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拟南芥SSCD1基因突变对苯丙氨酸诱导花青素积累的影响
1
作者
曾祥如
雷雨婷
+1 位作者
姜依何
任春梅
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期33-37,共5页
为探索花青素生物合成的调控机制,以模式植物拟南芥野生型Col-0和酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1为试验材料,分析5种浓度(0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol/L)外源苯丙氨酸处理后花青素的积累和花青素生物合成相关基因的表达,探讨酪氨酸降解...
为探索花青素生物合成的调控机制,以模式植物拟南芥野生型Col-0和酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1为试验材料,分析5种浓度(0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol/L)外源苯丙氨酸处理后花青素的积累和花青素生物合成相关基因的表达,探讨酪氨酸降解途径受阻是否影响苯丙氨酸诱导花青素的积累。结果发现:外源添加不同浓度苯丙氨酸能提高拟南芥幼苗花青素的含量,而且花青素的含量随着苯丙氨酸浓度的增加而增多;苯丙氨酸处理后,sscd1突变体幼苗中花青素的积累增多,同时花青素生物合成基因,如PAL、CHI、CHS、DFR、LDOX、UF3GT的表达水平在sscd1突变体中都显著上调,表明SSCD1基因突变会阻断酸酪氨酸降解,增加苯丙氨酸诱导花青素的合成。
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关键词
拟南芥
花青素
苯丙氨酸
sscd
1
基因
sscd
1
突变体
酪氨酸降解途径
下载PDF
职称材料
拟南芥sscd1–1点突变对其表达的影响
被引量：
1
2
作者
黄弈
韩成云
+1 位作者
支添添
任春梅
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期247-250,共4页
为了探明拟南芥sscd1–1突变体中sscd1–1突变基因表达水平的降低是由剪切效率所致还是由自身启动子影响所致,分别构建了由外源35S启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体及由内源自身启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1...
为了探明拟南芥sscd1–1突变体中sscd1–1突变基因表达水平的降低是由剪切效率所致还是由自身启动子影响所致,分别构建了由外源35S启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体及由内源自身启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体,并将其转入到拟南芥sscd1–1突变体中。采用RT–PCR分析sscd1–1突变基因的表达。结果显示：外源35S启动子驱动的sscd1–1突变基因的表达与正常基因相比没有明显差别,而内源自身启动子驱动的sscd1–1突变基因的表达显著降低,这表明sscd1–1的点突变没有影响其剪切效率;sscd1–1突变基因表达水平的降低是由内源自身启动子影响所致。
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关键词
拟南芥
sscd
1
–
1
启动子
基因表达
下载PDF
职称材料
题名
拟南芥SSCD1基因突变对苯丙氨酸诱导花青素积累的影响
1
作者
曾祥如
雷雨婷
姜依何
任春梅
机构
湖南农业大学生物科学技术学院
作物基因工程湖南省重点实验室
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期33-37,共5页
基金
国家“973”计划前期研究专项(2014CB160308)
文摘
为探索花青素生物合成的调控机制,以模式植物拟南芥野生型Col-0和酪氨酸降解途径缺陷突变体sscd1为试验材料,分析5种浓度(0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol/L)外源苯丙氨酸处理后花青素的积累和花青素生物合成相关基因的表达,探讨酪氨酸降解途径受阻是否影响苯丙氨酸诱导花青素的积累。结果发现:外源添加不同浓度苯丙氨酸能提高拟南芥幼苗花青素的含量,而且花青素的含量随着苯丙氨酸浓度的增加而增多;苯丙氨酸处理后,sscd1突变体幼苗中花青素的积累增多,同时花青素生物合成基因,如PAL、CHI、CHS、DFR、LDOX、UF3GT的表达水平在sscd1突变体中都显著上调,表明SSCD1基因突变会阻断酸酪氨酸降解,增加苯丙氨酸诱导花青素的合成。
关键词
拟南芥
花青素
苯丙氨酸
sscd
1
基因
sscd
1
突变体
酪氨酸降解途径
Keywords
Arabidopsis
thaliana
anthocyanin
phenylalanine
sscd
1
gene
sscd
1
mutant
tyrosine
degradation
pathway
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
拟南芥sscd1–1点突变对其表达的影响
被引量：
1
2
作者
黄弈
韩成云
支添添
任春梅
机构
湖南农业大学生物科学技术学院
作物基因工程湖南省重点实验室
宜春学院化学与生物工程学院
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期247-250,共4页
基金
国家自然科学基金项目（30671121）
江西省科学技术厅青年科学基金计划项目（20151BAB214011）
文摘
为了探明拟南芥sscd1–1突变体中sscd1–1突变基因表达水平的降低是由剪切效率所致还是由自身启动子影响所致,分别构建了由外源35S启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体及由内源自身启动子驱动的SSCD1正常基因和sscd1–1突变基因的表达载体,并将其转入到拟南芥sscd1–1突变体中。采用RT–PCR分析sscd1–1突变基因的表达。结果显示：外源35S启动子驱动的sscd1–1突变基因的表达与正常基因相比没有明显差别,而内源自身启动子驱动的sscd1–1突变基因的表达显著降低,这表明sscd1–1的点突变没有影响其剪切效率;sscd1–1突变基因表达水平的降低是由内源自身启动子影响所致。
关键词
拟南芥
sscd
1
–
1
启动子
基因表达
Keywords
Arabidopsis
sscd
1
-
1
promoter
gene
expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥SSCD1基因突变对苯丙氨酸诱导花青素积累的影响
曾祥如
雷雨婷
姜依何
任春梅
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
下载PDF
职称材料
2
拟南芥sscd1–1点突变对其表达的影响
黄弈
韩成云
支添添
任春梅
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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