期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
花生四烯酸-5-脂加氧酶基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮喘相关性的Meta分析 被引量:1
1
作者 郑晨 武琼 +3 位作者 魏兵 廖世峨 张超 李婉莹 《广西医学》 CAS 2021年第23期2861-2866,共6页
目的系统评价花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)基因启动子SP-1结合位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、知网、万方、维普、中国生物医学文献等数据库,纳入有关ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮... 目的系统评价花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)基因启动子SP-1结合位点基因多态性与支气管哮喘的相关性。方法计算机检索PubMed、Embase、知网、万方、维普、中国生物医学文献等数据库,纳入有关ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性与哮喘相关性的病例对照研究,提取相关数据并进行文献质量评价后,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入6篇文献进行研究,包括哮喘病例722例(病例组)与非哮喘病例626例(对照组)。Meta分析结果显示,病例组ALOX5基因启动子SP-1结合位点6R等位基因的分布频率>对照组,5R等位基因的分布频率<对照组(均P<0.05),而病例组和对照组4R及3R等位基因的分布频率均无统计学差异与哮喘发病无相关性(均P>0.05)。结论 ALOX5基因启动子SP-1结合位点基因多态性(6R等位基因和5R等位基因)与哮喘发病相关,今后需进一步探讨其在哮喘易感人群筛查和哮喘患者的临床分型及药物基因组学研究中的作用。 展开更多
关键词 哮喘 花生四烯酸-5-脂加氧酶基因 ALOX5基因 sp-1结合位点 基因多态性 相关性 META分析
下载PDF
汉族人Ⅰ型胶原α1链Sp1结合位点基因多态性与骨质疏松症的相关性研究 被引量:7
2
作者 邓忠良 冉金伟 黄朝梁 《中国临床康复》 CSCD 2004年第11期2058-2059,共2页
目的:探讨位于汉族人I型胶原α1链(COL1A1)第1个内含子内Sp1结合位点G→T碱基突变的基因多态性。了解该位点多态性与骨质疏松的关系。方法:从150例随机人群抽取的汉族人的外周血中提取白细胞基因组DNA,用PCR扩增其COL1A1基因片段,产物... 目的:探讨位于汉族人I型胶原α1链(COL1A1)第1个内含子内Sp1结合位点G→T碱基突变的基因多态性。了解该位点多态性与骨质疏松的关系。方法:从150例随机人群抽取的汉族人的外周血中提取白细胞基因组DNA,用PCR扩增其COL1A1基因片段,产物用限制性内切酶进行酶切消化过夜,电泳鉴定基因型。结果:150例研究对象基因型经测定均为SS型,没发现Ss或ss基因型。结论:汉族人I型胶原α1链(COL1A1)Sp1结合位点不存在G-T突变或极其稀少,汉族人骨质疏松与Sp1结合位点多态性不存在必然的关联性。 展开更多
关键词 汉族人 Ⅰ型胶原 Α1 sp1结合位点 基因多态性 骨质疏松症 基因突变
下载PDF
水貂TYRP1基因启动子活性和Sp1结合位点 被引量:4
3
作者 李丽莎 李兰会 +1 位作者 李祥龙 彭永东 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期991-997,共7页
以同源性较高的雪貂TYRP1基因序列(Gen Bank:NW_004569257.1)为模板,通过PCR扩增7个不同长度的启动子缺失片段,定向克隆至pGL3-Basic载体中,利用脂质体转染到A375和293T细胞,通过双荧光素酶检测系统检测活性,利用多个在线软件... 以同源性较高的雪貂TYRP1基因序列(Gen Bank:NW_004569257.1)为模板,通过PCR扩增7个不同长度的启动子缺失片段,定向克隆至pGL3-Basic载体中,利用脂质体转染到A375和293T细胞,通过双荧光素酶检测系统检测活性,利用多个在线软件分别分析启动子区活性及转录因子结合位点,并构建突变体进行活性验证。结果显示:成功构建7个不同长度的启动子缺失片段重组质粒,其中6个片段具有明显的启动子活性。-367/+70区域为水貂丁豫.P1基因核心启动子区域,-367/-144区域的缺失,启动子活性无明显变化,-144/-37区域的缺失使启动子活性明显下降,表明该区域可能存在正调控元件。通过生物信息学方法预测可能存在Spl转录因子结合位点,构建的Mut-Spl-2突变体活性明显低于野生型pGL3—215,差异极显著(P〈0.01)。结果表明:成功筛选了水貂TYRPl基因核心启动子区域(-367/+70),确定Spl(-56/-45)结合位点为转录的正调控区域。 展开更多
关键词 TYRP1基因 水貂 启动子 瞬时表达 sp1结合位点
原文传递
COLIA1基因Sp1结合位点多态性与原发性骨质疏松症 被引量:2
4
作者 朱志刚 张秀珍 《国外医学(内分泌学分册)》 2004年第4期236-238,共3页
Ⅰ型胶原α1链(COLIA1)基因spl结合位点多态性与骨密度、骨折风险有显著的相关性,它可能通过引起α1(Ⅰ)链和α2(Ⅰ)链蛋白的比例失常而影响骨质量和骨强度,增加骨折风险。但spl结合位点多态性的分布存在着明显的种族差别。其在亚洲地... Ⅰ型胶原α1链(COLIA1)基因spl结合位点多态性与骨密度、骨折风险有显著的相关性,它可能通过引起α1(Ⅰ)链和α2(Ⅰ)链蛋白的比例失常而影响骨质量和骨强度,增加骨折风险。但spl结合位点多态性的分布存在着明显的种族差别。其在亚洲地区包括我国人群中的确切分布和作用还需进一步研究。 展开更多
关键词 COLIA1基因 sp1结合位点 基因多态性 原发性骨质疏松症 骨密度
下载PDF
压力性尿失禁妇女I型胶原α1链Sp1结合位点的多态性
5
作者 Skorupski P. Król J. +1 位作者 Stareega J. 张旸 《世界核心医学期刊文摘(妇产科学分册)》 2006年第9期5-6,共2页
Objective: We examined the possible influence of G→ T substitution in transcription factor Sp1- binding site in the gene encoding α - 1 chain of type I collagen on the risk of stress urinary incontinence. Study desi... Objective: We examined the possible influence of G→ T substitution in transcription factor Sp1- binding site in the gene encoding α - 1 chain of type I collagen on the risk of stress urinary incontinence. Study design: The study group consisted of 50 women reporting symptoms of stress urinary incontinence. Fifty control subjects were treated for benign gynecological conditions other then stress urinary incontinence. DNA was obtained from peripheral blood leukocytes. The fragment of the first intron of the gene encoding the α - 1 chain of type I collagen containing the Sp1- binding site was amplified by polymerase chain reaction. The analysis of restriction fragment length polymorphism was performed. Results: We found association between the GT and TT genotype and stress urinary incontinence (P = .019). The odds ratio for developing stress urinary incontinence is 4.98 (95% confidence interval 1.97 to 12.56) in subjects presenting the GT genotype and 2.23 (95% confidence interval 0.69 to 7.25) for the TT genotype. Conclusion: The G- T polymorphismat the Sp1 binding site of the gene encoding α - 1 chain of type 1 collagen is associated with increased risk of stress urinary incontinence in women. 展开更多
关键词 限制性片段长度多态性 sp1结合位点 压力性尿失禁 Ⅰ型胶原 妇女 Α1 第一内含子 PCR扩增
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部