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高通量SNP基因分型技术研究进展 被引量:10
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作者 方唯意 姚开泰 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 2003年第6期333-336,共4页
在后基因组时代 ,单核苷酸多态性研究已迅速成为了生物医学许多领域的焦点。发展可靠、敏感、经济、稳定、高通量的SNP基因分型技术已迫在眉睫。本文主要着重于高通量SNP基因分型技术的原理。
关键词 高通量 单核苷酸多态性 基因分型 snp基因 耐受性 一步均质法
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基于SNP标记的爆裂玉米农家品种遗传多样性 被引量:8
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作者 曾艳华 谢和霞 +6 位作者 江禹奉 周锦国 谢小东 周海宇 谭贤杰 覃兰秋 程伟东 《作物杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期65-70,共6页
为了评价广西爆裂玉米农家品种的遗传多样性,利用56K SNP芯片技术对中国广西45个爆裂玉米农家品种、中国2个爆裂玉米杂交种和6个南美爆裂玉米种质进行全基因组扫描,获得多态性标记14 338个,基因分型为6种类型。其中A/G类型最多,为5 805... 为了评价广西爆裂玉米农家品种的遗传多样性,利用56K SNP芯片技术对中国广西45个爆裂玉米农家品种、中国2个爆裂玉米杂交种和6个南美爆裂玉米种质进行全基因组扫描,获得多态性标记14 338个,基因分型为6种类型。其中A/G类型最多,为5 805个;A/T类型最少,为149个。1号染色体的多态性SNP位点最多,为2 302个;10号染色体最少,为848个。45个农家品种间平均遗传相似系数为0.62,变幅为0.41~0.99,总体遗传相似度高。聚类分析将参试品种划分为三大类群,相同来源的农家品种大多聚在一起;主成分分析显示大部分农家品种聚在一起,与杂交品种和南美品种之间没有交集,表明农家品种遗传相似性较高,与杂交品种和南美品种遗传差异较大。 展开更多
关键词 爆裂玉米 种质资源 农家品种 snp基因芯片 DNA分型
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基于SNP标记的大麦遗传多样性与群体遗传结构分析 被引量:8
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作者 王育才 王化俊 +6 位作者 马小乐 李葆春 司二静 汪军成 姚立蓉 马增科 孟亚雄 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1920-1929,共10页
为了评价大麦种质组合的配制,本研究对384份不同来源大麦种质资源的农艺性状和遗传背景进行分析,并选取了分布于大麦7条染色体上具有多态性的6 454个SNP标记进行群体遗传结构分析,结果表明:(1) 384份参试大麦种质资源的6个农艺性状中,... 为了评价大麦种质组合的配制,本研究对384份不同来源大麦种质资源的农艺性状和遗传背景进行分析,并选取了分布于大麦7条染色体上具有多态性的6 454个SNP标记进行群体遗传结构分析,结果表明:(1) 384份参试大麦种质资源的6个农艺性状中,除分蘖数外,其他性状表现基本接近正态分布。6个参试农艺性状统计量指标在环境、基因型、基因型与环境互作效应方面均达到极显著水平(p<0.01)。(2) SNP标记基因分型共分为8种类型。其中A/G类型的最多为2 386个;T/A类型的最少,为104个。平均各条染色体上分布922个,其中4H染色体上最多,为1 288个;1H染色体最少,为642个。(3)遗传结构分析结果显示,384份参试材料分为3个亚群,第1亚群有48份材料,第2亚群有149份材料,第3亚群有187份材料。本研究结果为分子标记辅助育种提供科学依据。 展开更多
关键词 大麦种质资源 农艺性状 snp基因芯片 GWAS关联分析
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MMP3基因Lys45Glu单核苷酸多态性与食管鳞癌遗传易感性的关系 被引量:7
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作者 欧阳刚 姚品芳 +6 位作者 胡文娟 黄环元 王红 王朝元 陈思礼 王立东 李劲 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第24期2456-2462,共7页
目的:探讨基质金属蛋白酶3(matrix metallo proteinase3,MMP3)基因外显子2中Lys45Glu(rs679620)单核苷酸多态性与食管癌遗传易感的关系.方法:Chelex-100法提取DNA模板;PCR-RFLP方法对1127例包括湖北省、河南省食管鳞癌患者与两地正常人... 目的:探讨基质金属蛋白酶3(matrix metallo proteinase3,MMP3)基因外显子2中Lys45Glu(rs679620)单核苷酸多态性与食管癌遗传易感的关系.方法:Chelex-100法提取DNA模板;PCR-RFLP方法对1127例包括湖北省、河南省食管鳞癌患者与两地正常人对照及河南移民样本的该SNP进行基因分型正常对照人群.结果:河南高发易感移民人群组与湖北正常人群对照组在GG、GA、AA3种基因型频率上均有极显著差异(均P<0.01);河南高发区鳞癌组与湖北正常人群对照组在A/A基因型频率上有显著差异(P<0.05);湖北人群与河南人群在GG和AA基因型频率上差异极显著(43.1%vs54.5%;14.8%vs8.5%,均P<0.01).结论:MMP3基因外显子2中Lys45Glu单核苷酸多态性与食管鳞癌的遗传易感性似有明显相关. 展开更多
关键词 Chelex-100 基因组DNA提取 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性 snp基因分型 食管癌 遗传易感
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SNP分型检测技术及其在大鼠遗传检测中的应用 被引量:1
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作者 李欢 岳秉飞 《实验动物科学》 2024年第1期104-107,共4页
单核苷酸多态性(SNP)是第三代分子遗传标记,由于其广泛性、遗传稳定性、二态性及易于自动化分型的特点,成为当前实验动物遗传检测领域中重要研究的遗传标记。本文概述了SNP概念及特点,重点阐述不同种类SNP分型技术,并对该技术在大鼠遗... 单核苷酸多态性(SNP)是第三代分子遗传标记,由于其广泛性、遗传稳定性、二态性及易于自动化分型的特点,成为当前实验动物遗传检测领域中重要研究的遗传标记。本文概述了SNP概念及特点,重点阐述不同种类SNP分型技术,并对该技术在大鼠遗传检测研究中的应用进行回顾和展望。 展开更多
关键词 大鼠 单核苷酸多态性(snp) snp基因分型 遗传质量检测
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基于HRM获得与桃Tssd紧密连锁的SNP标记 被引量:6
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作者 鲁振华 牛良 +4 位作者 张南南 崔国朝 潘磊 曾文芳 王志强 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1505-1513,共9页
【目的】植物中,SNP标记具有分布广泛、分辨率高、共显性和多态性高等特点,是遗传研究的常用分子标记。桃全基因组测序完成,获得了大量SNP位点。利用现有的SNP数据进行简单、快速的SNP基因分型是基因定位、品种鉴定和图谱构建等后续研... 【目的】植物中,SNP标记具有分布广泛、分辨率高、共显性和多态性高等特点,是遗传研究的常用分子标记。桃全基因组测序完成,获得了大量SNP位点。利用现有的SNP数据进行简单、快速的SNP基因分型是基因定位、品种鉴定和图谱构建等后续研究的基础。文章拟建立采用高分辨率熔解曲线进行不同类型SNP的基因分型方法,以获得与桃温度敏感半矮生型基因紧密连锁的分子标记。【方法】以普通生长型(ST)单株97-32-46为母本,温度敏感半矮生型单株03-94-2(Tssd)为父本进行人工杂交,利用其分离群体96个后代单株为研究材料。在定位目标基因的区间内开发连锁和不同类型的SNP标记的基础上,采用高分辨率熔解曲线进行SNP的基因分型并获得与目标性状紧密连锁的SNP标记。【结果】明确了DNA模板和Mg^(2+)是影响基因分型的关键因子,并确立了反应体系最佳浓度区间。在15μL反应体系中模板DNA的量低于5.0 ng时或Mg^(2+)浓度低于1.6μmol·L^(-1)时则不能完成PCR扩增和基因分型;根据亲本基因型和表型一致的SNP位点设计引物,扩增片段长度在140 bp左右。高分辨率熔解曲线分析可对由单个核苷酸变异引起的4种不同类型的SNP(A/T、A/G、A/C和C/G)进行基因分型,并正确区分了温度敏感半矮生型和普通生长型,与进行Sanger测序鉴定的结果一致。采用96孔板对温度敏感半矮生型和普通生长型各48个分离后代单株进行了PCR扩增和基因分型,确定了遗传距离。分型结果表明高分辨率熔解曲线分析技术可以将96个样杂交后代单株分为温度敏感半矮生型和普通生长型2种,正确地区分了A/A基因型和A/T基因型。在96个样品中仅1个没有成功扩增,在温度敏感半矮生型和普通生长型中各存在1个重组单株。获得与温度敏感半矮生型基因紧密连锁的SNP标记,遗传距离为2.11 cM。【结论】建立了基于高分辨率熔解� 展开更多
关键词 高分辨率熔解曲线 snp基因分型 温度敏感半矮生型
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四引物扩增受阻突变体系PCR及其在水稻遗传育种研究中的应用 被引量:6
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作者 张城 吕军 +4 位作者 韩勇 陈亚君 沈枫 王先俱 邵国军 《辽宁农业科学》 2015年第1期47-51,共5页
介绍了四引物扩增受阻突变体系PCR技术,阐述了该SNP基因分型技术的引物设计和反应体系优化方法,综述了该技术在水稻遗传育种研究中的应用,旨在推广这一简单、高效SNP基因分型技术。
关键词 水稻 四引物扩增受阻突变体系PCR snp基因分型 遗传育种
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白木香良种‘热科2号’的芽接繁育 被引量:6
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作者 王宇光 王军 +3 位作者 段瑞军 覃和业 梅文莉 戴好富 《热带农业科学》 2019年第10期34-41,共8页
目前市场上白木香种苗主要为种子苗,由于缺乏系统选育,结香性状不稳定,因此,发展优良白木香嫁接无性系种苗具有重要的现实意义。‘热科2号’是一个前期筛选的优良白木香无性系,可以生产含较高色酮类化合物的沉香。为推广种植,开展扩大... 目前市场上白木香种苗主要为种子苗,由于缺乏系统选育,结香性状不稳定,因此,发展优良白木香嫁接无性系种苗具有重要的现实意义。‘热科2号’是一个前期筛选的优良白木香无性系,可以生产含较高色酮类化合物的沉香。为推广种植,开展扩大生产的研究。首先,采用基因组单碱基多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)技术对‘热科2号’进行基因分型,验证群体遗传上的独立性及作为芽条培养的第一代嫁接苗和母树在遗传上的一致性。比较不同白木香品系作为砧木、不同条件下培养的砧木和芽条对芽片嫁接成活率的影响,同时,比较嫁接成活芽片在砧木锯顶后不同生长条件下的发芽率。SNP分型结果表明:‘热科2号’第一代嫁接苗与其母树在系统进化树上被聚集在同一分支上,有别于广东和其它海南白木香品系。嫁接试验结果表明:不同地域的白木香砧木对嫁接成活率无显著影响,但砧木和芽条的生长状况对嫁接成活率有显著影响,优化砧木和芽条的生长状况可提高芽片嫁接成活率至90.00%。嫁接成活芽片的发芽率对白木香嫁接整体成活率也有显著影响,在合适的条件下,芽片的发芽率可达80.00%,整体嫁接成活率达72.00%。该研究结果为‘热科2号’嫁接苗的生产提供了有效实用的方法。 展开更多
关键词 白木香'热科2号’ 芽接繁育 snp基因分型
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西藏4个绵羊品种SNP基因分型及群体结构分析 被引量:2
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作者 洛桑催成 巴桑吉巴 +6 位作者 平措班旦 王欣悦 德庆卓嘎 格桑加措 次仁曲珍 旦巴 罗布桑布 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期138-141,共4页
藏系绵羊分布范围广泛,品种资源丰富,目前主要分为三大类群,但藏系绵羊群体结构不清。为分析藏系绵羊SNP位点及群体结构,实验利用Illumina Ovine SNP 600K商业化芯片对西藏阿旺绵羊、岗巴绵羊、多玛绵羊和霍尔巴绵羊等150只藏系绵羊进行... 藏系绵羊分布范围广泛,品种资源丰富,目前主要分为三大类群,但藏系绵羊群体结构不清。为分析藏系绵羊SNP位点及群体结构,实验利用Illumina Ovine SNP 600K商业化芯片对西藏阿旺绵羊、岗巴绵羊、多玛绵羊和霍尔巴绵羊等150只藏系绵羊进行了SNP基因分型,并通过PCA和NJ-tree等方法分析了藏系绵羊群体结构。SNP质控结果表明,共有147个个体符合质控条件,共获得456 418个SNP位点。群体结构分析表明,西藏地区的岗巴绵羊、多玛绵羊和霍尔巴绵羊分别聚为一类,而其他地区的藏系绵羊混乱聚集在一起。本实验研究结果为今后西藏当地绵羊遗传资源的鉴定和保护开发利用提供了理论基础和参考依据。 展开更多
关键词 藏系绵羊 snp基因分型 群体结构 高密度芯片
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TNFSF15基因多态性及其相关蛋白与原发性胆汁性胆管炎的相关性
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作者 高琪 张华 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第8期1541-1545,共5页
目的探讨肿瘤坏死因子15(TNFSF15)基因单核苷酸多态性(SNP)及其相关蛋白肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)与原发性胆汁性胆管炎(PBC)发病的关系,并分析关联阳性的SNP位点基因分型与其生化指标的相关性,为诊断PBC高危人群及发现新的治疗靶点... 目的探讨肿瘤坏死因子15(TNFSF15)基因单核苷酸多态性(SNP)及其相关蛋白肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)与原发性胆汁性胆管炎(PBC)发病的关系,并分析关联阳性的SNP位点基因分型与其生化指标的相关性,为诊断PBC高危人群及发现新的治疗靶点提供新的线索。方法选取2018年9月至2020年9月贵州省人民医院120例PBC患者为病例组,选取同期受检于本院的120名健康体检者为对照组。筛选目标SNP位点rs55717217、rs6478108、rs4979462、rs10114470、rs1857335、rs12235514。应用Sanger测序对研究人群的目标SNP位点进行基因分型。检测两组外周血TL1A的浓度并分析其及SNP位点不同等位基因与生化指标ALT、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL、TBA、ALB的相关性。结果两组间rs55717217、rs6478108、rs4979462、rs1857335位点基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=16.443、13.463、7.904、7.502、17.313、13.845、16.233、13.687,P<0.05)。rs10114470、rs12235514位点差异无统计学意义(χ^(2)=4.462、3.008、3.445、3.342,P>0.05)。PBC组外周血TL1A水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义(t=2.59,P<0.05)。rs4979462位点和rs55717217位点各基因型之间ALT和AST表达水平差异有统计学意义(t=2.12、2.23、3.35、3.36,P<0.05);TL1A水平与AST、ALT、ALP、GGT和TBA成正相关(r=0.202、0.252、0.313、0.328、0.129,P<0.05),与TBIL、DBIL、ALB无明显相关性(P>0.05)。ROC曲线显示TL1A诊断为PBC的曲线下面积(AUC)为0.838。结论TNFSF15基因rs4979462、rs55717217、rs6478108、rs1857335为PBC相关易感基因位点;rs4979462和rs55717217位点的次要等位基因与生化指标ALT、AST的水平升高相关;TL1A与AST、ALT、ALP、GGT和TBA存在明显相关性,并能够为PBC做出准确诊断。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 TNFSF15 TL1A snp基因分型
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基于直接TaqMan-PCR的无创检测脂质代谢相关SNP基因分型技术
11
作者 孙元宏 谢吕 +1 位作者 范利华 郑直 《基础医学与临床》 CAS 2024年第6期858-865,共8页
目的建立一种基于直接TaqMan-PCR的无创多重单核苷酸多态性分型技术用于高通量检测与脂质代谢相关的rs688和rs964184位点,以满足风险人群快速筛查的需求。方法采用提取的DNA对设计的TaqMan探针进行PCR退火延伸温度和扩增程序的优化;将... 目的建立一种基于直接TaqMan-PCR的无创多重单核苷酸多态性分型技术用于高通量检测与脂质代谢相关的rs688和rs964184位点,以满足风险人群快速筛查的需求。方法采用提取的DNA对设计的TaqMan探针进行PCR退火延伸温度和扩增程序的优化;将口腔拭子放入样品处理液后进行短暂震荡和离心,取少量上清进行直接qPCR扩增分析;探索探针冻融稳定性和样品保存时间对分型结果的影响。结果本方法仅需对口腔拭子样本简单处理后即可进行qPCR分析,并且可在室温情况下保存4 d。优化后的方法能够较好地区分rs688和rs964184位点的野生纯合子、突变纯合子及杂合子。结论建立了一种快速便捷、高通量、低成本的SNP分型新技术,为大规模筛查携带易感基因的风险人群提供了高效且准确的新方法。 展开更多
关键词 直接PCR 核酸提取 snp基因分型 高通量
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基于Maize6H-60K芯片精准分型的玉米DH群体遗传规律研究 被引量:3
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作者 马世鹏 张云龙 +11 位作者 段民孝 易红梅 许理文 葛建镕 范亚明 赵怡锟 田红丽 杨扬 霍永学 王凤格 王蕊 李莉 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1-12,共12页
为解析玉米双单倍体(doubled haploid,DH)群体的遗传规律,使用自主研发的精准分型策略对‘先玉335’DH群体的Maize6H-60K芯片结果进行筛选校正和解析。结果表明:1)通过剔除单态、杂合、缺失标记,使用精准分型策略对标记准确聚类,获得的1... 为解析玉米双单倍体(doubled haploid,DH)群体的遗传规律,使用自主研发的精准分型策略对‘先玉335’DH群体的Maize6H-60K芯片结果进行筛选校正和解析。结果表明:1)通过剔除单态、杂合、缺失标记,使用精准分型策略对标记准确聚类,获得的18947个SNPs标记覆盖玉米全基因组。2)该群体在10条染色体上平均交换次数为1.84~1.03次,在6号染色体随体区域的交换次数显著减少。3)该群体在1、2、3、8号染色体上存在明显的偏分离现象;通过高频次、高密度的交换,染色体两臂端粒区域理论分离系数表现出回归到50%的趋势。利用获得的重组交换及分离规律可提高从DH群体中筛选到预期育种材料的准确性。 展开更多
关键词 snp基因芯片 DH群体 基因分型 重组交换 偏分离
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KASP技术及其在牛SNP分型中的应用研究进展 被引量:3
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作者 马士龙 谢书琼 +2 位作者 刘益丽 唐娇 江明锋 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第11期31-37,共7页
竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应(kompetitive allele specific PCR,简称KASP)是一种基于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,简称SNP)的新型基因分型技术,可从基因组水平对SNP和插入缺失多态性(insertion and deletion... 竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应(kompetitive allele specific PCR,简称KASP)是一种基于单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,简称SNP)的新型基因分型技术,可从基因组水平对SNP和插入缺失多态性(insertion and deletion,简称Indel)进行精准分型,被广泛应用于生命科学研究以及医学领域。KASP与其他分型技术相比,支持低、中、高通量SNP检测,具备成本低、特异性好、准确性高等优势,可通过分子检测手段对家畜功能基因进行准确分型,从而达到优良性状的定向改良育种目标。目前,KASP技术已在牛功能基因相关SNP检测、疾病分型等方面应用起来,本文对近年来KASP技术及其在牛SNP基因分型中的应用研究进展进行概述,以期为该技术在牛的产乳、产肉等性状的改良应用方面提供借鉴。 展开更多
关键词 KASP snp基因分型技术 功能基因 snp检测 疾病分型 改良育种
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基于玉米50K芯片分析鲜食玉米温-热带杂种优势模式及其育种利用 被引量:4
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作者 胡俏强 周玲 +7 位作者 潘玖琴 吉善良 黄少华 周安来 孙雪花 郭华 赵涵 戴惠学 《江苏农业科学》 北大核心 2021年第5期62-66,共5页
利用基于Illumina平台的玉米MaizeSNP50(50K)芯片对90份鲜食玉米自交系材料进行SNP基因分型,获得11100个高质量SNP变异位点。通过这些位点可以将具有不同遗传背景的90份鲜食玉米资源划分为四大类群,分别为热带糯玉米群(31份)、热带甜玉... 利用基于Illumina平台的玉米MaizeSNP50(50K)芯片对90份鲜食玉米自交系材料进行SNP基因分型,获得11100个高质量SNP变异位点。通过这些位点可以将具有不同遗传背景的90份鲜食玉米资源划分为四大类群,分别为热带糯玉米群(31份)、热带甜玉米群(15份)、温带糯玉米群(11份)、温带甜玉米群(33份),并对其群体遗传结构进行PCA分析,二者结果与自交系谱系来源保持一致。以上述温、热优势群划分结果为依据,现已知15个自主选育鲜食玉米品种的组配模式为温、热带优势群间杂交,且各品种在农艺性状、品质、抗性等方面均表现出较强的杂种优势,该温-热杂优模式为今后鲜食玉米品种选育提供了新方向。 展开更多
关键词 温热带鲜食玉米 snp基因分型 类群划分 杂优模式 玉米育种
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淮猪新品系猪中FRZB基因与生长性状相关位点分析 被引量:3
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作者 王志秀 李庆岗 +3 位作者 杨玉增 张博 班冬梅 张浩 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2014年第7期11-13,共3页
FRZB基因通过抑制Wnt信号途径调控细胞生长,可作为猪生长性状相关的候选基因。本研究采用直接测序法检测淮猪新品系四世代群体FRZB基因5′-UTR中SNPs基因型分布,并分析基因型与生长性状的相关性。结果表明:2个SNPs位点与生长性状显著相... FRZB基因通过抑制Wnt信号途径调控细胞生长,可作为猪生长性状相关的候选基因。本研究采用直接测序法检测淮猪新品系四世代群体FRZB基因5′-UTR中SNPs基因型分布,并分析基因型与生长性状的相关性。结果表明:2个SNPs位点与生长性状显著相关;其中G-430A位点AA基因型个体达30 kg和90 kg体重日龄显著高于GA和GG型(P<0.05),而GA和GG型间差异均不显著(P>0.05)。C-416T位点CC型个体达90 kg体重日龄显著低于TT型(P<0.05),但CC、CT和TT基因型个体达30 kg体重日龄差异不显著(P>0.05)。结果显示,FRZB基因5′-UTR中G-430A和C-416T位点对淮猪新品系的生长性能具有显著影响,2个位点有利等位基因分别是G和C,有利基因型分别是GG型和CC型。 展开更多
关键词 FRZB snp基因 生长性状 淮猪新品系
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42例流产组织、257例羊水样本和59例脐带血样本全染色体SNP基因芯片分析 被引量:2
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作者 庞婉容 龙驹 +6 位作者 孙雷 范琼瑛 樊祖茜 唐维骏 宋传路 吴素萍 张城鸿 《中国优生与遗传杂志》 2018年第9期12-14,F0004,共4页
目的对流产组织、羊水样本和脐带血样本进行全染色体SNP基因芯片分析,以明确SNP基因芯片在这些样本类型中的检测意义。方法结合常规染色体G显带技术和Cyto-12 SNP基因芯片对收集到的检材实施检测,严格参照检测说明和实验实施流程。结果 ... 目的对流产组织、羊水样本和脐带血样本进行全染色体SNP基因芯片分析,以明确SNP基因芯片在这些样本类型中的检测意义。方法结合常规染色体G显带技术和Cyto-12 SNP基因芯片对收集到的检材实施检测,严格参照检测说明和实验实施流程。结果 47.62%的流产组织、11.28%的羊水样本和11.86%的脐带血样本检出基因拷贝数变异,家系分析结果也证明了部分拷贝数变异具有遗传性。结论基因芯片检测的分辨率较传统核型高,适用于较难实施细胞培养的检测样本,或者有明显症状但常规核型分析未检出异常的样本。目前基因芯片无法分析染色体的结构变异,因此在产前诊断时在完成基因芯片检测的同时,常规核型分析也需要同步实施。 展开更多
关键词 产前诊断 流产组织 染色体核型分析 snp基因芯片 染色体异常
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外引青贮玉米自交系的遗传关系分析 被引量:1
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作者 许洛 李中建 +4 位作者 王绍新 王宝宝 徐立平 冯健英 陈莉 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期15-23,共9页
为提高对引进青贮玉米种质资源的利用效率,使用48K的液相基因芯片技术,对38份青贮玉米种质进行全基因组鉴定并开展群体遗传结构分析。结果表明,自交系间的遗传相似度在0.4314~0.9828,在遗传结构上可以分为4个亚群,各亚群间遗传关系较远... 为提高对引进青贮玉米种质资源的利用效率,使用48K的液相基因芯片技术,对38份青贮玉米种质进行全基因组鉴定并开展群体遗传结构分析。结果表明,自交系间的遗传相似度在0.4314~0.9828,在遗传结构上可以分为4个亚群,各亚群间遗传关系较远,具有较好的育种潜力。综合分群结果表明,其中有10个自交系属于欧洲硬粒血缘,属于PB群的有8个自交系,属于Reid群的有5个自交系,属于旅大红骨群的有2个自交系,属于SS群的有1个自交系,属于SPT群的有1个自交系。11份材料血缘关系较为复杂,未检测出主导血缘。 展开更多
关键词 玉米 snp基因芯片 品种选育 遗传多样性 种质资源分析
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高保真酶特异性检测大鼠SNP基因型新方法 被引量:1
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作者 王淑菁 岳秉飞 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第8期69-73,共5页
目的应用高保真酶(Pfu)和3’末端修饰引物在单管双向等位基因特异性扩增(SB-ASA)中区分SNP基因型,建立高保真酶特异性检测SNP基因型的新方法。方法选取近交系大鼠SNP位点,以RS8149053为例,设计两个外部引物和两个等位基因特异性引物,四... 目的应用高保真酶(Pfu)和3’末端修饰引物在单管双向等位基因特异性扩增(SB-ASA)中区分SNP基因型,建立高保真酶特异性检测SNP基因型的新方法。方法选取近交系大鼠SNP位点,以RS8149053为例,设计两个外部引物和两个等位基因特异性引物,四引物3’末端进行硫代磷酸化修饰,应用高保真聚合酶(Pfu)进行特异性扩增,扩增结果测序验证其可靠性。结果在RS8149053 SNP位点(C/T)上,等位基因型CC扩增出179 bp目的片段,基因型TT扩增出597 bp目的片段,基因型不同则扩增出分子量不同的片段,目的条带测序结果与Rat Genome Database数据库基因型结果一致,高保真酶扩增结果稳定且特异性强。结论高保真酶等位基因特异性扩增技术能有效降低假阳性率,是一种快速、特异的SNP基因分型新方法。 展开更多
关键词 高保真酶 snp基因分型 硫代磷酸化修饰引物
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结合基因芯片分析的染色体核型异常个体的产前诊断 被引量:1
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作者 庞婉容 孙雷 +4 位作者 龙驹 樊祖茜 宋传路 唐维骏 邱盛盈 《中国优生与遗传杂志》 2018年第4期19-20,F0002,共3页
目的结合常规染色体核型分析技术和基因芯片分析技术,对1例产前诊断中染色体异常个体进行分析。方法采用常规染色体G显带技术和cyto-12?SNP基因芯片进行检测,检测方法严格参照检测说明流程完成。结果染色体G显带技术显示该个体染色体核... 目的结合常规染色体核型分析技术和基因芯片分析技术,对1例产前诊断中染色体异常个体进行分析。方法采用常规染色体G显带技术和cyto-12?SNP基因芯片进行检测,检测方法严格参照检测说明流程完成。结果染色体G显带技术显示该个体染色体核型为45,X[42]/46,XYqh-[31];cyto-12?SNP基因芯片检测显示该个体Y染色体存在2种变异,分别为Yp11.31q11.222(2,517,819-20,828,795)×2和Yq11.222q11.23(20,828,795-28,111,612)×0。结论产前诊断是对胎儿健康情况进行判断的重要手段,而染色体疾病的排查也是产前诊断中重要的排查目标之一。综合采用染色体核型分析技术和基因芯片检测技术有助于提高产前诊断的准确性。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体核型分析 snp基因芯片 染色体异常
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Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP基因型的组合分布 被引量:1
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作者 谢正祥 牛永红 +2 位作者 马厚勋 李章勇 殷跃辉 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期99-103,共5页
用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的... 用 DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血 DNA,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性 PCR技术获得 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型。用聚类分析技术获得了 338例受试者的 Beta- AR3种亚型基因的 5个位点的 SNP基因型组合的自然分布特征 ,共发现了 6 7种组合类型。SNP基因型组合的自然分布的前 5位有 :(1) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ E2 7+B3- AR W/W6 4有 4 0人 ,出现概率为 11.83%。 (2 ) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ Q2 7+B3- ARW/ W6 4有 33人 ,出现概率为 9.76 %。 (3) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ G389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ Q2 7+B3-AR W/ W6 4有 19人 ,出现概率为 5 .6 2 %。 (4) B1- AR S/ S4 9+B1- AR R/ G389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/ E2 7+B3- AR W/ W6 4有 16人 ,出现概率为 4 .74 %。 (5 ) B1- AR S/ G4 9+B1- AR R/ R389+B2 - AR R/ G16 +B2 - AR Q/E2 7+B3- AR W/ W6 4有 13人 ,出现概率为 3.85 %。总样本与女、男亚组间及女、男亚组间的 SNP的组合分布间具有较好的相关性。 展开更多
关键词 Beta肾上腺素能受体 亚型基因 5位点 snp基因 组合分布 单核苷酸多态性
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