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栽培稻(Dryza sativa)杂种不育性的遗传研究 Ⅰ.等基因F_1不育系杂种不育性的双列分析 被引量:52
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作者 张桂权 卢永根 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期97-101,共5页
以栽培稻粳型品种台中65及其5个等基因F_1不育系作双列杂交试验。结果表明,5个等基因系中共带有三组不同位点的F_1不育基因,分别命名为 E2、E3和 E5位点组。E2和E5位点组的作用主要产生染败花粉,而 E3位点组的作用主要产生空败花粉。E3... 以栽培稻粳型品种台中65及其5个等基因F_1不育系作双列杂交试验。结果表明,5个等基因系中共带有三组不同位点的F_1不育基因,分别命名为 E2、E3和 E5位点组。E2和E5位点组的作用主要产生染败花粉,而 E3位点组的作用主要产生空败花粉。E3位点组的作用时期早于 E2和 E5位点组。 展开更多
关键词 位点 杂种不育性 栽培稻 花粉 遗传研究 等基因系 杂交试验 不育基因
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我国HIV-1感染者耐药突变的流行性研究 被引量:45
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作者 司雪峰 黄海龙 +6 位作者 魏民 关琪 宋艳辉 马鹏飞 全宇 邢辉 邵一鸣 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期308-311,共4页
目的 掌握我国大规模用药前耐药突变在我国HIV 1感染者中流行情况的本底资料。方法 在第二次全国HIV流行病调查 2 0 0 2年样本中随机选取 2 0 % ,对于蛋白酶 (PR)基因区全长和逆转录酶 (RT) 2 0~ 2 30氨基酸位点进行PCR扩增、测序并... 目的 掌握我国大规模用药前耐药突变在我国HIV 1感染者中流行情况的本底资料。方法 在第二次全国HIV流行病调查 2 0 0 2年样本中随机选取 2 0 % ,对于蛋白酶 (PR)基因区全长和逆转录酶 (RT) 2 0~ 2 30氨基酸位点进行PCR扩增、测序并使用HIVdb DrugResistanceAlgorithm软件进行分析 ,检测耐药相关突变。结果 分别得到 16 4份PR基因区样本和 138份RT基因区样本。PR基因区样本中发现 1份 ( 0 6 1% )样本存在蛋白酶抑制剂 (PI)主要相关突变 ,16 3份 ( 99 39% )样本存在PI次要耐药相关突变。RT基因区样本中发现 8份 ( 5 80 % )具有核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)耐药相关突变 ,2份 ( 1 4 5 % )存在非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)耐药相关突变。结论 我国未用药HIV感染者中耐药相关突变尚处于低流行状态 。 展开更多
关键词 耐药突变 HIV-1感染 PR基因 用药 定期 NNRTI 非核苷类逆转录酶抑制剂 位点 流行性 中国
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40个河南省审定小麦品种遗传多样性的SSR标记分析 被引量:36
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作者 耿惠敏 刘红彦 +2 位作者 宋玉立 王俊美 李锁平 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期27-32,共6页
利用小麦基因组42条染色体臂上的43个SSR标记对40个河南省审定小麦品种的遗传多样性进行了研究。结果发现,43对SSR引物中有31对(占72%)扩增出带并具有多态性,这31对引物共检测到186个等位变异,每对引物能检测到2~14个,平均位点为6个。... 利用小麦基因组42条染色体臂上的43个SSR标记对40个河南省审定小麦品种的遗传多样性进行了研究。结果发现,43对SSR引物中有31对(占72%)扩增出带并具有多态性,这31对引物共检测到186个等位变异,每对引物能检测到2~14个,平均位点为6个。聚类分析表明,SSR标记能将40个品种相互区分开。品种间遗传距离(GD)变幅为0.231~0.593,平均GD值为0.404。据此认为,SSR标记揭示出这40个河南省审定小麦品种遗传变异较小,遗传基础狭窄。 展开更多
关键词 遗传多样性 小麦品种 河南省 标记分析 审定 SSR标记 种间遗传距离 遗传基础狭窄 SSR引物 染色体臂 等位变异 遗传变异 基因组 多态性 分析表 检测 平均 位点
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甜瓜白粉病抗性基因的遗传与分子标记 被引量:38
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作者 王建设 宋曙辉 +1 位作者 唐晓伟 陈贵林 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期89-92,共4页
为了建立甜瓜抗白粉病基因的分子标记辅助选择方法,以杂交组合1A151/恒进红瓤酥的6个世代群体 P1,P2,F1,F2,BCr和BCs为材料,利用风媒接种方法和分群法,研究了抗病基因的遗传和分子标记。结果表明,抗源 1A151对白粉病菌的抗性由1对不完... 为了建立甜瓜抗白粉病基因的分子标记辅助选择方法,以杂交组合1A151/恒进红瓤酥的6个世代群体 P1,P2,F1,F2,BCr和BCs为材料,利用风媒接种方法和分群法,研究了抗病基因的遗传和分子标记。结果表明,抗源 1A151对白粉病菌的抗性由1对不完全显性抗病基因控制,并寻找到了1个与抗病基因位点连锁的分子标记RAPD- S329,其距离为6.81±1.67个遗传单位。 展开更多
关键词 分子标记 抗病基因 甜瓜 遗传 抗性基因 抗源 白粉病菌 风媒 RAPD 位点
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外科护士长做好时间位点管理的实践 被引量:38
5
作者 石敏 《护理管理杂志》 2005年第7期59-60,共2页
目的探讨外科护士长的重点管理环节。方法将交班时间、危重病人抢救时间、大手术病人回病房时间、新病人入院时间、开展新业务、新技术的时间、发生医患纠纷的时间6个时间位点作为护士长管理重点,强调此时在职在位的管理。结果有利于提... 目的探讨外科护士长的重点管理环节。方法将交班时间、危重病人抢救时间、大手术病人回病房时间、新病人入院时间、开展新业务、新技术的时间、发生医患纠纷的时间6个时间位点作为护士长管理重点,强调此时在职在位的管理。结果有利于提高管理绩效、护理质量及病人的满意度。结论总结、提高、推广应用时间位点的管理方法,是护理管理者值得探讨的新课题。 展开更多
关键词 外科 护士长 时间 位点 管理
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濒危植物资源冷杉遗传多样性研究 被引量:24
6
作者 苏何玲 唐绍清 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期414-417,共4页
资源冷杉(Abies ziyuanensis)属松科(Pinaceae)冷杉属(Abies),是国家一级保护的濒危植物。利用RAPD分子标记对分布于广西资源县银竹老山和湖南省炎陵县大院的2个资源冷杉种群共54株进行了遗传多样性分析。用20个随机引物共扩增到126个位... 资源冷杉(Abies ziyuanensis)属松科(Pinaceae)冷杉属(Abies),是国家一级保护的濒危植物。利用RAPD分子标记对分布于广西资源县银竹老山和湖南省炎陵县大院的2个资源冷杉种群共54株进行了遗传多样性分析。用20个随机引物共扩增到126个位点,其中66个位点是多态性的,总的多态位点百分率为52.4%,在两个种群分别为33.6%和31。2%。Nei's基因多样性为0.312,Shannon信息指数为0.475,两个种群的遗传分化系数Gst为0.455。基于Nei's遗传距离进行了UPGMA聚类分析,结果两种群的样品彼此明显区分开来。分析结果表明资源冷杉种群内的遗传多样性较低,但两种群间的遗传分化明显。需要同时重视两分布地的资源冷杉的保护工作。 展开更多
关键词 冷杉 种群 遗传多样性分析 位点 遗传分化系数 RAPD分子标记 遗传距离 濒危植物 松科 UPGMA聚类分析
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胰岛素受体基因多态性与多囊卵巢综合征发病的关系 被引量:30
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作者 陈子江 石玉华 +4 位作者 赵跃然 李媛 唐蓉 赵力新 张中和 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期582-585,共4页
目的 探讨胰岛素受体基因酪氨酸激酶区 17外显子多态性与多囊卵巢综合征 (PCOS)发病的关系。方法 用聚合酶链反应 限制性片段多态性技术 ,检测 12 0例PCOS患者 (PCOS组 )和 4 0例正常妇女 (对照组 )的胰岛素受体基因 17外显子 10 5 ... 目的 探讨胰岛素受体基因酪氨酸激酶区 17外显子多态性与多囊卵巢综合征 (PCOS)发病的关系。方法 用聚合酶链反应 限制性片段多态性技术 ,检测 12 0例PCOS患者 (PCOS组 )和 4 0例正常妇女 (对照组 )的胰岛素受体基因 17外显子 10 5 8位点多态性 ,并测定基础状态下卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素 (LH)、雌二醇、睾酮、泌乳素、血脂以及 75g葡萄糖负荷后患者的糖耐量、胰岛素水平。结果  (1)PCOS组体重指数 (BMI)为 2 5± 4、腰臀比 (WHR)为 0 82± 0 0 6、LH为 (9 2± 6 1)U/L、睾酮为 (1 9± 0 9)nmol/L、雌二醇为 (2 0 5± 119)pmol/L ;对照组BMI为 2 3± 3(P <0 0 1)、WHR为 0 79± 0 0 7(P <0 0 5 )、LH为 [(4 4± 1 6 )U/L ,P <0 0 1]、睾酮为 [(1 0± 0 6 )nmol/L ,P <0 0 1]、雌二醇为[(14 3± 75 )pmol/L ,P <0 0 1];(2 )根据PCOS患者BMI进行分组 ,肥胖者 (5 1例 )空腹血糖、75g葡萄糖负荷后 30、6 0、12 0min的血糖及胰岛素水平均明显高于非肥胖组 (6 9例 )患者 ,除 75g糖负荷后 30min外 ,两者血糖间比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1) ;(3)PCOS患者胰岛素受体基因 17外显子多态性出现频率为 4 0 8% ,明显高于对照组的 12 5 % (P <0 0 1) ;PCOS非肥胖者胰岛素受体基? 展开更多
关键词 胰岛素受体基因 PCOS 患者 BMI 多态性 发病 糖负荷 外显子 位点 等位基因
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结核分枝杆菌散在分布重复单位基因型分型法的应用研究 被引量:28
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作者 沈国妙 查佳 +5 位作者 徐琳 孙斌 桂晓红 王奕峰 梅建 高谦 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期292-296,共5页
目的建立结核分枝杆菌散在分布重复单位(mycobacterialinterspersedrepetitiveunits,MIRU)基因型分型法,评估该方法在我国应用的可行性。方法采用简单数字表法随机抽取上海地区2000年至2002年保存的菌株,对其进行MIRU分型,并与间隔区寡... 目的建立结核分枝杆菌散在分布重复单位(mycobacterialinterspersedrepetitiveunits,MIRU)基因型分型法,评估该方法在我国应用的可行性。方法采用简单数字表法随机抽取上海地区2000年至2002年保存的菌株,对其进行MIRU分型,并与间隔区寡核苷酸分型法(Spoligotyping)的结果进行比较。结果用Spoligotyping方法对随机抽样的91株临床菌株进行基因型分型,得到20种基因型,其中81株(89%)属于北京基因型菌株,而用MIRU分型方法可将这些菌株分为46种基因型。81株北京基因型菌株可以分为39种不同的MIRU基因型。12个MIRU位点的多态性分析表明各位点有较大的区别,其中位点26显示了较高的多态性,位点16、31、40显示了中等程度的多态性。结论MIRU分型方法简单快速,其数字化结果清晰可靠,是一种有效的结核分枝杆菌基因型分型方法。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 分型法 SPOLIGOTYPING 分布 分型方法 2002年 2000年 基因型分型 多态性分析 上海地区 寡核苷酸 临床菌株 随机抽样 位点 数字表 间隔区 数字化 北京 显示
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等位基因特异性引物PCR技术及其应用研究 被引量:25
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作者 马厚勋 牛永红 +1 位作者 李章勇 谢正祥 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第1期15-18,共4页
目的 :研究建立等位基因特异性引物PCR技术体系 ,并将其应用于基因单核苷酸多态性研究工作。方法 :通过美国国家生物信息中心 (NCBI)的genBank获取基因序列及其相应位点的SNP信息。利用Primer5 .0软件设计引物 ,并经NCBI的Blast2 .0软... 目的 :研究建立等位基因特异性引物PCR技术体系 ,并将其应用于基因单核苷酸多态性研究工作。方法 :通过美国国家生物信息中心 (NCBI)的genBank获取基因序列及其相应位点的SNP信息。利用Primer5 .0软件设计引物 ,并经NCBI的Blast2 .0软件检验其特异性。结果 :建立了单一等位基因特异性引物PCR(SASP -PCR)与嵌套式等位基因特异性引物PCR(NASP—PCR)两种技术 ,并应用于 β2 肾上腺素受体及内皮源性一氧化氮合酶基因单核苷酸多态性的研究 ,证实该技术的稳定性和优越性。结论 :等位基因特异性引物PCR技术是一种更为简便、特异性较高、费用少的、便于推广的SNP检测方法 。 展开更多
关键词 等位基因 单核苷酸多态性 特异性引物 PCR技术 SNP SASP Β2肾上腺素受体 位点 推广 群体
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三疣梭子蟹不同组织同工酶的分析 被引量:23
10
作者 余红卫 朱冬发 韩宝芹 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期84-87,共4页
采用垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了三疣梭子蟹 (Portunustriuberbuculatus)雌性成体心脏、鳃、肌肉、眼睛、肝胰腺和卵巢 6种组织中的 1 0种同工酶 (ADH、MDH、ME、LDH、α AMY、GDH、SOD、SDH、EST和GOT)的分化表达模式 ,并... 采用垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了三疣梭子蟹 (Portunustriuberbuculatus)雌性成体心脏、鳃、肌肉、眼睛、肝胰腺和卵巢 6种组织中的 1 0种同工酶 (ADH、MDH、ME、LDH、α AMY、GDH、SOD、SDH、EST和GOT)的分化表达模式 ,并对各种酶的同工酶位点表达及酶谱表型进行了分析。结果显示 ,三疣梭子蟹的同工酶系统具有明显的组织特异性。 展开更多
关键词 三疣梭子蟹 同工酶 位点 成体 GDH 酶谱 MDH LDH 心脏 表型
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水稻同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳方法探索 被引量:23
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作者 孙新立 才宏伟 王象坤 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期43-50,共8页
对同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行了探索,在同工酶的提取、电泳、染色等几个方面做了尝试。建立了一套适合水稻的同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法。分析了8种同工酶,18个位点。发现4个新的位点Amp-x,Amp-y,Ma... 对同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳方法进行了探索,在同工酶的提取、电泳、染色等几个方面做了尝试。建立了一套适合水稻的同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法。分析了8种同工酶,18个位点。发现4个新的位点Amp-x,Amp-y,Mal-2,Mal-3。所分析位点绝大多数表现出较强的多态性。 展开更多
关键词 电泳 多态性 位点 同功酶 水稻
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水稻种子休眠性QTL定位及其对干热处理的响应 被引量:28
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作者 唐九友 江玲 +5 位作者 王春明 刘世家 陈亮明 翟虎渠 吉村醇 万建民 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1791-1796,共6页
利用Kinmaze(粳稻)/DV85(籼稻)杂交组合衍生的重组自交F11家系 (Recombinant Inbred Lines, RILs)进行了种子休眠性QTL的检测和遗传效应分析。以抽穗后35 d的种子发芽率作为种子休眠性的表型值,分析亲本和81个家系的休眠性表现,利用Wind... 利用Kinmaze(粳稻)/DV85(籼稻)杂交组合衍生的重组自交F11家系 (Recombinant Inbred Lines, RILs)进行了种子休眠性QTL的检测和遗传效应分析。以抽穗后35 d的种子发芽率作为种子休眠性的表型值,分析亲本和81个家系的休眠性表现,利用Windows QTL Cartographer 1.13a软件共检测到4个种子休眠性QTL,分别位于第2、5、11染色体上,其中第2染色体存在2个QTL,各QTL的贡献率变幅8.37%~17.40%。进一步研究了这些休眠性基因位点对干热破除休眠处理的响应,结果表明,来自DV85增强休眠性的QTL位点qDOR-2-1和qDOR-5,以及来自Kinmaze增强休眠性的QTL位点qDOR-11,易被干热处理破除休眠,这3个QTL效应较强,可在种子休眠性状的遗传改良中加以利用;而位于第2染色体上标记XNpb227-XNpb132之间的QTL位点qDOR-2-2却不易被干热处理破除休眠,该位点增强休眠性的基因来自DV85。 展开更多
关键词 QTL定位 种子休眠性 位点 破除休眠 水稻种子 干热处理 抽穗 家系 染色体 基因
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微卫星技术及在动物遗传多样性研究中的应用 被引量:19
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作者 张于光 李迪强 +1 位作者 肖启明 饶力群 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期410-414,共5页
微卫星作为第二代分子遗传标记 ,已经在很多领域得到广泛应用 .微卫星位点的获得有两条常用技术途径 :1)利用已发现的微卫星位点寻找新的位点 ;2 )用经典分子生物学方法克隆特定基因组的微卫星位点 .微卫星分析的一般步骤包括 :DNA的提... 微卫星作为第二代分子遗传标记 ,已经在很多领域得到广泛应用 .微卫星位点的获得有两条常用技术途径 :1)利用已发现的微卫星位点寻找新的位点 ;2 )用经典分子生物学方法克隆特定基因组的微卫星位点 .微卫星分析的一般步骤包括 :DNA的提取 ,PCR扩增 ,扩增产物及大小的检测和数据分析 .DNA芯片技术的出现 ,为微卫星技术的应用提供了更广阔的前景 .在动物遗传多样性研究中 ,可以通过微卫星技术进行种间、种内、群体之间。 展开更多
关键词 微卫星技术 位点 遗传多样性 动物保护 动物
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扩张蛋白(Expansin)研究进展 被引量:19
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作者 高英 王学臣 《中国农学通报》 CSCD 2005年第7期82-86,164,共6页
扩张蛋白是一类细胞壁酶蛋白,能够通过打断细胞壁多聚物之间的氢键诱导酸依赖的细胞壁延展和压力松弛。其由两类多基因家族编码,分别命名为α-expansin、β-expansin,每类扩张蛋白基因家族又有很多的基因成员。扩张蛋白已在不同的种属... 扩张蛋白是一类细胞壁酶蛋白,能够通过打断细胞壁多聚物之间的氢键诱导酸依赖的细胞壁延展和压力松弛。其由两类多基因家族编码,分别命名为α-expansin、β-expansin,每类扩张蛋白基因家族又有很多的基因成员。扩张蛋白已在不同的种属植物中被鉴定存在,并且大量的扩张蛋白基因被克隆。研究表明:每一个扩张蛋白基因在高度特定的位点和高度特定的细胞类型中表达,其表达在时间、空间上受到严格的调控且受到激素和环境因子的调控。目前认为扩张蛋白几乎参与了植物的整个发育过程:除具有增大细胞的功能外,扩张蛋白在细胞生长、种子萌发、根毛形成、根系生长、叶原基形成、叶子生长发育、果实成熟、器官脱离,以及花粉管生长方面起着重要的作用。就此最新研究进展,作一综合阐述。 展开更多
关键词 扩张蛋白 研究进展 蛋白基因 多基因家族 花粉管生长 细胞壁 细胞类型 环境因子 细胞生长 发育过程 种子萌发 根系生长 原基形成 生长发育 果实成熟 多聚物 酶蛋白 植物 表达 高度 调控 位点 根毛 器官
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水稻直链淀粉含量与籼粳分化度的QTL及其相互关系研究 被引量:15
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作者 吴长明 孙传清 +2 位作者 陈亮 李自超 王象坤 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期6-11,共6页
用 Asominori/IR2 4重组自交系 (RIL )为材料 ,对控制稻米直链淀粉含量和籼粳分化度的 QTL进行了分析。检测到了 5个控制直链淀粉含量的 QTL(Am1~ Am5) ;分别位于第 1,7,8,9,12染色体上 ;贡献率分别为 16 .6 % ,13.2 % ,17.1% ,13.2 % ... 用 Asominori/IR2 4重组自交系 (RIL )为材料 ,对控制稻米直链淀粉含量和籼粳分化度的 QTL进行了分析。检测到了 5个控制直链淀粉含量的 QTL(Am1~ Am5) ;分别位于第 1,7,8,9,12染色体上 ;贡献率分别为 16 .6 % ,13.2 % ,17.1% ,13.2 % ,14.6 % ;Am1,Am3,Am5的遗传正效应等位基因来源于 IR2 4 ,Am2 ,Am4的遗传正效应等位基因来源于 Asominori。同时检测到了 5个控制籼粳分化度的 QTL(Ij1~ Ij5) ,分别位于第 1,2 ,11染色体上 ;贡献率分别为 2 1.9% ,2 1.4 % ,13.4 % ,2 5.0 % ,14.5% ;其遗传正效应等位基因来源于 Asominori。 展开更多
关键词 水稻 重组自交系 直链淀粉含量 籼粳分化度 位点
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DNA甲基化差异对猪生长性状的影响 被引量:18
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作者 蒋曹德 邓昌彦 熊远著 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期105-110,共6页
测定和计算了大白×梅山F1 个体180日龄活重、料肉比、日增重、90 kg日龄、相对生长率和(KR)Kleiber5个性状,应用甲基敏感扩增多态技术(MSAP)分析了DNA甲基化与以上生长性状的关系。共扩增出 1 274 个位点,其中在252个多态性位点中,... 测定和计算了大白×梅山F1 个体180日龄活重、料肉比、日增重、90 kg日龄、相对生长率和(KR)Kleiber5个性状,应用甲基敏感扩增多态技术(MSAP)分析了DNA甲基化与以上生长性状的关系。共扩增出 1 274 个位点,其中在252个多态性位点中,有81个甲基化位点对生产性状产生显著的影响。整体上,亲子代间甲基化差异不显著。但是,经配对数据t检验分析,每对引物在亲子代间扩增的带数表现出一定的差异:梅山猪与F1 代的差异接近显著性标准,大白猪与F1 代的差异达到极显著(P<0 .05)。个体一般甲基化百分差异和个体中性甲基化百分差异对所研究的6个生长性状均无显著的效应(P>0. 05)。除180日龄活重外,个体特殊甲基化百分差异对其余5个性状均产生显著的效应(P<0 .05)。从有利于养猪生产力这一角度讲,5 个生长性状表现都随个体特殊甲基化百分差异的增加而下降。回归分析表明,个体特殊甲基化百分差异与 5 个性状回归关系显著(P<0. 05)。结果显示,DNA甲基化是影响杂种表现或杂种优势的因素之一,可以作为分子标记用于杂种优势的预测和相关的研究;对性状产生显著影响的甲基化位点在预测杂种表现中要优于其它甲基化位点。 展开更多
关键词 生长性状 日龄 位点 杂种表现 杂种优势 活重 大白 DNA甲基化 扩增 影响
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贲门不同位点癌前病变情况调查 被引量:20
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作者 赖少清 王国清 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期317-319,共3页
目的:寻找与贲门癌发生相关的癌前病变。方法:通过对我国食管癌高发区河北省涉县 186例受检者的内镜普查,在贲门区不同位点(贲门脊根部-内镜下 12°点位和对侧-内镜下 6°点位)取活检,进行病理学检查。对比研究我国食... 目的:寻找与贲门癌发生相关的癌前病变。方法:通过对我国食管癌高发区河北省涉县 186例受检者的内镜普查,在贲门区不同位点(贲门脊根部-内镜下 12°点位和对侧-内镜下 6°点位)取活检,进行病理学检查。对比研究我国食管癌高发区河北省涉县居民贲门区粘膜的不同位点上贲门癌发生的差异和癌前病变的差异。进行分组χ 2检验, P< 0.05有显著差异。结果:检出贲门癌 11例。 10例发生在贲门脊根部-内镜下 12°点位占 90.9%, 1例发生在对侧-内镜下 6°点位占 9.01%。贲门区粘膜的不同位点上癌前病变的类型相同,都可为慢性浅表性胃炎、慢性胃炎、慢性活动性胃炎和慢性萎缩性胃炎以及肠化、萎缩和不典型增生;但慢性活动性胃炎在 12°点位检出率明显高于 6°点位, P< 0.05,与贲门癌的检出位点相一致。结论:我国食管癌高发区居民贲门区粘膜的不同位点上癌及癌前病变存在差异;慢性活动性胃炎可能与贲门癌的发生有密切关系。 展开更多
关键词 贲门肿瘤 癌前病变 位点
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肿瘤坏死因子-α基因多态性与乙型肝炎病毒宫内感染易感性的关系 被引量:18
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作者 顾绍庆 朱启镕 +3 位作者 俞蕙 费林娥 董左权 浦东坡 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2004年第9期538-539,共2页
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点G/A单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染易感性的关系。 方法 应用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测HBV标志物阳性母亲所生45例HBV宫内感染儿童(Ⅰ组)、8 5例宫内未感染儿童(Ⅱ组)... 目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点G/A单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒(HBV)宫内感染易感性的关系。 方法 应用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测HBV标志物阳性母亲所生45例HBV宫内感染儿童(Ⅰ组)、8 5例宫内未感染儿童(Ⅱ组)和126例对照组儿童TNF-α基因-23 8位点G/A单核苷酸多态性。 结果 HBV宫内感染组TNF-α基因-238位点A等位基因频率显著高于HBV宫内未感染组(x2=6.797,P=0.009)和对照组(x2=9.51 3,P=0.002),HBV宫内未感染组和对照组之间差异无显著性(x2=0.047,P=0.828)。 结论 TNF-α基因启动子区23 8位点A等位基因与H B V宫内感染易感性相关,可作为检测其遗传易感性的标志之一。 展开更多
关键词 宫内感染 HBV 易感性 TNF-Α基因 对照组 乙型肝炎病毒 肿瘤坏死因子-Α 单核苷酸多态性 位点 等位基因频率
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利用SSR标记揭示我国夏大豆(Glycine max(L.)Merr)种质遗传多样性 被引量:15
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作者 谢华 关荣霞 +1 位作者 常汝镇 邱丽娟 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期434-442,共9页
利用67个SSR标记,分析了来自我国栽培大豆初选核心种质中的158份夏大豆,旨在阐明其遗传多样性特点,为育种利用提供理论依据.结果表明,在所有供试夏大豆中共鉴定出等位变异460个,平均每个位点有6.9个; 其中,80份黄淮夏和78份南方夏大豆... 利用67个SSR标记,分析了来自我国栽培大豆初选核心种质中的158份夏大豆,旨在阐明其遗传多样性特点,为育种利用提供理论依据.结果表明,在所有供试夏大豆中共鉴定出等位变异460个,平均每个位点有6.9个; 其中,80份黄淮夏和78份南方夏大豆的等位变异数分别为414个和419个,平均每个位点均接近6.2个.所有供试夏大豆平均每个位点多样性(D)为0.735,变化范围为0.414~0.905,其中黄淮夏大豆D值平均为0.708,变化范围为0.387~0.886; 南方夏大豆D值平均为0.687,变化范围为0.189~0.884.黄淮夏大豆和南方夏大豆在特异等位变异数、等位变异频率、遗传相似性系数均存在差异,UPGMA聚类分析也可将黄淮夏大豆和南方夏大豆基本分成2类.这表明黄淮夏大豆和南方夏大豆可划为2个不同的基因池.在夏大豆育种中,两种夏大豆类型间可以通过种质资源相互利用来拓宽类型内育成品种的遗传基础. 展开更多
关键词 黄淮夏大豆 等位变异 SSR标记 南方 遗传多样性 种质 位点 变化范围 中国 初选
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几个香稻保持系香味的遗传研究 被引量:21
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作者 任鄄胜 肖培村 +3 位作者 陈勇 黄湘 吴先军 汪旭东 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第12期24-28,共5页
对四川省新选育的 7个香稻保持系和 1个引进改良的香稻品种的香味遗传和等位性进行了分析 ,同时 ,利用微卫星 DNA标记对 D香 2 B和泸香 90的香味基因进行了初步定位。结果显示 ,所有香稻品系 (品种 )与非香稻杂交 ,F1 植株的叶片均无香... 对四川省新选育的 7个香稻保持系和 1个引进改良的香稻品种的香味遗传和等位性进行了分析 ,同时 ,利用微卫星 DNA标记对 D香 2 B和泸香 90的香味基因进行了初步定位。结果显示 ,所有香稻品系 (品种 )与非香稻杂交 ,F1 植株的叶片均无香味 ,显示出香味由隐性基因控制 ;从香与香杂交 F1 植株、回交 BC1 F1 和 F2 群体分析看 ,D香 1B、D香 2 B、内香 2 B、内香 4 B、绵香 2 B、绵香 3B、宜香 1B的香味受单隐性基因所控制 ;泸香 90的香味可能受一对抑制基因和一对香味基因控制。初步将 D香 2 B和泸香 90的香味基因定位在第八染色体上 ,D香 2 B香味基因位点与 SSR引物 RM2 10相距 17.3c M,与 RM5 15相距 5 .7c M;泸香 90的香味基因位点与 RM 5 15相距 4 .3c M。RM 5 15可应用于水稻分子育种实践。 展开更多
关键词 香味基因 香稻 保持系 植株 位点 杂交 品种 控制 抑制基因 遗传研究
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