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银屑病患者骨髓CD34^+细胞RUNX1及其靶基因SLC9A3R1的研究
被引量：
2
1
作者
李俊琴
李新华
+1 位作者
侯瑞霞
张开明
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期654-657,共4页
目的:研究转录调节因子RUNX1及其靶基因SLC9A3R1在银屑病患者骨髓CD34+细胞中的表达及SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1的连接位点,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性,为深入阐明银屑病患者免疫异常的根源及造血细胞在其中的作用提供理论依据。...
目的:研究转录调节因子RUNX1及其靶基因SLC9A3R1在银屑病患者骨髓CD34+细胞中的表达及SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1的连接位点,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性,为深入阐明银屑病患者免疫异常的根源及造血细胞在其中的作用提供理论依据。方法:采用免疫磁珠法分离CD34+细胞,RT-PCR法分别检测RUNX1和SLC9A3R1的mRNA表达,直接测序法检测PCR产物中SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1连接位点DNA序列。结果:银屑病患者骨髓CD34+细胞RUNX1表达阳性率低于正常对照组(P<0.05);银屑病患者骨髓CD34+细胞SLC9A3R1表达水平明显高于正常对照组(P<0.05),且与PASI评分正相关(r=0.48,P<0.05);在SLC9A3R1与NAT9之间未发现RUNX1连接位点的突变。结论:决定银屑病患者骨髓CD34+细胞分化的关键基因RUNX1存在异常;银屑病患者骨髓RUNX1和SLC9A3R1可能通过对骨髓造血微环镜和造血干细胞的异常调节参与银屑病的发病。
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关键词
银屑病
骨髓
CD
3
4+细胞
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UNX
1
slc
9
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1
下载PDF
职称材料
过表达SLC9A3R1对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的影响
被引量：
1
2
作者
马强
闫姗姗
+1 位作者
樊赛军
宋娜玲
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期892-896,共5页
目的探讨SLC9A3R1在MDA-MB-231乳腺癌细胞中过表达后,对其恶性表型是否具有逆转作用。方法将pBK-CMV-HA和pBK-CMV-HA-SLC9A3R1wt质粒转染不表达SLC9A3R1的人MDA-MB-231乳腺癌细胞,经G418筛选,建立稳定高表达SLC9A3R1的MDA-MB-231细胞系...
目的探讨SLC9A3R1在MDA-MB-231乳腺癌细胞中过表达后,对其恶性表型是否具有逆转作用。方法将pBK-CMV-HA和pBK-CMV-HA-SLC9A3R1wt质粒转染不表达SLC9A3R1的人MDA-MB-231乳腺癌细胞,经G418筛选,建立稳定高表达SLC9A3R1的MDA-MB-231细胞系。经Western blot法验证后,采用CCK-8试剂盒检测肿瘤细胞增殖活性,采用软琼脂集落形成方法检测SLC9A3R1对MDA-MB-231细胞形成集落能力的影响,并采用流式细胞仪检测SLC9A3R1对MDAMB-231细胞凋亡的影响。结果 SLC9A3R1可使MDA-MB-231细胞的增殖能力明显减弱,达50%以上(第5天P=0.0016,第6天P=0.002,第7天P=0.006)。相比MDA-MB-231细胞和整合了空载体的细胞,SLC9A3R1过表达可使MDA-MB-231细胞系锚定无关的增殖能力明显减弱[(2.9±0.47)%、(2.52±0.08)%和(1.33±0.33)%],达47%(P=0.007)。相比整合了空载体的MDA-MB-231细胞,SLC9A3R1过表达可使MDA-MB-231细胞系凋亡百分比明显增多[(2.23±1.41)%和(9.23±2.97)%],达4倍以上(P=0.018)。结论SLC9A3R1可抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的增殖和迁移能力。
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关键词
乳腺癌
slc
9
A
3
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1
锚定无关的增殖能力
集落形成能力
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职称材料
题名
银屑病患者骨髓CD34^+细胞RUNX1及其靶基因SLC9A3R1的研究
被引量：
2
1
作者
李俊琴
李新华
侯瑞霞
张开明
机构
太原市中心医院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期654-657,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30771940)
文摘
目的:研究转录调节因子RUNX1及其靶基因SLC9A3R1在银屑病患者骨髓CD34+细胞中的表达及SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1的连接位点,以揭示银屑病患者造血干细胞的活性,为深入阐明银屑病患者免疫异常的根源及造血细胞在其中的作用提供理论依据。方法:采用免疫磁珠法分离CD34+细胞,RT-PCR法分别检测RUNX1和SLC9A3R1的mRNA表达,直接测序法检测PCR产物中SLC9A3R1与NAT9之间RUNX1连接位点DNA序列。结果:银屑病患者骨髓CD34+细胞RUNX1表达阳性率低于正常对照组(P<0.05);银屑病患者骨髓CD34+细胞SLC9A3R1表达水平明显高于正常对照组(P<0.05),且与PASI评分正相关(r=0.48,P<0.05);在SLC9A3R1与NAT9之间未发现RUNX1连接位点的突变。结论:决定银屑病患者骨髓CD34+细胞分化的关键基因RUNX1存在异常;银屑病患者骨髓RUNX1和SLC9A3R1可能通过对骨髓造血微环镜和造血干细胞的异常调节参与银屑病的发病。
关键词
银屑病
骨髓
CD
3
4+细胞
r
UNX
1
slc
9
A
3
r
1
Keywords
Pso
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Bone ma
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CD
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4 ^＋ cells
r
UNX
1
slc
9
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1
分类号
R75 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
过表达SLC9A3R1对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的影响
被引量：
1
2
作者
马强
闫姗姗
樊赛军
宋娜玲
机构
北京协和医学院中国医学科学院放射医学研究所天津市放射医学与分子核医学重点实验室
医学生物学研究所分子生物室
出处
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期892-896,共5页
基金
中国医学科学院放射医学研究所探索基金资助项目(1432)
文摘
目的探讨SLC9A3R1在MDA-MB-231乳腺癌细胞中过表达后,对其恶性表型是否具有逆转作用。方法将pBK-CMV-HA和pBK-CMV-HA-SLC9A3R1wt质粒转染不表达SLC9A3R1的人MDA-MB-231乳腺癌细胞,经G418筛选,建立稳定高表达SLC9A3R1的MDA-MB-231细胞系。经Western blot法验证后,采用CCK-8试剂盒检测肿瘤细胞增殖活性,采用软琼脂集落形成方法检测SLC9A3R1对MDA-MB-231细胞形成集落能力的影响,并采用流式细胞仪检测SLC9A3R1对MDAMB-231细胞凋亡的影响。结果 SLC9A3R1可使MDA-MB-231细胞的增殖能力明显减弱,达50%以上(第5天P=0.0016,第6天P=0.002,第7天P=0.006)。相比MDA-MB-231细胞和整合了空载体的细胞,SLC9A3R1过表达可使MDA-MB-231细胞系锚定无关的增殖能力明显减弱[(2.9±0.47)%、(2.52±0.08)%和(1.33±0.33)%],达47%(P=0.007)。相比整合了空载体的MDA-MB-231细胞,SLC9A3R1过表达可使MDA-MB-231细胞系凋亡百分比明显增多[(2.23±1.41)%和(9.23±2.97)%],达4倍以上(P=0.018)。结论SLC9A3R1可抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的增殖和迁移能力。
关键词
乳腺癌
slc
9
A
3
r
1
锚定无关的增殖能力
集落形成能力
Keywords
B
r
east cance
r
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A
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age-independent g
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Colony fo
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mation ability
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
银屑病患者骨髓CD34^+细胞RUNX1及其靶基因SLC9A3R1的研究
李俊琴
李新华
侯瑞霞
张开明
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
下载PDF
职称材料
2
过表达SLC9A3R1对MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖的影响
马强
闫姗姗
樊赛军
宋娜玲
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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职称材料
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