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卡介苗各亚株间Rv1985c和Rv1986基因缺失的研究
被引量：
2
1
作者
张雯
张媛媛
陈晨
《中国医药指南》
2013年第15期1-1,3,共2页
目的明确卡介苗群体内在Rv1985c和Rv1986两个位点上的遗传差异。方法基于结核分枝杆菌设计引物,针对21株卡介苗标准株和临床株进行Rv1985c和Rv1986两个位点的PCR鉴定,鉴定基因的缺失情况。结果 21株卡介苗中10株缺失Rv1985c基因,11株缺...
目的明确卡介苗群体内在Rv1985c和Rv1986两个位点上的遗传差异。方法基于结核分枝杆菌设计引物,针对21株卡介苗标准株和临床株进行Rv1985c和Rv1986两个位点的PCR鉴定,鉴定基因的缺失情况。结果 21株卡介苗中10株缺失Rv1985c基因,11株缺失Rv1986基因。结论卡介苗中部分菌株中两个基因位点的缺失,为今后的疫苗改造提供了备选位点,同时本研究中所建立的PCR方法也可以在临床上用于部分卡介苗菌株与结核分枝杆菌的快速鉴别。
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关键词
结核
卡介苗
缺失
rv
1985c
rv
1986
下载PDF
职称材料
结核分枝杆菌NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986的原核表达及检测牛结核病抗体之应用
被引量：
1
2
作者
孙林
刘艳
+3 位作者
闵晨雨
胡亚辰
陈祥
焦新安
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期782-786,共5页
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD2区域的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,并评价诊断牛结核病中的应用潜能。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增nrdF1,pe_pgrs35,rv1985c和rv1986基因,并将其克隆到表达载体中,...
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD2区域的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,并评价诊断牛结核病中的应用潜能。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增nrdF1,pe_pgrs35,rv1985c和rv1986基因,并将其克隆到表达载体中,重组表达质粒转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,镍柱亲和纯化重组蛋白,SDS-PAGE和Western blotting试验鉴定目的蛋白的表达及其反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,通过ELISA方法测定牛血清中特异性抗体,以之评价这些蛋白用于牛结核病抗体检测的价值。结果成功表达了NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,相对分子质量为42ku、63ku、46ku和41ku,对表达产物进行镍柱亲和纯化,获得了纯度较高的融合蛋白。重组蛋白均能与抗HIS单抗发生特异反应,表现出良好的反应原性。通过间接ELISA方法检测牛血清中特异性抗体,阳性检出率分别为7.35%、22.06%、16.18%和16.18%。结论结核分枝杆菌原核表达的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白具有用作牛结核病血清学诊断试剂的潜能。
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关键词
结核分枝杆菌
NrdF1
PE_PGRS35
rv
1986
原核表达
牛结核病
血清学诊断
NrdF1
PE_PGRS35
rv
1986
下载PDF
职称材料
题名
卡介苗各亚株间Rv1985c和Rv1986基因缺失的研究
被引量：
2
1
作者
张雯
张媛媛
陈晨
机构
中国疾病预防控制中心传染病预防控制所生物信息室
出处
《中国医药指南》
2013年第15期1-1,3,共2页
基金
国家自然科学基金青年基金(课题编号81201322)
艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治重大专项(课题编号2013ZX10003006-002)资助
文摘
目的明确卡介苗群体内在Rv1985c和Rv1986两个位点上的遗传差异。方法基于结核分枝杆菌设计引物,针对21株卡介苗标准株和临床株进行Rv1985c和Rv1986两个位点的PCR鉴定,鉴定基因的缺失情况。结果 21株卡介苗中10株缺失Rv1985c基因,11株缺失Rv1986基因。结论卡介苗中部分菌株中两个基因位点的缺失,为今后的疫苗改造提供了备选位点,同时本研究中所建立的PCR方法也可以在临床上用于部分卡介苗菌株与结核分枝杆菌的快速鉴别。
关键词
结核
卡介苗
缺失
rv
1985c
rv
1986
Keywords
Tuberculosis
BCG
Deletion
rv
1985c
rv
1986
分类号
R52 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
结核分枝杆菌NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986的原核表达及检测牛结核病抗体之应用
被引量：
1
2
作者
孙林
刘艳
闵晨雨
胡亚辰
陈祥
焦新安
机构
扬州大学江苏省人兽共患病学重点实验室/江苏省重要动物疫病与人兽共患病防控协同创新中心
南宁市食品药品检验所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期782-786,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划项目(No.2012CB518805)
江苏省高校优势学科项目(PAPD)
江苏省高校重点实验室开放课题(No.k11014)联合资助~~
文摘
目的在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD2区域的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,并评价诊断牛结核病中的应用潜能。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增nrdF1,pe_pgrs35,rv1985c和rv1986基因,并将其克隆到表达载体中,重组表达质粒转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,镍柱亲和纯化重组蛋白,SDS-PAGE和Western blotting试验鉴定目的蛋白的表达及其反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原,通过ELISA方法测定牛血清中特异性抗体,以之评价这些蛋白用于牛结核病抗体检测的价值。结果成功表达了NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白,相对分子质量为42ku、63ku、46ku和41ku,对表达产物进行镍柱亲和纯化,获得了纯度较高的融合蛋白。重组蛋白均能与抗HIS单抗发生特异反应,表现出良好的反应原性。通过间接ELISA方法检测牛血清中特异性抗体,阳性检出率分别为7.35%、22.06%、16.18%和16.18%。结论结核分枝杆菌原核表达的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白具有用作牛结核病血清学诊断试剂的潜能。
关键词
结核分枝杆菌
NrdF1
PE_PGRS35
rv
1986
原核表达
牛结核病
血清学诊断
NrdF1
PE_PGRS35
rv
1986
Keywords
rv
1985c
Mycobacterium tuberculosis
rv
1985c
bovine tuberculosis
serodiagnosis
分类号
R378.9 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卡介苗各亚株间Rv1985c和Rv1986基因缺失的研究
张雯
张媛媛
陈晨
《中国医药指南》
2013
2
下载PDF
职称材料
2
结核分枝杆菌NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986的原核表达及检测牛结核病抗体之应用
孙林
刘艳
闵晨雨
胡亚辰
陈祥
焦新安
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
下载PDF
职称材料
已选择
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