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新型水杨醛亚胺及其胺衍生物的合成 被引量:7
1
作者 刘公毅 李龙 +2 位作者 徐晓航 张爱清 谢光勇 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第10期1769-1771,共3页
2,4-二叔丁基苯酚与六亚甲基四胺进行甲酰化反应,生成3,5-二叔丁基水杨醛,再与2-丙硫基乙胺发生缩合反应,合成了一种新型的水杨醛亚胺型希夫碱2-[2-(丙硫基乙基氨基)甲基]-4,6-二叔丁基苯酚,进一步用硼氢化钠还原可得其胺衍生物。产物... 2,4-二叔丁基苯酚与六亚甲基四胺进行甲酰化反应,生成3,5-二叔丁基水杨醛,再与2-丙硫基乙胺发生缩合反应,合成了一种新型的水杨醛亚胺型希夫碱2-[2-(丙硫基乙基氨基)甲基]-4,6-二叔丁基苯酚,进一步用硼氢化钠还原可得其胺衍生物。产物通过核磁共振、红外光谱和元素分析进行了表征。 展开更多
关键词 2 4-二叔丁基苯酚 甲酰化 水杨醛亚胺 希夫碱 还原
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叔丁基取代水杨醛亚胺钛配合物的合成及其催化性能 被引量:2
2
作者 程正载 伍林 +1 位作者 吕早生 颜晓潮 《化学与生物工程》 CAS 2006年第3期10-12,共3页
以乙醇为溶剂,3,5-二叔丁基水杨醛与2,6-二异丙基苯胺通过希夫碱缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺配体Ia,收率92.5%。配体Ia在四氢呋喃中分别与NaH和TiCl4·2THF反应得到相应的水杨醛亚胺钛配合物I。气相色谱... 以乙醇为溶剂,3,5-二叔丁基水杨醛与2,6-二异丙基苯胺通过希夫碱缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺配体Ia,收率92.5%。配体Ia在四氢呋喃中分别与NaH和TiCl4·2THF反应得到相应的水杨醛亚胺钛配合物I。气相色谱-质谱联用(GC/MS)表征了配体结构,核磁共振氢谱(^1HNMR)、元素分析等手段表征了配合物I。以甲苯为溶剂、MAO(甲基铝氧烷)为助催化刑,在25~75℃钛配合物I催化乙烯聚合活性较高(1.080×10^5~1.986×10^6g PE·(mol Ti)^-1·h^-1),在55℃达到最高。所得聚乙烯粘均分子量在13.1×10^4~60.5×10^4之间,反应压力从0.2MPa提高到1.0MPa,I/MAO催化体系活性和聚合产物分子量能大幅提高。GPC和DSC表征结果说明所得聚合物为窄分布低支化度聚乙烯。 展开更多
关键词 水杨醛亚胺 钛配合物 乙烯聚合 催化剂
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Self-assembly as a route to one-dimensional lanthanum(Ⅲ) salicylaldimine coordination polymer 被引量:1
3
作者 Wanda Radecka-Paryzek Izabela Pospieszna-Markiewicz Maciej Kubicki 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第S1期51-55,共5页
The self-assembled formation of a one-dimensional lanthanum salicylald imine coordination polymer was proved by the X-ray diffraction analysis of new l anthanum(Ⅲ) nitrate complex containing N,N’-bis(salicylidene)-1... The self-assembled formation of a one-dimensional lanthanum salicylald imine coordination polymer was proved by the X-ray diffraction analysis of new l anthanum(Ⅲ) nitrate complex containing N,N’-bis(salicylidene)-1,5-pentanediami ne ligand(H2L) . It was obtained in situ in a one-step,metal-templated condensa tion of salicylaldehyde with 1,5-pentanediamine(cadaverine,biogenic polyamine) and characterized by microanalysis and spectroscopic(IR,ESI-MS,UV-Vis,and 1 H NMR) data. The [La(NO3) 3(μ-H2L) 2]∞ complex displayed 10-coordinate distorted bicapped dodecahedron geometry with unusual coordination pattern of undeprotonat ed salicylaldimines which acted as μ-bridging ditopic ligands using exclusivel y the oxygens as donor atoms with the nitrogen atoms not being involved in the c oordination environment. 展开更多
关键词 self assembly LANTHANUM salicylaldimine crystal structure coordina tion polymer rare earths
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Spectral Characterization and Antimicrobial Activity of Some Schiff Bases Derived from 4-Chloro-2-aminophenol and Various Salicylaldehyde Derivatives 被引量:1
4
作者 Cinarli, Adem Gurbuz, Demet +1 位作者 Tavman, Aydin Birteksoz, A. Seher 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期449-459,共11页
A series of N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(3/4/5-substituted)-salicylaldimines (I--XI) were synthesized using appropriate synthetic route. Their structures were characterized by FT-IR, UV-Visible, ESI-MS, 1H and ... A series of N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-(3/4/5-substituted)-salicylaldimines (I--XI) were synthesized using appropriate synthetic route. Their structures were characterized by FT-IR, UV-Visible, ESI-MS, 1H and 13C NMR spectroscopic techniques and analytical methods. The crystal structure of N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-5-bromo- salicylaldimine (V) was determined by X-ray diffraction at room temperature. Relationship between the melting points and the structures of the compounds was examined. Antimicrobial activity of the compounds was evaluated against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis. Antifungal activities were reported for Candida albicans. Schiff bases showed considerable antimicrobial activity against S. aureus, S, epidermidis and C. albicans. N-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-salieylaldimine (II) has the broadest and highest antimicrobial activity according to the others. 展开更多
关键词 salicylaldimine SCHIFFBASES X-ray diffraction spectroscopy ANTIMICROBIAL
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双核中性镍的合成及其催化乙烯聚合 被引量:1
5
作者 王临才 孙俊全 程正载 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期58-62,共5页
经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-NiClPh(PPh3)2合成了新型中性镍配合物4{[ο(3-Cyclopentenyl)-(5-Me)C6H2-ο-C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H2]2CH2}[Ni(Ph3P)(Ph)]2.经Ni(COD)2活化,配合物4的... 经希夫碱缩合反应,制得水杨醛亚胺配体(3),其Na盐与trans-NiClPh(PPh3)2合成了新型中性镍配合物4{[ο(3-Cyclopentenyl)-(5-Me)C6H2-ο-C(H)=N-2,6-(i-Pr)2C6H2]2CH2}[Ni(Ph3P)(Ph)]2.经Ni(COD)2活化,配合物4的最高活性达12.12×10^5gPE/(molNi·h),所得聚合物黏均相对分子质量在1.93×10^4-9.49×10^4之间,研究了不同聚合条件对催化性能的影响,配合物4可以作为单组分催化剂催化乙烯聚合,活性高达1.49×10^5gPE/(molNi·h),所得聚乙稀相对分子质量及其分布分别达到了5.27×10^4和3.34。 展开更多
关键词 聚乙烯 后过渡金属 水杨醛亚胺 中性镍 双核
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空间位阻与氟效应协同增强镍系乙烯聚合 被引量:4
6
作者 王玉银 胡小强 +3 位作者 穆红亮 夏艳 迟悦 简忠保 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期741-747,共7页
烯烃聚合在工业上是最重要的化学反应之一.过渡金属催化剂是烯烃聚合反应发展的核心,其中水杨醛亚胺后过渡金属中性镍催化剂由于杂质耐受性强与无需助催化剂的双重优势备受青睐.为增强镍催化剂的催化性能,空间位阻效应或者氟效应策略已... 烯烃聚合在工业上是最重要的化学反应之一.过渡金属催化剂是烯烃聚合反应发展的核心,其中水杨醛亚胺后过渡金属中性镍催化剂由于杂质耐受性强与无需助催化剂的双重优势备受青睐.为增强镍催化剂的催化性能,空间位阻效应或者氟效应策略已有广泛报道;然而将两者结合形成协同策略仍鲜有研究.在本工作中,对位氢和空间位阻取代基(苯基、萘基和蒽基)与邻位氟取代基被同时引入至水杨醛亚胺中性镍催化剂中,利用空间位阻效应与氟效应来协同增强镍系乙烯聚合.系统研究空间位阻效应、氟效应、聚合反应温度、聚合时间对乙烯聚合反应的活性、分子量、支化度的影响.结果表明,邻位氟取代基显著提升活性、催化剂寿命与聚合物分子量,降低聚合物支化度;对位空间位阻取代基的体积根据催化活性或聚合物分子量的需求而定,但对聚合物支化度几乎无影响.本工作发展了一种新的调控水杨醛亚胺镍烯烃聚合催化剂手段. 展开更多
关键词 烯烃聚合 氟效应 空间位阻 镍催化剂 水杨醛亚胺
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双[N,O]配体合镍催化剂/MAO催化MMA聚合的研究 被引量:2
7
作者 陈晓丽 祝方明 林尚安 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1064-1068,共5页
合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝... 合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg=106.4℃). 展开更多
关键词 水杨醛亚胺 双[N O]配体合镍催化剂 聚甲基丙烯酸甲酯
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不饱和取代水杨醛亚胺镍的合成及其对乙烯聚合的催化性能 被引量:3
8
作者 徐永进 孙俊全 +1 位作者 单玉华 王临才 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期518-522,共5页
合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2... 合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph) ,以MS ,1 HNMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )助催化下成功地催化乙烯聚合 ,在 80 8kPa的压力下 ,前者配合物的最高活性可达 2 6 5kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 95~ 3 85 )× 1 0 4间 ;后者配合物的最高活性可达 4 34kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 87~ 5 81 )× 1 0 4间 .添加THF ,CH3 COOEt和EtOEt对催化聚合性能无显著影响 ,添加甲基丙烯酸甲醇则不仅不发生共聚 。 展开更多
关键词 水杨醛亚胺 镍配合物 合成 乙烯聚合 催化性能 聚乙烯 环戊烯基取代 烯丙基取代 催化剂
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烯烃聚合用水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂研究进展 被引量:3
9
作者 陈洪侠 胡文贺 +1 位作者 刘剑峰 姜涛 《精细石油化工进展》 CAS 2004年第6期45-47,52,共4页
综述了用于烯烃聚合的新型单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂的结构、合成方法和性能等。这种催化剂具有催化活性高、合成简单、成本低等特点,具有潜在的工业应用价值。
关键词 烯烃聚合 水杨醛亚胺 过渡金属络合物 催化剂 结构 合成 性能
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Copper-catalyzed Ullmann-type synthesis of diaryl ethers assisted by salicylaldimine ligands
10
作者 Cun-Wei Qian Wen-Lin Lv +2 位作者 Qian-Shou Zong Mao-Yuan Wang Dong Fang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期337-340,共4页
A series of salicylaldimine ligands were designed to promote the copper-catalyzed Ullmann cross- coupling reaction. After a screening process, 2-((2-isopropylphenylimino)methyl)phenol was found to serve as a good ... A series of salicylaldimine ligands were designed to promote the copper-catalyzed Ullmann cross- coupling reaction. After a screening process, 2-((2-isopropylphenylimino)methyl)phenol was found to serve as a good supporting ligand for this reaction. Employing this Schiff-base ligand as a new supporting ligand, the copper-catalyzed coupling reactions of aryl bromides and aryl iodides with various phenols successfully proceeded in good yields under mild conditions. Various diaryl ethers were obtained with excellent yields in dioxane in the presence of K3P04 and a catalytic amount of copper(I) salt. 展开更多
关键词 Copper catalyst salicylaldimine ligands Ullmann coupling Diaryl ethers
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Synthesis and Characterization of {2-Formyl-6-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)]-4- chlorophenoxy}_2Ni and Its Ethylene Oligomerization
11
作者 ZHANG Dong-Heng DU Jian-Long +1 位作者 HAN Ling-Qin SUN Wen-Hua 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期930-934,共5页
The title nickel complex (C34H3oCl2N2NiO4, Mr = 660.21) has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray structure analysis. It crystallizes in the monoclinic system, space group... The title nickel complex (C34H3oCl2N2NiO4, Mr = 660.21) has been synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray structure analysis. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 11.026(8), b = 11.491(8), c = 12.119(9) A°, β=91.328(13)°, Z= 2, V= 1535.0(19) ,A°^3, Dc = 1.428 g/cm^3, F(000) = 684 andμ(MoKa) = 0.848 mm^-1 The structure was refined to R = 0.0544 for 1813 observed reflections with I 〉 2σ(I) and wR =0.0867 for 3132 unique reflections. The molecule of the complex is high symmetrical. Ni(Ⅱ) atom is located in the symmetric center and coordinated to two phenolic oxygen and two imino nitrogen atoms, forming two six-membered rings. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), it is active for ethylene oligomerization. 展开更多
关键词 nickel complex salicylaldimine ethylene oligomerization
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亚甲基桥联双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体的合成 被引量:2
12
作者 夏萍 肖骁 +3 位作者 王利伟 游向前 张爱清 谢光勇 《山东化工》 CAS 2016年第2期40-42,共3页
以2-叔丁基苯酚为原料,先甲酰化得到3-叔丁基水杨醛,再与多聚甲醛反应得到亚甲基桥联的双水杨醛,然后与甲硫基苯胺反应成功制备了一种新型的亚甲基桥联的双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体。该配体通过核磁共振、红外光谱和元素分析进行了表征。
关键词 水杨醛亚胺 2-叔丁基苯酚 三齿配体 希夫碱 甲酰化
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水杨醛亚胺共价修饰碳纳米管负载镍催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能 被引量:2
13
作者 李杨 郭丽君 +5 位作者 李锋 高宇新 宋达 黄金 王俊 李翠勤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期33-41,共9页
以1,4-丁二胺为起始剂,4-羟基水杨醛和四水合乙酸镍为原料,经亲核加成和配位反应合成具有配位能力的水杨醛亚胺配体和含有活性羟基的水杨醛亚胺镍催化剂。通过缩合反应将水杨醛亚胺镍催化剂共价接枝到碳纳米管上,合成有机配体共价修饰... 以1,4-丁二胺为起始剂,4-羟基水杨醛和四水合乙酸镍为原料,经亲核加成和配位反应合成具有配位能力的水杨醛亚胺配体和含有活性羟基的水杨醛亚胺镍催化剂。通过缩合反应将水杨醛亚胺镍催化剂共价接枝到碳纳米管上,合成有机配体共价修饰碳纳米管催化剂。傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射等表征结果证实了合成的水杨醛亚胺配体及催化剂结构与理论结构相符。经助催化剂MAO活化后,2种催化剂均表现出良好的催化乙烯齐聚性能。条件优化实验确定了2种催化剂的较佳聚合条件,Ni用量5μmol、Al/Ni为500、反应压力0.7 MPa、反应时间30 min,均相催化剂和负载催化剂最佳反应温度分别为25℃和35℃。此条件下,均相催化剂催化乙烯齐聚活性为1.99×10^(5) g/(mol·Ni·h),齐聚产物C8和C10+选择性分别为30.38%和29.65%。负载催化剂催化乙烯齐聚活性为5.25×10^(5) g/(mol·Ni·h),齐聚产物C8和C10+选择性分别为38.14%和15.28%。与均相催化剂相比,负载催化剂具有更好的催化活性和重复利用性。 展开更多
关键词 水杨醛亚胺 镍催化剂 碳纳米管 共价修饰 乙烯齐聚
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水杨醛亚胺镍配合物催化的乙烯水相聚合 被引量:1
14
作者 赵春宾 袁荞龙 黄葆同 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2443-2448,共6页
在含表面活性剂的水相体系中,用一系列水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯聚合,得到了高分子量低支化度聚乙烯.研究表明水杨醛亚胺镍配合物中苯环上取代基的电子效应和空间位阻对乙烯聚合活性和聚合物的分子量有所影响.提高配合物酚氧环上取代... 在含表面活性剂的水相体系中,用一系列水杨醛亚胺镍配合物催化乙烯聚合,得到了高分子量低支化度聚乙烯.研究表明水杨醛亚胺镍配合物中苯环上取代基的电子效应和空间位阻对乙烯聚合活性和聚合物的分子量有所影响.提高配合物酚氧环上取代基的吸电子性,聚合活性相应增加,但聚乙烯的分子量降低;而增加苯胺环上取代基的空间位阻,聚合活性和聚乙烯的分子量均增加.粘度法测得由水相聚合得到的聚乙烯的分子量在104~105范围内.DSC测得该聚乙烯的结晶度在50%~70%之间,熔点在115~137℃范围内.GPC分析表明用环辛二烯合镍[Ni(COD)2]助催化乙烯,聚乙烯的分子量分布随酚氧环上取代基电负性增加而从双峰到单峰变化,动态流变学研究进一步说明了聚乙烯分子量及其分布的变化. 展开更多
关键词 水相催化聚合 乙烯 水杨醛亚胺 中性镍
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3,5-二溴水杨醛缩2,6-二异丙基苯胺钛化合物的合成及催化性能研究 被引量:1
15
作者 程正载 伍林 +3 位作者 吕早生 李莉 徐瑞阳 赵小运 《武汉工业学院学报》 CAS 2005年第2期42-46,共5页
以价廉易得的水杨醛和2,6二异丙基苯胺为主要原料,通过溴代、缩合等反应合成了3,5二溴水杨醛缩2,6二异丙基苯胺配体,再与TiCl4配位形成了未见文献报道的新化合物[O(3,5-diBr)C6H2oCH=N2,6(iPr)2-C6H3]2TiCl2(A)。通过MS、1HNMR和元素分... 以价廉易得的水杨醛和2,6二异丙基苯胺为主要原料,通过溴代、缩合等反应合成了3,5二溴水杨醛缩2,6二异丙基苯胺配体,再与TiCl4配位形成了未见文献报道的新化合物[O(3,5-diBr)C6H2oCH=N2,6(iPr)2-C6H3]2TiCl2(A)。通过MS、1HNMR和元素分析表征了配体分子结构,通过1HNMR和元素分析表征了配合物(A)分子结构。以甲苯为溶剂,MAO(甲基铝氧烷)为助催化剂,钛配合物(A)在60℃,0.2MPa下,催化乙烯聚合活性为8.90×106gPE/(molTi·h·MPa),远高于水杨醛亚胺钛配合物[OC6H4oCH=N2,6(iPr)2C6H3]2TiCl2(B)催化乙烯聚合的活性,且所得聚乙烯分子量较高。考察工艺条件对催化性能的影响,结果表明:在常温~60℃范围内升高反应压力和温度,催化活性和产物分子量均能有效提高。 展开更多
关键词 二异丙基苯胺 水杨醛缩 性能研究 钛化合物 二溴 ^1HNMR 分子结构 分析表征 钛配合物 甲基铝氧烷 水杨醛亚胺 反应合成 新化合物 文献报道 助催化剂 聚合活性 乙烯聚合 催化性能 工艺条件 反应压力 催化活性 分子量 MAO
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苯氧基亚胺钛化合物催化甲基丙烯酸丁酯聚合 被引量:1
16
作者 程正载 伍林 +1 位作者 吕早生 颜晓潮 《重庆工商大学学报(自然科学版)》 2006年第2期120-123,135,共5页
3,5-二叔丁基水杨醛与苯胺缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺配体1a;配体1a的钠盐与TiC l4.2THF反应得到相应的水杨醛亚胺钛配合物1;以色谱-质谱联用(GC/MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、元素分析等手段表征了中间化合物及配合物1;在三异丁... 3,5-二叔丁基水杨醛与苯胺缩合得到3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺配体1a;配体1a的钠盐与TiC l4.2THF反应得到相应的水杨醛亚胺钛配合物1;以色谱-质谱联用(GC/MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)、元素分析等手段表征了中间化合物及配合物1;在三异丁基铝助催化下,钛配合物1高效催化甲基丙烯酸丁酯(BMA)本体聚合;在反应温度为60℃,BMA/三异丁基铝/钛配合物1(摩尔比为2 000∶20∶1)反应18 h,84.28%BMA转化为粘均分子量为12.80万聚甲基丙烯酸丁酯。 展开更多
关键词 水杨醛亚胺 钛配合物 甲基丙烯酸丁酯 聚合
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A“Catalyst+Support”Strategy for Salicylaldimine Nickel Catalyzed Ethylene Polymerization and Copolymerization with Polar Monomers
17
作者 WANG Zihao YANG Lei +2 位作者 XU Mengli TAN Chen CHEN Changle 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期726-730,共5页
Polyolefins,as one of the most productive synthetic polymer materials,have been widely used in industry and daily life[1-2].However,due to their"non-polar"nature,polyolefins have poor compatibility and adhes... Polyolefins,as one of the most productive synthetic polymer materials,have been widely used in industry and daily life[1-2].However,due to their"non-polar"nature,polyolefins have poor compatibility and adhesion to polar materials,limiting their application in many fields[3-5]. 展开更多
关键词 NICKEL salicylaldimine Polar monomer POLYOLEFIN Heterogeneous
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水杨醛亚胺类[O^-NS]三齿钛配合物的合成及催化乙烯聚合 被引量:1
18
作者 蓝芝 刘公毅 +4 位作者 雷禄 李永生 宋文 张爱清 谢光勇 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期20-22,共3页
合成了两种新型的带边臂硫原子的水杨醛亚胺型[O-NS]三齿配体配位的钛配合物Ti1和Ti2。研究了两种配合物在助催化剂MMAO作用下催化乙烯聚合的性能。结果表明,配合物Ti1表现出了中等的催化活性,最高可达73.8 kg/(mol·h·atm);... 合成了两种新型的带边臂硫原子的水杨醛亚胺型[O-NS]三齿配体配位的钛配合物Ti1和Ti2。研究了两种配合物在助催化剂MMAO作用下催化乙烯聚合的性能。结果表明,配合物Ti1表现出了中等的催化活性,最高可达73.8 kg/(mol·h·atm);将亚胺键还原后的配合物Ti2在25℃、Al/Ti比为2 000时,催化活性达188.5 kg/(mol·h·atm),最高活性提高了2倍多。 展开更多
关键词 钛配合物 水杨醛亚胺 三齿配体 乙烯聚合
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水杨醛亚胺溴化物[HO-4,6-di-^tBu-C6H2-2-CH=NCH2CH2Br]的合成与结构
19
作者 王志国 周小力 +1 位作者 黄海霞 王秀锋 《绵阳师范学院学报》 2010年第8期28-31,共4页
4,6-二叔丁基水杨醛[HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CHO]2-溴乙胺氢溴酸盐[H2NCH2CH2Br.HBr]按摩尔比为1:1反应生成水杨醛亚胺溴化物[HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH=NCH2CH2Br]。产物通过核磁,元素分析和X-ray衍射表征,晶体结构显示该化合物属单斜晶... 4,6-二叔丁基水杨醛[HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CHO]2-溴乙胺氢溴酸盐[H2NCH2CH2Br.HBr]按摩尔比为1:1反应生成水杨醛亚胺溴化物[HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH=NCH2CH2Br]。产物通过核磁,元素分析和X-ray衍射表征,晶体结构显示该化合物属单斜晶系,空间群为P21/n,a=8.6993A°,b=11.993A°,c=16.514A°,α=90°,β=90.863°,γ=90°,V=1722.8A°3,Z=4,Decaled=0.8305 Mg.m-3,F(000)=712,R=0.0832,WR=0.2222。 展开更多
关键词 水杨醛亚胺 溴化物 合成 结构
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新型水杨醛亚胺[O,N,S]型三齿配体的合成
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作者 蒙祥 薛梦园 +1 位作者 任森林 谢光勇 《山东化工》 CAS 2022年第11期23-24,27,共3页
以邻叔丁基苯酚作为原料,经过芳基上的甲酰化反应、溴化反应和偶联反应三步实验过程制得产物3-叔丁基-5-苯基水杨醛,将其与2-甲硫基苯胺发生席夫碱反应成功合成目标产物,即新型的水杨醛亚胺[O,N,S]三齿配体,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和... 以邻叔丁基苯酚作为原料,经过芳基上的甲酰化反应、溴化反应和偶联反应三步实验过程制得产物3-叔丁基-5-苯基水杨醛,将其与2-甲硫基苯胺发生席夫碱反应成功合成目标产物,即新型的水杨醛亚胺[O,N,S]三齿配体,通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和FT-IR等表征手段对所得化合物结构进行表征,探究了合成条件对制备过程的影响。 展开更多
关键词 席夫碱 水杨醛 水杨醛亚胺 三齿配体
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