低温引起月季花朵过度重瓣化关键基因的表达及分析 被引量：9

1

作者 田亚然 范天刚 +1 位作者 张钢 李永红 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1147-1154,共8页

低温引起切花月季花朵过度重瓣化导致畸形在生产上亟需解决。以‘芬得拉’(Rosa hybrida‘Vendela’)为试材,以RT-PCR研究与月季花器官发育密切相关基因Rh AP1,Rh AP2,Rh AP3,Rh TM6,Rh PI,Rh AG,Rh SHP,Rh WUS在不同温度不同花芽分化... 低温引起切花月季花朵过度重瓣化导致畸形在生产上亟需解决。以‘芬得拉’(Rosa hybrida‘Vendela’)为试材,以RT-PCR研究与月季花器官发育密切相关基因Rh AP1,Rh AP2,Rh AP3,Rh TM6,Rh PI,Rh AG,Rh SHP,Rh WUS在不同温度不同花芽分化时期表达量。发现过度重瓣化形成关键时期,只有Rh AG表达水平相对较高,且低温下表达水平明显低于常温,相比其它基因变化最明显。本课题组推测Rh AG在低温导致的过度重瓣化中可能起着主要调控作用。为深入研究,以RT-PCR结合RACE克隆到Rh AG全长。其全长4 942 bp,包含7个内含子、8个外显子,开放阅读框747 bp,编码248个氨基酸,N端含保守MADS-box、K-box结构域,属MADS-box家族。洋葱表皮亚细胞定位发现其位于细胞核内,属核蛋白。上述结果对明确低温导致月季花朵过度重瓣化分子机制提供了理论依据。 展开更多

关键词 切花月季 rhag 低温 过度重瓣化 花器官发育

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RhD、RhCE、RhAG3种蛋白的分子结构及其关系 被引量：6

2

作者 包汝娟 崔颖 +1 位作者 魏华 穆士杰 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1083-1085,共3页

Rh血型系统是人类最复杂和最重要的血型系统之一,它包含了数量庞大的致敏原,可导致严重的新生儿溶血病。我们目前已知的基因克隆和功能性的证据表明,Rh蛋白(RhD和RhCE)是Rh血型系统中非常重要的2种蛋白,不仅是许多抗原以及表型的分子基... Rh血型系统是人类最复杂和最重要的血型系统之一,它包含了数量庞大的致敏原,可导致严重的新生儿溶血病。我们目前已知的基因克隆和功能性的证据表明,Rh蛋白(RhD和RhCE)是Rh血型系统中非常重要的2种蛋白,不仅是许多抗原以及表型的分子基础,还是一类涉及氨转运的膜蛋白。RhAG蛋白作为Rh相关糖蛋白,可以辅助Rh蛋白锚定在红细胞膜上,影响RhD抗原的表达;同时它还可以结合Rh蛋白形成复合体,参与红细胞膜上氨的跨膜转运。本文综述了RhD、RhCE、RhAG 3种蛋白的分子结构,及它们之间相互关系的研究进展。 展开更多

关键词 RHD RhCE rhag

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RHAG 236G>A突变致Rh_(mod)的分子背景研究及家系调查 被引量：5

3

作者 吴大洲 左琴琴 +5 位作者 王满妮 叶世辉 徐华 穆士杰 张印则 周华友 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期757-759,共3页

目的对1例Rhmod标本,进行血清学方法和基因分析及家系调查,研究其相关分子机制和遗传方式。方法血清学方法鉴定标本的ABO血型和Rh C/c/E/e抗原。鉴定RHD基因的合子型和扩增RHD和RHAG 10个外显子并测序。对先证者的亲属进行家系调查。结... 目的对1例Rhmod标本,进行血清学方法和基因分析及家系调查,研究其相关分子机制和遗传方式。方法血清学方法鉴定标本的ABO血型和Rh C/c/E/e抗原。鉴定RHD基因的合子型和扩增RHD和RHAG 10个外显子并测序。对先证者的亲属进行家系调查。结果先证者为AB型,Rh血型为D-c-E-,C、e弱阳性。先证者RHD合子型为D/D型,先证者RHD外显子测序结果未发现有碱基的突变,在先证者的RHAG等位基因上发现236G>A的杂和突变。家系调查显示在先证者哥哥的RHAG等位基因上也存在236G>A的杂和突变。结论本研究中发现的Rhmod标本是由RHAG基因236G>A导致,能够稳定遗传突变。 展开更多

关键词 rhag Rhmod RHD 遗传

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一例RhD--缺失型患者的血清学及分子生物学分析

4

作者 水波 侯治兵 +2 位作者 姚丽 严威 何继武 《中国输血杂志》 CAS 2023年第12期1162-1164,共3页

目的研究RhD--缺失型患者的血型血清学及分子生物学,指导临床用血安全。方法采用患者EDTA-K 2抗凝血,进行Rh血型系统常见抗原的检测及其相关血清学检测,同时提取患者DNA,利用SBT法对其RHCE基因和RHAG基因的外显子1-10进行测序。结果患... 目的研究RhD--缺失型患者的血型血清学及分子生物学,指导临床用血安全。方法采用患者EDTA-K 2抗凝血,进行Rh血型系统常见抗原的检测及其相关血清学检测,同时提取患者DNA,利用SBT法对其RHCE基因和RHAG基因的外显子1-10进行测序。结果患者血清学检测为O型RhD--,抗体鉴定10谱全阳性,RHCE基因测序表现为RHCE*02/RHCE*02,RHAG基因测序表现为6号外显子的808号位点G>A和861号位点G>A的突变。结论当患者Rh血清学表现型缺失,在妊娠和或输血史等相关免疫情况下,可采取自体输血或血浆置换等方式满足患者的急救用血。 展开更多

关键词 Rh表现型 血清学试验 基因测序 RHCE rhag

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1例Rh_(mod)个体的RHAG基因分析 被引量：1

5

作者 黄娴 李立新 +2 位作者 李双玉 吴丽娜 解金辉 《临床输血与检验》 CAS 2021年第6期803-805,共3页

Rh血型系统(ISBT004)包含RHD和RHCE两个同源连锁基因,分别编码D抗原和CcEe抗原,是最重要的红细胞血型系统之一。RHAG血型系统(ISBT030)由RHAG基因编码Rh相关蛋白RhAG,RhAG蛋白对RhD/CE抗原在红细胞膜上的正确连接定位十分重要[1]。

关键词 rhag Rh_(mod) 基因变异

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RHAG血型抗原研究进展 被引量：17

6

作者 王鹤 李树中 +1 位作者 李中华 李凌波 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2019年第3期479-482,共4页

RHAG血型抗原是系统抗原,国际输血协会(ISBT)的命名RHAG,系统编号030,已确认该系统有4个抗原。RHAG抗原过去被称为RH50,是一个与RHD/CE相关的抗原(RHD/CE被称为RH30)。本文就RHAG抗原的最新研究进展,做一简略介绍。

关键词 rhag血型抗原 CD241 抗原表位 膜骨架构成 引导RHD/CE多肽穿膜 胺转运蛋白

原文传递

由RHAG基因p.R191G变异导致血清学弱D表型的遗传学分析

7

作者 章旭 李晓丰 李剑平 《中国输血杂志》 CAS 2024年第12期1422-1426,共5页

目的分析1例RHAG基因变异导致血清学弱D表型的分子机制。方法对1例血清学弱D表型标本进行RHD、RHCE和RHAG基因的全编码区直接测序,并对变异位点采用生物信息学软件进行预测分析。结果该标本血清学检测结果为弱D和正常Rh Ccee表型。直接... 目的分析1例RHAG基因变异导致血清学弱D表型的分子机制。方法对1例血清学弱D表型标本进行RHD、RHCE和RHAG基因的全编码区直接测序,并对变异位点采用生物信息学软件进行预测分析。结果该标本血清学检测结果为弱D和正常Rh Ccee表型。直接测序结果显示RHD和RHCE基因序列正常,RHAG基因检测到1个纯合子变异c.572G>A(p.R191Q)。PolyPhen2、PROVEAN和Mutation Taster算法分别预测c.572G>A变异对蛋白结构“可能有害”、“有害”和“有影响”。突变后的蛋白质稳定性自由能变化(△△G)值预测其可能影响蛋白的稳定性。三维蛋白模拟模型提示p.R191Q可造成RhAG蛋白空间结构的改变。结论由RHAG基因p.R191Q纯合子变异导致血清学弱D表达,但不影响RhCE抗原的表达。 展开更多

关键词 血清学弱D表型 RHD基因 rhag基因 生物信息学分析

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D—变异体的分析——附1例报告 被引量：4

8

作者 陈文伟 刘圆圆 +5 位作者 唐朝晖 易品 黎诚耀 张印则 徐华 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第8期788-790,共3页

目的分析1例D—变异体的分子背景。方法分别采用血清学方法和序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法检测标本RhD、C、c、E、e抗原和RHCE基因,同时序列分析RHAG、RHCE基因全长编码区序列,最后进行RHD合子型分析和家系分析。结果先证者血清学测... 目的分析1例D—变异体的分子背景。方法分别采用血清学方法和序列特异性引物PCR(PCR-SSP)方法检测标本RhD、C、c、E、e抗原和RHCE基因,同时序列分析RHAG、RHCE基因全长编码区序列,最后进行RHD合子型分析和家系分析。结果先证者血清学测定Rh表型为D—,PCR-SSP结果为DC-;RHAG第1-10外显子测序显示,编码区与Gen Bank NC-000006标准序列一致,未观察到形成Oldeide和Duclos-Like抗原的碱基变异,亦未见形成高频抗原Duclos(RHAG1)的RHAG316C>G突变,所有序列均未见杂合峰;RHCE基因第1-10外显子扩增显示,缺失第3-5外显子,其余外显子序列与标准序列一致,分析第1、2外显子序列为RHC,提示该等位基因为RHCE(e)-D(3-5)-CE(e);家系分析其父母、弟弟的RHAG序列与先证者完全一致,父母Rh血清学表型分别为DCCee和Dcc EE,其父亲的PCR-SSP和测序结果一致,其母亲PCR-SSP结果 DCc EE与测序结果一致,而与血清学结果不符(Dcc EE),其弟血清学表型、PCR-SSP和测序结果,均与先证者一致,结合RHD合子型分析结果,该家系父母分别为DCe/DC-和Dc E/DC-基因型,先证者和弟弟为DC-/DC-。结论 RHCE-D(3-5)-CE等位基因形成D—表型并稳定遗传。 展开更多

关键词 RHCE基因 rhag基因 PCR-SSP D- 序列分析

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中国人群中RHAG基因序列的观察 被引量：2

9

作者 陈文伟 邵超鹏 《广州医药》 2018年第1期9-12,共4页

目的探讨中国人群中不同Rh血型表型的RHAG基因序列。方法用血清学方法检测20例中国人群中不同Rh血型表型[包括了15例Rh(D)阳性样本和5例Rh(D)阴性样本,Rh(D)阳性样本中包含5例Rh Cc Ee抗原弱表达、5例弱D和5例正常Rh(D)阳性样本],依据R... 目的探讨中国人群中不同Rh血型表型的RHAG基因序列。方法用血清学方法检测20例中国人群中不同Rh血型表型[包括了15例Rh(D)阳性样本和5例Rh(D)阴性样本,Rh(D)阳性样本中包含5例Rh Cc Ee抗原弱表达、5例弱D和5例正常Rh(D)阳性样本],依据RHAG基因序列的特异性,设计10对特异性引物扩增20例样本的RHAG基因第1~10外显子,确认条带符合后送公司纯化并测序。结果 20例不同Rh血型表型的样本在统一PCR条件下均扩出RHAG基因1~10外显子,扩增产物测序结果与标准序列对比一致。结论了解中国人群中RHAG基因的多态性需观察更多有意义的样本。 展开更多

关键词 弱表达 rhag基因 序列分析 表型

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中国人群中RHAG变异对mRNA剪接影响的体外研究

10

作者 贾双双 孙明明 +3 位作者 温机智 魏玲 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2023年第11期986-990,共5页

目的通过mRNA异常剪接体外验证实验,即体外微基因剪接系统(minigene splicing assay,MSA),研究中国人群中发现的RHAG突变对于RHAG基因mRNA剪接的影响。方法通过对KMxD数据库中RHAG基因数据的分析,选择10种中国人群中分布频率相对较高的... 目的通过mRNA异常剪接体外验证实验,即体外微基因剪接系统(minigene splicing assay,MSA),研究中国人群中发现的RHAG突变对于RHAG基因mRNA剪接的影响。方法通过对KMxD数据库中RHAG基因数据的分析,选择10种中国人群中分布频率相对较高的位于RHAG基因剪接位点附近的突变或编码区域的同义突变,构建相应的RHAG外显子野生型及突变型pSplicePOLR2G微基因表达质粒。转染HEK-293T细胞,48 h后收集细胞提取总RNA,反转录后进行PCR扩增,然后进行琼脂糖凝胶电泳检测和毛细管电泳检测,根据实验结果判断RHAG基因突变是否会影响相应外显子的正常剪接。结果2种RHAG基因剪接位点附近突变(c.158-5delT,c.807+3A>C)轻微减弱了原剪接位点的剪接效率,其余8种突变(c.312G>A,c.341+3G>A,c.609C>T,c.681G>A,c.861G>A,c.957T>A,c.984T>C和c.1139-7G>A)均不影响RHAG基因mRNA的剪接。结论RHAG基因在剪接方面比较保守,剪接位点附近突变及编码区同义突变较少会引起RHAG基因异常剪接。 展开更多

关键词 rhag突变 体外微基因剪接系统 剪接异常 中国人群

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新碱基缺失导致的Rh_(null)血型及家系分析

11

作者 李安明 高宏军 +3 位作者 朱晓丽 戚曦 秦奕 高灵宝 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2023年第4期390-394,共5页

目的从基因学角度研究与探讨1例Rhnull血型的形成机制,同时研究其家族成员的Rh血型基因。方法通过血型血清学检测泰州市人民医院内科就诊的先证者的Rh血型表型,采用荧光PCR法进行RhCE基因分型,采用桑格法进行RhD、RhCE及RhAG外显子测序... 目的从基因学角度研究与探讨1例Rhnull血型的形成机制,同时研究其家族成员的Rh血型基因。方法通过血型血清学检测泰州市人民医院内科就诊的先证者的Rh血型表型,采用荧光PCR法进行RhCE基因分型,采用桑格法进行RhD、RhCE及RhAG外显子测序,然后分析先证者的Rhnull形成机制。作为对比,通过血型血清学检测先证者的姐姐和儿子的Rh血型表型,进行RhCE基因分型和RhD、RhCE、RhAG外显子测序。结果先证者的基因型结果为CcDEe,RhAG外显子测序结果为纯合型移码突变,突变位置在Exon 5,核苷酸改变为c.732delC,氨基酸改变为p.Phe245Serfs*16。先证者姐姐的血清学结果、基因分型和RhAG外显子测序结果及突变位置与先证者相同。其子的血清学结果为CCDee,基因型结果为CCDee,RhAG外显子测序结果为杂合型移码突变,与先证者一致。结论分析发现RhAG基因新的变异位点;此位点使得患者RhAG蛋白表达不完整,进而影响其他Rh抗原在细胞膜上的表达,致血清学结果为Rhnull。 展开更多

关键词 RH-HR血型系统 Rhnull rhag基因 rhag蛋白

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Rh_(null)综合征的分子遗传学研究 被引量：2

12

作者 王群 李剑平 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第2期133-135,共3页

关键词 Rhnull综合征 RH基因 rhag基因 膜蛋白

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人类红细胞膜二氧化碳转运相关蛋白AQP-1和RhAG的研究

13

作者 赵红 张倩茹 +2 位作者 袁伟 覃虹 张海鹏 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1586-1590,共5页

目的探讨人类红细胞膜上二氧化碳膜转运相关蛋白-水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP-1)和RhAG蛋白(Rh-associated glycoprotein,RhAG)在不同二氧化碳浓度下表达量的变化。方法采集新鲜人血抗凝,离心制备红细胞悬液,采用免疫组织化学、流式细... 目的探讨人类红细胞膜上二氧化碳膜转运相关蛋白-水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP-1)和RhAG蛋白(Rh-associated glycoprotein,RhAG)在不同二氧化碳浓度下表达量的变化。方法采集新鲜人血抗凝,离心制备红细胞悬液,采用免疫组织化学、流式细胞仪及Western blot法检测在二氧化碳浓度为5%、10%、15%、20%及25%时人类红细胞膜上AQP-1和RhAG的表达情况。结果 AQP-1和Rh蛋白随不同浓度二氧化碳表达量发生了很大变化,其中,AQP-1在二氧化碳浓度为20%时达到高峰,二氧化碳浓度为10%、15%、20%、25%与5%的AQP-1的表达量相比明显增强(P<0.05)。10%、15%、25%浓度之间AQP-1的表达量无显著性差异(P>0.05)。RhAG的表达量在二氧化碳浓度为10%时达到高峰,且10%、15%、20%、25%与5%的二氧化碳浓度下RhAG的表达量相比显著增强(P<0.05)。二氧化碳浓度为10%、15%、20%、25%RhAG之间浓度相比无显著性差异(P>0.05)。结论 AQP-1和RhAG表达量随不同二氧化碳浓度的变化而变化,表明两者在二氧化碳跨膜转运过程中,可能在不同二氧化碳浓度下发挥转运蛋白质的功能。 展开更多

关键词 二氧化碳 二氧化碳转运蛋白 水通道蛋白-1 rhag蛋白

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Rh复合体的结构与功能

14

作者 洪缨(综述) 陈强(审校) 王乃红(审校) 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2009年第6期522-526,共5页

Rh血型系统发现距今已有60多年，在临床输血医学中是一个复杂且具有多型性的血型系统，由两个同源性很高的RHD和RHCE基因编码的具有12次跨膜的RhD和RhCE蛋白，RHAG基因编码Rh有关糖蛋白RhAG，这些蛋白和其他膜蛋白（LW，IAP，GPB，Duff... Rh血型系统发现距今已有60多年，在临床输血医学中是一个复杂且具有多型性的血型系统，由两个同源性很高的RHD和RHCE基因编码的具有12次跨膜的RhD和RhCE蛋白，RHAG基因编码Rh有关糖蛋白RhAG，这些蛋白和其他膜蛋白（LW，IAP，GPB，Duffy，带3）在红细胞膜上形成一个核心复合物，参与氨的转运。在临床输血中，Rh血型系统可引起胎儿和新生溶血病（HDN）和输血反应。RH基因遗传背景存在种族差异，同时也存在多种类型的RhD变异体，现将Rh血型系统的分子遗传情况及其在临床的应用综合如下。 展开更多

关键词 Rh复合体 RHD基因 RHCE基因 rhag基因 RhD变异体

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中国人Rhnull表型的分子遗传学研究:RhAG基因上1个新错义突变的鉴定

15

作者 田力 宋宁 +2 位作者 姚志强 陈静娴 黄梅 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期115-115,共1页

关键词 rhag基因 分子遗传学 Rhnull 错义突变 血型血清学 先证者 血型系统 直接测序 比对标准 编码序列

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二氧化碳气体通道相关蛋白AQP1＆RhAG的研究进展

16

作者 吴玉立 张均孝 黄小龙 《按摩与康复医学》 2011年第24期82-82,共1页

2003年，美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农因发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出了开创性贡献而获得诺贝尔化学奖。有研究表明，细胞膜上可能存在有二氧化碳气体通道相关蛋白AQP1和RhAG等，它们可能... 2003年，美国科学家彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农因发现细胞膜水通道，以及对离子通道结构和机理研究作出了开创性贡献而获得诺贝尔化学奖。有研究表明，细胞膜上可能存在有二氧化碳气体通道相关蛋白AQP1和RhAG等，它们可能介导了二氧化碳除简单扩散以外的通道介导的转运。 展开更多

关键词 二氧化碳气体 通道相关蛋白 AQPI&rhag 研究进展

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