藏藏族X染色体上的10个短串联重复序列（DXS7423，DXS8378，DXS6799，DXS7424，DXS7130，DXS7132，DXS6789，DXSl01，DXS6804，DXS7133）的基因及基因型频率分布。方法随机抽取101名西藏藏族无关个体静脉血，提取DNA，PCR扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染检测结果。结果DXS7423，DXS8378，DXS6799，DXS7424，DXS7130，DXS7132，DXS6789，DXS101，DXS6804，DXS7133分别检出5种、5种、5种、9种、7种、7种、11种、9种、5种和4种等位基因；基因频率分别分布在0．0172～0．5610、0．0179～0．5595、0．0122～0．5614、0．0122—0．4024、0．0172—0．4828、0．0116～0．4035、0．0119～0．2857、0．0119-0．3774、0．0351-0．0．3929、0．0116～0．6786之间，此10个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。结论此10个X染色体STR位点有较高的个体识别率，在个体识别和女孩亲权鉴定中有较高应用价值．对疾病相关研究有重要意义。 展开更多
关键词 X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 藏族 str位点
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广州地区汉族人群Y染色体多个STR位点的研究 被引量：14
10
作者 唐双柏 郭景元 +2 位作者 刘超 梁赏猷 王穗保 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期86-88,共3页
为建立一套高度多态且实用性强的Ｙ－ＳＴＲｓ标记系统，本文用ＰＣＲ结合银染显色技术研究了１１１例广州汉族男性ＤＹＳ１９、ＤＹＳ３８９Ⅰ／Ⅱ、ＤＹＳ３９０等位基因及单倍型分布状况。结果显示：广州地区汉族男性ＤＹＳ１９位点... 为建立一套高度多态且实用性强的Ｙ－ＳＴＲｓ标记系统，本文用ＰＣＲ结合银染显色技术研究了１１１例广州汉族男性ＤＹＳ１９、ＤＹＳ３８９Ⅰ／Ⅱ、ＤＹＳ３９０等位基因及单倍型分布状况。结果显示：广州地区汉族男性ＤＹＳ１９位点有Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５五种等位基因，出现频率分别为１８．９％、３６．０％、３６．０％、７．２％、１．８％；ＤＹＳ３８９Ⅰ位点有Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４四种等位基因，出现频率分别为６．３％、５２．２％、１７．１％、２４．３％；ＤＹＳ３８９Ⅱ位点有Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５五种等位基因，出现频率分别为１１．７％、３８．７％、２２．５％、１７．１％、９．９％，ＤＹＳ３９０位点有Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５五种等位基因，出现频率分别为２．７％、９．９％、４６．８％、２７．９％、１２．６％；χ２检验表明上述各等位基因分布存在明显的地域差异。此外，还观察到７２种由上述座位共同构成的单倍型，单倍型多样性达０．９８０。 展开更多
关键词 Y染色体 短串联重复序列 遗传多态性 str位点
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广州汉族人群12个Y-STR基因座多态性及法医学应用研究 被引量：18
11
作者 刘超 陈玲 +2 位作者 陈晓辉 刘长晖 王慧君 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期599-601,共3页
目的研究广州地区汉族人群12个Y-STR基因座的等位基因频率分布、单倍型遗传多样性及其法医学应用价值。方法采用PowerPlexYSystem荧光标记复合扩增系统检测401例广州汉族无关个体的12个Y-STR基因座,并用3100遗传分析仪进行基因分型。结... 目的研究广州地区汉族人群12个Y-STR基因座的等位基因频率分布、单倍型遗传多样性及其法医学应用价值。方法采用PowerPlexYSystem荧光标记复合扩增系统检测401例广州汉族无关个体的12个Y-STR基因座,并用3100遗传分析仪进行基因分型。结果获得了广州地区汉族无关男性个体的12个Y-STR基因座的频率分布资料,观察到398个单倍型,其基因多样性为0.99997;检测13种动物血样,在特异性区域均无扩增产物;55个父系样本,未观察到突变基因;同一男性个体的不同组织基因分型相同且女性DNA成分不影响Y-STR的扩增分型。结论该12个Y-STR基因座检测系统具有很高的识别能力,在群体遗传学研究及法医学混合检材的个人识别和父系亲缘关系鉴定中有重要应用价值。 展开更多
关键词 Y染色体 str 单倍型 遗传多态性 法医物证学
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云南怒族STR基因座遗传多态性研究 被引量：14
12
作者 高树辉 王新淮 +2 位作者 赖江华 郑海波 李生斌 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-130,共6页
本文选择 9个STR基因座和Amelogenin基因座 ,利用基因测序 ,采用基因扫描技术 ,对云南怒族聚集地区84名无关个体血样进行研究 ,建立了云南怒族 9个STR基因座的基因频率数据库。用 χ2 检验 ,9个STR基因座基因型分布符合Hardy -Weinberg... 本文选择 9个STR基因座和Amelogenin基因座 ,利用基因测序 ,采用基因扫描技术 ,对云南怒族聚集地区84名无关个体血样进行研究 ,建立了云南怒族 9个STR基因座的基因频率数据库。用 χ2 检验 ,9个STR基因座基因型分布符合Hardy -Weinberg平衡定律。与其他民族资料一样 ,本课题所获得的云南怒族 9个STR基因座数据是一组有价值的DNA多态性遗传标记资料。 展开更多
关键词 怒族 str 基因扫描 基因频率 遗传多态性 云南 基因座
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新疆4个民族STR基因座遗传多态性研究 被引量：14
13
作者 王新淮 高树辉 +2 位作者 赖江华 郑海波 李生斌 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期761-767,共7页
对新疆维吾尔族、锡伯族、乌孜别克族、柯尔克孜族 4个民族的 4 0 0份样本和 4 0个家系进行STR基因扫描、基因分型和遗传结构分析 ,获得了 4个民族STR遗传特征及遗传方式等的科学数据。结果为 9个STR基因座上维吾尔族有 6 6种STR等位基... 对新疆维吾尔族、锡伯族、乌孜别克族、柯尔克孜族 4个民族的 4 0 0份样本和 4 0个家系进行STR基因扫描、基因分型和遗传结构分析 ,获得了 4个民族STR遗传特征及遗传方式等的科学数据。结果为 9个STR基因座上维吾尔族有 6 6种STR等位基因 ,14 8种基因型 ;锡伯族有 72种STR等位基因 ,16 3种基因型 ;乌孜别克族有 6 5种STR等位基因 ,16 8种基因型 ;柯尔克孜族有 71种STR等位基因 ,191种基因型。用新疆 4个民族的数据和汉族人群、美国高加索人群、美国黑人相比较发现 ,中国民族遗传特征数据之间差异不显著 ,而和国外民族相比差异显著 。 展开更多
关键词 新疆 民族 str基因座 遗传多态性 遗传数据
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广西4个少数民族17个Y-STR基因座的多态性分析 被引量：14
14
作者 冯冬亮 刘长晖 +1 位作者 梁祚仁 刘超 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期921-935,共15页
应用Yfiler复合扩增试剂盒及基因分型技术,调查了广西瑶、彝、京、壮4个少数民族人群17个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率和单体型多样性,并结合国内其他4个群体相应基因座的遗传学资料,分析其遗传距离和聚类关系。瑶族100名... 应用Yfiler复合扩增试剂盒及基因分型技术,调查了广西瑶、彝、京、壮4个少数民族人群17个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率和单体型多样性,并结合国内其他4个群体相应基因座的遗传学资料,分析其遗传距离和聚类关系。瑶族100名无关男性个体中检出61种单体型,单体型多样性为0.9784;彝族105名无关男性个体中检出67种单体型,单体型多样性为0.9866;京族103名无关男性个体中检出79种单体型,单体型多样性为0.9911;壮族107名无关男性个体中检出91种单体型,单体型多样性为0.9956。在4个少数民族中,京族和壮族的遗传距离最小(0.0391),彝族和瑶族的遗传距离最大(0.3376)。结果表明,该17个Y-STR基因座在广西4个少数民族人群中均具有较高的多态性,在法医学、群体遗传学等方面有重要的应用价值。 展开更多
关键词 Y染色体 单体型 遗传多态性 遗传距离 str
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犬的三个STR基因座遗传多态性 被引量：11
15
作者 李彩霞 凌凤俊 +1 位作者 涂政 郑秀芬 《动物医学进展》 CSCD 2002年第5期80-81,共2页
选择犬的三个 STR基因座 ,复合扩增后 ,使用 PE3 77自动测序仪及 Genescan3 .1 .2软件进行电泳及数据分析 ,共检测了 57例无亲缘关系的犬 ,得到三个基因座的个体识别率( DP)分别为 0 .42 1 7、0 .8963、0 .80 95,多态信息含量 ( PIC)分... 选择犬的三个 STR基因座 ,复合扩增后 ,使用 PE3 77自动测序仪及 Genescan3 .1 .2软件进行电泳及数据分析 ,共检测了 57例无亲缘关系的犬 ,得到三个基因座的个体识别率( DP)分别为 0 .42 1 7、0 .8963、0 .80 95,多态信息含量 ( PIC)分别为 :0 .3 3 3 9、0 .73 81、0 .5979,及三个位点的联合个体识别率 ( TDP)为 0 .9886。这为犬的群体遗传学研究 ,司法鉴定等方面提供了方向。 展开更多
关键词 犬 str基因座 遗传多态性
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21个非CODIS STR基因座的遗传多态性 被引量：15
16
作者 邵伟波 张素华 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期36-38,共3页
目的调查华东汉族人群21个非CODIS STR基因座的遗传多态性并评价其法医学应用价值。方法用AGCU 21+1 STR试剂盒,对华东地区汉族225个无关个体的21个非CODIS STR基因座进行扩增,用3130遗传分析仪检测扩增产物,GeneMapper ID v3.2软件进... 目的调查华东汉族人群21个非CODIS STR基因座的遗传多态性并评价其法医学应用价值。方法用AGCU 21+1 STR试剂盒,对华东地区汉族225个无关个体的21个非CODIS STR基因座进行扩增,用3130遗传分析仪检测扩增产物,GeneMapper ID v3.2软件进行分型,采用PowerStats v12.xls和Cervus 2.0分析软件计算常用法医遗传学参数。结果 21个非CODIS STR基因座的频率分布在本组人群中均符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度分布为0.596～0.804,个体识别率为0.764～0.948,二联体非父排除率(PEduo)为0.176～0.492,三联体非父排除率(PEtrio)为0.334～0.663,多态信息含量(PIC)为0.522～0.807。二联体累积非父排除率(CPE)为0.999707,三联体CPE为0.9999994,累积个体识别率(CDP)为0.99999999999999999994。结论 21个非CODIS STR基因座具有良好的遗传多态性,能有效运用于个体识别和三联体亲子鉴定,也可作为二联体亲子鉴定案例的补充工具。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 str 亲子鉴定
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湖北地区汉族人群24个Y-STR基因座遗传多态性研究 被引量：14
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作者 朱传红 周翔 +6 位作者 邵毅 黄代新 胡青青 许帆叶 孙婧 宁平 刘艳 《刑事技术》 2014年第1期16-22,共7页
目的 对湖北汉族人群24个Y-STR基因座多态性进行调查,并获得相关的基础遗传学数据.方法 应用AGCU Y24 STR荧光标记复合直接扩增系统及3130XL型DNA测序仪,对湖北地区320对已确定父子关系的640个男性个体血样进行24个Y-STR检测分型.结果 ... 目的 对湖北汉族人群24个Y-STR基因座多态性进行调查,并获得相关的基础遗传学数据.方法 应用AGCU Y24 STR荧光标记复合直接扩增系统及3130XL型DNA测序仪,对湖北地区320对已确定父子关系的640个男性个体血样进行24个Y-STR检测分型.结果 在320名父亲男性个体中,在DYS391、DYS389工、DYS439、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS449、DYS456、DYS458、DYS437、DYS635、DYS448、Y-GATA-H4、DYS447、DYS19、DYS392、DYS522、DYS393、DYS388、DYS390、DYS444基因座在湖北地区汉族人群分别检出4～17个等位基因,DYS527a/b检出45个等位基因组,DYS385a/b检出57个等位基因组,各基因座基因多样性最低为0.3838,最高为0.9650;并检出320种单倍型.比对320对父子Y-STR分型,在7680次基因遗传传递中,在DYS449、DYS527、DYS444、DYS389Ⅱ、DYS447、DYS522、DYS385、Y-GATA-H4等10个基因座中检出16个突变,突变率为1.5625‰～1.5653％,平均突变率为2.0833‰;等位基因增加突变与等位基因减少突变比为1∶1.结论 24个基因座单倍型在湖北地区汉族人群中具有丰富的遗传多态性,其数据对法医学应用、Y-STR数据库建设和群体遗传学等研究应用具有重要意义. 展开更多
关键词 Y-str 复合扩增 遗传多态性 单倍型 突变
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X染色体上16个STR基因座的分型检测和多态性分析 被引量：13
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作者 李莉 赵书民 +4 位作者 张素华 李成涛 柳燕 林源 刘俊宏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期36-40,43,共6页
目的研制16个X-STR基因座的多重PCR检测试剂盒,调查各个基因座的遗传多态性。方法从X染色体上选择GATA165B12、DXS101、GATA172D05、HPRTB、DXS981、DXS8378、DXS6795、GATA31E08、DXS6809、DXS6803、DXS9902、DXS6807、DXS7423、DXS713... 目的研制16个X-STR基因座的多重PCR检测试剂盒,调查各个基因座的遗传多态性。方法从X染色体上选择GATA165B12、DXS101、GATA172D05、HPRTB、DXS981、DXS8378、DXS6795、GATA31E08、DXS6809、DXS6803、DXS9902、DXS6807、DXS7423、DXS7133、DXS6810和DXS7132共16个STR基因座,用Primer Premier 5.0设计多重PCR引物,用4种荧光素(FAM、HEX、TAMRA、ROX)进行标记,建立多重PCR体系,对中国汉族进行群体遗传学调查。结果成功地研制出X-STR基因座的多重PCR检测试剂盒IDtyperX-16。所检测的16个X-STR基因座中,DXS7133和DXS7423具有中度多态性,其余14个基因座均具有高度多态性(PIC>0.5,H>0.5),这16个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率为0.999 999 999 999 97,在男性群体的累积个人识别率为0.999 999 993,在三联体中的累积非父排除率为0.999 999 93,在二联体中的累积非父排除率为0.999 990。结论 IDtyper X-16试剂盒达到了法医物证学应用的要求,可为疑难复杂亲权案件的鉴定提供有效的手段。 展开更多
关键词 法医遗传学 X染色体 多态现象 遗传 str
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复合扩增20个Y-STR基因座及其法医学的应用 被引量：13
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作者 姜先华 贾菲 +3 位作者 沈红缨 郭飞 金萍 孙竹 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第1期18-22,共5页
目的建立20个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用五色荧光素标记技术,对20个Y-STR基因座(DYS391、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS460、Y GATA H4、DYS456、DYS439、DYS635、DYS... 目的建立20个Y-STR基因座的复合扩增体系,进行遗传多态性调查,并评价其法医学应用价值。方法采用五色荧光素标记技术,对20个Y-STR基因座(DYS391、DYS389Ⅰ、DYS390、DYS389Ⅱ、DYS438、DYS460、Y GATA H4、DYS456、DYS439、DYS635、DYS448、DYS393、DYS388、DYS437、DYS19、DYS392、DYS458、DYS447、DYS385 a/b)进行复合扩增和毛细管电泳检测;调查辽宁汉族376名无关男性个体20个Y-STR基因座的遗传多态性数据;并对系统性能进行检测。结果本文方法同时检测20个Y-STR基因座,在376名个体中共检出376种单倍型,基因多样性在0.371 1～0.969 8之间;方法特异性好,分型结果准确稳定,灵敏度达0.062 5ng,实际案例常见生物检材的检验结果良好。结论20个Y-STR基因座复合扩增检测法可以用于实际案例检验,调查所获数据对建立Y-STR数据库和相关研究和应用具有重要意义。 展开更多
关键词 法医物证学 Y-str 20个基因座 复合PCR 遗传多态性 单倍型
原文传递
广西苗族人群15个STR基因座的多态性调查 被引量：11
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作者 刘超 杨电 +3 位作者 刘长晖 朱少建 李发贵 汪萍 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期204-206,共3页
目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIde... 目的调查广西苗族人群无关个体的15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFlSTRIdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对274例广西苗族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdentifilerTM荧光标记系统的15个STR基因座在广西苗族人群的累积偶合率为5.04×10-17,累积非父排除率分别为0.9999993。结论该15个STR基因座可满足广西苗族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 广西 苗族人群 str基因座 基因多态性 法医学 基因分型
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