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1BL/1RS易位系在我国小麦育种中的应用 被引量：166
1
作者 周阳 何中虎 +5 位作者 张改生 夏兰琴 陈新民 高永超 井赵斌 于广军 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期531-535,共5页
采用SDS PAGE和SCAR标记对我国小麦主产区近 30年来主要推广品种和新近育成的部分品系共 179份进行了 1BL/ 1RS鉴定 ,结果表明 :我国 2 0世纪 80年代后育成的小麦品种中约 38%为 1BL/ 1RS品种 ,其中北方冬麦区和黄淮冬麦区频率较高 ,分... 采用SDS PAGE和SCAR标记对我国小麦主产区近 30年来主要推广品种和新近育成的部分品系共 179份进行了 1BL/ 1RS鉴定 ,结果表明 :我国 2 0世纪 80年代后育成的小麦品种中约 38%为 1BL/ 1RS品种 ,其中北方冬麦区和黄淮冬麦区频率较高 ,分别为 5 9%和 4 2 % ;长江中下游冬麦区和西南冬麦区频率较低 ,均为 2 0 % ;东北春麦区未发现 1BL/ 1RS品种。大多数中、强筋小麦品种不含 1BL/ 1RS。高分子量谷蛋白亚基可能对 1BL/ 1RS对小麦加工品质的负面影响有补偿作用。选育中、强筋小麦品种一般不宜采用 1BL/ 1RS品种作亲本 ,或至少其中一个亲本应是非 1BL/ 1RS品种 ,而且要有较好的HMW GS遗传背景 ;弱筋小麦品种选育也要注意 1BL/ 展开更多
关键词 中国 小麦 育种 1BL/1RS易位系 SDS-PAGE scar标记
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黄瓜全雌性基因连锁的AFLP和SCAR分子标记 被引量：50
2
作者 娄群峰 陈劲枫 +3 位作者 Molly Jahn 陈龙正 耿红 罗向东 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期256-261,共6页
本研究以全雌品种‘戴多星’自交系和弱雌品种‘北京截头’自交系为双亲杂交获得F1,然后得到F2性型分离群体,利用分离群体分组分析法(BulkedSegregantAnalysis,BSA)构建全雌和弱雌两个基因池,筛选了64对AFLP选择性引物EcoRINN+MseINNN组... 本研究以全雌品种‘戴多星’自交系和弱雌品种‘北京截头’自交系为双亲杂交获得F1,然后得到F2性型分离群体,利用分离群体分组分析法(BulkedSegregantAnalysis,BSA)构建全雌和弱雌两个基因池,筛选了64对AFLP选择性引物EcoRINN+MseINNN组合,发现EcoRITG+MseICAC引物组合在全雌基因池中扩增出一条分子量为234bp的特异带。经F2代单株验证,该特异条带能在全雌单株中稳定出现。以MAPMAKER(Version3.0)软件分析,该标记与全雌性位点的连锁距离在6.7cM。命名该连锁标记为TG/CAC234。将该特异条带回收、克隆、测序,设计特异SCAR引物,再对F2代单株基因组DNA进行扩增,仅在全雌单株中扩增出1条分子量为166bp的特异带,表明已成功地将与黄瓜全雌性连锁的AFLP标记转化为操作简便、表现稳定的SCAR标记,该标记命名为SA166。 展开更多
关键词 黄瓜 全雌性 分子标记 AFLP scar
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SCAR分子标记技术在香菇菌株鉴定上的应用研究 被引量：37
3
作者 吴学谦 李海波 +4 位作者 魏海龙 付立忠 吴庆其 彭华正 朱睦元 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期259-266,共8页
为了建立一套基于DNA分子标记技术快速鉴定香菇菌株的有效方法,本研究首先通过对生产上常用的14个香菇菌株进行RAPD多态性分析,从香菇菌株162中扩增获得了一个片段长为1166bp的特异RAPD标记XG1166,随之利用分子克隆技术将该特异RAPD标... 为了建立一套基于DNA分子标记技术快速鉴定香菇菌株的有效方法,本研究首先通过对生产上常用的14个香菇菌株进行RAPD多态性分析,从香菇菌株162中扩增获得了一个片段长为1166bp的特异RAPD标记XG1166,随之利用分子克隆技术将该特异RAPD标记成功转化为稳定的SCAR标记。用同样的方法,本研究又从另一香菇菌株申香10号中获得了一段长度为347bp的特异SCAR标记SX347。试验结果表明,利用本研究获得的香菇菌株162和申香10号的特异SCAR标记,能在一天时间内准确鉴定出香菇菌株162或申香10号菌株的真伪。由此可见,SCAR分子标记是一种快速、稳定、准确鉴定香菇菌株的新方法, 可应用于食用菌种质资源保护利用、品种分类与鉴定和假种辨别。 展开更多
关键词 菌株鉴定 应用 DNA分子标记技术 scar标记 RAPD标记 香菇菌株 资源保护利用 多态性分析 有效方法 快速鉴定 克隆技术 试验结果 品种分类 食用菌
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苹果柱型基因Co的一个AFLP标记的SCAR转换 被引量：24
4
作者 王彩虹 王倩 +4 位作者 戴洪义 田义轲 贾建航 束怀瑞 王斌 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期100-104,共5页
将苹果柱型基因的一个AFLP标记成功地转换成了简单实用的SCAR标记。首先对AFLP标记片段进行序列测定 ,然后根据序列特点设计了两对特异引物CoA1/CoA2 和CoA1/CoA3 ,每条引物长 2 0bp。PCR结果表明CoA1/CoA2 可以扩增出 2 16bp和 148bp... 将苹果柱型基因的一个AFLP标记成功地转换成了简单实用的SCAR标记。首先对AFLP标记片段进行序列测定 ,然后根据序列特点设计了两对特异引物CoA1/CoA2 和CoA1/CoA3 ,每条引物长 2 0bp。PCR结果表明CoA1/CoA2 可以扩增出 2 16bp和 148bp两条带 ,其中 2 16bp的为柱型性状的特征带 ;CoA1/CoA3 可以扩增出 2 73bp和 2 0 5bp的两条带 ,其中 2 73bp的为柱型性状的特征带。两对引物在杂交后代中扩增出的特征带与柱型性状的分离重组率都很低 (CoA1/CoA2 为 6 .3%± 2 .5 % ;CoA1/CoA3 为 7.3%±2 .6 % ) ,所以它们都可以作为该SCAR标记的特异引物所用。 展开更多
关键词 苹果 柱型基因Co AFLP标记 scar转换 scar标记
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亚麻抗锈病基因M4的特异分子标记 被引量：24
5
作者 薄天岳 叶华智 +3 位作者 王世全 杨建春 李晓兵 翟文学 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期922-927,共6页
用 5 2 0个 10碱基随机引物对含有亚麻抗锈病基因M4的近等基因系材料NM4及其轮回亲本Bison进行RAPD分析 ,其中OPA18引物在NM4材料中稳定地扩增出特异的DNA片段。用Bison与NM4杂交产生的F2 分离群体进行的遗传连锁性分析表明 ,RAPD标记OP... 用 5 2 0个 10碱基随机引物对含有亚麻抗锈病基因M4的近等基因系材料NM4及其轮回亲本Bison进行RAPD分析 ,其中OPA18引物在NM4材料中稳定地扩增出特异的DNA片段。用Bison与NM4杂交产生的F2 分离群体进行的遗传连锁性分析表明 ,RAPD标记OPA1843 2 与M4基因紧密连锁 ,二者之间的遗传距离为 2 .1cM。将OPA1843 2 片段回收、克隆和测序 ,成功地将其转化为SCAR标记。对不同抗源材料的扩增分析表明 ,该标记是M4基因的特异标记。目前这一标记已成功地应用于亚麻抗锈病基因M4的分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 亚麻 抗锈病基因M4 特异分子标记 锈病 RAPD scar
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香蕉枯萎病菌生理小种鉴定及其SCAR标记 被引量：29
6
作者 刘景梅 陈霞 +3 位作者 王璧生 何自福 彭埃天 蔡曼珊 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-34,共7页
通过室内人工接种蕉类鉴别寄主,对采集于广东蕉区的18个蕉类枯萎病菌菌株进行鉴定,KP021、KP022、GZ981和 JL021 4个菌株属Race 1,其余14个菌株属Race 4,说明广东蕉区同时存在尖孢镰刀菌古巴专化型Race 1和Race 4。用 RAPD技术对上述18... 通过室内人工接种蕉类鉴别寄主,对采集于广东蕉区的18个蕉类枯萎病菌菌株进行鉴定,KP021、KP022、GZ981和 JL021 4个菌株属Race 1,其余14个菌株属Race 4,说明广东蕉区同时存在尖孢镰刀菌古巴专化型Race 1和Race 4。用 RAPD技术对上述18个菌株进行分析,从200条随机引物中筛选出8条引物可产生生理小种RAPD标记12个,其中标记 Race 1的8个,标记Race 4的4个。对这些RAPD标记带分别进行回收、克隆、测序,根据这些特异片段序列分别设计相应的SCAR引物,通过对18个菌株的PCR扩增检验,有4个RAPD标记成功地转化为SCAR标记,其中Race 1-SCAR标记1 个、Race 4-SCAR标记2个、同时能鉴定出2个小种的SCAR标记1个。应用这4个SCAR标记同时对采自田间的9个病菌分离物进行检测,能够准确地鉴定出广东蕉区的尖孢镰刀菌古巴专化型Race 1和Race 4,这为下一步开展香蕉枯萎病菌生理小种的分子鉴定及各生理小种田问流行动态监测奠定了基础。 展开更多
关键词 香蕉枯萎病 尖孢镰刀菌古巴专化型 RAPD标记 scar标记
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草鱼种质相关SRAP及SCAR的分子标记 被引量：29
7
作者 丁炜东 曹丽萍 曹哲明 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期475-481,共7页
采用相关序列扩增多态性(Sequence-realted Amplified Polymorphism,SRAP)技术分析野生草鱼和家养草鱼,筛选与草鱼种质退化相关的分子遗传标记。共进行88对引物组合的检测,产生标记数目共计905个。依据标记在群体中出现的频率和变化规律... 采用相关序列扩增多态性(Sequence-realted Amplified Polymorphism,SRAP)技术分析野生草鱼和家养草鱼,筛选与草鱼种质退化相关的分子遗传标记。共进行88对引物组合的检测,产生标记数目共计905个。依据标记在群体中出现的频率和变化规律,共筛选出21个可能与种质相关的特异性标记,对这些特异性标记进行测序并将测序结果进行BLAST分析。发现测得片段中有8个片段在GenBank中找到同源性较高的序列,而其他片段与数据库中序列的相似性较低。根据序列信息分别设计了3对引物。用这3对引物分别对草鱼三个群体进行PCR扩增,分别产生了SCAR1(308bp)、SCAR2(66bp)、SCAR3(114bp)3个扩增带。采用大样本对这3个标记进行验证,发现其中SCAR1在家养群体中呈现阳性,在野生群体中为阴性,可区分出这两种群体。以SCAR3为引物在174条家养群体中得到目的片段,在26个家养群体没有扩增出条带,分布频率为87%;在100个野生群体中有6个个体检测到该条带,分布频率为6%。以SCAR2为引物在野生群体中完全扩增出目的条带,淡水中心群体中有7条扩增到条带,前洲群体中没有扩增出条带,标记在家养种群中的分布频率为96.50%。因此SCAR1可作为草鱼家养群体的一个重要的分子遗传特征指标,为进一步进行分子标记辅助育种奠定了基础。 展开更多
关键词 草鱼 种质退化 SRAP分子标记 scar标记
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与苹果Co基因紧密连锁的RAPD标记的筛选及其SCAR标记转换(英文) 被引量：25
8
作者 田义轲 王彩虹 +1 位作者 戴洪义 张继澍 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期919-925,共7页
以短枝富士 (SpurFuji)×舞姿 (Telamon)的 10 5株F1群体为试材 ,利用RAPD技术 ,结合集群分类分析法(BSA)进行了苹果柱型基因 (Co)分子标记的研究。通过对 30 0条随机引物的筛选 ,获得一个与Co基因紧密连锁的RAPD标记S114 2 682 ,... 以短枝富士 (SpurFuji)×舞姿 (Telamon)的 10 5株F1群体为试材 ,利用RAPD技术 ,结合集群分类分析法(BSA)进行了苹果柱型基因 (Co)分子标记的研究。通过对 30 0条随机引物的筛选 ,获得一个与Co基因紧密连锁的RAPD标记S114 2 682 ,连锁距离为 2 .86cM。对该标记片段进行序列测定 ,然后根据序列特点设计了 4条特异引物(其中正向引物与反向引物各两条 )。PCR结果显示 ,这 4条引物的 4种组合都可以扩增出柱型性状的特征带。选其中之一进行群体上的分析 ,结果表明该SCAR标记特征带与柱型性状的共分离行为与原RAPD标记表现一致。可见 ,此组合的引物可以作为该SCAR标记的特异引物。通过对S114 2 682 标记片段序列分析发现 ,在 +45～ +2 5 1区域含有一个可编码 6 8个氨基酸残基的ORF。 展开更多
关键词 苹果 Co基因 RAPD标记 scar标记 BSA法
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用RAPD和SCAR复合分子标记对黄颡鱼属进行种质鉴定 被引量：21
9
作者 童芳芳 汤明亮 +2 位作者 杨星 彭智 刘思阳 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期465-468,共4页
关键词 分子标记 黄颡鱼 种质鉴定 RAPD scar
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花生黄曲霉侵染抗性的SCAR标记 被引量：21
10
作者 雷永 廖伯寿 +3 位作者 王圣玉 张银波 李栋 姜慧芳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1107-1111,共5页
利用与花生黄曲霉侵染抗性基因紧密连锁的AFLP标记“E45/M53-440”,经PAGE凝胶电泳后回收、克隆、测序,并根据测序结果设计PCR特异引物,通过对PCR条件的优化,成功地将AFLP标记“E45/M53-440”转化为实验结果稳定,操作更简单的SCAR标记“... 利用与花生黄曲霉侵染抗性基因紧密连锁的AFLP标记“E45/M53-440”,经PAGE凝胶电泳后回收、克隆、测序,并根据测序结果设计PCR特异引物,通过对PCR条件的优化,成功地将AFLP标记“E45/M53-440”转化为实验结果稳定,操作更简单的SCAR标记“AFs-412”,标记与花生黄曲霉侵染抗性间的遗传距离为6.5cM。利用获得的SCAR标记对抗、感黄曲霉的花生种质资源进行了分子鉴定,结果表明标记与抗性鉴定结果具有较高的一致性,证实了该标记应用于研究群体之外的育种潜力。SCAR标记的建立为开展花生黄曲霉侵染抗性的标记辅助选择育种提供了简便实用的鉴定技术。 展开更多
关键词 花生 黄曲霉 分子标记 AFLP scar
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家蚕抗核型多角体病毒病分子标记辅助育种 被引量：25
11
作者 姚勤 刘晓勇 +1 位作者 唐旭东 陈克平 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第4期537-542,共6页
利用我国家蚕种质资源中发现的高抗NPV的材料NB和敏感材料306,组配近等基因系。采用RAPD技术获得分子标记,将标记转换成SCAR(sequencecharacterizedamplifiedregion)标记,利用SCAR标记开展了家蚕抗NPV新品种辅助育种选择,获得了家蚕抗NP... 利用我国家蚕种质资源中发现的高抗NPV的材料NB和敏感材料306,组配近等基因系。采用RAPD技术获得分子标记,将标记转换成SCAR(sequencecharacterizedamplifiedregion)标记,利用SCAR标记开展了家蚕抗NPV新品种辅助育种选择,获得了家蚕抗NPV新品种。 展开更多
关键词 分子标记辅助育种 核型多角体病毒病 家蚕 抗NPV RAPD技术 scar标记 近等基因系 敏感材料 种质资源 育种选择 新品种 组配
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大葱胞质雄性不育位点RAPD标记转化为SCAR标记的研究 被引量：15
12
作者 盖树鹏 孟祥栋 《莱阳农学院学报》 2004年第3期189-192,共4页
S132800、S2002400是与大葱胞质不育位点相连锁的RAPD标记,回收、纯化特异性片段S132800、S2002400,连接至pGEM-T-easy载体,转化受体菌后筛选出阳性克隆,并对插入片段进行测序。根据测序结果,设计了3对SCAR引物:SCS13L/SCS13R(S132800的... S132800、S2002400是与大葱胞质不育位点相连锁的RAPD标记,回收、纯化特异性片段S132800、S2002400,连接至pGEM-T-easy载体,转化受体菌后筛选出阳性克隆,并对插入片段进行测序。根据测序结果,设计了3对SCAR引物:SCS13L/SCS13R(S132800的SCAR标记引物)、SCS200L/SCS200R1、SCS200L/SCS200R2(S2002400的SCAR标记引物)。其中SCS13L/SCS13R可成功地区分N、S两类胞质,适宜退火温度为59℃。而S2002400转化为SCAR后多态性消失,讨论了转化SCAR标记失败的可能原因。 展开更多
关键词 大葱 细胞质雄性不育 RAPD标记 scar标记
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山葡萄性别相关AFLP标记筛选及SCAR标记转化 被引量：20
13
作者 唐美玲 孔瑾 +4 位作者 许雪峰 沈育杰 王忆 李天忠 韩振海 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期195-200,共6页
通过AFLP分子标记方法,应用64对引物组合EcoRⅠ-NNN/MseⅠ-NNN对山葡萄雌花、雄花和两性花植株基因池进行筛选,引物E-AGC/M-CTG在雄花和两性花植株基因池DNA中扩增出一条分子量为283bp的特异性条带;经组池个体和其它品系验证,该特异性... 通过AFLP分子标记方法,应用64对引物组合EcoRⅠ-NNN/MseⅠ-NNN对山葡萄雌花、雄花和两性花植株基因池进行筛选,引物E-AGC/M-CTG在雄花和两性花植株基因池DNA中扩增出一条分子量为283bp的特异性条带;经组池个体和其它品系验证,该特异性条带能在雄株和完全植株中稳定出现。将该特异性条带回收、克隆、测序,设计SCAR标记引物,对已知性别的85份山葡萄种质进行盲测,准确率达到97·6%,表明标记转化成功。由于该SCAR标记在绝大多数山葡萄栽培品种和有育种价值的种质资源中得到验证,可利用该SCAR标记对山葡萄杂交后代在苗期进行性别鉴定,提高育种效率。 展开更多
关键词 山葡萄 性别 AFLP scar 分子标记
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小麦条锈菌条中29号生理小种SCAR检测标记的建立 被引量：20
14
作者 康振生 曹丽华 +2 位作者 郑文明 黄丽丽 李振岐 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第5期53-56,共4页
用210条随机引物对中国小麦条锈菌(Pucciniastriiformisf.sp.tritici)5个主要生理小种进行了RAPD分析,寻找到了2个条中29号特异性的RAPD标记。根据其中一个特异片段的测序结果,设计了特异PCR引物,成功获得了条中29号小种专化的SCAR标记。
关键词 小麦 条锈菌 RAPD scar 分子标记 生理小种 条锈病
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SCAR标记转化失败的原因和对策 被引量：20
15
作者 孙保娟 李植良 +2 位作者 黎振兴 罗少波 李艳艳 《分子植物育种》 CAS CSCD 2010年第3期589-594,共6页
SCAR标记作为一种快速、简便可以直接应用的分子标记,在标记辅助选择育种中发挥着重要的作用。但是目前SCAR标记的转化效率不是很高。本文从引物设计、序列相似或多拷贝及DNA甲基化等方面分析SCAR标记转化失败的可能原因;同时从引物设... SCAR标记作为一种快速、简便可以直接应用的分子标记,在标记辅助选择育种中发挥着重要的作用。但是目前SCAR标记的转化效率不是很高。本文从引物设计、序列相似或多拷贝及DNA甲基化等方面分析SCAR标记转化失败的可能原因;同时从引物设计技巧、PCR反应条件、借助CAPS和SSCP技术以及借助原始标记邻近序列等方面综述了SCAR标记转化失败的情况下获得序列特异性标记的几种有效补救手段。 展开更多
关键词 scar标记 scar转化失败 原因和对策
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香菇135菌株SCAR标记的验证 被引量：15
16
作者 宋春艳 谭琦 陈明杰 《食用菌学报》 2006年第3期1-11,共11页
在RAPD扩增的基础上,获得了一个香菇(Lentinulaedodes)135菌株的SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegion)标记。为了验证这一标记的准确性,在163个香菇菌株上进行了SCAR扩增,鉴定出9个都含有135SCAR标记的菌株。为进一步了解这些菌... 在RAPD扩增的基础上,获得了一个香菇(Lentinulaedodes)135菌株的SCAR(SequenceCharacterizedAmplifiedRegion)标记。为了验证这一标记的准确性,在163个香菇菌株上进行了SCAR扩增,鉴定出9个都含有135SCAR标记的菌株。为进一步了解这些菌株的遗传背景关系,对包括Q135和F135在内的11个135系列菌株进行了拮抗实验和AFLP分析,结果显示,大多数菌株间无拮抗反应,少数有弱拮抗反应;AFLP分析得知,这一系列菌株间有着很高的相似性,平均相似系数为0.9271,它们都来源于福建三明真菌所的135菌株,各地引进后出现了一些变异,但由于引进年限不长,还没有形成明显的生理小种。因此,利用RAPD-SCAR技术获得的135SCAR标记用于菌株鉴定是可行和可靠的。 展开更多
关键词 香菇鉴定 scar标记 AFLP 拮抗反应
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一个与稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik^m连锁的SCAR标记的分离 被引量：16
17
作者 刘俊峰 张国珍 +1 位作者 马秋娟 彭友良 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期151-155,共5页
本研究将以前在稻瘟病菌菌株S1522获得的与决定对水稻品种梅雨明无毒性的基因(AVR-Pik^m)相连锁的1个RAPD标记OPO12_(1000)进行了克隆和鉴定。核苷酸序列测定与分析结果表明:OPO12_(1000)的大小为946个碱基,不含有与已报道的稻瘟病菌Mg-... 本研究将以前在稻瘟病菌菌株S1522获得的与决定对水稻品种梅雨明无毒性的基因(AVR-Pik^m)相连锁的1个RAPD标记OPO12_(1000)进行了克隆和鉴定。核苷酸序列测定与分析结果表明:OPO12_(1000)的大小为946个碱基,不含有与已报道的稻瘟病菌Mg-SINE、Fosburry、Magyy、Grasshopper、Pot2以及Pot3等同源的重复序列。根据OPO12_(1000)的核苷酸序列,设计了1对24个核苷酸的特异引物,对无毒表型亲本S1522和毒性表型亲本S159、无毒表型群体基因池、毒性表型基因池以及有性杂交后代108个菌株进行了PCR扩增,所有无毒表型的菌株均能特异性地扩增出1条与OPO12_(1000)大小相同的DNA条带,而毒性表型的菌株除5个重组个体外,均不能扩增出这条特异带。此结果表明,与稻瘟病菌无毒基因AVR-Pik^m连锁的RAPD标记OPO12_(1000)被成功地转化为SCAR标记,为进一步通过染色体步移克隆该无毒基因奠定了基础。 展开更多
关键词 稻瘟病菌 无毒基因 AVR-Pik^m连锁 scar标记 核苷酸 序列测定 碱基 有性杂交 染色体步移克隆
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铁皮石斛的SCAR标记研究 被引量：20
18
作者 金波 蒋福升 +3 位作者 余静 丁志山 陈素红 吕圭源 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-346,共4页
目的:建立快速准确的铁皮石斛DNA分子鉴定方法。方法:采用RAPD方法对11种石斛进行多态性分析,获得铁皮石斛特异的RAPD分子标记片段;经克隆、测序,重新设计一对特异性引物转化成稳定的SCAR标记。结果:获得了1条稳定扩增的铁皮石斛特异的... 目的:建立快速准确的铁皮石斛DNA分子鉴定方法。方法:采用RAPD方法对11种石斛进行多态性分析,获得铁皮石斛特异的RAPD分子标记片段;经克隆、测序,重新设计一对特异性引物转化成稳定的SCAR标记。结果:获得了1条稳定扩增的铁皮石斛特异的片段DS-302,序列测定结果表明,全长302 bp,通过BLAST搜索、同源性比较,结果表明该段序列与已知数据库中的所有序列无显著同源性。根据该序列设计1对特异引物,对11种石斛进行扩增,可在铁皮石斛中扩增获得约300 bp的片段,而石斛属其他种未出现该条带。结论:DS-302成功转化为SCAR分子标记,可对铁皮石斛进行快速有效的鉴定。 展开更多
关键词 石斛 RAPD标记 scar标记
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黄瓜抗白粉病基因AFLP标记的SCAR转换 被引量：12
19
作者 杜胜利 张桂华 +1 位作者 李淑菊 王鸣 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1095-1097,共3页
将黄瓜抗白粉病相关基因的1个共显性AFLP标记转换为简单实用的SCAR标记。应用该SCAR标记对36个已知田间白粉病抗性的黄瓜材料进行了盲测,测定结果与其田间抗病性吻合率高达94.5%,表明该标记可以用于黄瓜白粉病的分子鉴定。
关键词 黄瓜 白粉病 抗性相关基因 分子标记 AFLP scar
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西花蓟马的SCAR分子检测技术 被引量：20
20
作者 孟祥钦 闵亮 +3 位作者 万方浩 周忠实 王文凯 张桂芬 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期323-330,共8页
西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是一种世界性入侵害虫,寄主范围广,危害严重,2003年首次在我国发生危害,并有进一步扩散蔓延的趋势。针对蓟马类害虫虫体微小、形态相似,难以准确快速区分的问题,采用特征序列扩增区域(SCAR... 西花蓟马Frankliniella occidentalis(Pergande)是一种世界性入侵害虫,寄主范围广,危害严重,2003年首次在我国发生危害,并有进一步扩散蔓延的趋势。针对蓟马类害虫虫体微小、形态相似,难以准确快速区分的问题,采用特征序列扩增区域(SCAR)标记技术,以西花蓟马及与之同域发生的其他种类蓟马为对象,筛选出1对西花蓟马特异性引物(FOMF/FOMR),其扩增片段大小为320bp。种特异性检测结果显示,该对引物只对西花蓟马的基因组DNA具有扩增能力,对同域发生的花蓟马F.intonsa(Trybom)、禾花蓟马F.tenuicornis(Uzel)、烟蓟马Thripstabaci L.等41种蓟马不具有扩增效果。该对引物不仅对不同虫态的西花蓟马具有扩增能力,而且在西花蓟马发生地的寄主植物组织内亦检测到了其卵的存在。同时,该检测技术灵敏度高,对成虫的最低检出阈值为1/160头。本检测技术在口岸检疫以及花卉、蔬菜和种苗调运中的害虫检测和监测中具有重要意义。 展开更多
关键词 西花蓟马 RAPD-PCR scar 快速检测 特异扩增 检出阈值
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