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卵巢癌SKOV3ip1多细胞团簇细胞内顺铂和紫杉醇浓度测定及意义 被引量:1
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作者 陈建利 丰有吉 陈刚 《现代妇产科进展》 CSCD 2002年第1期8-10,共3页
目的 :探讨药物渗透性与卵巢癌SKOV3ip1细胞形成的多细胞团簇化疗耐药性的关系。方法 :用液体重叠系统获得SKOV3ip1多细胞团簇 ,毛细管区带电泳法测定SKOV3ip1单层和团簇细胞胞内顺铂和紫杉醇含量。结果 :顺铂作用 2h后单层细胞和团族... 目的 :探讨药物渗透性与卵巢癌SKOV3ip1细胞形成的多细胞团簇化疗耐药性的关系。方法 :用液体重叠系统获得SKOV3ip1多细胞团簇 ,毛细管区带电泳法测定SKOV3ip1单层和团簇细胞胞内顺铂和紫杉醇含量。结果 :顺铂作用 2h后单层细胞和团族细胞内顺铂浓度分别为 19.2 196± 5 .3111nmol/ (L·10 6细胞 )和 2 1.994 4± 8.9776nmol/ (L·10 6细胞 ) ,差异无显著性 (P =0 .6 3)。紫杉醇作用 1h后单层细胞和团簇细胞胞内紫杉醇浓度分别为 5 .332 9± 0 .9818nmol/ (L·10 6细胞 )和 11.15 99± 0 .70 4 1nmol/ (L·10 6细胞 ) ,差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论 :同样条件下 ,团簇细胞胞内顺铂和紫杉醇浓度不比单层细胞内药物浓度低 ,顺铂、紫杉醇在卵巢癌SKOV3ip1多细胞团簇中的渗透因素不是引起团簇细胞化疗耐药的原因。 展开更多
关键词 多细胞团簇 卵巢肿瘤 顺铂 紫杉醇 药物疗法 卵巢癌 skov3ip1
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长链非编码RNA BCYRN1通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌增殖和转移的实验研究 被引量:3
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作者 魏世平 程坤 +2 位作者 孟冬月 陈红霞 王松梅 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期487-493,共7页
目的 探讨长链非编码RNA脑细胞质RNA1(lncRNABCYRN1)通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌细胞体外及体内增殖和转移的作用。方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞和腹水瘤亚系SKOV3.ip1细胞(Blank组),采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测BCYRN1表达水... 目的 探讨长链非编码RNA脑细胞质RNA1(lncRNABCYRN1)通过激活Wnt信号通路促进卵巢癌细胞体外及体内增殖和转移的作用。方法 体外培养人卵巢癌SKOV3细胞和腹水瘤亚系SKOV3.ip1细胞(Blank组),采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测BCYRN1表达水平。分别向SKOV3.ip1细胞转染BCYRN1-siRNA和阴性对照序列作为BCYRN1-siRNA组和NC-siRNA组。采用CCK-8法、Transwell小室法和划痕实验检测各组细胞增殖、侵袭和迁移活性。采用Westernblotting法检测β-catenin、Wnt1、c-myc、CyclinD1、APC蛋白表达水平。将SKOV3细胞或SKOV3.ip1细胞接种于裸鼠皮下,观察成瘤情况和肿瘤体积;实验结束,处死裸鼠,称重其肿瘤组织,观察其肝脏。结果 SKOV3.ip1细胞BCYRN1表达水平为1.38±0.20,高于SKOV3细胞(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组BCYRN1表达水平为0.43±0.07,低于Blank组和NC-siRNA组,差异有统计学意义(P<0.05)。转染6、12、24、48和72h后,BCYRN1-siRNA组吸光值(A)分别为0.140±0.027、0.351±0.038、0.548±0.072、0.795±0.103和0.927±0.154,低于Blank组和NC-siRNA组。BCYRN1-siRNA组侵袭细胞数为132±28,迁移细胞数为238±61,48h划痕愈合率为(45.63±7.12)%,均低于Blank组和NC-siRNA组(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组β-catenin、Wnt1、c-Myc、CyclinD1和APC蛋白表达水平分别为0.85±0.17、0.92±0.25、1.10±0.21、0.95±0.20和1.04±0.13,低于Blank组和NC-siRNA组(P<0.05)。BCYRN1-siRNA组裸鼠平均瘤体质量为(0.71±0.25)g,低于Blank组(P<0.05),且未见肝转移。结论 BCYRN1在具有高侵袭活性的SKOV3.ip1细胞中表达上调,可通过异常激活Wnt/β-catenin信号,增加卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的活性。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncRNABCYRN1 skov3.ip1细胞 WNT信号通路 异种移植瘤裸鼠模型
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