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RhD、RhCE、RhAG3种蛋白的分子结构及其关系 被引量：6
1
作者 包汝娟 崔颖 +1 位作者 魏华 穆士杰 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1083-1085,共3页
Rh血型系统是人类最复杂和最重要的血型系统之一,它包含了数量庞大的致敏原,可导致严重的新生儿溶血病。我们目前已知的基因克隆和功能性的证据表明,Rh蛋白(RhD和RhCE)是Rh血型系统中非常重要的2种蛋白,不仅是许多抗原以及表型的分子基... Rh血型系统是人类最复杂和最重要的血型系统之一,它包含了数量庞大的致敏原,可导致严重的新生儿溶血病。我们目前已知的基因克隆和功能性的证据表明,Rh蛋白(RhD和RhCE)是Rh血型系统中非常重要的2种蛋白,不仅是许多抗原以及表型的分子基础,还是一类涉及氨转运的膜蛋白。RhAG蛋白作为Rh相关糖蛋白,可以辅助Rh蛋白锚定在红细胞膜上,影响RhD抗原的表达;同时它还可以结合Rh蛋白形成复合体,参与红细胞膜上氨的跨膜转运。本文综述了RhD、RhCE、RhAG 3种蛋白的分子结构,及它们之间相互关系的研究进展。 展开更多
关键词 RHD rhce RhAG
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Rh缺失型D(D--)血型的免疫学检测及稀有血型库分析 被引量：7
2
作者 赵瑛 李双玉 +2 位作者 黄娴 解金辉 李彤彤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期164-167,共4页
目的探讨Rh缺失型D(D--)的基因型和血清学特点。方法采用血型血清学对1例表型为D--患者血清进行检测并通过基因测序对其进行基因分型。结果被检者血清抗筛、主侧配血在微柱凝胶法中均为4+凝集,而在盐水法中不凝集;自身对照及次侧配血在... 目的探讨Rh缺失型D(D--)的基因型和血清学特点。方法采用血型血清学对1例表型为D--患者血清进行检测并通过基因测序对其进行基因分型。结果被检者血清抗筛、主侧配血在微柱凝胶法中均为4+凝集,而在盐水法中不凝集;自身对照及次侧配血在盐水法及微柱凝胶法中均不凝集。经血清学方法检测,该被检者血型表现为D--表型;基因分型证实,RHD基因未见突变,其相应抗原正常表达,而RHCE基因第1外显子第48碱基发生了48G>C的纯合突变,同时缺失了第2至第9外显子,导致RHCE基因相应抗原无法正常表达。结论D--与RHCE基因异常有关,怀孕或者输血均可能诱发机体血清中产生抗Hr0抗体。因此,亟需完善我国D--稀有血型库。 展开更多
关键词 Rh缺失型D(D--) rhce 抗Hr0抗体 免疫学检测 D--稀有血型库
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RHCE mRNA剪接体PCR检测方法的建立 被引量：4
3
作者 陈鸿天 吕飘 +5 位作者 邹敏 刘紫葳 陈婉君 刘持翔 张印则 周华友 《中国输血杂志》 CAS 2018年第11期1220-1222,F0001,共4页
目的建立RHCE mRNA剪接体PCR检测方法,并评价方法的可行性。方法以RHCE mRNA剪接位点设计引物,提取30例随机选择的非血缘关系血液样本中的mRNA,逆转录为c DNA,并以c DNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,最后通过基... 目的建立RHCE mRNA剪接体PCR检测方法,并评价方法的可行性。方法以RHCE mRNA剪接位点设计引物,提取30例随机选择的非血缘关系血液样本中的mRNA,逆转录为c DNA,并以c DNA为模板进行PCR扩增,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测,最后通过基因测序技术对RHCE mRNA各剪接体进行序列分析。结果PCR扩增产物在2%琼脂糖凝胶中可显示出清晰的特异性条带,基因测序分析结果显示出不同剪接体的剪接位点。结论本研究建立的方法可对RHCE mRNA剪接体进行半定量检测,具有较强的可行性,为RHCE基因多态性和抗原表达的研究提供了依据。 展开更多
关键词 rhce MRNA 剪接体 多态性 聚合酶链反应
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南京地区Rh(D)阳性献血者RhCE抗原调查 被引量：5
4
作者 薛敏 陈妍 《临床输血与检验》 CAS 2014年第1期75-76,共2页
Rh血型系统是ABO血型系统以外最具临床意义的一个血型系统，也是目前红细胞血型中最复杂的血型系统。Rh血型不合的输血可能产生严重的危及生命的溶血性输血反应，母子Rh血型不合可能会导致新生儿溶血病的发生。在Rh血型系统中，Rh（D）... Rh血型系统是ABO血型系统以外最具临床意义的一个血型系统，也是目前红细胞血型中最复杂的血型系统。Rh血型不合的输血可能产生严重的危及生命的溶血性输血反应，母子Rh血型不合可能会导致新生儿溶血病的发生。在Rh血型系统中，Rh（D）抗原抗体与输血的关系最密切。随着普遍采用Rh（D）同型输血及Rh（D）免疫球蛋白的使用，Rh（D）抗体引起输血反应逐渐减少。 展开更多
关键词 RH血型 rhce 频率
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1例RH血型基因缺失患者及家系的实验性研究 被引量：1
5
作者 吴争胜 杜垚强 +1 位作者 陈秉宇 王彬 《中国卫生检验杂志》 CAS 2022年第2期135-138,共4页
目的研究RH基因缺失型表型患者及家系的血型血清学特征,分析其表型基因序列的家系遗传背景和临床意义。方法采集患者及其家属的EDTA-K2抗凝血,进行血型血清学检测标本RHD、C、c、E、e抗原,同时提取标本DNA,采用RHD和RHCE血型分型试剂盒... 目的研究RH基因缺失型表型患者及家系的血型血清学特征,分析其表型基因序列的家系遗传背景和临床意义。方法采集患者及其家属的EDTA-K2抗凝血,进行血型血清学检测标本RHD、C、c、E、e抗原,同时提取标本DNA,采用RHD和RHCE血型分型试剂盒及荧光定量PCR分型,然后进行RHD和RHCE血型测序试剂盒加样、PCR扩增,产物电泳切胶,上机Sanger测序。结果患者血清学检测B型RH D阳性,缺失C、c、E、e抗原,直接抗人球蛋白阴性,抗体鉴定16谱细胞阳性,交叉配血与献血员均不相合。RHD、RHCE基因分子生物学鉴定得到,患者RHCE基因的缺失由RHD替换,患者基因型CE-D(2-9)-CE//Null,表型D--,产生抗体极可能为抗-Hr0;其配偶基因型CE//Ce,表型CCDEe;大女儿基因型CE//Null,表型CDE;小女儿基因型CE//CE-D(2-9)-CE,表型CDE。结论RHCE基因容易与RHD基因存在重叠交叉,以及基因突变,导致RH表型缺失,中国人群中存在一定比例的抗-Hr0,临床输血需要引起高度重视。 展开更多
关键词 RHD rhce 基因缺失 荧光定量PCR 测序分析
原文传递
一例RhD--缺失型患者的血清学及分子生物学分析
6
作者 水波 侯治兵 +2 位作者 姚丽 严威 何继武 《中国输血杂志》 CAS 2023年第12期1162-1164,共3页
目的研究RhD--缺失型患者的血型血清学及分子生物学,指导临床用血安全。方法采用患者EDTA-K 2抗凝血,进行Rh血型系统常见抗原的检测及其相关血清学检测,同时提取患者DNA,利用SBT法对其RHCE基因和RHAG基因的外显子1-10进行测序。结果患... 目的研究RhD--缺失型患者的血型血清学及分子生物学,指导临床用血安全。方法采用患者EDTA-K 2抗凝血,进行Rh血型系统常见抗原的检测及其相关血清学检测,同时提取患者DNA,利用SBT法对其RHCE基因和RHAG基因的外显子1-10进行测序。结果患者血清学检测为O型RhD--,抗体鉴定10谱全阳性,RHCE基因测序表现为RHCE*02/RHCE*02,RHAG基因测序表现为6号外显子的808号位点G>A和861号位点G>A的突变。结论当患者Rh血清学表现型缺失,在妊娠和或输血史等相关免疫情况下,可采取自体输血或血浆置换等方式满足患者的急救用血。 展开更多
关键词 Rh表现型 血清学试验 基因测序 rhce RHAG
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RHCE 2004年最有价值的认证考试
7
作者 深圳浪人 《计算机应用文摘》 2004年第1期78-80,共3页
关键词 LINUX 操作系统 认证考试 rhce 2004年
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认证考试 2003十大热门IT认证
8
《中文信息（程序春秋）》 2003年第7期110-111,共2页
最近国外著名IT认证网站CertCities.com通过网友调查,综合业界发展相关趋势,评定2003最热门10大IT认证热点。调查结果表明微软MCSE认证已经不在是认证的热点,MCSE在国外甚至香港已经是IT从业人士基本入门要求:考生手里的证书越来越多;... 最近国外著名IT认证网站CertCities.com通过网友调查,综合业界发展相关趋势,评定2003最热门10大IT认证热点。调查结果表明微软MCSE认证已经不在是认证的热点,MCSE在国外甚至香港已经是IT从业人士基本入门要求:考生手里的证书越来越多;证书类型偏重安全、网络和Linux系统。在本次的调查中,思科公司的CCIE认证稳居榜首,没人可以左右它的王牌位置。进入前10名的安全认征占据三成,成绩突出,该信息表明安全将是今后IT认证培训的又一热点。 展开更多
关键词 认证考试 IT认证 Securlty+ CCIE rhce CCMP CISSP CCSA MCDBA MCSA
原文传递
福州汉族RHD和RHCE基因的多态性
9
作者 卓孝福 卓传尚 郭永建 《中国输血杂志》 CSCD 北大核心 2010年第S1期136-137,共2页
关键词 基因座 rhce RHD 多态性 单倍型频率 Weinberg 平衡定律 最大可能性 等基因 技术分析
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Rh血型新等位基因RHCE^(*)cE(986A>G)的分子生物学研究1例
10
作者 易品 丁梦圆 +4 位作者 伍昌林 党鑫堂 王明明 雷振兴 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS 2022年第2期222-224,共3页
目的分析1例弱cE抗原患者的分子生物学机制。方法采用血清学方法对患者红细胞的C、c、E和e 4个抗原进行鉴定;采用荧光PCR进行RHCE基因定型;再采用二代测序技术对RHCE基因的10个外显子进行编码区全长测序;同源蛋白建模分析正常与弱抗原... 目的分析1例弱cE抗原患者的分子生物学机制。方法采用血清学方法对患者红细胞的C、c、E和e 4个抗原进行鉴定;采用荧光PCR进行RHCE基因定型;再采用二代测序技术对RHCE基因的10个外显子进行编码区全长测序;同源蛋白建模分析正常与弱抗原蛋白差异。结果微柱凝胶卡法RhCcEe抗原鉴定该患者表型为弱c(1~2+)抗原和弱E(1~2+)抗原;试管法RhCcEe抗原鉴定该患者也表型为弱c(1+)抗原和弱E(1+)抗原。荧光PCR基因检测发现该患者除RHCE^(*)c和RHCE^(*)e外,还存在RHCE^(*)c和RHCE^(*)e基因;二代测序结果表明外显子1-6和8-10均未检测到突变、第7外显子存在1处新的碱基点突变:986A>G。同源蛋白建模分析显示氨基酸替换位于第6胞外环。结论 RHCE^(*)cE(986A>G)是1个新的RHCE等位基因,986A>G突变导致了c、E抗原的弱表达。 展开更多
关键词 rhce 等位基因 弱cE抗原 PCR-SSP 测序
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RHCE-权威的Linux培训认证
11
作者 周安 《开放系统世界》 2003年第8期114-115,共2页
关键词 LINUX 操作系统 培训 认证 rhce
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中国人群中发现的主要弱D型——弱D15个体的分子背景研究 被引量：27
12
作者 孙国栋 段现民 +5 位作者 张彦平 尹志柱 牛小利 李艳凤 赵有良 牛海江 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期1024-1028,共5页
为了探讨中国汉族人群弱D15型个体的Rh血型系统血型血清学表型及分子背景,采用常规血型血清学技术检测RhD抗原弱阳性个体RhD、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因;标本测序分析... 为了探讨中国汉族人群弱D15型个体的Rh血型系统血型血清学表型及分子背景,采用常规血型血清学技术检测RhD抗原弱阳性个体RhD、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因;标本测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定RHD合子型或RHD基因数目。结果表明,血型血清学试验证实为D抗原弱阳性表型的人群中,有18例为弱D15型(占D抗原弱阳性表型56%),RHD基因全长编码区序列分析发现其第6外显子有一处碱基突变:845G>A,编码区序列其它部分与正常RHD序列相同;检测Rh小因子有3种表型CcEe(2例)、CcEe(2例)、ccEe(14例),分别占弱D15型的11%、11%、78%,血清学检测结果与分子生物学检测结果一致。RHD杂合性试验鉴定显示仅表型为CcEe的2例标本为纯合型RHD+/RHD+,提示基因型为DCe/DcE;其余为杂合型RHD+/RHD-,提示基因型分别是DCe/dce和DcE/dce。结论:弱D15型是中国人群中最主要的弱D型,其中大部分为杂合型。 展开更多
关键词 弱D型 弱D15 RHD基因 rhce基因 基因突变 序列分析
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在中国人群中首次发现1例Rh血型弱D12型 被引量：16
13
作者 孙国栋 景海珍 +8 位作者 熊文 张彦平 尹志柱 牛小利 邵超鹏 李艳凤 段现民 赵有良 牛海江 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2006年第1期14-17,共4页
目的分析鉴定1名RhD抗原弱阳性个体的血型血清学表型及分子背景。方法采用常规血型血清学技术检测Rh D、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因,并测序分析RHD基因全长编码区序列... 目的分析鉴定1名RhD抗原弱阳性个体的血型血清学表型及分子背景。方法采用常规血型血清学技术检测Rh D、C、c、E、e抗原表型;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)方法同时检测RHD基因和RHCE基因,并测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定RHD合子型或RHD基因数目。结果血型血清学试验证实该标本为D抗原弱阳性表型,与相应Rh抗血清反应为C-c+E+e+;SSP-PCR检测显示RhCcEe基因定型结果与血型血清学完全一致,且有完整的RHD基因;但RHD基因全长编码区序列分析发现该标本的RHD第6外显子存在1处碱基突变:830G>A,编码区序列其它部分与正常RHD序列相同;RHD杂合性试验鉴定显示为RHD+/RHD-杂合型,推测该个体基因型可能为DcE/dce。结论对照国内外文献报道和GenBank记录的基因序列,该个例为在中国人群中首次发现的弱D12型。 展开更多
关键词 RH血型 弱D型 RHD基因 rhce基因 基因突变 序列分析 SSP-PCR
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华北地区汉族人群Rh(D)抗原弱表现型个体的分子遗传机制研究 被引量：16
14
作者 孙国栋 段现民 +8 位作者 尹志柱 张彦平 牛小利 赵有良 牛海江 刘冀华 刘芳兰 赵凤萍 王晓平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第2期108-113,共6页
目的探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制。方法采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性... 目的探讨汉族人群非血缘关系Rh(D)抗原弱阳性个体的血清学表型及分子遗传机制。方法采用常规血清学技术从非血缘关系随机献血者中筛检Rh(D)抗原弱阳性个体(包括弱D型、部分D型),对其进行Rh D、C、c、E、e抗原表型的检测;采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法同时检测其RHD基因和RHCE基因;测序分析RHD基因全长编码区序列;同时通过特异性PCR技术测定其RHD合子型。结果血清学试验证实为D抗原弱阳性表型的有32例个体,占无关供者人群比率为0.015%,其中18例个体为弱D15型(845G>A),1例为弱D12型(830G>A),1例为携带DEL等位基因(1227G>A)的弱D型,8例为部分D表型中的DⅥⅢ型(RHD-CE(3-6)-D),1例为部分D表型中的DⅤa(Hus)(RHD-CE(5)-D),3例标本10个外显子检测均未见异常。Rh小因子检测有3种表型CcEe(4例)、Ccee(10例)、ccEe(18例),其血清学与分子生物学检测一致。RHD杂合性试验鉴定显示仅4例标本为纯合型RHD+/RHD+,其余为杂合型RHD+/RHD-。结论汉族人群D抗原弱阳性比率明显少于高加索人,汉族人群D弱表现型中,弱D15型频率最高;部分D的弱表现型中,DⅥⅢ型占主要比例。 展开更多
关键词 弱D型 部分D型 RHD基因 rhce基因 序列分析
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深圳地区献血者Rh表型和基因型分布调查 被引量：19
15
作者 周一炎 邵超鹏 《临床输血与检验》 CAS 2003年第4期244-248,共5页
目的　探讨 Rh阴性个体的分子基础。方法　对 1 999年 6月～ 2 0 0 2年 5月共 83 72 2名首次献血者 ,应用血清学方法检测样本 Rh表型 ,对部分 Rh阴性、弱 D表型的 RHD基因编码区全长进行序列分析 ,并应用限制性片段长度多态性( RFLP)技... 目的　探讨 Rh阴性个体的分子基础。方法　对 1 999年 6月～ 2 0 0 2年 5月共 83 72 2名首次献血者 ,应用血清学方法检测样本 Rh表型 ,对部分 Rh阴性、弱 D表型的 RHD基因编码区全长进行序列分析 ,并应用限制性片段长度多态性( RFLP)技术或双管 PCR法分析 Rh D基因型。结果　中国人 Rh阴性率 ( IAT检测 )为 0 .3 % ;弱 D表型个体 (包括弱 D型、部分D型和其他弱 D形式 )概率约 0 .1‰ ;在 IAT确认的 Rh阴性者中 ,RHD基因检出率为 3 6.0 % ,D放散型 ( Del)占 2 4.3 %。 Del个体以 RHD1 2 2 7A等位基因为主 ,纯合子占 3 3 .3 % ( 9/2 7) ;表型为 CCee的 Del个体占 2 2 .2 % ( 6/2 7) ,均为纯合子。在真实 Rh D阴性个体 (吸收放散试验排除 Del个体 )中 ,RHD基因检出率为 1 5 .5 % ,以携带 RHD-CE( 2 -9) -D2 等位基因为主 (占真实 Rh D阴性个体的 1 1 .9% )。另外 ,在 IAT确认的 Rh阴性者中 ,如果排除无效基因携带者 ,E抗原的频率仅为 0 .0 1 8%。结论　中国人 Rh D阴性者的分子背景复杂 ,且与高加索人和非洲黑人存在较大差异 ,高频率的 Del表型个体和 RHD-CE( 2 -9) -D2 等位基因携带者是中国人群 Rh阴性个体分子背景的特点。 展开更多
关键词 基因型分布 深圳市 献血者 RH阴性 血清学检测 RFLP技术 双管PCR法
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RHCE基因和RhCcEe抗原研究进展 被引量：16
16
作者 易品 黎诚耀 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1283-1287,共5页
RHCE基因编码RhCcEe抗原,与RHD基因一样,RHCE基因也存在许多基因变异体并形成许多RhCcEe抗原变异体,这些变异体可导致血清学抗原鉴定或基因分型出现一些假阳性或假阴。
关键词 rhce基因 RhCcEe抗原 变异
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RHCE基因结构研究 被引量：10
17
作者 兰炯采 周华友 +2 位作者 庞桂芝 杨全科 吴灿 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第5期368-371,共4页
目的研究中国人RHCE基因结构特征。方法根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用PCR-SSP法检测RhD阳性100例,RhD阴性300例的RHCE基因结构。结果RHE/e和RHC/c等位基因定型结果表明,RHE/e和RHc的定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假... 目的研究中国人RHCE基因结构特征。方法根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用PCR-SSP法检测RhD阳性100例,RhD阴性300例的RHCE基因结构。结果RHE/e和RHC/c等位基因定型结果表明,RHE/e和RHc的定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性。利用RHCE基因外显子1的nt48的C→G多态性检测RHC等位基因将产生6.06%的假阳性,未发现假阴性。利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,总的假阴性率为4.00%,没有发现假阳性。结论RHE/e和Rhc基因定型可获得准确结果,对RHC等位基因的定型必须使用2种方法或利用至少2个以上的多态性位点。 展开更多
关键词 RH血型 rhce基因 基因型
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RhCE血型基因分型与血清学分型的比较研究 被引量：12
18
作者 周华友 张印则 +4 位作者 孟庆宝 白旭华 王从容 曹琼 兰炯采 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期66-69,共4页
目的对中国汉族、新疆维吾尔族和哈萨克族人的RHCE基因进行定型，并与血清学分型结果进行了比较。方法使用PCR-序列特异性引物技术对98例随机非血缘关系汉族RhD阳性样本和RhD和RHD均为阴性汉族人样本230例，新疆维吾尔族人样本72例、哈... 目的对中国汉族、新疆维吾尔族和哈萨克族人的RHCE基因进行定型，并与血清学分型结果进行了比较。方法使用PCR-序列特异性引物技术对98例随机非血缘关系汉族RhD阳性样本和RhD和RHD均为阴性汉族人样本230例，新疆维吾尔族人样本72例、哈萨克族人样本18例进行RHCE基因定型。结果RhD阳性和RhD阴性样本中RHE／RHe等位基因定型结果都与其血清学结果相符；在中国汉族人中，利用RHCE基因第1外显子的nt48的C→G多态性来检测RHC等位基因将产生4．44％的错误，利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因，将导致4．05％的漏检；表型为RhD阴性的72例随机非血缘关系维吾尔族人和18份哈萨克族人样本的RHE／RHe和RHC／RHc等位基因定型结果与血清学的一致，没有发现假阳性和假阴性。结论使用PCR-序列特异性引物技术对RHE／RHe和RHc进行基因定型结果准确，与血清学结果相符；利用RHCE基因第1外显子第48位多态性来检测RHC等位基因会因RHc在此位点的突变干扰而导致假阳性结果；利用109bp插入序列来检测RHC等位基因会因109bp的缺失而导致假阴性结果，对RHC等位基因定型必须用两种以上的多态性来检测。 展开更多
关键词 rhce基因 基因定型 表型 聚合酶链反应-序列特异性引物
原文传递
洛阳献血者Rh抗原和基因多态性研究 被引量：11
19
作者 刘巧 王志红 +2 位作者 刘瑞玲 马红丽 兰炯采 《临床输血与检验》 CAS 2013年第4期321-326,共6页
目的通过观察随机选择的献血者人群Rh表型频率，从表型推测RHCE基因频率，从而估测Rh单倍型频率。分析RH基因的遗传学特征和抗原多态性，为Rh血型在中国临床输血医学和产科学的应用提供理论依据。方法统计2005年1月～2011年12月356071... 目的通过观察随机选择的献血者人群Rh表型频率，从表型推测RHCE基因频率，从而估测Rh单倍型频率。分析RH基因的遗传学特征和抗原多态性，为Rh血型在中国临床输血医学和产科学的应用提供理论依据。方法统计2005年1月～2011年12月356071例捐献全血的献血者中的RHD阴性数据，随机选择10373例RHD阳性献血者检测RhCE血清学表型。利用哈德～伯格遗传平衡定律检测吻合度，用方根法计算Rh基因频率和单倍型频率，妒检验分析不同分类的差异。结果Rh血型基因和单倍型频率为D：0．9329、d：0．0671、DCe：0．6153、DeE：0．2704，Dce：0．0341、DCE：0．0132、dCe：0．0123、dCE：0．0006、dcE：0．0024、dee：0．0518，与中国汉族人在基因平衡条件下的差异无统计学意义（x^2=13．16，P〉0．05）。RHCE基因和单倍型频率在不同RhD表达类型中的分布差异有统计学意义（P〈0．05）。结论本研究准确估计了RH等位基因频率，证实了估测的单倍型频率的可靠性，血清学检测中携带RhC和／或RhE抗原的表型与不同表达的RhD类型有关。该结果可以代表中国汉族人的Rh抗原和基因多态性特点。需要制定标准的弱D定型方法和合理的输血策略，以避免抗球蛋白试验对弱D抗原的漏检。 展开更多
关键词 rhce抗原 RhD型 Rh单倍型 RH基因 频率
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RhCE抗原基因分型和表型不一致与等位基因变异的相关性研究 被引量：10
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作者 王志红 兰炯采 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1155-1160,共6页
目的探讨变异RhCE抗原的分子背景及RHCE基因的遗传学特征与基因多态性。方法采用单克隆抗-C、-c、-E和-e试剂检测10 373例RhD阳性和635例RhD阴性献血者的RhCE表型;选择942例标本PCR-SSP技术做RHCE基因分型,对基因分型与血清学分型不一... 目的探讨变异RhCE抗原的分子背景及RHCE基因的遗传学特征与基因多态性。方法采用单克隆抗-C、-c、-E和-e试剂检测10 373例RhD阳性和635例RhD阴性献血者的RhCE表型;选择942例标本PCR-SSP技术做RHCE基因分型,对基因分型与血清学分型不一致标本采用PCR-SSP检测22个主要RHCE变异等位基因,部分RHCE等位基因采用测序技术鉴定。结果共有54例标本(占94.27%)基因分型结果与血清学表型结果不一致,经PCR-SSP检测出22种与弱表达抗原相关的RHCE等位基因变异体,经血清学复检有36例标本RhCE抗原存在弱反应或极弱反应。结论在血清学检测时表达弱反应的RhCcEe抗原标本中检出多种RHCE等位基因类型,变异的等位基因可以影响基因分型预测血型抗原的准确性:RhCE表型和基因型不一致的原因可能由变异的等位基因或未发现的等位基因引起。 展开更多
关键词 rhce抗原 rhce表型 rhce基因型 等位基因变异体 血清学检测 基因分型
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