期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
尼拉帕利通过DDX21增强胶质母细胞瘤放射敏感性
1
作者 罗佳 肖何 +1 位作者 彭杨 耿明英 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2024年第5期395-406,共12页
目的:探究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂尼拉帕利作为胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)放疗增敏剂的可行性及作用机制。方法:生物信息学分析PARP抑制剂奥拉帕利和他拉唑帕利在胶质瘤中的作用机制及... 目的:探究多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂尼拉帕利作为胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)放疗增敏剂的可行性及作用机制。方法:生物信息学分析PARP抑制剂奥拉帕利和他拉唑帕利在胶质瘤中的作用机制及其与放疗的相关性;CCK-8测定尼拉帕利在GBM细胞(A172、U251和U87)中的最适作用浓度和最适作用时间;克隆形成实验检测尼拉帕利对GBM细胞放疗敏感性的影响;流式细胞术检测尼拉帕利联合放疗对GBM细胞周期的影响,蛋白质印迹检测尼拉帕利联合放疗对DExD-box解旋酶(DExD-box helicase,DDX21)蛋白表达的影响,免疫荧光法研究尼拉帕利联合放疗对DDX21在GBM中细胞核定位的影响,以探讨尼拉帕利在GBM中放疗增敏的作用机制。结果:生物信息学分析表明,在519个肿瘤细胞系中,PARP抑制剂在胶质瘤中发挥作用的途径主要与核糖体生物合成和功能相关;在44个实体肿瘤细胞系中,同源重组修复能力与核糖体生物合成能力高度正相关。尼拉帕利在A172和U87细胞系中的IC50值分别为(10.77±3.31)μmol/L和(32.37±2.84)μmol/L;在尼拉帕利浓度为348 nmol/L和1044 nmol/L时A172细胞的辐射剂量增强因子(DEF37)分别为1.99和2.17,在1056 nmol/L和3169 nmol/L时U87细胞的DEF37分别为1.10和1.44,尼拉帕利对p53野生型的A172细胞和U87细胞具有放疗增敏作用,但对p53突变型的U251细胞无放疗增敏作用;在A172细胞和U87细胞中尼拉帕利联合放疗组的G2/M期细胞均明显多于对照组,尼拉帕利联合放疗可以使A172和U87细胞阻滞在对射线敏感的G2/M期,从而实现放疗增敏。最后,尼拉帕利联合放疗处理U87细胞后,DDX21蛋白表达无显著变化(P>0.05),免疫荧光结果提示尼拉帕利联合放疗处理U87细胞后,DDX21从核仁到核质重新定位;敲低DDX21会引起U87细胞产生放疗抵抗,尼拉帕利对DDX21敲低后的U87细胞仍有放疗增敏作用。结论:尼拉帕利通过使D 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 尼拉帕利 DDX21 放疗敏感性 核糖体生物合成
下载PDF
核糖体蛋白参与的核糖体生物合成在癌症中的研究
2
作者 李琼瑜 《中国现代药物应用》 2024年第4期174-180,共7页
核糖体是由核糖核酸(RNA)和核糖体蛋白(RP)组装而成的大分子核糖核蛋白(RNP)复合物,在蛋白质生物合成中起关键作用。核糖体生物合成(RB)对调控细胞的呼吸至关重要,影响细胞的生长和增殖。本文主要以细胞质核糖体蛋白(CRP)和线粒体核糖... 核糖体是由核糖核酸(RNA)和核糖体蛋白(RP)组装而成的大分子核糖核蛋白(RNP)复合物,在蛋白质生物合成中起关键作用。核糖体生物合成(RB)对调控细胞的呼吸至关重要,影响细胞的生长和增殖。本文主要以细胞质核糖体蛋白(CRP)和线粒体核糖体蛋白质(MRP)为切入点,介绍细胞内的核糖体生物合成过程,以及其在肿瘤发生发展中的异常调控。 展开更多
关键词 核糖体生物合成 核糖体蛋白 线粒体核糖体蛋白质 癌症
下载PDF
酿酒酵母TORC1通路上游调控元件以及在核糖体合成中的作用 被引量:1
3
作者 张文哲 李万杰 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第11期1497-1505,共9页
酿酒酵母的TORC1(target of rapamycin complex 1)复合体是由Kog1、Lst8、Tco89以及Tor1或者Tor2组成,其中,Tor1和Tor2最初是作为雷帕霉素作用靶点而在1991年被发现的。近年来的一些研究表明,TORC1以及另一个相似的复合体TORC2参与营养... 酿酒酵母的TORC1(target of rapamycin complex 1)复合体是由Kog1、Lst8、Tco89以及Tor1或者Tor2组成,其中,Tor1和Tor2最初是作为雷帕霉素作用靶点而在1991年被发现的。近年来的一些研究表明,TORC1以及另一个相似的复合体TORC2参与营养代谢、核糖体合成、细胞周期、自噬衰老等细胞进程。近几年来对TORC1上游调控元件EGO(escape from rapamycin-induced growth arrest)复合体的深入研究,很大程度上解释了TORC1对氨基酸的感知途径。核糖体的生物合成是高度耗能的过程,而TORC1在r RNA转录及核糖体蛋白合成的过程中起到重要的控制作用。该文以酿酒酵母TORC1为例,回顾它的发现过程,并综述近几年在TORC1上游调控元件以及核糖体合成中作用的研究进展。 展开更多
关键词 雷帕霉素 TORC1 EGO复合体 核糖体合成
原文传递
hNoc4L基因重组慢病毒表达载体的构建与鉴定 被引量:1
4
作者 王婷婷 王淑娟 严景华 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1569-1575,共7页
核糖体前体的形成和核运输需要多种核仁复合物的参与,hNoc4L是酿酒酵母S.cerevisiae的核仁复合物相关蛋白4的同源蛋白,并含有保守的Noc结构域,但其功能未知。为了构建hNoc4L基因过表达的慢病毒载体,本实验通过将EF1α启动子替换原shRNA... 核糖体前体的形成和核运输需要多种核仁复合物的参与,hNoc4L是酿酒酵母S.cerevisiae的核仁复合物相关蛋白4的同源蛋白,并含有保守的Noc结构域,但其功能未知。为了构建hNoc4L基因过表达的慢病毒载体,本实验通过将EF1α启动子替换原shRNA慢病毒载体pll3.7的U6启动子,成功构建了慢病毒表达载体pll3.7-EF1,并进一步得到了hNoc4L基因过表达的慢病毒载体。利用慢病毒包装系统对不同物种的细胞进行感染,以此检测该重组慢病毒载体的包装效率,并通过构建的hNoc4L过表达的RAW264.7稳定细胞系检测了该载体的免疫原性和稳定转染能力。结果表明成功构建了高效、长期稳定表达和免疫原性低的hNoc4L特异性表达的慢病毒载体,为进一步研究hNoc4L蛋白在哺乳动物核糖体生物发生中的调控作用奠定了基础。 展开更多
关键词 hNoc4L基因 慢病毒表达载体 核糖体生物发生
原文传递
The RNA Editing Factor WSP1 Is Essentia for Chloroplast Development in Rice 被引量:17
5
作者 Zhiguo Zhang Xuean Cui +3 位作者 Yanwei Wang JinxiaWu Xiaofeng Gu Tiegang Lu 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期86-98,共13页
Although the multiple organellar RNA editing factors (MORFs) in the plastids of Arabidopsis thaliana have been extensively studied, molecular details underlying how MORFs affect plant development in other species, p... Although the multiple organellar RNA editing factors (MORFs) in the plastids of Arabidopsis thaliana have been extensively studied, molecular details underlying how MORFs affect plant development in other species, particularly in rice, remain largely unknown. Here we describe the characterization of wspl, a rice mutant with white-stripe leaves and panicles. Notably, wspl exhibited nearly white immature panicles at the heading stage. Transmission electron microscopy analysis and chlorophyll content measurement re- veale i a chloroplast developmental defect and reduced chlorophyll accumulation in wspl. Positional cloning of WSP1 found a point mutation in OsO4g51280, whose putative product shares high sequence similarity with MORF proteins. Complementation experiments demonstrated that WSP1 was responsible for the variegated phenotypes of wspl. WSP1 is localized to chloroplasts and the point mutation in wspl affected the editing of multiple organellar RNA sites. Owing to the defect in plastid RNA editing, chloroplast ribosome biogenesis and ndhA splicing were also impaired in wspl, which may affect normal chloroplast development in the leaves and panicles at the heading stage. Together, our results demonstrate the importance of rice WSP1 protein in chloroplast development and broaden our knowledge about MORF family members in rice. 展开更多
关键词 RICE RNA editing PEP complex and ribosome biosynthesis chloroplast development
原文传递
蛋白质组学分析揭示水稻地上部对缺铁和高铁胁迫的响应 被引量:1
6
作者 张欣 王若男 +1 位作者 沈仁芳 兰平 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期118-128,共11页
铁在矿质土壤中含量丰富,但在中性和碱性土壤中大多以不易被植物吸收利用的氧化物或氢氧化物形式存在;稻田土壤在淹水条件时氧化还原电位较低,大量铁以易被植物吸收利用的亚铁形式存在。土壤中铁的生物有效性过低或过高均会导致植物的... 铁在矿质土壤中含量丰富,但在中性和碱性土壤中大多以不易被植物吸收利用的氧化物或氢氧化物形式存在;稻田土壤在淹水条件时氧化还原电位较低,大量铁以易被植物吸收利用的亚铁形式存在。土壤中铁的生物有效性过低或过高均会导致植物的生长发育受阻。本研究对缺铁(0μmol·L^(-1))、铁充足(40μmol·L^(-1))和高铁(350和500μmol·L^(-1))条件生长的水稻地上部进行了非标记蛋白质组学分析。结果显示,与铁充足条件相比,缺铁和两种浓度的高铁胁迫水稻中分别有130、157和118个蛋白质的丰度发生显著变化。基因本体富集分析显示,缺铁和高铁胁迫下的差异蛋白在初级代谢过程、有机氮化合物代谢过程、蛋白质代谢过程和细胞成分组织或生物发生等生物学过程均显著富集;差异蛋白还参与核糖体、光合作用和氧化磷酸化等代谢途径。缺铁胁迫显著影响参与苯丙烷类物质和辅助因子生物合成的蛋白质丰度,而高铁胁迫则引起氨基酸生物合成过程的蛋白质丰度发生显著变化。本研究发掘到一系列可用于水稻铁高效育种工作的候选蛋白,还发现了一些功能未知的差异蛋白可作为后续水稻铁胁迫响应的研究目标,同时为理解植物应对铁胁迫的完整响应网络提供了补充信息。 展开更多
关键词 铁胁迫 蛋白质组 光合作用 核糖体 氧化胁迫 氨基酸的生物合成
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部