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一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法——SOE-PCR
被引量：
6
1
作者
王艳君
杨谦
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期96-99,共4页
SOE-PCR采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成重叠链,在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现DNA片段的拼接,能够高效、快速地实现基因的定点突变。应用SOE-PCR原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变,构建了几丁质...
SOE-PCR采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成重叠链,在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现DNA片段的拼接,能够高效、快速地实现基因的定点突变。应用SOE-PCR原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变,构建了几丁质酶基因密码子偏爱性改造突变体—chi58A。实验证明,SOE-PCR具有简捷、快速、高效的优点。扩增过程中未引入其他突变,获得的chi58A突变体基因片段可以用于后续的分子克隆。
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关键词
soe
—
pcr
多点突变
密码子偏爱性改造
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题名
一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法——SOE-PCR
被引量：
6
1
作者
王艳君
杨谦
机构
哈尔滨工业大学生命科学与工程系
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期96-99,共4页
基金
国家"863"计划(2003AA241140)
黑龙江省国际科技合作项目(WC05B04)
黑龙江省自然科学基金重点项目(ZJN03-04)资助项目
文摘
SOE-PCR采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成重叠链,在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现DNA片段的拼接,能够高效、快速地实现基因的定点突变。应用SOE-PCR原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变,构建了几丁质酶基因密码子偏爱性改造突变体—chi58A。实验证明,SOE-PCR具有简捷、快速、高效的优点。扩增过程中未引入其他突变,获得的chi58A突变体基因片段可以用于后续的分子克隆。
关键词
soe
—
pcr
多点突变
密码子偏爱性改造
Keywords
soe
-
pcr
multi
-
site
mutation
codon
-
modification
分类号
Q254 [生物学—细胞生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法——SOE-PCR
王艳君
杨谦
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
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