利福霉素联合美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎的临床研究 被引量：6

1

作者 郭倩 齐玉敏 +4 位作者 张靖 陈克云 王岩 冯园 王景 《现代药物与临床》 CAS 2021年第12期2560-2563,共4页

目的探讨注射用利福霉素钠联合注射用美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎疗效。方法回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市中心医院治疗的96例化脓性脑膜炎患儿临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射... 目的探讨注射用利福霉素钠联合注射用美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎疗效。方法回顾性分析2020年3月—2021年3月在南阳市中心医院治疗的96例化脓性脑膜炎患儿临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用美罗培南,每次20 mg/kg同生理盐水100 mL配伍,每8 h 1次;治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用利福霉素钠,每次15 mg/kg同生理盐水100 mL配伍,12 h 1次每。两组均经10 d治疗。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状改善时间,及血清乳酸(LACT)、降钙素原(PCT)、硫化氢(H2S)和一氧化氮(NO)水平。结果经治疗,治疗组总有效率显著高于对照组(97.92%vs 83.33%,P<0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清LACT、PCT、H2S和NO水平明显降低(P<0.05),且以治疗组下降最显著(P<0.05)。结论注射用利福霉素钠联合注射用美罗培南治疗小儿化脓性脑膜炎可有效改善患儿临床症状,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 注射用利福霉素钠 注射用美罗培南 化脓性脑膜炎 降钙素原 硫化氢 一氧化氮

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管碟法测定注射用利福霉素钠含量不确定度评定

2

作者 于佳 肖宇 +1 位作者 王斯文 张肖宁 《海峡药学》 2024年第1期52-56,共5页

目的 评定注射用利福霉素钠含量检测结果的不确定度。方法 根据JJF1059.1-2017《测量不确定的评定与表达》,通过考察影响不确定度因素,剖析不确定度来源,细化不确定度分量,进一步得出扩展不确定度。结果 本实验的测定结果可表示为Q=99.2... 目的 评定注射用利福霉素钠含量检测结果的不确定度。方法 根据JJF1059.1-2017《测量不确定的评定与表达》,通过考察影响不确定度因素,剖析不确定度来源,细化不确定度分量,进一步得出扩展不确定度。结果 本实验的测定结果可表示为Q=99.2%±5.4%(P=95%,k=2),测量不确度的主要来源为重复性及实验设计带来的误差和溶液的配制稀释过程。结论 该方法可适用于管碟法测定注射用利福霉素钠含量的不确定度分析。 展开更多

关键词 管碟法 注射用利福霉素钠 不确定度

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气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量 被引量：5

3

作者 马明欣 傅蓉 +2 位作者 郭宏伟 姜雯 张亚杰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1752-1755,共4页

目的:建立气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量。方法:采用毛细管色谱柱DB-FFAP,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度80℃维持3 min,以10℃·min-1的升温速率升至230℃,维持3 min,进样量为1μL。结果... 目的:建立气相色谱法测定利福霉素钠注射液中丙二醇的含量。方法:采用毛细管色谱柱DB-FFAP,进样口温度为230℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度80℃维持3 min,以10℃·min-1的升温速率升至230℃,维持3 min,进样量为1μL。结果:丙二醇在0.02%～0.15%(v/v)的范围内线性关系良好(r=0.999)。2个厂家样品的平均回收率分别为98.8%～99.7%、97.4%～104.3%(n=3)。结论:所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于测定注射液中丙二醇的含量,更有效地控制药品质量。 展开更多

关键词 丙二醇 利福霉素钠注射液 有关物质含量测定 杂质控制 气相色谱法

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含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核的有效性和安全性评价 被引量：3

4

作者 金艺凤 章霞芝 +1 位作者 谢家政 涂雄文 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期582-584,共3页

目的 :评价含利福霉素钠注射液 (SV)方案治疗肺结核的疗效和安全性。方法 :按随机配对法将44例肺结核患者分为利福霉素钠组 2 1例和常规治疗组 2 3例。化疗方案 :治疗组 2 1例采用 2HZE +SV 7HR方案治疗 ,对照组采用 2HRZE 7HR方案治疗... 目的 :评价含利福霉素钠注射液 (SV)方案治疗肺结核的疗效和安全性。方法 :按随机配对法将44例肺结核患者分为利福霉素钠组 2 1例和常规治疗组 2 3例。化疗方案 :治疗组 2 1例采用 2HZE +SV 7HR方案治疗 ,对照组采用 2HRZE 7HR方案治疗。结果 :疗程结束时 ,治疗组痰菌转阴率 85 .7% ,病灶吸收好转率 90 .5 % ,对照组痰菌阴转率60 .9% ,病灶吸收好转率 60 .9% ,两组比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :含利福霉素钠注射液方案治疗肺结核有助于痰菌转阴和病灶吸收 。 展开更多

关键词 药效学 利福霉素钠注射液 利福平 肺结核

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火焰原子吸收光谱法测定利福霉素钠中钠的含量 被引量：2

5

作者 刘勇锋 《海峡药学》 2011年第12期57-58,共2页

目的建立利福霉素钠中钠的含量测定方法。方法样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中钠的含量。结果钠在0.1～0.5mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9990;回收率在101.23%～104.27%,RSD为1.0%。结论该方法简单、快速、准... 目的建立利福霉素钠中钠的含量测定方法。方法样品微波消解处理后,火焰原子吸收光谱法测定样品中钠的含量。结果钠在0.1～0.5mg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9990;回收率在101.23%～104.27%,RSD为1.0%。结论该方法简单、快速、准确;能很好地用于利福霉素钠中钠的质量控制。 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 利福霉素钠 钠 含量测定

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异烟肼注射液联合利福霉素钠注射液对复治涂阴尘肺合并肺结核的疗效观察 被引量：2

6

作者 李杰 《大众科技》 2017年第5期74-75,共2页

目的:探讨联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核的临床疗效。方法:选取复治涂阴肺结核患者46例,随机分为观察组和对照组,每组各23例。观察组给予异烟肼注射液与利福霉素钠注射液静脉联合治疗,对照组给予... 目的:探讨联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核的临床疗效。方法:选取复治涂阴肺结核患者46例,随机分为观察组和对照组,每组各23例。观察组给予异烟肼注射液与利福霉素钠注射液静脉联合治疗,对照组给予异烟肼片和利福平胶囊口服联合治疗,观察两组治疗效果和不良反应率。结果:病灶吸收、症状改善、化验指标下降优于对照组。恶心、食欲下降等副作用略低于对照组。结论:短期联合应用异烟肼注射液与利福霉素钠注射液治疗复治涂阴尘肺合并肺结核疗效明显,有助于症状改善和病灶吸收,有临床实用价值,值得推广。 展开更多

关键词 异烟肼注射液 利福霉素钠注射液 尘肺 肺结核

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注射用利福霉素钠的无菌检查法方法学验证 被引量：2

7

作者 于佳 《黑龙江医药》 CAS 2010年第3期353-354,共2页

目的:建立注射用利福霉素钠的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤加用聚山梨酯80的方法进行无菌检查。结果:本法能有效消除抑菌成分的干扰,各试验菌生长良好。结论:经过验证,本法适合于注射用利福霉素钠的无菌检查。

关键词 注射用利福霉素钠 无菌检查 方法验证

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利福霉素钠注射液治疗肺结核疗效观察 被引量：2

8

作者 胡永和 邓长国 《西部医学》 2008年第3期519-520,522,共3页

目的观察利福霉素钠注射液(立复欣)治疗肺结核的临床效果。方法对93例肺结核采用静脉滴注利福霉素钠注射液治疗(治疗组)。并与同期口服利福平(对照组)进行比较。结果治疗组痰菌转阴、病灶吸收、症状改善与对照组相似。恶心、呕吐副作用... 目的观察利福霉素钠注射液(立复欣)治疗肺结核的临床效果。方法对93例肺结核采用静脉滴注利福霉素钠注射液治疗(治疗组)。并与同期口服利福平(对照组)进行比较。结果治疗组痰菌转阴、病灶吸收、症状改善与对照组相似。恶心、呕吐副作用低于对照组。结论利福霉素钠注射液在肺结核治疗中具有肯定疗效,是不能口服抗结核药或恶心、呕吐较重者的有效措施。 展开更多

关键词 利福霉素钠注射液 结核 肺结核

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HPLC法测定利福霉素钠及注射用利福霉素钠有关物质

9

作者 刘杨 姚兰 +1 位作者 李冰 张亚杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期520-523,共4页

目的建立HPLC梯度洗脱法测定利福霉素钠及注射用利福霉素钠的有关物质。方法选用Waters C18色谱柱,以0.18%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调解pH值至7.5)-乙腈(90:10)为流动相A;0.18%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调解pH值... 目的建立HPLC梯度洗脱法测定利福霉素钠及注射用利福霉素钠的有关物质。方法选用Waters C18色谱柱,以0.18%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调解pH值至7.5)-乙腈(90:10)为流动相A;0.18%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调解pH值至7.5)-乙腈(50:50)为流动相B;梯度洗脱[0min(70%A)→35min(15%A)→37min(70%A)→47min(70%A)];流速为1mL/min,检测波长为254nm。结果经过方法学验证试验,认定方法可行。结论本方法灵敏、准确,专属性强。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 利福霉素钠 注射用利福霉素钠 有关物质

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利福霉素钠注射液贮藏条件的研究 被引量：1

10

作者 刘英 赵静 +1 位作者 李茜 李振国 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期675-678,共4页

目的 对利福霉素钠注射液的贮藏条件进行研究.方法 通过影响因素试验和加速试验对国内企业和原研企业利福霉素钠注射液进行考察,并结合国家评价性抽验中的利福霉素钠注射液,以有关物质为主要检测指标,分析贮藏条件对质量的影响.结果 温... 目的 对利福霉素钠注射液的贮藏条件进行研究.方法 通过影响因素试验和加速试验对国内企业和原研企业利福霉素钠注射液进行考察,并结合国家评价性抽验中的利福霉素钠注射液,以有关物质为主要检测指标,分析贮藏条件对质量的影响.结果 温度是影响利福霉素钠注射液稳定性的主要因素,国产利福霉素钠注射液有关物质较高的原因并非处方和生产工艺不完善,而是贮藏条件不科学导致.结论 为了保证利福霉素钠注射液的质量,应将原标准中的贮藏条件“在凉暗处保存”修订为“2～8℃保存”. 展开更多

关键词 利福霉素钠注射液 贮藏条件 有关物质

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立复欣治疗呼吸道感染50例疗效观察

11

作者 胡献礼 《医药论坛杂志》 2004年第19期23-24,共2页

目的　观察立复欣治疗呼吸道感染的临床疗效。方法　收集成人呼吸道感染患者 5 0例 ,立复欣治疗组连续 10天静脉滴注立复欣 0 .5g ,每日 1次。头孢噻肟钠治疗组静滴头孢噻肟钠 4 .0g ,每日 1次 ,观察两组经过抗炎治疗后临床症状和体征... 目的　观察立复欣治疗呼吸道感染的临床疗效。方法　收集成人呼吸道感染患者 5 0例 ,立复欣治疗组连续 10天静脉滴注立复欣 0 .5g ,每日 1次。头孢噻肟钠治疗组静滴头孢噻肟钠 4 .0g ,每日 1次 ,观察两组经过抗炎治疗后临床症状和体征改善情况。结果　立复欣治疗组有效率 93 3% ,头孢噻肟钠治疗组有效率6 5 0 % ,两组对比有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论　立复欣治疗呼吸道感染临床疗效高 ,显效快 ,不良反应小 。 展开更多

关键词 立复欣 头孢噻肟钠 呼吸道 感染

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利福霉素钠注射液降压物质检查法研究

12

作者 康强 樊华 《中国药品标准》 CAS 2009年第5期356-358,共3页

目的:建立利福霉素钠注射液降压物质检查法。方法:通过对利福霉素钠注射液与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果:将利福霉素钠注射液临床剂量(按照说明书用法用量:按照中重度感染:一次静脉注... 目的:建立利福霉素钠注射液降压物质检查法。方法:通过对利福霉素钠注射液与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值。结果:将利福霉素钠注射液临床剂量(按照说明书用法用量:按照中重度感染:一次静脉注射1000mg计算,临床用量为16.6mg·kg-1)的1/4(4.15mg·kg-1,20.75g.L-1)作为降压物质检查的限值。结论:利福霉素钠注射液降压物质检查拟定方法为:取本品,依法检查(《中国药典》2005年版附录ⅪG),剂量按猫体重每1kg注射4.15mg,应符合规定。按拟定限值检查,三家生产单位提供的3批供试品均符合规定,方法可行。 展开更多

关键词 利福霉素钠注射液 降压物质检查法

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HPLC法测定利福霉素钠注射液含量

13

作者 陈颖 廖惠惠 周丽梅 《海峡药学》 2013年第7期79-81,共3页

目的建立以HPLC法测定利福霉素钠注射液中的含量方法 ,同时与国家药品标准微生物检定法测定作了比较。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Discovery C18(250×4.6mm,5μm);流动相:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%氢氧化钠溶液调节pH值... 目的建立以HPLC法测定利福霉素钠注射液中的含量方法 ,同时与国家药品标准微生物检定法测定作了比较。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Discovery C18(250×4.6mm,5μm);流动相:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)∶乙腈=545∶455;检测波长:254nm;进样量:20μL。结果利福霉素钠注射液浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.0517～0.1552mg.mL-1;平均回收率为100.0%,RSD为0.81%。含量测定结果与国家药品标准微生物检定法无显著性差异。结论方法重现性、专属性良好,精密度高,定量准确可靠,可代替微生物法测定利福霉素含量,为质量检验、制剂研究提供更为快捷的方法 。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 含量测定 利福霉素钠注射液

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利福霉素钠注射液中环氧丙烷、二甘醇测定方法的研究

14

作者 姚兰 刘杨 张亚杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期49-51,70,共4页

目的建立利福霉素钠注射液中环氧丙烷与二甘醇的测定方法。方法采用气相色谱法，聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，程序升温，进样口温度为230℃；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃；载气为氮气，柱流量1．1mL... 目的建立利福霉素钠注射液中环氧丙烷与二甘醇的测定方法。方法采用气相色谱法，聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，程序升温，进样口温度为230℃；检测器为氢火焰离子化检测器（FID），检测器温度为250℃；载气为氮气，柱流量1．1mL／min；分流比为20：1。结果2种杂质在所考察的浓度范围内具有良好的线性，线性范围：环氧丙烷0．00166～0．0332mg／mL，r=0．9982；一缩二乙二醇0．00215-0．0430mg／mL，r=0．9999。平均回收率分别为100．3％、98．2％。定量限分别为环氧丙烷0．376μg／mL，一缩二乙二醇2．12gg／mL。结论方法准确可靠，适用于利福霉素钠注射液中环氧丙烷、一缩二乙二醇杂质的测定。 展开更多

关键词 二甘醇 环氧丙烷 GC 利福霉素钠注射液

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立复欣与利福平治疗颈淋巴结核的临床对照研究 被引量：4

15

作者 胡杰贵 王勇 +1 位作者 胡先纬 吴安源 《临床肺科杂志》 2005年第1期15-16,共2页

目的　发析比较静脉应用立复欣和口服利福平方案在颈淋巴结核治疗中的作用。方法　选择经病理和 /或细胞学确诊的颈淋巴结核患者 72例 ,随机将其分成对照组和实验组 ,实验组 37例用含静脉制剂立复欣全身加局部治疗 ,对照组 35例选用含... 目的　发析比较静脉应用立复欣和口服利福平方案在颈淋巴结核治疗中的作用。方法　选择经病理和 /或细胞学确诊的颈淋巴结核患者 72例 ,随机将其分成对照组和实验组 ,实验组 37例用含静脉制剂立复欣全身加局部治疗 ,对照组 35例选用含口服利福平全身治疗加局部治疗的方案作为对照。结果　实验组和对照组有效率 1个月分别为 4 3.2 %、2 2 .9% ,3个月分别为 6 4 .9%、4 0 % ,治愈率 9个月分别为 86 .5 %、6 2 .9% ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,实验组 9个月与对照组 12个月治愈率分别为 86 .5 %、88.6 % ,两组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,而且实验组在疗程、肝功能损害、体温恢复正常的时间等方面都具有明显的优越性。结论　应用含立复欣的方案在颈淋巴结核的治疗中具有局部药物浓度高、作用快、副作用小的特点 ,其治愈率高 ,有良好的临床应用价值。 展开更多

关键词 颈淋巴结核 立复欣 利福平

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HPLC法测定利福霉素钠注射液的有关物质 被引量：3

16

作者 李冰 张亚杰 赵晓冬 《中国药事》 CAS 2009年第5期454-456,共3页

目的完善利福霉素钠注射液有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用waters C18色谱柱,流动相A:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)-乙腈(90∶10);流动相B:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调节p... 目的完善利福霉素钠注射液有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用waters C18色谱柱,流动相A:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)-乙腈(90∶10);流动相B:0.39%磷酸二氢钠溶液(用8.5%的氢氧化钠溶液调节pH值至7.5)-乙腈(30∶70);梯度洗脱:0～40min流动相B的比例从20%增加到80%,保持5min后,于2min内流动相B的比例从80%减少至20%并保持8min;流速为1.0mL·min-1,进样20μL,检测波长为254nm。结果经专属性试验、定量限、耐用性试验、溶液稳定性试验,认定方法可行。结论修订后的质量标准,其有效性及可控性与修订前比较,有了明显的提高,适用于利福霉素钠注射液有关物质的测定。 展开更多

关键词 HPLC 利福霉素钠注射液 有关物质 标准提高

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