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2011年猪流行性腹泻病毒的遗传变异分析 被引量:94
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作者 刘孝珍 陈建飞 +4 位作者 时洪艳 张鑫 石达 刘胜旺 冯力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期180-183,共4页
为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本研究设计合成2对扩增S1基因的引物,利用套式RT-PCR方法,对2011年分离的17个PEDV S1基因进行扩增、克隆和序列测定;并将其进行比对和遗传演化分析。结果表明:17个PEDV S1基因序列与参考病... 为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本研究设计合成2对扩增S1基因的引物,利用套式RT-PCR方法,对2011年分离的17个PEDV S1基因进行扩增、克隆和序列测定;并将其进行比对和遗传演化分析。结果表明:17个PEDV S1基因序列与参考病毒株S1基因核苷酸序列同源性为90.54%~99.96%,与经典病毒株CV777相比,其中有6个S1基因在453 bp~454 bp处存在3个核苷酸的缺失;一个在453 bp~454 bp处缺失6个核苷酸;其它10个S1基因在173 bp~186 bp之间存在12个核苷酸的插入,413 bp~417 bp之间有3个核苷酸的插入,467 bp~468 bp处缺失6个核苷酸,插入和缺失位点与韩国病毒株KNU-0901、KNU-0905、KNU-0801相似。S1基因系统进化树分析表明,PEDV S1基因分为3群,其中7个S1基因属于PEDVⅠ群,另外10个属于PEDVⅢ群。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 遗传变异 S1基因
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RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究 被引量:27
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作者 磨美兰 李康然 韦平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期277-282,共6页
本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株... 本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 反转录酶多聚酶链反应 限制性片段多态性分析 分型
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的表达 被引量:17
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作者 廖明 辛朝安 王林川 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期539-543,共5页
将含有传染性支气管炎病毒(IBV)广东地方分离株D41的S1基因cDNA(从ATG到S前体蛋白裂解位点)的片段克隆到具有多角体启动子(PXIV)和人工合成启动子(Psyn)的杆状病毒转移载体质粒pSX-IVVI+X3... 将含有传染性支气管炎病毒(IBV)广东地方分离株D41的S1基因cDNA(从ATG到S前体蛋白裂解位点)的片段克隆到具有多角体启动子(PXIV)和人工合成启动子(Psyn)的杆状病毒转移载体质粒pSX-IVVI+X3中,构建了重组转基因载体质粒pSXIVVI+X3-S1.D41。用该重组转移质粒与无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒TnNPV-SVI-GDNA(occ-,gal+)共转染草地夜蛾(Sf9)细胞,筛选并纯化出既能表达S1基因又能形成多角体的重组病毒TnNPV-IBVS1-occ+(occ+,gal-)。通过间接ELISA和Western-blot等方法在感染了重组病毒的Sf9细胞中成功地检测到分子量约62000的S1基因表达产物。虽然该重组S1糖蛋白可能由于N-糖基化不完全而分子量小于天然蛋白,但它可以像正常病毒粒子一样,被鸡抗IBVD41株血清特异识别。 展开更多
关键词 传染性支气管炎 病毒 S1基因 昆虫细胞 表达
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不同经穴组合针刺对失眠大鼠下丘脑生物钟基因Clock和Bmal 1表达的影响 被引量:34
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作者 魏歆然 魏高文 +7 位作者 郑雪娜 吴雪芬 陈小丽 刘丽 文琪琦 谢莉娜 谢志强 岳增辉 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期429-433,共5页
目的:观察不同经穴组合针刺对失眠大鼠下丘脑生物钟基因Clock和Bmal 1表达的影响,探索循经选穴对腧穴配伍效应的影响。方法:SD雄性大鼠随机分为空白组(n=12)、模型组(n=8)、百会+神门组(n=12)、百会+三阴交组(n=11)、百会+非经非穴组(n=... 目的:观察不同经穴组合针刺对失眠大鼠下丘脑生物钟基因Clock和Bmal 1表达的影响,探索循经选穴对腧穴配伍效应的影响。方法:SD雄性大鼠随机分为空白组(n=12)、模型组(n=8)、百会+神门组(n=12)、百会+三阴交组(n=11)、百会+非经非穴组(n=10)。连续2d腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)混悬液(500mg/kg)建立失眠模型。百会+神门组、百会+三阴交组、百会+非经非穴组每日针刺1次,每次30min,连续7d。治疗后比较各组大鼠睡眠潜伏期及睡眠时间;实时荧光定量PCR法检测下丘脑腹外侧视前区(VLPO)与视交叉上核(SCN)的Clock及Bmal 1mRNA的表达水平。结果:与空白组比较,模型组睡眠潜伏期延长、睡眠时间减少(P<0.05),VLPO区与SCN内的Clock及Bmal 1mRNA表达水平均降低(P<0.01)。与模型组比较,百会+神门组睡眠时间延长(P<0.05);3个治疗组睡眠潜伏期均缩短(P<0.05),VLPO区与SCN内Bmal 1mRNA表达水平均升高(P<0.05);百会+神门组和百会+三阴交组VLPO区与SCN内Clock mRNA表达水平均升高(P<0.01)。与百会+神门组比较,百会+三阴交组和百会+非经非穴组睡眠时间减少(P<0.05)。与百会+三阴交组比较,百会+神门组VLPO区与SCN内Clock及Bmal 1mRNA表达水平均升高(P<0.01,P<0.05);百会+非经非穴组VLPO区与SCN内Clock及Bmal1mRNA表达水平均降低(P<0.01,P<0.05)。结论:针刺"百会"配伍"神门"穴可延长失眠大鼠的睡眠时间并缩短潜伏期,提高VLPO区与SCN内生物钟基因Clock及Bmal 1表达水平,循经选穴可以提高腧穴配伍效应。 展开更多
关键词 循经选穴 针刺 失眠 昼夜节律 生物钟基因 Bmal 1基因 下丘脑
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常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征6型PINK1基因的突变分析 被引量:23
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作者 张玉虎 唐北沙 +9 位作者 郭纪锋 夏昆 许波 蔡芳 邓汉湘 严新翔 陈涛 曹立 潘乾 龙志高 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1538-1541,共4页
目的探讨常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征6型(PARK6)PINK1基因的突变及临床特征。方法应用聚合酶链反应(PCR)、DNA直接测序和限制性内切酶酶切等技术对11个常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征家系先证者进行PINK1基因的突变分析。... 目的探讨常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征6型(PARK6)PINK1基因的突变及临床特征。方法应用聚合酶链反应(PCR)、DNA直接测序和限制性内切酶酶切等技术对11个常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征家系先证者进行PINK1基因的突变分析。结果在两个家系中检测出PINK1基因两个新的点突变:位于第4外显子938位的C→T,导致所编码的313位氨基酸由苏氨酸变为蛋氨酸(T313M);位于第7外显子1474位的C→T,导致第492位提前出现终止密码子,截短了后面90个氨基酸。在另一个家系中检测出一个同义突变(Y454Y)。具有PINK1基因突变的患者临床特征包括发病年龄早,病情进展慢,腱反射活跃,症状波动明显,睡眠后症状减轻,对小剂量多巴制剂反应良好,未见到由左旋多巴诱导的运动障碍。结论PINK1基因突变是常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征的常见病因;我国大陆存在PARK6家系;PARK6具有临床异质性。 展开更多
关键词 常染色体隐性遗传 帕金森综合征 突变分析 早发性 1基因 聚合酶链反应(PCR) 6型 PINKl基因 DNA直接测序 限制性内切酶 临床特征 基因突变 第4外显子 第7外显子 终止密码子 腱反射活跃 方法应用 发病年龄 病情进展 症状波动
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因免疫对鸡的保护作用 被引量:12
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作者 陈洪岩 江国托 +4 位作者 杨奇伟 陈奖励 张宝山 刘胜旺 卢景良 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第4期250-253,共4页
将鸡传染性支气管炎病毒肾型 T 株 S1 基因c D N A 连接于pc D N A3 的 Hind I I I与 Ba m H I位点之间构建含有 C M V 启动子及 B G Hpoly A 信号序列的鸡传染性支气管炎病毒 S1 蛋白真核表... 将鸡传染性支气管炎病毒肾型 T 株 S1 基因c D N A 连接于pc D N A3 的 Hind I I I与 Ba m H I位点之间构建含有 C M V 启动子及 B G Hpoly A 信号序列的鸡传染性支气管炎病毒 S1 蛋白真核表达质粒。实验证明, S P F 鸡肌注免疫后血清 Ig G 抗体逐渐升高,至第35 日龄左右达到高峰,攻毒后血清 Ig G 抗体先下降而后升高,血清 Ig G 抗体升高幅度不及 I B 油苗免疫组。质粒 D N A 免疫鸡攻毒后有40 % 的鸡可耐过强毒的攻击,说明 S1 基因在体内获得了表达并使鸡产生了一定的免疫力。 展开更多
关键词 S1基因 基因免疫 传染性支气管炎 IBV
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鸡传染性支气管炎病毒变异株的分离及其S1基因序列分析 被引量:21
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作者 杨杰华 刁有祥 +4 位作者 于申业 刘霞 姜世金 刘悦竹 陈庆普 《中国病毒学》 CSCD 2005年第3期283-287,共5页
本实验对山东省泰安地区某蛋鸡场产蛋下降鸡群发生的临床症状疑似鸡传染性支气管炎病例,无菌采集气管、肺脏、肾脏等组织,接种SPF鸡胚,经病毒形态观察、血凝特性试验、动物回归试验等证实,我们鉴定到一株鸡传染性支气管炎病毒(IBV);病... 本实验对山东省泰安地区某蛋鸡场产蛋下降鸡群发生的临床症状疑似鸡传染性支气管炎病例,无菌采集气管、肺脏、肾脏等组织,接种SPF鸡胚,经病毒形态观察、血凝特性试验、动物回归试验等证实,我们鉴定到一株鸡传染性支气管炎病毒(IBV);病毒中和试验表明,该病毒为一株变异毒株,使用国外针对IBV793/B血清型发表的血清型特异性引物经RTPCR方法获得了该毒株的免疫原基因S1基因,初步确定该传染性支气管炎病毒变异毒株为793/B血清型。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 TA03分离株 S1基因 序列分析
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作物矮化基因与GA信号转导途径 被引量:23
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作者 刘洁 李润植 《中国农学通报》 CSCD 2005年第1期37-40,52,共5页
矮化性状的利用,显著提高了小麦和水稻等作物的产量,从而引发了上世纪发生的响誉全球的"绿色革命"。一些控制矮化性状的基因已相继克隆,这些矮化基因的功能在于干扰植物激素-赤霉素(GA)的作用和合成,从而使植株表现为矮化。小... 矮化性状的利用,显著提高了小麦和水稻等作物的产量,从而引发了上世纪发生的响誉全球的"绿色革命"。一些控制矮化性状的基因已相继克隆,这些矮化基因的功能在于干扰植物激素-赤霉素(GA)的作用和合成,从而使植株表现为矮化。小麦Rht基因编码生长阻遏物,其功能可被GA所抑制。水稻sd1基因编码GA生物合成途径中的缺陷型酶,即GA20-氧化酶(GA20ox。GA亦可使sd1隐性突变体植株高度恢复正常。 展开更多
关键词 矮化 作物 小麦 水稻 性状 GA 植株高度 d1基因 信号转导途径 缺陷型
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2010—2013年浙江省猪流行性腹泻病毒临床检测及PEDV-S基因型分析 被引量:26
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作者 杜晓莉 王一成 +4 位作者 吴润 徐丽华 袁秀芳 李军星 周晓丽 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期581-587,共7页
2010年以来,全国大部分地区暴发新生仔猪严重流行性腹泻,给养猪业造成巨大经济损失。为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)在浙江省的流行和遗传变异情况,对2010—2013年收集的临床腹泻样品,以针对PEDV-S基因N端序列的RT-PCR检测病原,并测序其... 2010年以来,全国大部分地区暴发新生仔猪严重流行性腹泻,给养猪业造成巨大经济损失。为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)在浙江省的流行和遗传变异情况,对2010—2013年收集的临床腹泻样品,以针对PEDV-S基因N端序列的RT-PCR检测病原,并测序其中的41份样品的扩增序列,分析PEDV-S1基因型变异情况。临床检测结果表明:PEDV临床检出率由2010年的42.86%提高到2013年的70%以上,并且浙江省各地的检出率都在50%以上;一年中7至8月份检出率明显降低。PEDV-S1基因N端序列分析结果表明,临床检测株的S1基因与传统毒株PEDV CV777的S基因序列及中国最早检测到的基因序列亲缘关系较远,可能浙江省PEDV的流行株可能属于一个新的基因型。同时研究结果提示PEDV-S基因的变异可能是现有CV777毒株疫苗免疫保护力不佳的原因。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻 S1基因 遗传变异
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传染性支气管炎病毒S_1基因DNA免疫质粒的构建及其免疫原性 被引量:10
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作者 步志高 江国托 +4 位作者 王秀荣 康丽娟 祁贤 陈万芳 卢景良 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期527-530,共4页
为探讨DNA免疫防制传染性支气管炎(IB)的可能性,以克隆的Masschusete型类M41地方分离QD株S1基因为免疫原基因,引入终止密码后插入SV40启动子、增强子下游和SV40polyA信号上游,构建了S1基因... 为探讨DNA免疫防制传染性支气管炎(IB)的可能性,以克隆的Masschusete型类M41地方分离QD株S1基因为免疫原基因,引入终止密码后插入SV40启动子、增强子下游和SV40polyA信号上游,构建了S1基因DNA免疫表达质粒pSVQDS1。将大量扩增并经聚乙二醇纯化的pSVQDS1溶于PBS,以300μg/只的剂量肌肉注射免疫小鼠,于4周后采集分离免疫小鼠血清进行鸡胚病毒中和试验。结果表明,pSVQDS1能够诱导产生针对传染性支气管炎病毒(IBV)M41株的中和抗体,具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 传染性 支气管炎病毒 S1基因 DAN免疫 家畜
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番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因片段的克隆及序列分析 被引量:22
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作者 胡奇林 林锋强 +7 位作者 陈少莺 林天龙 陈仕龙 程晓霞 朱小丽 江斌 李怡英 程由铨 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期22-25,共4页
参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovyduckreovirus,MDRV)S1基因序列设计合成一对引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因进行RT_PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序。结果显示扩增产物为300bp,与预期的目的片段大小一致,经PCR、酶切反... 参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovyduckreovirus,MDRV)S1基因序列设计合成一对引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因进行RT_PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序。结果显示扩增产物为300bp,与预期的目的片段大小一致,经PCR、酶切反应鉴定后克隆到pGEM_Teasy载体中,核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9170株S1基因的目的片段与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为91 7%,与鸡关节炎病毒S2基因同源性为68 7%,结果提示番鸭呼肠孤病毒MW9710株与鸡关节炎病毒亲缘距离较远。 展开更多
关键词 番鸭呼肠孤病毒 S1基因 基因克隆 序列分析 双链RNA
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DNA免疫防制鸡传染性支气管炎的探索研究 被引量:12
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作者 步志高 赵晓岩 +1 位作者 刘长军 徐宜为 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第4期252-255,共4页
ORF完整的IBV类M4 1株S1基因cDNA插入真核表达质粒pCICMV启动子下游多克隆位点 ,构成pCIS1用于 1周龄SPF雏鸡的DNA免疫试验。试验鸡每羽腿部肌肉注射pCIS1DNA10 0 μg ,2周后加强免疫一次。二次免疫 2周后 ,人工感染IBVH52 株。结果 ,IB... ORF完整的IBV类M4 1株S1基因cDNA插入真核表达质粒pCICMV启动子下游多克隆位点 ,构成pCIS1用于 1周龄SPF雏鸡的DNA免疫试验。试验鸡每羽腿部肌肉注射pCIS1DNA10 0 μg ,2周后加强免疫一次。二次免疫 2周后 ,人工感染IBVH52 株。结果 ,IBV人工感染后第 4天气管_泄殖腔棉拭子鸡胚病毒分离阳性者 ,免疫试验组为 1/ 6 ,而对照组为 6 / 6 ;鸡胚病毒中和试验显示 ,二次免疫后临感染前及感染后 1周同组混合血清中和抗体效价试验组均为阳性 ,而对照组均为阴性 ,试验表明 ,IBVS1基因DNA免疫可诱导SPF鸡产生特异的IBV中和抗体 ,并可有效形成阻止相同血清型IBV感染后机体排毒的免疫保护。 展开更多
关键词 S1基因 传染性支气管炎 DNA疫苗 免疫接种
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鸡传染性支气管炎病毒D_(41)株S1基因序列测定及分析 被引量:17
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作者 廖明 辛朝安 王林川 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期254-261,共8页
本研究首次报道了IBV广东地方分离株D41S1基因的全序列,并通过限制性内切酶鉴定分析,证明测序结果是准确可靠的。结果表明该基因全长1611bp(从ATG到S前体蛋白裂解位点),编码一条由537个氨基酸组成的多肽,分... 本研究首次报道了IBV广东地方分离株D41S1基因的全序列,并通过限制性内切酶鉴定分析,证明测序结果是准确可靠的。结果表明该基因全长1611bp(从ATG到S前体蛋白裂解位点),编码一条由537个氨基酸组成的多肽,分子量约59KD,其中包括S蛋白的信号肽。 展开更多
关键词 IBV 支气管炎病毒 S1基因 测序 病毒病
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禽呼肠孤病毒S1基因的扩增克隆与鉴定 被引量:17
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作者 谢芝勋 廖敏 +4 位作者 庞耀珊 谢志勤 邓显文 刘加波 李康然 《中国兽医科技》 CAS CSCD 2000年第8期3-5,共3页
利用反转录 聚合酶链 (RT PCR)技术 ,扩增出禽呼肠孤病毒 (ARV )S113 3、173 3长为 5 40bp的S1基因片段。将扩增到的这 2个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescriptⅡKS +质粒中 ,用PCR和限制性内切酶分析鉴定 ,表明获得 2种重... 利用反转录 聚合酶链 (RT PCR)技术 ,扩增出禽呼肠孤病毒 (ARV )S113 3、173 3长为 5 40bp的S1基因片段。将扩增到的这 2个毒株的S1基因通过粘端连接分别克隆到pBluescriptⅡKS +质粒中 ,用PCR和限制性内切酶分析鉴定 ,表明获得 2种重组质粒ARVS113 3S1 pBluescript、ARV 173 3S1 pBluescript。 展开更多
关键词 禽呼肠孤病毒 RT-PCR S1基因 克隆
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青海省樱桃叶斑病病原菌的分离与鉴定 被引量:19
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作者 刘俏 宁楠楠 +1 位作者 马永强 郭青云 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期48-55,71,共9页
为明确引起青海省樱桃叶斑病病原菌的种类,本研究从西宁市城北区、海东市乐都区和贵德县的樱桃上采集有叶斑症状的叶片,采用组织分离法分离出病原菌,通过观察病原菌的形态特征,结合rDNA-ITS、EF-1α和Alt a 1基因序列分析对病原菌的种... 为明确引起青海省樱桃叶斑病病原菌的种类,本研究从西宁市城北区、海东市乐都区和贵德县的樱桃上采集有叶斑症状的叶片,采用组织分离法分离出病原菌,通过观察病原菌的形态特征,结合rDNA-ITS、EF-1α和Alt a 1基因序列分析对病原菌的种类进行了鉴定,并用柯赫氏法则进行验证。结果表明,共获得279株病原菌菌株,分属链格孢Alternaria alternata、细极链格孢A.tenuissima和刺盘孢属Colletotrichum spp.,分离频率分别为84.95%、5.02%和10.03%。采用柯赫氏法则进行离体叶片致病性测定,接种叶片100%发病,说明引起青海省樱桃叶斑病的病原菌为链格孢、细极链格孢和刺盘孢属真菌,且链格孢为主要病原菌。该研究结果可为青海省樱桃叶斑病的综合防治提供理论依据。 展开更多
关键词 樱桃 叶斑病 链格孢属 刺盘孢属 ALT a 1基因 系统发育
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中国禽(番鸭)呼肠孤病毒分离株S1基因全序列分析 被引量:16
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作者 王劭 邓国华 +2 位作者 吴异健 吴宝成 陈化兰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期105-111,共7页
采用RT_PCR技术 ,分别以DRV_YH、DRV_YJL两株中国禽 (番鸭 )呼肠孤病毒RNA为模板 ,扩增了S1全基因的cDNA片段。将S1cDNA克隆到T载体后进行序列测定 ,测序结果表明所扩增的cDNA片段长 16 4 3个核苷酸 ,包含了完整的S1基因的三个开放阅读... 采用RT_PCR技术 ,分别以DRV_YH、DRV_YJL两株中国禽 (番鸭 )呼肠孤病毒RNA为模板 ,扩增了S1全基因的cDNA片段。将S1cDNA克隆到T载体后进行序列测定 ,测序结果表明所扩增的cDNA片段长 16 4 3个核苷酸 ,包含了完整的S1基因的三个开放阅读框架 (ORF1,ORF2和ORF3)和基因两端的非编码区。核苷酸序列比较分析结果表明 :DRV_YH与ARV_S1133,176分别有 6个 ,10个核苷酸的差异 ,DRV_YJL与ARV_S1133,176分别有 8个 ,12个核苷酸的差异 ,DRV_YH与DRV_YJL有 展开更多
关键词 番鸭 呼肠孤病毒 S1基因
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2013~2017年鸡传染性支气管炎病毒分子流行病学分析 被引量:18
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作者 陈良珂 封柯宇 +3 位作者 李鸿鑫 蔺文成 陈伟国 谢青梅 《中国家禽》 北大核心 2018年第15期16-20,共5页
研究从2013~2017年来自全国17个省/市/区优质鸡病料中分离鉴定出390株鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV),按发病季节、发病日龄、分离地域、临床特征、基因型等信息进行统计分析。结果显示:分离株主要分离自冬春季... 研究从2013~2017年来自全国17个省/市/区优质鸡病料中分离鉴定出390株鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV),按发病季节、发病日龄、分离地域、临床特征、基因型等信息进行统计分析。结果显示:分离株主要分离自冬春季节,集中于华东、华南和华中等家禽养殖密集区域,且发病日龄主要在10~40日龄,临床上表现为肾型、呼吸性和产蛋异常型;除3株为变异株外,387株聚类于7个进化分支,即7个基因型;其中QX型为主要的优势基因型,占分离毒株的55%,但其他进化分支毒株和变异毒株仍然占有一定的比例。IBV暴发以养禽密集高的地区为主,且冬春季节和40日龄以内的雏鸡是鸡传染性支气管炎防控的关键时期。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 分子流行病学
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应用半套式聚合酶链反应检测禽呼肠孤病毒S1基因的研究 被引量:14
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作者 谢芝勋 刘加波 +2 位作者 庞耀珊 谢志勤 邓显文 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2001年第3期6-8,共3页
根据禽呼肠孤病毒 S1133毒株 S1基因序列 ,设计合成 XZ11、XZ12和 XZ11、XZ33两对引物 ,用半套式 PCR对 6株禽呼肠孤病毒标准毒株的核酸进行了检测。结果 6株 ARV均可扩增出和预期大小相符 392 bp的 PCR产物 ,而对其他 6种禽病病原核酸... 根据禽呼肠孤病毒 S1133毒株 S1基因序列 ,设计合成 XZ11、XZ12和 XZ11、XZ33两对引物 ,用半套式 PCR对 6株禽呼肠孤病毒标准毒株的核酸进行了检测。结果 6株 ARV均可扩增出和预期大小相符 392 bp的 PCR产物 ,而对其他 6种禽病病原核酸的扩增结果均为阴性 ;该半套式 PCR比 RT- PCR更加敏感 ,这种方法可以检测出 1fg的 ARV 展开更多
关键词 半套式PCR 禽呼肠孤病毒 检测 S1基因
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临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1检测 被引量:17
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作者 王春新 谢国强 糜祖煌 《世界感染杂志》 2005年第2期140-141,共2页
目的 调查铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1的流行状况。方法 利用PCR法检测临床分离的26株铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因。结果 26株铜绿假单胞菌中13株检出qacE△1基因(50%),为我国首次发现。结论 临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂q... 目的 调查铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1的流行状况。方法 利用PCR法检测临床分离的26株铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因。结果 26株铜绿假单胞菌中13株检出qacE△1基因(50%),为我国首次发现。结论 临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因携带率高,应加强监控。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 临床分离 消毒剂 PCR法检测 基因携带率 流行状况 首次发现 1基因
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结节性硬化症的遗传和病理发生机制 被引量:13
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作者 周光金 赵玉武 《国外医学(遗传学分册)》 2005年第2期121-125,共5页
结节性硬化综合征(tuberous sclerosis complex)的特征是多种器官出现多发性错构瘤,大 脑、肾、心和视网膜是最常见的受累器官。其典型的临床特征包括面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减 退。大多数病例(65%)是散发的,遗传连锁分析发现... 结节性硬化综合征(tuberous sclerosis complex)的特征是多种器官出现多发性错构瘤,大 脑、肾、心和视网膜是最常见的受累器官。其典型的临床特征包括面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减 退。大多数病例(65%)是散发的,遗传连锁分析发现结节性硬化综合征与TSC1基因和TSC2基因连锁, 最近证明TSC1和TSC2基因是两个肿瘤抑制基因。TSC1编码的蛋白是Hamartin,TSC2编码的蛋白 Tuberin蛋白GTPase激活的蛋白,TSC2可能作为一个细胞信号转导途径分子发挥作用。TSC2和TSC1 能够直接结合。本文讨论目前TSC2和TSC1的生理功能和结节性硬化综合征的病理发生过程。 展开更多
关键词 结节性硬化症 发生机制 结节性硬化综合征 细胞信号转导途径 面部血管纤维瘤 多发性错构瘤 遗传连锁分析 肿瘤抑制基因 GTPASE 病理发生过程 临床特征 智能减退 癫痫发作 基因连锁 C2基因 发挥作用 生理功能 视网膜 1基因
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