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神华煤直接液化性能及固体酸催化可行性研究 被引量:10
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作者 王知彩 水恒福 +1 位作者 张德祥 高晋生 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期44-49,共6页
利用微型压热釜考察了气氛、温度、氢气初压及煤溶剂比等工艺条件对神华煤直接液化转化率和产物分布的影响,结合神华煤的溶剂抽提性能和产物表征,系统地研究了神华煤加氢液化性能,并通过与FeS和FeS+S等催化剂对比实验,初步探讨了SO42-/M... 利用微型压热釜考察了气氛、温度、氢气初压及煤溶剂比等工艺条件对神华煤直接液化转化率和产物分布的影响,结合神华煤的溶剂抽提性能和产物表征,系统地研究了神华煤加氢液化性能,并通过与FeS和FeS+S等催化剂对比实验,初步探讨了SO42-/MxOy型固体酸催化煤加氢液化的可行性.结果表明,神华煤中以非共价键作用结合的小分子化合物含量较低,煤中的羟基主要位于大分子骨架结构中;神华煤具有良好的液化性能,400℃,煤/四氢萘比为1∶2,SO42-/ZrO2为催化剂时最高转化率达到76.3%,气氛、初压、液化温度及煤溶剂比对液化转化率具有较大影响,较高温度及强的供氢体系有利于提高煤的转化率及油气产率.三种催化剂的催化活性顺序为:FeS<FeS+S<SO42-/ZrO2,其中SO42-/ZrO2固体酸不仅具有良好的液化转化率,而且油气收率高,值得进一步研究开发. 展开更多
关键词 神华煤 加氢液化 溶剂抽提 催化剂 ^so4^2-/zro2固体
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SO4^2-/ZrO2酸性及其催化液化性能研究 被引量:9
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作者 王知彩 水恒福 +1 位作者 裴占宁 高晋生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期10-14,共5页
通过沉淀-浸渍法制备了一系列SO42-/ZrO2固体酸催化剂,利用NH3-TPD、FT-IR及间歇式高压加氢实验考察了SO42-/ZrO2固体酸的酸性和催化液化性能。对SO42-/ZrO2固体酸的结构进行了XRD、BET及TG/DTA表征。结果表明,SO42-/ZrO2固体酸表面酸... 通过沉淀-浸渍法制备了一系列SO42-/ZrO2固体酸催化剂,利用NH3-TPD、FT-IR及间歇式高压加氢实验考察了SO42-/ZrO2固体酸的酸性和催化液化性能。对SO42-/ZrO2固体酸的结构进行了XRD、BET及TG/DTA表征。结果表明,SO42-/ZrO2固体酸表面酸中心强度呈非均一化、连续分布,中强酸是SO42-/ZrO2主要的酸中心;煤液化反应中,SO42-/ZrO2固体酸催化作用主要表现为催化裂解,酸中心越强,催化活性越高;提高SO42-/ZrO2焙烧温度,有利于提高酸中心强度及强酸中心分布、增大煤的转化率;650℃焙烧3h,SO2-/ZrO催化活性最高,煤液化转化率达到76.77%。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2固体 煤液化 催化
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植物油基多元醇的合成研究 被引量:6
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作者 秦飞 李碧 +4 位作者 李其峰 王军威 亢茂青 朱玉雷 王心葵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1140-1144,共5页
该文以环氧大豆油(ESBO)和甲醇为原料,在SO42-/ZrO2固体酸催化作用下,通过开环加成反应制备了植物油多元醇(Polyol)。借助红外、核磁共振、热分析等技术对产物结构和性质进行了分析,考察了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对E... 该文以环氧大豆油(ESBO)和甲醇为原料,在SO42-/ZrO2固体酸催化作用下,通过开环加成反应制备了植物油多元醇(Polyol)。借助红外、核磁共振、热分析等技术对产物结构和性质进行了分析,考察了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对ESBO转化率和多元醇合成的影响。结果表明:在反应原料配比n(甲醇)∶n(ESBO)=50∶1,反应温度373 K,反应时间2 h条件下,环氧大豆油转化率为96.8%,羟基值为198.3 mg KOH/g。 展开更多
关键词 环氧大豆油 ^so4^2-/zro2固体 多元醇 精细化工中间体
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水热法改性氢氧化锆制备Pt-SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化剂Ⅰ.水热温度的影响 被引量:19
4
作者 潘晖华 于中伟 濮仲英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期193-197,共5页
通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨... 通过水热法改性氢氧化锆制备了Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸催化剂 ,并用低温氮吸附、X射线衍射、扫描电镜和差热分析等技术考察了氢氧化锆水热处理时的温度对Pt SO2 -4 ZrO2 固体酸物化性能及催化性能的影响 ,对水热改性的作用机理进行了讨论 .在连续微反 色谱装置上评价了催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性 .用水热法对氢氧化锆粒子进行处理 ,可以使其形成较稳固的孔结构 .这种孔结构具有较高的热稳定性 ,可有效阻止焙烧过程中氧化锆粒子的烧结长大 .与室温老化制备的催化剂相比 ,由在 90~ 110℃下水热改性氢氧化锆所制备的催化剂的比表面积、硫含量和孔体积均有显著的提高 ,但催化剂的TOF下降 ;水热温度高于 13 0℃时 ,催化剂的TOF升高 .实验结果表明 ,由水热法得到的晶态水合氧化锆也可以制备SO2 -4 ZrO2 展开更多
关键词 改性 氢氧化锆 制备 ^Pt-so4^2-/zro2固体催化剂 温度 水热法 氧化锆 正戊烷 异构化
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磁性SO_4^(2-)-ZrO_2固体超强酸催化合成丁酸丁酯的研究 被引量:25
5
作者 张小曼 崔永春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期409-411,共3页
利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率... 利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率可达 96 4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 83 2 % 。 展开更多
关键词 ^磁性so4^2-zro2固体超强 催化合成 丁酯 研究 磁性固体超强
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SO_4^(2-)/ZrO_2催化氯化苄与苯烷基化反应的气相色谱-质谱法分析 被引量:10
6
作者 王知彩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期219-222,共4页
采用气相色谱-质谱法(GC/MS)对SO42-/ZrO2固体超强酸催化氯化苄与苯烷基化反应产物的组成与结构进行了分析,并对SO42-/ZrO2催化的选择性进行了初步探讨。结果表明:SO42-/ZrO2固体超强酸对氯化苄与苯的烷基化反应具有良好的催化活性,反... 采用气相色谱-质谱法(GC/MS)对SO42-/ZrO2固体超强酸催化氯化苄与苯烷基化反应产物的组成与结构进行了分析,并对SO42-/ZrO2催化的选择性进行了初步探讨。结果表明:SO42-/ZrO2固体超强酸对氯化苄与苯的烷基化反应具有良好的催化活性,反应产物主要为二苯甲烷、苄基二苯甲烷与氯甲基二苯甲烷等7种苄基化物。SO42-/ZrO2固体超强酸催化的产物选择性与经典Lew is酸催化特征基本一致。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2固体超强 烷基化 氯化苄 气相色谱-质谱 解析
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化合成乙醛酸L-基酯 被引量:1
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作者 任志尧 欧阳贵平 +2 位作者 陈琨 汪春梅 杨金志 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期873-876,共4页
乙醛酸L-基酯是一种重要的手性试剂和手性中间体。本文以SO42-/ZrO2固体超强酸作催化剂,由乙醛酸与L-薄荷醇酯化合成乙醛酸L-基酯,通过正交实验探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比4个因素对该酯化反应的影响,得到优化工... 乙醛酸L-基酯是一种重要的手性试剂和手性中间体。本文以SO42-/ZrO2固体超强酸作催化剂,由乙醛酸与L-薄荷醇酯化合成乙醛酸L-基酯,通过正交实验探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸醇摩尔比4个因素对该酯化反应的影响,得到优化工艺条件,收率达78.5%,并对L-薄荷醇的套用及SO42-/ZrO2固体超强酸的重复使用进行了研究。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2固体超强 乙醛 L-薄荷醇 酯化
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SO_4^(2-)/ZrO_2催化氢解落叶松树皮多聚原花青素工艺研究 被引量:1
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作者 赵凡彬 倪俪文 +3 位作者 管航 魏彤 李博伦 任世学 《广州化工》 CAS 2018年第17期45-48,共4页
将落叶松树皮多聚原花青素解聚为高活性高附加值的低聚原花青素,具有重要应用价值。本文探讨了将SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸为催化剂氢解LPPC,结果表明,在高压氢解条件下,SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸对多聚原花青素有较好的解聚作用,各... 将落叶松树皮多聚原花青素解聚为高活性高附加值的低聚原花青素,具有重要应用价值。本文探讨了将SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸为催化剂氢解LPPC,结果表明,在高压氢解条件下,SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸对多聚原花青素有较好的解聚作用,各因素对解聚产率影响由大到小分别为温度、催化剂用量、时间;较优工艺条件为反应时间2 h,反应温度100℃,0.35 g SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂,该工艺条件下多聚原花青素的解聚产率可到39.17%。本研究为多聚原花青素的解聚提供了有益探索。 展开更多
关键词 ^so4^2-/zro2固体超强 原花青素 氢解
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SO_4^(2-)/ZrO_2型固体超强酸催化剂的改性 被引量:7
9
作者 黄凯 乔宏琴 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1003-1008,共6页
针对传统SO24-/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用... 针对传统SO24-/ZrO2固体超强酸存在稳定性较差等缺点,通过添加α-Al2O3和偏钨酸铵对其进行改性,制备出复合氧化物固体超强酸SO42-/ZrO2-WO3-Al2O3(SWZA).为了获得催化性能高的SZWA催化剂,采用流动指示剂法测定改性催化剂的酸度,同时利用XRD,FTIR,TGA-DSC,SEM等多种现代物理方法对SWZA催化剂进行表征,研究了陈化温度、焙烧温度等制备条件以及Al2O3,WO3等不同金属氧化物的引入对产物催化性能的影响.实验结果表明:较低的陈化温度使催化剂表面易形成结晶中心,降低了质点的迁移速率,抑制了晶粒生长,易于生成小且规则的晶粒,使得到的催化剂具有较大的比表面积;在制备催化剂时,500℃的焙烧温度有利于ZrO2向四方晶型转化,增大了超强酸的比表面积;Al2O3的引入增加了超强酸的Lewis酸位,提高了催化剂的催化活性;WO3的引入对催化剂晶型具有定向诱导作用,延迟了ZrO2晶化,稳定了亚稳态的四方晶型,缓和了SO42-高温下分解流失的趋势. 展开更多
关键词 催化剂 so42-/zro2固体超强 -αAl2O3 表征
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固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2催化制备乙酰丙酸的研究 被引量:7
10
作者 曾珊珊 林鹿 刘娣 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第8期964-968,共5页
以蔗糖为原料,固体SO42-/TiO2-ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的... 以蔗糖为原料,固体SO42-/TiO2-ZrO2为催化剂,以水为溶剂制备乙酰丙酸。研究了浸渍用硫酸浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响,并探讨了不同反应条件及催化剂重复使用次数对乙酰丙酸得率的影响。用XRD和NH3-TPD对使用前后的催化剂的结构和酸性进行了表征。实验结果表明,1.0 mol/L硫酸浓度浸渍,550℃焙烧3 h的催化剂活性较强。在催化剂投加量为1.0 g,反应温度为190℃的条件下反应1 h,乙酰丙酸摩尔得率高达50.0%。回收的SO42-/TiO2-ZrO2催化剂焙烧后在多次重复使用过程中仍然表现出较好的催化活性。 展开更多
关键词 乙酰丙 蔗糖 so42-/TiO2-zro2固体 催化
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制备条件对SO_4^(2-)/ZrO_2固体超强酸含硫量的影响 被引量:1
11
作者 王知彩 余维芹 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期117-120,共4页
利用硫酸钡重量法对SO42-/ZrO2固体超强酸中的硫含量进行了分析。结果表明:随焙烧温度的升高SO42-/ZrO2存在两个SO42-的快速流失温度区,并与晶相转变温度相对应。此外,ZrOCl2,H2SO4,NH3·H2O的浓度及焙烧时间等制备条件对SO42-/ZrO... 利用硫酸钡重量法对SO42-/ZrO2固体超强酸中的硫含量进行了分析。结果表明:随焙烧温度的升高SO42-/ZrO2存在两个SO42-的快速流失温度区,并与晶相转变温度相对应。此外,ZrOCl2,H2SO4,NH3·H2O的浓度及焙烧时间等制备条件对SO42-/ZrO2中的硫含量都存在较大影响。 展开更多
关键词 制备条件 ^so^2-4/zro2固体超强催化剂 钡重量法 含硫量 焙烧温度 催化活性
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SO_4^(2-)/ZrO_2固体酸催化神华煤直接液化反应性研究 被引量:4
12
作者 王知彩 水恒福 +1 位作者 古绪鹏 高晋生 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期257-263,共7页
通过间歇式加氢液化实验,考察了THN溶剂中液化温度、液化时间、氢气初压以及催化剂用量等反应条件对SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化性能的影响,并基于产物分布和IR光谱表征,探讨了SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化反应性及催化作用。结... 通过间歇式加氢液化实验,考察了THN溶剂中液化温度、液化时间、氢气初压以及催化剂用量等反应条件对SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化性能的影响,并基于产物分布和IR光谱表征,探讨了SO42-/ZrO2固体酸催化神华煤液化反应性及催化作用。结果表明,提高液化温度有利于煤催化加氢裂解,提高转化率和油气收率;增大氢气压力能够促进煤向沥青烯与前沥青烯等中间产物转化,但不利于生成液化油气;延长反应时间有利于前沥青烯加氢裂解,提高液化油气收率;SO42-/ZrO2固体酸的催化作用主要表现为对煤大分子结构的催化裂解,转化率和油气收率随催化剂用量增加而增大。此外,提高液化温度和氢气初压有利于含氧结构转化。 展开更多
关键词 so42-/zro2固体 液化 神华煤
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催化合成环氧化大豆油SO_4^(2-)-ZrO_2-HMS催化剂制备
13
作者 李学峰 陈庆龄 《粮食与油脂》 北大核心 2010年第12期13-15,共3页
通过ZrOCl2沉淀和H2SO4浸渍HMS介孔分子筛制备新型负载型固体超强酸催化剂(SO42––ZrO2–HMS),以H2O2和甲酸为氧化剂,以大豆油环氧化为探针反应,考察催化剂制备条件对催化性能影响。结果表明,制备SO42––ZrO2–HMS催化剂最佳条件是:Zr... 通过ZrOCl2沉淀和H2SO4浸渍HMS介孔分子筛制备新型负载型固体超强酸催化剂(SO42––ZrO2–HMS),以H2O2和甲酸为氧化剂,以大豆油环氧化为探针反应,考察催化剂制备条件对催化性能影响。结果表明,制备SO42––ZrO2–HMS催化剂最佳条件是:ZrOCl2浓度为0.2 mol/L、H2SO4浓度为0.75 mol/L、焙烧温度为550℃;SO42––ZrO2–HMS催化剂对大豆油环氧化具有良好催化性能,环氧值达4.40、酸值达0.22,产品具有色泽优良、容易分离优点。 展开更多
关键词 so42––zro2–HMS固体超强 多相催化 大豆油 环氧化
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