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利用分子标记辅助选择聚合Pi-1和Pi-2基因改良两系不育系稻瘟病抗性 被引量:111
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作者 柳武革 王丰 +8 位作者 金素娟 朱小源 李金华 刘振荣 廖亦龙 朱满山 黄慧君 符福鸿 刘宜柏 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1128-1136,共9页
以含广谱稻瘟病抗性基因Pi-1和Pi-2的BL122为供体,温敏核不育系GD-7S为受体,通过杂交、回交和自交并结合分子标记辅助选择,将Pi-1、Pi-2基因导入温敏核不育系GD-7S中,获得5个携带两个抗性基因的纯合改良不育株系。利用34个广东代表性稻... 以含广谱稻瘟病抗性基因Pi-1和Pi-2的BL122为供体,温敏核不育系GD-7S为受体,通过杂交、回交和自交并结合分子标记辅助选择,将Pi-1、Pi-2基因导入温敏核不育系GD-7S中,获得5个携带两个抗性基因的纯合改良不育株系。利用34个广东代表性稻瘟病菌株接种鉴定,5个改良株系的抗性频率为94.12%-97.06%,而对照GD-7S抗性频率仅为17.65%;自然病圃诱发鉴定5个改良株系的叶瘟和穗颈瘟均为0级,表现高抗。经自然条件和人工气候箱育性鉴定,改良株系与对照均为无或少花粉败育类型,自交结实率为0,说明不育起点温度与对照基本一致。统计分析表明,除剑叶长和每株穗数外,改良株系与对照在其他农艺性状方面均无显著差异。与恢复系L38杂交,改良株系的杂种F1与对照的F1大多农艺性状无显著差异,说明改良株系基本保持了GD-7S的农艺性状和配合力。 展开更多
关键词 分子标记辅助选择 基因聚合 Pi-1 Pi-2 两系不育系 稻瘟病抗性
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2011年猪流行性腹泻病毒的遗传变异分析 被引量:95
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作者 刘孝珍 陈建飞 +4 位作者 时洪艳 张鑫 石达 刘胜旺 冯力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期180-183,共4页
为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本研究设计合成2对扩增S1基因的引物,利用套式RT-PCR方法,对2011年分离的17个PEDV S1基因进行扩增、克隆和序列测定;并将其进行比对和遗传演化分析。结果表明:17个PEDV S1基因序列与参考病... 为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本研究设计合成2对扩增S1基因的引物,利用套式RT-PCR方法,对2011年分离的17个PEDV S1基因进行扩增、克隆和序列测定;并将其进行比对和遗传演化分析。结果表明:17个PEDV S1基因序列与参考病毒株S1基因核苷酸序列同源性为90.54%~99.96%,与经典病毒株CV777相比,其中有6个S1基因在453 bp~454 bp处存在3个核苷酸的缺失;一个在453 bp~454 bp处缺失6个核苷酸;其它10个S1基因在173 bp~186 bp之间存在12个核苷酸的插入,413 bp~417 bp之间有3个核苷酸的插入,467 bp~468 bp处缺失6个核苷酸,插入和缺失位点与韩国病毒株KNU-0901、KNU-0905、KNU-0801相似。S1基因系统进化树分析表明,PEDV S1基因分为3群,其中7个S1基因属于PEDVⅠ群,另外10个属于PEDVⅢ群。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 遗传变异 S1基因
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水稻生防菌株多粘类芽孢杆菌WY110抗菌蛋白的纯化及其基因克隆 被引量:63
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作者 姚乌兰 王云山 +2 位作者 韩继刚 李潞滨 宋未 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期878-887,共10页
通过DEAE SephadexA 5 0离子交换层析和SephacrylS 2 0 0分子筛层析并采用抑菌活性和SDS PAGE跟踪检测 ,从多粘类芽孢杆菌 (Paenibacilluspolymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2 (分子量约 2 6kD)。平... 通过DEAE SephadexA 5 0离子交换层析和SephacrylS 2 0 0分子筛层析并采用抑菌活性和SDS PAGE跟踪检测 ,从多粘类芽孢杆菌 (Paenibacilluspolymyxa)WY110菌株中分离纯化到一种对稻瘟病菌具有拮抗活性的抗菌蛋白P2 (分子量约 2 6kD)。平板抑菌试验表明 ,在PDA培养基上 1 5 μg纯化的P2 蛋白即可有效地抑制稻瘟病菌菌丝生长 ,并对所测试的稻瘟病菌不同菌株均表现出抑菌活性。对P2 蛋白的N 端测序结果表明 ,N 末端 2 4个氨基酸序列为H2 N Ala Asn Val Phe Trp Glu Pro Leu Ser Tyr Tyr Asn Pro Ser Thr Trp Gln Lys Ala Asp Gly Tyr Ser Asn 。以此为靶序列在网上用BlastP程序对蛋白质序列数据库进行了类似性检索 ,发现其与来源于芽孢杆菌的β 1,3 1,4 葡聚糖酶前体具有很高的同源性。进一步用此酶的特异底物地衣多糖进行了定性检测 ,验证了P2 蛋白具有 β 1,3 1,4 葡聚糖酶的活性。在此基础上 ,根据P2 蛋白N 末端氨基酸序列及此酶C 端保守性序列设计合成了两端引物 ,以WY110基因组DNA为模板 ,通过PCR高保真扩增获得了P2 蛋白编码基因的全序列 ,并克隆到pMD18 T载体上。核苷酸序列分析表明 ,其 5′端 72个核苷酸序列与蛋白N 端已知的 2 4个氨基酸序列完全吻合 ,序列全长为 6 36bp (GenBank登录号 :AF2 展开更多
关键词 多粘类芽孢杆菌 稻瘟病菌 抗菌蛋白 基因 克隆 纯化
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Inhibiting effect of antisense oligonucleotides phosphorthioate on gene expression of TIMP-1 in rat liver fibrosis 被引量:73
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作者 Qing He Nie Yong Qian Cheng Yu Mei Xie Yong Xing Zhou Yi Zhan Cao The Center of Infectious Disease Diagnosis and Treatment of PLA,Tangdu Hospital,Forth Military Medical University,Xi’an 710038,Shaanxi Province,ChinaDr,Qing He Nie graduated from Qinghai Medical College as a doctor in 1983,got master degree at Beijing 302 Army Hospital in 1993,got doctor degree at the Third Military Medical University in 1998,engaged in postdoctoral research at the Fourth Military Medical University from 1998 to 2000,now an associate professor,specialized in clinical and experimental research of infectious diseases,had more than 90 papers published,coauthor of ten books,first author of one book. 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期363-369,共7页
AIM: To observe the inhibition of antisense oligonucleotides (asON) phosphorthioate to the tissue inhibitors metalloproteinase-1 (TIMP-1) gene and protein expression in the liver tissue of immunologically induced hepa... AIM: To observe the inhibition of antisense oligonucleotides (asON) phosphorthioate to the tissue inhibitors metalloproteinase-1 (TIMP-1) gene and protein expression in the liver tissue of immunologically induced hepatic fibrosis rats. The possibility of reversing hepatic fibrosis through gene therapy was observed. METHODS: Human serum albumin (HSA) was used to attack rats, as hepatic fibrosis model, in which asONs were used to block the gene and protein expressing TIMP-1. According to the analysis of modulator, structure protein, coding series of TIMP-1 genome, we designed four different asONs. These asONs were injected into the hepatic fibrosis models through coccygeal vein. The results was observed by RT-PCR for measuring TIMP-1 mRNA expression, immunohistochemistry and in situ hybridization for collagen I, II, special staining of collagen fiber, and electron microscopic examination. RESULTS: Hepatic fibrosis could last within 363 days in our modified model. The expressing level of TIMP-1 was high during hepatic fibrosis process. It has been proved by the immunohistochemical and the electron microscopic examination that the asON phosphorthioate of TIMP-1 could exactly express in vivo. The effect of colchicine was demonstrated to inhibit the expressing level of mRNA and the content of collagen I, III in the liver of experimental hepatic fibrosis rats. However, the electron microscopy research and the pathologic grading of hepatic fibrosis showed that there was no significant difference between the treatment group and the model group (P】 0.05). CONCLUSION: The experimental rat model of hepatic fibrosis is one of the preferable models to estimate the curative effect of anti-hepatic fibrosis drugs. The asON phosphorthioate of TIMP-1 could block the gene and protein expression of TIMP-1 in the liver of experimental hepatic fibrosis rats at the mRNA level. It is possible to reverse hepatic fibrosis, and it is expected to study a new drug of antihepatic fibrosis on the genetic level. Colchicine has very limited th 展开更多
关键词 gene Therapy Animals Collagen Type I Collagen Type III Disease Models Animal Female gene Expression Hepatocytes Immunohistochemistry Liver Liver Cirrhosis Microscopy Electron Oligonucleotides Antisense PROCOLLAGEN RNA Messenger RATS Rats Wistar Research Support Non-U.S. Gov't Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1
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土茯苓等中药抑制URAT1表达及降尿酸作用筛选研究 被引量:75
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作者 孙红 王少明 +2 位作者 庄捷 黄旭慧 姚锦州 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第4期403-407,共5页
目的:探讨中药制剂土茯苓、泽泻以及车前子是否调节高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1(uricacid transporters1,URAT1)mRNA表达。方法:将48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、苯溴马隆组、土茯苓组、泽泻组以及车前子组,每组8只... 目的:探讨中药制剂土茯苓、泽泻以及车前子是否调节高尿酸大鼠肾脏尿酸转运蛋白-1(uricacid transporters1,URAT1)mRNA表达。方法:将48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、苯溴马隆组、土茯苓组、泽泻组以及车前子组,每组8只。用氧嗪酸钾盐建立高尿酸血症大鼠模型。采用实时荧光定量PCR检测土茯苓、泽泻以及车前子对高尿酸大鼠肾脏URAT1基因的mRNA相对表达量。结果:苯溴马隆组、泽泻组、车前子组以及土茯苓组血尿酸值明显低于模型组(均P<0.01)。土茯苓、车前子与苯溴马隆组的URAT1mRNA表达均低于模型组。结论:土茯苓、车前子促进尿酸排泄机制可能与通过下调大鼠肾脏URAT1基因的mRNA表达有关。 展开更多
关键词 土茯苓 车前子 尿酸 URAT1 基因表达
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ERCC1、RRM1和BRCA1在非小细胞肺癌中的表达及预后意义 被引量:57
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作者 陈芹 周彩存 张颉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期719-722,共4页
目的:探讨DNA修复基因家族成员ERCC1、RRM1和BRCA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及预后意义。方法:应用实时荧光定量PCR技术对32例肺癌及16例癌旁组织中ERCC1、RRM1和BRCA1基因的mRNA进行定量检测。用非参数检验、相关分析、Kap lan-M ... 目的:探讨DNA修复基因家族成员ERCC1、RRM1和BRCA1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及预后意义。方法:应用实时荧光定量PCR技术对32例肺癌及16例癌旁组织中ERCC1、RRM1和BRCA1基因的mRNA进行定量检测。用非参数检验、相关分析、Kap lan-M e ier生存曲线和COX多因素回归分析进行统计分析。结果:NSCLC中ERCC1、RRM1和BRCA1在癌组织内表达量显著高于癌旁组织,且在癌内表达具有正相关性;RRM1在肺鳞癌中高于腺癌,但在不同分期中表达无差异;ERCC1和BRCA1在不同病理类型和分期中表达均无差异;RRM1和BRCA1高表达组的生存期明显长于低表达组;COX多因素回归分析示RRM1表达是影响本组患者预后的独立因素。结论:NSCLC中,ERCC1、RRM1和BRCA1在肺癌组织中的表达显著高于癌旁组织,RRM1和BRCA1高表达组的生存期长于低表达组。RRM1和BRCA1可作为判断预后的一种指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺 DNA修复酶类 基因表达 预后 ERCC1 基因 RRM1 BRCA1
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丹参对LDL受体及apoA-Ⅰ mRNA水平的影响 被引量:43
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作者 姜传仓 蔡海江 +3 位作者 范乐明 李传富 王南 陈秀英 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第4期522-525,共4页
研究了丹参对高脂喂饲大鼠的血清脂质水平、肝低来度脂蛋白(LDL)受体mRNA和载脂蛋白(apo)A-ImRNA水平的影响,以及对培养的人成纤维细胞上述两种mRNA水平的影响。发现丹参能升高鼠肝及人成纤维细胞LDL受体... 研究了丹参对高脂喂饲大鼠的血清脂质水平、肝低来度脂蛋白(LDL)受体mRNA和载脂蛋白(apo)A-ImRNA水平的影响,以及对培养的人成纤维细胞上述两种mRNA水平的影响。发现丹参能升高鼠肝及人成纤维细胞LDL受体mRNA水平,但降血清总胆固醇及LDL胆固醇作用不明显。提示LDL受体可能存在翻译或翻译后水平的调节。丹参对鼠肝及人成纤维细胞apoA-1mRNA水平未见有影响。 展开更多
关键词 丹参 高胆固醇血症 载脂蛋白 基因表达 大鼠
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蟾蜍灵诱导K562细胞分化和凋亡过程中WT1表达的下调 被引量:52
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作者 刘云鹏 曲秀娟 +4 位作者 王萍萍 田昕 罗颖 刘世洲 卢香兰 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期356-359,共4页
目的 研究蟾蜍灵在诱导K5 6 2细胞分化和凋亡中对WT1基因的调节作用。方法 采用锥虫蓝拒染法测定细胞增殖活力 ;采用形态学观察、流式细胞术分析和NBT还原试验检测细胞分化和细胞凋亡 ;采用Westernblot和RT PCR检测WT1蛋白和mRNA的表... 目的 研究蟾蜍灵在诱导K5 6 2细胞分化和凋亡中对WT1基因的调节作用。方法 采用锥虫蓝拒染法测定细胞增殖活力 ;采用形态学观察、流式细胞术分析和NBT还原试验检测细胞分化和细胞凋亡 ;采用Westernblot和RT PCR检测WT1蛋白和mRNA的表达。结果 ①蟾蜍灵抑制K5 6 2细胞的增殖 ,2 4 ,4 8和 72h的IC50 分别为 0 .0 2 6 ,0 .0 32和 0 .0 0 6 μmol L。②蟾蜍灵浓度在 0 .0 1~ 0 .0 5μmol L可明显诱导K5 6 2细胞向单核 巨噬细胞分化 ,大于 0 .2 6 0 μmol L时可明显诱导细胞凋亡。③细胞分化早期和细胞凋亡发生前 ,蟾蜍灵明显下调K5 6 2细胞WT1mRNA和蛋白的表达。结论 蟾蜍灵诱导K5 6 2细胞向单核 巨噬细胞分化和细胞凋亡可能与其对WT1的下调有关。 展开更多
关键词 白血病 WT1 蟾蜍灵 细胞分化 细胞凋亡
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医院感染革兰阴性杆菌耐消毒剂基因研究 被引量:51
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作者 黄支密 糜祖煌 +6 位作者 石晓霞 仵蕾 秦玲 吴晶 陈榆 单浩 史伟峰 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期721-724,共4页
目的了解浙江湖州解放军第98医院临床分离的医院感染革兰阴性杆菌中,耐消毒剂基因qacE△1存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析147株革兰阴性杆菌(分别为鲍氏不动杆菌63株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜... 目的了解浙江湖州解放军第98医院临床分离的医院感染革兰阴性杆菌中,耐消毒剂基因qacE△1存在状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法,分析147株革兰阴性杆菌(分别为鲍氏不动杆菌63株、铜绿假单胞菌30株、阴沟肠杆菌20株、嗜麦芽寡养单胞菌19株、黄杆菌属细菌15株)中qacE△1基因。结果147株革兰阴性杆菌qacE△1基因阳性96株,总阳性率为65.3%;阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌和黄杆菌属细菌qacE△1基因阳性株数分别为17(85.0%)、25(83.3%)、52(82.5%)、2(10.5%)、0。结论临床分离的医院感染革兰阴性杆菌中,耐消毒剂基因qacE△1携带率比较高,应引起我国医院消毒界的重视。 展开更多
关键词 医院感染 革兰阴性杆菌 耐消毒剂 qacEΔ1 基因
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低温弱光对黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶的影响 被引量:48
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作者 姜振升 孙晓琦 +3 位作者 艾希珍 王美玲 毕焕改 王洪涛 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期2045-2050,共6页
以‘津优3号’黄瓜幼苗为试材,研究弱光(100μmol.m-2.s-1)下适温(WL:25℃/18℃)、亚适温(ST+WL:18℃/12℃)和低温(LT+WL:10℃/5℃)对黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表... 以‘津优3号’黄瓜幼苗为试材,研究弱光(100μmol.m-2.s-1)下适温(WL:25℃/18℃)、亚适温(ST+WL:18℃/12℃)和低温(LT+WL:10℃/5℃)对黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的影响.结果表明:与对照(25℃/18℃,400μmol.m-2.s-1)相比,WL、ST+WL和LT+WL处理的单株叶面积和干物质量均明显减小.处理初期,Pn、Rubisco活性及其大亚基基因(rbcL)、小亚基基因(rbcS)表达、RCA活性与基因(CsRCA)表达量大幅度降低,5~7 d后,WL处理趋于平稳,ST+WL处理缓慢回升,而LT+WL处理持续下降,表明黄瓜光合机构对适温弱光和亚适温弱光环境有逐步适应机制.Rubisco和RCA活性及其基因表达对低温弱光的响应与Pn基本一致,表明低温弱光下RCA和Rubisco活性及其基因表达量下降是黄瓜幼苗Pn降低的重要原因. 展开更多
关键词 核酮糖-1 5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco) Rubisco活化酶(RCA) 基因表达 低温弱光 亚适温弱光 黄瓜
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我国猪群中TTV的鉴定及其分子流行病学分析 被引量:47
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作者 王礞礞 周艳君 +6 位作者 陈宗艳 于海 李国新 阎丽萍 姜一峰 侯军委 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期751-755,共5页
为了确定Torque teno virus(TTV)在我国猪群中是否存在及其感染情况,本研究利用套式PCR方法首次检测了来自广东、福建和江西等7个省份的258份血液样品和组织样品。结果表明猪群中TTV1和TTV2感染总阳性率分别为37.6%和82.6%。两者的混合... 为了确定Torque teno virus(TTV)在我国猪群中是否存在及其感染情况,本研究利用套式PCR方法首次检测了来自广东、福建和江西等7个省份的258份血液样品和组织样品。结果表明猪群中TTV1和TTV2感染总阳性率分别为37.6%和82.6%。两者的混合感染率为38.4%。挑选部分阳性样品用套式PCR引物扩增出TTV1和TTV2的部分非编码区(UTR)片段,并将扩增出的部分UTR基因与已报道的TTV1和TTV2病毒UTR序列进行比较分析,同时我们选择了8份阳性样品进行了TTV1和TTV2的全长基因的扩增和克隆。分析结果显示TTV可分为TTV1和TTV2两大分支,其中我们分离获得的TTV1和TTV2之间的UTR核苷酸同源性分别为80.8%~98.5%和94.2%~100%,而与参考株相比同源性分别为82.7%~100%和95.5%~99.1%。本研究首次证实在我国猪群中存在TTV感染,提示我们对猪群感染的TTV是一个不容忽视的新病原。 展开更多
关键词 TTV UTR基因 TTV1 TTV2
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Study of the mechanisms of acupuncture and moxibustion treatmentfor ulcerative colitis ratsinview of the gene expression of cytokines 被引量:45
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作者 Wu HG Zhou LB +4 位作者 Pan YY Huang C Chen HP Shi Z Hua XG 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期515-517,共3页
AIM:To observe the effect of acupuncture and moxibustion on the expression of IL-1beta and IL-6 mRNA in ulcerative colitis rats.METHODS:The SD rat ulcerative colitis model was created by immunological method associate... AIM:To observe the effect of acupuncture and moxibustion on the expression of IL-1beta and IL-6 mRNA in ulcerative colitis rats.METHODS:The SD rat ulcerative colitis model was created by immunological method associated with local stimulation. Colonic mucosa was prepared from human fresh surgical colonic specimens, homogenized by adding appropriate amount of normal saline and centrifuged at 3000r/min. The supernatant was collected for measurement of protein conentration and then mixed with Freund adjuvant. This antigen fluid was first injected into the plantae of the model group rats, and then into their plantae, dorsa, inguina and abdominal cavities (noFreund adjuvant for the last injection) again on the 10th, 17th, 24th and 31st day. When a certain titer of serum anti colonic antibody was reached, 2% formalin and antigen fluid (no Freund adjuvant) were administered separately by enema. The ulcerative colitis rat model was thus set up. The animals were randomly divided into four groups: model control group (MC, n = 8), electro acupuncture group (EA, n = 8), herbs partition moxibustion group (HPM 8), normal control group (NC,n = 8). HPM: Moxa cones made of refined mugwort floss were placed on the medicinal pad (medicinal pad dispensing: Radix Aconiti praeparata, cortex Cinnamomi, etc) for Qihai (RN 6) and Tianshu (ST 25, bilateral) and ignited. Two moxa cones were used for each acupoint once a day and 14 times in all. EA: Tianshu (bilateral) and Qihai were stimulated by the intermittent pulse with 2Hz frequency, 4mA intensity for 20 minutes once a day and 14 times in all. After treatment, rats of all four groups were killed simultaneously. The spleen was separated and the distal colon was dissected. Total tissue RNA was isolated by the guanidinium thiocyanate phenol chloroform extraction method. RT-PCR technique was used to study the expression of IL-1 beta and IL-6 mRNA.RESULTS:IL-1 beta and IL-6 mRNAs were not detected in the spleen and colonic mucosa of the NC rats, whereas they were significantly expressed in 展开更多
关键词 colitis ulcerative/therapy acupuncture and moxibustion therapy gene expression CYTOKINES interleukin-1 beta interleukin-6
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SIRT1基因多态性对血糖控制不佳的2型糖尿病患者接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗效果的影响 被引量:45
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作者 高红红 任丽君 +5 位作者 马豪莉 王利 侯会娟 司马盼盼 谢骅 宋瑞捧 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期205-209,共5页
目的本研究旨在探讨SIRT1基因多态性对血糖控制不佳的2型糖尿病患者接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗临床疗效的影响。方法研究纳入接受2型糖尿病治疗血糖控制不佳患者216例,采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗方案,26周后评价临床疗效,分析患者... 目的本研究旨在探讨SIRT1基因多态性对血糖控制不佳的2型糖尿病患者接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗临床疗效的影响。方法研究纳入接受2型糖尿病治疗血糖控制不佳患者216例,采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗方案,26周后评价临床疗效,分析患者SIRT1基因多态性与疗效之间的关系。结果216例患者接受26周利拉鲁肽联合二甲双胍治疗后,HbA1c、FPG、2h PG和BMI指标均明显下降,且与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。TC/CC型患者HbA1c、FPG、BMI、2h PG各指标比TT型患者下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。SIRT1基因多态性分析显示患者Rs12778366位点基因型分布频率均符合哈迪温伯格平衡。另外对145例患者STIR1基因mRNA表达分析发现,TT型患者mRNA表达水平也显著低于TC/CC型患者(P<0.001)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍在治疗既往血糖控制不佳的2型糖尿病患者中安全有效,且携带C等位基因的患者疗效更好;SIRT1基因Rs12778366位点可能通过影响SIRT1基因mRNA的表达而影响利拉鲁肽联合二甲双胍的临床疗效。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 二甲双胍 血糖控制不佳2型糖尿病患者 SIRT1 基因多态性
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1-MCP对‘玉露香’梨采后果实品质和叶绿素保持的影响 被引量:40
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作者 马风丽 杜艳民 +4 位作者 王阳 佟伟 刘佰霖 王文辉 贾晓辉 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2299-2308,共10页
探讨1-甲基环丙烯(1-MCP)对’玉露香’梨采后果实品质和叶绿素保持的影响,为其采后保鲜技术的提出提供理论基础。以’玉露香’梨为试材,用1.0μL·L-11-MCP熏蒸处理12 h,置于常温(20℃)下,测定梨果实颜色、叶绿素含量等与果皮颜色... 探讨1-甲基环丙烯(1-MCP)对’玉露香’梨采后果实品质和叶绿素保持的影响,为其采后保鲜技术的提出提供理论基础。以’玉露香’梨为试材,用1.0μL·L-11-MCP熏蒸处理12 h,置于常温(20℃)下,测定梨果实颜色、叶绿素含量等与果皮颜色等相关的生理指标,果实硬度、可溶性固形物、可滴定酸、维生素C含量等品质指标,以及呼吸速率、乙烯释放量等,并通过实时荧光定量PCR技术检测与叶绿素降解相关的基因表达水平。结果表明:1-MCP对常温贮藏条件下’玉露香’梨果实的硬度和可溶性固形物含量无显著影响,但显著抑制了可滴定酸和维生素C含量的下降、PbETR1和PbETR2的表达以及呼吸速率,推迟乙烯释放高峰出现的时间;1-MCP处理可以抑制PbCLH1的表达,推迟叶绿素分解代谢途径中的下游反应,从而延缓果皮叶绿素的降解,对’玉露香’梨果实采后品质和叶绿素具有较好的维持作用。 展开更多
关键词 1-MCP 品质 叶绿素降解 基因表达
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CYP2C9及VKORC1基因多态性对华法林剂量和抗凝效果的影响 被引量:38
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作者 都丽萍 梅丹 +2 位作者 刘昌伟 刘暴 苏薇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1628-1633,共6页
目的研究中国汉族人性别、年龄、体重、身高、血清白蛋白、细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因型与华法林剂量的关系,为华法林个体化给药方案提供建议。方法收集中国汉族健康受试者以及临床使用华法林的患... 目的研究中国汉族人性别、年龄、体重、身高、血清白蛋白、细胞色素P450(CYP)2C9和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)基因型与华法林剂量的关系,为华法林个体化给药方案提供建议。方法收集中国汉族健康受试者以及临床使用华法林的患者,记录患者的年龄、性别、体重、身高、白蛋白水平、凝血酶原时间国际标准化比值(PT-INR)、华法林剂量等指标。采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CYP2C9和VKORC1基因型。结果 221例健康受试者的CYP2C9基因型检测有200例为*1/*1型,1例为*1/*2型,20例为*1/*3型;VKORC1(-1639G>A)基因型检测有182例为突变纯合子AA型,39例为杂合子GA型,未发现GG型;190例患者的CYP2C9基因型检测有174例为*1/*1型,16例为*1/*3型,未发现*2突变;VKORC1(-1639G>A)基因型检测有163例为AA型,25例为GA型,2例为纯合子GG型。VKORC1(-1 639G>A)AA组,华法林平均剂量明显低于GA+GG组[(2.61±0.84)mg.d-1比(4.44±0.87)mg.d-1],CYP2C9*1/*3基因型组华法林平均剂量明显低于*1/*1型组[(2.29±0.83)mg.d-1比(2.98±1.09)mg.d-1];CYP2C9基因型、VKORC1基因型分别解释了华法林剂量个体差异的4.2%和39.4%,包括年龄、体重、CYP2C9基因型以及VKORC1基因型的多变量模型能解释个体间剂量差异约55.0%(r2=0.55)。结论包括年龄、体重、CYP2C9和VKORC1基因型的多变量个体化给药方案对临床提高华法林使用的安全性有潜在的意义。 展开更多
关键词 华法林 剂量 基因多态性 CYP2C9 VKORC1
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β-1,3-葡聚糖酶及其在植物抗真菌病基因工程中的应用 被引量:21
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作者 蔡应繁 叶鹏盛 +1 位作者 张利 赖家业 《西南农业学报》 CSCD 2001年第2期78-81,共4页
β - 1,3-葡聚糖酶是植物抗真菌病的重要抗性物质之一 ,可由多种生物因子和非生物因子诱导产生。将外源 β - 1,3-葡聚糖酶基因导入植物 ,转基因植株显示出良好的抗真菌能力 ,是植物抗真菌病防治的有效新途径。研究表明 ,外源 β - 1,3... β - 1,3-葡聚糖酶是植物抗真菌病的重要抗性物质之一 ,可由多种生物因子和非生物因子诱导产生。将外源 β - 1,3-葡聚糖酶基因导入植物 ,转基因植株显示出良好的抗真菌能力 ,是植物抗真菌病防治的有效新途径。研究表明 ,外源 β - 1,3-葡聚糖酶与其它防卫蛋白具有协同作用。本文对 β - 1,3-葡聚糖酶的诱导 ,分类及其与病原真菌分泌物之间的相互作用 ,转基因研究及协同表达等进行了评述。 展开更多
关键词 β-1 3-葡聚糖酶 植物 抗真菌 基因工程
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THE ASSOCIATION OF THE EXPRESSION OF MTA1, NM23H1 WITH THE INVASION, METASTASIS OF OVARIAN CARCINOMA 被引量:32
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作者 宋毅 黄光琦 贺国丽 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2003年第2期87-92,共6页
Objective. To understanding the molecular mechanisms in invasion andmetastasis of the ovarian carcinoma, we investigate a novel candidate metastasis―associated gene (MTA1) and nm23Hl mRNA expression and mutation in o... Objective. To understanding the molecular mechanisms in invasion andmetastasis of the ovarian carcinoma, we investigate a novel candidate metastasis―associated gene (MTA1) and nm23Hl mRNA expression and mutation in ovarian carcinoma. Methods. Twenty primary ovariancarcinoma specimens, 20 corresponding lymph nodes and 8 normal ovarian was examined for mRNAexpression and mutation of MTA1 and nm23Hl genes by reverse-transcription ploymerase chain reaction(RT―PCR) and RT―PCR―SSCP analysis. The level of the expression was determined by the relativeoptic desity (ROD) of the PCR products. Results. The frequency of MAT1 overexpression was 100% (7/7)in primary ovarian carcinoma with metastasis but only 38.5% (5/13) in those without metastasis(P=0.0103). Overexpression of MAT1 was observed in 87.5% (6/7) of lymph nodes with metastasis butonly 23% (3/13). of lymph nodes without metastasis (P=0.0118). In contrast with MAT1, low expressionof nm23H1 mRNA was seen in 7 of 7 o-varian carcinoma with metastasis but only in 4 of 13(30%) ofthose without metastassis (P=0.0043). Low nm23H1 expression was also seen in 7 of 7 lymph nodes withmetastasis but only in 5 of 13 (38.5%) nonmetastatic lymph nodes (P=0.0102). The ROD ratio of MAT1to nm23Hl increased with the development of metastasis. No mutation of MAT1 and nm23H1 genes wasfound by SSCP analysis. Conclusion. The mRNA expression of MTA1 and nm23H1 is positively andnegatively correlated with lymph node metastasis, respectively. Expression abnormalities but notmutation of the two genes are frequent events related to lymph node metastasis of ovarian cancer. 展开更多
关键词 ovarian carcinoma METASTASIS MTA1 gene nm23H1 gene
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Bmi-1基因过度表达与胃癌分化、转移及预后的关系 被引量:32
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作者 黄开红 刘建化 +2 位作者 李学先 宋立兵 曾木圣 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期973-975,979,共4页
目的探讨胃癌组织中Bmi-1基因mRNA表达与胃癌分化、转移及临床预后的关系。方法收集我院2006年5月~2006年11月共42例行胃癌手术切除标本,提取肿瘤及癌旁组织配对标本的总RNA,用RT-PCR方法测定Bmi-1基因表达,并结合临床资料,对Bmi-1基... 目的探讨胃癌组织中Bmi-1基因mRNA表达与胃癌分化、转移及临床预后的关系。方法收集我院2006年5月~2006年11月共42例行胃癌手术切除标本,提取肿瘤及癌旁组织配对标本的总RNA,用RT-PCR方法测定Bmi-1基因表达,并结合临床资料,对Bmi-1基因差异表达与胃癌病人临床表现的相关性进行分析研究。结果42例配对标本分别进行Bmi-1mRNA荧光检测比较,29例标本的肿瘤组织中Bmi-1基因mRNA表达明显高于癌旁正常胃组织。Bmi-1mRNA的表达与胃癌大小、淋巴结转移和浸润深度密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度等无关(P>0.05)。并且Bmi-1mRNA阳性表达者生存率明显低于阴性者。结论Bmi-1基因在胃癌组织中表达状态与胃癌的生长和浸润转移关系密切,Bmi-1基因mRNA可望作为胃癌病情发展及指导临床治疗的标记物之一,Bmi-1mRNA的测定有助于判断肿瘤预后。 展开更多
关键词 胃癌 BMI-1 基因表达 肿瘤转移 预后
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表达肌醇甲基转移酶基因载体的构建及转基因烟草的耐盐性研究 被引量:8
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作者 董云洲 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第2期146-149,共4页
构建了肌醇甲基转移酶(Imtl)基因的植物表达载体pDH5.通过农杆菌(Agrobacterium)介导,获得了转基因烟草(NicotianatabacumLev.SR1)植株,在附加1.2%-1.5%NaCl的生根培养基MSr(MSO+3g/L蔗糖+7g/L葡萄糖)上可生根。... 构建了肌醇甲基转移酶(Imtl)基因的植物表达载体pDH5.通过农杆菌(Agrobacterium)介导,获得了转基因烟草(NicotianatabacumLev.SR1)植株,在附加1.2%-1.5%NaCl的生根培养基MSr(MSO+3g/L蔗糖+7g/L葡萄糖)上可生根。生化分析表明,不具有芒柄醇(D-ononitol)合成途径的烟草鲜叶片积累了100-654nmol/g的芒柄醇,新产生了一个代谢分支。Western杂交分析证明Imtl基因在烟草中的表达,从而为植物耐盐的基因工程育种提供了一条新途径。 展开更多
关键词 Imtl 载体构建 烟草 基因表达 耐盐性
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的表达 被引量:17
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作者 廖明 辛朝安 王林川 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期539-543,共5页
将含有传染性支气管炎病毒(IBV)广东地方分离株D41的S1基因cDNA(从ATG到S前体蛋白裂解位点)的片段克隆到具有多角体启动子(PXIV)和人工合成启动子(Psyn)的杆状病毒转移载体质粒pSX-IVVI+X3... 将含有传染性支气管炎病毒(IBV)广东地方分离株D41的S1基因cDNA(从ATG到S前体蛋白裂解位点)的片段克隆到具有多角体启动子(PXIV)和人工合成启动子(Psyn)的杆状病毒转移载体质粒pSX-IVVI+X3中,构建了重组转基因载体质粒pSXIVVI+X3-S1.D41。用该重组转移质粒与无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒TnNPV-SVI-GDNA(occ-,gal+)共转染草地夜蛾(Sf9)细胞,筛选并纯化出既能表达S1基因又能形成多角体的重组病毒TnNPV-IBVS1-occ+(occ+,gal-)。通过间接ELISA和Western-blot等方法在感染了重组病毒的Sf9细胞中成功地检测到分子量约62000的S1基因表达产物。虽然该重组S1糖蛋白可能由于N-糖基化不完全而分子量小于天然蛋白,但它可以像正常病毒粒子一样,被鸡抗IBVD41株血清特异识别。 展开更多
关键词 传染性支气管炎 病毒 S1基因 昆虫细胞 表达
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