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急性缺血性脑血管病患者血浆S100A1蛋白、核因子-kβ,p65、白细胞介素6水平变化及临床意义 被引量：2
1
作者 陈从改 洪果 李晓波 《中国基层医药》 CAS 2022年第10期1441-1446,共6页
目的观察急性缺血性脑血管病(AICVD)患者血浆S100A1蛋白、核因子-kβp65(NF-kβp65)、白细胞介素6(IL-6)水平变化及意义。方法选取江苏省苏北人民医院2020年4-11月收治的急性缺血性脑梗死患者(AICI组)141例和短暂性脑缺血发作患者(TIA组... 目的观察急性缺血性脑血管病(AICVD)患者血浆S100A1蛋白、核因子-kβp65(NF-kβp65)、白细胞介素6(IL-6)水平变化及意义。方法选取江苏省苏北人民医院2020年4-11月收治的急性缺血性脑梗死患者(AICI组)141例和短暂性脑缺血发作患者(TIA组)20例,AICI组根据梗死灶的体积分为小梗死灶组(SCI组)78例、中梗死灶组(MCI组)32例和大梗死灶组(LCI组)31例,选取同期在该院体检的健康人31例为对照组(HC组)。对比AICI组、TIA组与HC组S100A1、NF-kβp65、IL-6水平及不同梗死体积亚组之间S100A1、NF-kβp65、IL-6水平的差异,分析S100A1、NF-kβp65、IL-6与入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及脑梗死体积的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析S100A1、NF-kβp65、IL-6对AICI患者的诊断价值。结果AICI组S100A1[(230.96±39.37)ng/L]、NF-kβp65[(3.99±0.65)mg/L]、IL-6[(13.32±1.57)ng/L]均明显高于TIA组的(185.85±43.24)ng/L、(3.58±0.74)mg/L、(11.61±1.67)ng/L(t=4.95、2.39、4.14,均P<0.05)及HC组的(181.47±27.39)ng/L、(3.51±0.99)mg/L、(11.42±2.34)ng/L(t=6.54、3.32、5.55,均P<0.05);TIA组与HC组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。LCI组S100A1[(254.25±37.07)ng/L]、NF-kβp65[(4.41±0.45)mg/L]、IL-6[(14.00±1.40)ng/L]均明显高于MCI组的(225.42±30.92)ng/L、(3.85±0.64)mg/L、(12.77±1.31)ng/L(t=3.04、3.60、3.20,均P<0.05)和SCI组的(223.98±40.21)ng/L、(3.88±0.66)mg/L、(13.27±1.65)ng/L(t=3.79、4.01、2.25,均P<0.05),MCI组与SCI组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。AICI患者S100A1、NF-kβp65与脑梗死体积均呈正相关(r=0.24、0.27,均P<0.05),S100A1、IL-6与AICI患者入院后NIHSS评分均呈正相关(r=0.24、0.28,均P<0.05);S100A1、NF-kβp65、IL-6对AICI诊断的曲线下面积(AUC)分别为0.818、0.667、0.754,最佳截断值分别为181.03、3.50、10.79,相应灵敏度分别为95.0%、76.6%、97.2%,特异度分别为37.3%、45.1%、49.0%。结论AICI患者血浆S100A1、NF-kβp65、IL-6水平明� 展开更多
关键词 脑血管疾病 脑梗死 脑缺血发作 短暂性 S100A1蛋白 核因子-kβp65 白细胞介素6 NIHSS评分
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钙结合蛋白S100A1与心力衰竭 被引量：1
2
作者 许如意 高连如 杨晔 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期331-333,共3页
钙结合蛋白S100A1被认为是一种钙依赖性心脏收缩因子。心力衰竭时S100A1蛋白表达减低,增加S100A1蛋白表达可通过调节心肌钙转运、抑制心室重构、减少心肌细胞凋亡和恢复心肌能量供应等机制增加心脏收缩功能,因此恢复衰竭心肌内S100A1蛋... 钙结合蛋白S100A1被认为是一种钙依赖性心脏收缩因子。心力衰竭时S100A1蛋白表达减低,增加S100A1蛋白表达可通过调节心肌钙转运、抑制心室重构、减少心肌细胞凋亡和恢复心肌能量供应等机制增加心脏收缩功能,因此恢复衰竭心肌内S100A1蛋白水平是治疗心力衰竭的有效措施。 展开更多
关键词 S100A1蛋白 心肌收缩 心力衰竭 钙
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人源S100A1蛋白的表达纯化与鉴定
3
作者 刘子泉 陈昀 +3 位作者 王天辉 徐传香 张娜 刘洪涛 《解放军预防医学杂志》 CAS 2011年第4期240-244,共5页
目的构建pBV220-S100A1表达载体,表达并纯化人源S100A1蛋白,为进一步研究人源S100A1蛋白相关的生物学功能及应用于临床诊断奠定基础。方法采用全基因合成法合成人源S100A1基因;通过GeneBank查询人源S100A1蛋白的氨基酸序列,进行序列优... 目的构建pBV220-S100A1表达载体,表达并纯化人源S100A1蛋白,为进一步研究人源S100A1蛋白相关的生物学功能及应用于临床诊断奠定基础。方法采用全基因合成法合成人源S100A1基因;通过GeneBank查询人源S100A1蛋白的氨基酸序列,进行序列优化设计,同时引入EcorI和BamHI酶切位点,构建原核表达载体pBV220-S100A1,热应激诱导其在大肠杆菌(E.coli DH5α)中表达,采用离子交换层析法纯化人源S100A1蛋白,最后采用Transwell迁移实验检测所纯化蛋白的生物活性。结果酶切鉴定和测序分析显示,人源S100A1的基因被成功插入pBV220多克隆位点;S100A1的基因片段在pBV220中的插入位点、碱基序列及读码框和终止子的次序完全正确;S100A1的基因序列位于表达载体pBV220的序列下游。经诱导表达和纯化,最终获得了人源S100A1蛋白,且经迁移实验证明,该纯化蛋白具有较高的生物活性。结论成功建立了人源S100A1蛋白表达载体,表达菌株经诱导表达和纯化,获得了高纯度的蛋白。 展开更多
关键词 人源S100A1 pBV220-S100A1表达载体 纯化
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Eudragit S-100对人转化生长因子β1(TGF-β1)复性的促进作用及其机制
4
作者 黄志锋 杨树林 +3 位作者 倪春燕 张翼 周翔天 李校堃 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期26-32,共7页
为考察一种对pH较为敏感的多聚化合物聚丙烯酸树脂Eudragit S-100对人转化生长因子β1(transforming growth factor,TGF-β1)复性的作用,将以包涵体形式存在TGF-β1进行变性,并将变性蛋白直接加入到含有不同浓度Eudragit的蛋白复性缓冲... 为考察一种对pH较为敏感的多聚化合物聚丙烯酸树脂Eudragit S-100对人转化生长因子β1(transforming growth factor,TGF-β1)复性的作用,将以包涵体形式存在TGF-β1进行变性,并将变性蛋白直接加入到含有不同浓度Eudragit的蛋白复性缓冲液中。采用MTT法、荧光分光光度法、圆二色谱以及高效液相色谱法等方法来比较分析不同浓度Eudragit S-100对变性TGF-β1的复性促进作用。实验结果表明,在Eudragit S-100作用下TGF-β1的复性产率比普通稀释复性法显著增高,且最高达到53%,研究还表明Eudragit S-100的促进蛋白复性的作用是基于Eudragit S-100与TGF-β1发生了特异性的离子结合反应。通过这一反应,Eudragit S-100遮蔽了蛋白多肽间的疏水基团,有效地抑制了蛋白的聚集进而发挥其促复性功能。 展开更多
关键词 聚丙烯酸树脂Eudragit S-100人转化生长因子β1(TGF-β1) 蛋白复性
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