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联合应用罗格列酮与维甲酸对HCT-15细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1
1
作者 郭仁乐 苗瑞政 +3 位作者 徐涛 刘立青 王猛 姜言明 《中国现代普通外科进展》 CAS 2010年第6期421-425,429,共6页
目的:探讨联合应用罗格列酮(ROS)与维甲酸(ATRA)对人结直肠癌细胞株HCT-15细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验分为ROS单药组(ROS浓度分别为6.25、12.5、25、50μmol/L)、ATRA单药组(ATRA浓度为2μmol/L)、ROS与ATRA联合用药组(ROS以上各浓... 目的:探讨联合应用罗格列酮(ROS)与维甲酸(ATRA)对人结直肠癌细胞株HCT-15细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验分为ROS单药组(ROS浓度分别为6.25、12.5、25、50μmol/L)、ATRA单药组(ATRA浓度为2μmol/L)、ROS与ATRA联合用药组(ROS以上各浓度+2μmol/L ATRA)。在分别或联合应用不同浓度ROS和ATRA干预人结直肠癌细胞株HCT-15不同时间后,MTT法检测药物对细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测细胞发生凋亡和细胞生长周期的变化;免疫细胞化学法检测干预前后细胞COX-2、MMP-7和TIMP-1表达蛋白水平的变化。结果:单独应用ROS可抑制HCT-15细胞的增殖,并呈浓度-时间依赖性,与ATRA联合应用则有明显的协同作用(q>1.15)。流式细胞术结果显示:单独应用ROS和ATRA可导致G0/G1期细胞比例上升,而S期比例下降明显,诱导HCT-15细胞凋亡;而联合应用对细胞G1期的阻滞作用更强(P<0.05)。免疫细胞化学结果显示:COX-2、MMP-7和TIMP-1在对照组人结直肠癌细胞HCT-15中阳性表达率分别为66.79%、73.21%、64.08%,联合应用后3种蛋白的表达率为19.33%,20.58%,13.13%,二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ROS和ATRA可降低HCT-15细胞中COX-2、MMP-7和TIMP-1的表达,使细胞周期阻滞于G1期,诱导细胞凋亡,从而发挥抑制细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 罗格列酮 维甲酸 hct-15细胞 细胞增殖 细胞凋亡
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