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RvD1对大鼠2型糖尿病神经病理性痛的作用及机制研究 被引量：8
1
作者 马益梅 李传达 +3 位作者 朱雅冰 徐霞 李军 曹红 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2017年第3期277-281,共5页
目的:采用2型糖尿病神经病理性痛大鼠,探讨其脊髓背角小胶质细胞极化情况以及消退素D1(Rv D1)缓解大鼠2型糖尿病神经病理性痛的机制。方法:雄性SD大鼠高糖高脂饲养,腹腔注射链脲佐菌素(STZ),制备大鼠2型糖尿病神经病理性痛模型。将2型... 目的:采用2型糖尿病神经病理性痛大鼠,探讨其脊髓背角小胶质细胞极化情况以及消退素D1(Rv D1)缓解大鼠2型糖尿病神经病理性痛的机制。方法:雄性SD大鼠高糖高脂饲养,腹腔注射链脲佐菌素(STZ),制备大鼠2型糖尿病神经病理性痛模型。将2型糖尿病神经病理性痛大鼠随机分为3组(n=36):2型糖尿病神经病理性痛组(D组)、2型糖尿病神经病理性痛注射Rv D1组(R组)和溶剂对照组(S组)。R、S组分别于注射STZ 14 d后蛛网膜下腔置管,3 d后R、S组分别给予Rv D1 10μl(10 ng/μl)和100%乙醇10μl,每天1次,连续14 d,D组不做任何处理。另取36只正常大鼠为正常对照组(N组),普通饲料喂养。鞘内给药后第1、3、7、14天时测定机械缩足阈值(MWT)和热缩足潜伏期(TWL),各组随机取9只大鼠处死,取L4-6脊髓膨大,采用Western blot法检测小胶质细胞M1、M2型极化标记物,即诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶1(Arg1)的表达。结果:与N组比较,D、S组第1、3、7、14天时MWT降低、TWL缩短,脊髓背角Arg1表达减少,iNOS表达增多(P<0.05);与D组比较,R组第7、14天时MWT升高、TWL延长,脊髓背角Arg1表达增多,iNOS表达减少(P<0.05);D组与S组各指标比较差异无统计学意义。结论:Rv D1促进小胶质细胞M2型极化并缓解大鼠2型糖尿病神经病理性痛。 展开更多
关键词 大鼠 2型糖尿病 脊髓 小胶质细胞极化 rvd1 Arg1 INOS
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消退素D1通过甲酰肽受体2调控小胶质细胞极化改善大鼠脑缺血/再灌注损伤 被引量：4
2
作者 刘玉莲 巫芳华 +3 位作者 杨开令 周颖 高宇容 刘微 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期791-797,共7页
目的探讨消退素D1(resolvin D1,RvD1)是否通过甲酰肽受体2(formyl peptide receptor 2,FPR2)调节小胶质细胞极化,减轻脑缺血/再灌注后的炎症损伤。方法运用线栓法建立大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,将造模后的大鼠随机分为模型组(MCAO),RvD... 目的探讨消退素D1(resolvin D1,RvD1)是否通过甲酰肽受体2(formyl peptide receptor 2,FPR2)调节小胶质细胞极化,减轻脑缺血/再灌注后的炎症损伤。方法运用线栓法建立大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,将造模后的大鼠随机分为模型组(MCAO),RvD1组和RvD1联合FPR2抑制剂Boc-2(RvD1+Boc-2)组,另设假手术(Sham)对照组。脑缺血后24 h,运用TTC染色法检测脑梗死体积和免疫荧光法检测髓过氧化物酶(MPO),免疫荧光双染法进行标记FPR2/Iba-1、CD16/Iba-1和CD206/Iba-1的表达,RT-qPCR法检测M1型释放的TNF-α、iNOS、IL-1β和M2型释放的Arg-1、TGF-β1、IL-10 mRNA的表达。结果RvD1明显减少脑梗死体积和MPO的表达,并且其受体FPR2在小胶质细胞上表达。RvD1降低M1型CD16+/Iba-1+细胞数和TNF-α、IL-1β、iNOS mRNA的表达,增加M2型CD206+/Iba-1+细胞数和TGF-β1、IL-10、Arg-1 mRNA的表达,联合使用FPR2抑制剂Boc-2后RvD1的这些作用都受到抑制。结论RvD1通过FPR2可以改善脑缺血/再灌注后炎症损伤,其作用与调控激活的小胶质细胞从M1型向M2型方向极化有关。 展开更多
关键词 消退素D1 甲酰肽受体2 脑缺血/再灌注 小胶质细胞 M1/M2表型 极化
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消退素RvD1减轻雨蛙素联合LPS诱导的小鼠重症急性胰腺炎的实验研究 被引量：3
3
作者 叶丹 王凤英 +1 位作者 刘祚燕 刘勇 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期215-218,共4页
目的探讨消退素(RvD1)对雨蛙素联合脂多糖(LPS)诱导的小鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用。方法雨蛙素联合LPS诱导小鼠重症急性胰腺炎模型,并设立生理盐水对照组。建模4 h后,对小鼠一次性腹腔注射RvD1(150 mg/kg)进行干预处理,所有小鼠... 目的探讨消退素(RvD1)对雨蛙素联合脂多糖(LPS)诱导的小鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用。方法雨蛙素联合LPS诱导小鼠重症急性胰腺炎模型,并设立生理盐水对照组。建模4 h后,对小鼠一次性腹腔注射RvD1(150 mg/kg)进行干预处理,所有小鼠在开始造模24 h后取血,处死小鼠取胰腺标本,HE染色观察病理改变及评分;ELISA检测小鼠血清淀粉酶、脂肪酶水平,液相芯片检测小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)质量浓度。结果雨蛙素联合LPS成功诱导小鼠SAP模型(胰腺组织炎症性改变,病理评分增加,淀粉酶、脂肪酶升高);RvD1干预明显减轻SAP组小鼠胰腺病理改变,降低淀粉酶、脂肪酶的水平,降低血清TNF-α、IL-6质量浓度。结论 RvD1能够减轻雨蛙素联合LPS诱导的小鼠SAP炎症程度。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 rvd1 雨蛙素 脂多糖 细胞因子
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消退素RvD1抑制LPS诱导的大鼠胰腺腺泡细胞炎性反应的实验研究 被引量：3
4
作者 邹丹 刘勇 +2 位作者 肖桂荣 吴逢波 鄢荣 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期696-698,730,共4页
目的探讨消退素RvD1对脂多糖(LPS)诱导的胰腺腺泡细胞(AR42J)炎性效应的干预作用,并分析其机制。方法将AR42J细胞分为6组:RvD1(100nmol/L)组,LPS组,RvD1(1、10、100nmol/L)+LPS组和生理盐水对照组。其中LPS组和RvD1+LPS组以100mg/L LPS... 目的探讨消退素RvD1对脂多糖(LPS)诱导的胰腺腺泡细胞(AR42J)炎性效应的干预作用,并分析其机制。方法将AR42J细胞分为6组:RvD1(100nmol/L)组,LPS组,RvD1(1、10、100nmol/L)+LPS组和生理盐水对照组。其中LPS组和RvD1+LPS组以100mg/L LPS刺激AR42J细胞,构建急性胰腺炎的体外模型,RvD1+LPS组在建模前先用不同浓度(1、10、100nmol/L)RvD1对AR42J细胞预处理30min。实时荧光定量PCR检测各组AR42J细胞TNF-α、IL-6、及NF-κB活性亚基p65的mRNA表达;ELISA检测培养液上清中TNF-α、IL-6蛋白浓度的改变;流式细胞术检测AR42J细胞的NF-κB激活率。结果 RvD1可以抑制LPS诱导的AR42J炎症细胞因子TNF-α、IL-6mRNA及蛋白的表达,且呈剂量依赖方式。RvD1同样以剂量依赖方式抑制LPS诱导的AR42J细胞p65mRNA表达及NF-κB激活率。结论 RvD1可以呈剂量依赖方式抑制LPS诱导的腺泡细胞NF-κB激活,进一步抑制TNF-α、IL-6等细胞因子的分泌,从而抑制胰腺腺泡细胞的炎性反应。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 胰腺腺泡细胞AR42J rvd1 脂多糖 核因子 细胞因子
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消退素D1对牙周炎大鼠龈沟液中炎症因子影响的研究 被引量：6
5
作者 马飞 唐彩金 +1 位作者 方梅飞 陈怡 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期610-613,共4页
目的:研究消退素D1(Resolvin D1,Rv D1)在大鼠牙周炎的发生发展过程中,对相关炎症因子表达的影响。方法:选取30只雄性SD大鼠,采用在左右上颌第二磨牙绑线的方法构建大鼠牙周炎模型。建模成功后,将大鼠随机分成5组(n=6),A组为牙周炎组,B... 目的:研究消退素D1(Resolvin D1,Rv D1)在大鼠牙周炎的发生发展过程中,对相关炎症因子表达的影响。方法:选取30只雄性SD大鼠,采用在左右上颌第二磨牙绑线的方法构建大鼠牙周炎模型。建模成功后,将大鼠随机分成5组(n=6),A组为牙周炎组,B、C、D、E组分别给予1、10、50、100 ng/ml进行干预。干预前和干预后7 d检测大鼠牙周状况并采用ELISA方法检测龈沟液中的IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。结果:用药7 d后牙周探诊深度(probing depth,PD)明显降低(P <0. 001),各浓度组龈沟液中IL-1β、TNF-α、IL-6均明显降低(P <0. 05),其中D组、E组TNF-α的表达与治疗前差异具有显著性(P <0. 001);组间比较,IL-1β、TNF-α、IL-6各浓度组间差别无统计学意义,但IL-6的表达随着Rv D1浓度的升高而降低,具有一定的Rv D1浓度依赖性。结论:Rv D1可降低大鼠牙周炎龈沟液中炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。 展开更多
关键词 消退素(rvd1) 牙周炎 白介素1Β 肿瘤坏死因子Α 白介素6
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