恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：144

1

作者 刘秀峰 秦叔逵 +5 位作者 王琳 钱军 陈映霞 何泽明 龚新雷 杨柳青 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第4期241-245,250,共6页

目的:前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者36例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)9例,其他肿瘤27例(大肠癌7例,头... 目的:前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者36例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)9例,其他肿瘤27例(大肠癌7例,头颈部鳞癌5例,小细胞肺癌、食管癌、肾癌、胰腺癌和胆管癌各2例,肾盂癌、原发性肝癌、卵巢癌、纵隔卵黄囊瘤和腹膜转移性腺癌各1例),接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果:全组36例患者中,有30例患者可以评价客观疗效,36例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为83个周期,平均2.3个周期。30例可评价病例中,获得PR4例,SD17例,PD9例,即客观有效率(RR)为13.3%(4/30),疾病控制率(DCR)为70.0%(21/30);而生活质量改善者有11例(36.7%),稳定者13例(43.3%),仅6例(20.0%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括1例(2.7%)白细胞下降、3例(8.3%)血小板下降、1例(2.7%)恶心/呕吐以及1例(2.7%)腹泻。结论:恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入观察。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素/恩度 晚期恶性肿瘤 化疗 抗肿瘤血管形成

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重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺外晚期恶性肿瘤的临床研究 被引量：89

2

作者 秦叔逵 刘秀峰 +6 位作者 王琳 陈映霞 钱军 华海清 龚新雷 杨柳青 何泽明 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2007年第10期728-735,共8页

目的：前瞻性系统地观察抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液（YH-16,恩度）联合常规化疗方案,治疗多种除肺癌外晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期肺外恶性肿瘤患者46例,包括大肠癌10例,头颈部肿瘤... 目的：前瞻性系统地观察抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液（YH-16,恩度）联合常规化疗方案,治疗多种除肺癌外晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期肺外恶性肿瘤患者46例,包括大肠癌10例,头颈部肿瘤6例,恶性黑色素瘤和卵巢癌各3例,食管癌、胃癌、胰腺癌、原发性肝癌、肾癌、乳腺癌、腹膜转移性腺癌和胆管细胞癌各2例,肾盂癌、纵隔卵黄囊瘤、阑尾粘液腺癌、十二指肠神经内分泌癌、输卵管移形细胞癌、盆腔平滑肌肉瘤、前列腺癌和恶性血管内皮细胞瘤各1例,接受恩度联合化疗方案治疗。其中,恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静滴,第1-14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,后者采用常规或偏低的剂量强度。每21天为1个周期。按照RECIST标准严格观察和评价近期客观疗效,参考Karnofsky体力状况评分（KPS）变化评价患者的生活质量（QoL）;根据NCICTC3.0版标准评价药物毒性反应。用药1周期即评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果：全组46例患者中,有36例患者可以评价客观疗效,而46例均可进行安全性评价。共完成治疗周期数为120个,平均每例2.6个周期。在36例可评价病例中,获得PR6例,SD16例,PD14例,即客观有效率（RR）为16.7%（6/36）,而疾病控制率（DCR）为61.1%（22/36）。QoL改善者有9例（25.0%）,稳定者20例（55.6%）,仅7例下降（19.4%）,即QoL改善稳定率达到80.6%。G3/4级毒性主要与化疗药物相关,包括5例白细胞下降（10.9%）、3例血小板下降（6.5%）以及2例恶心/呕吐（4.4%）。5例（10.9%）发生暂时性心电图变化,其中4例表现为T波和ST-T段改变;1例发生房扑。1例患者发生轻度血压升高,还有1例用药期间出现黑便现象,均经对症处理后控制和恢复正常。结论：恩度与化疗药物� 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素/恩度 晚期恶性肿瘤 抗肿瘤血管形成 化疗 联合治疗

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重组人血管内皮抑素临床应用和研究的新进展 被引量：39

3

作者 刘秀峰 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期951-957,共7页

目前,重组人血管内皮抑素(恩度)一线联合方案治疗非小细胞肺癌已获批准,并已连续3年列入中国版NC-CN指南。本文回顾分析了近期发表的有关恩度的临床应用及研究的重要文献,深入了解其作用机制,以期指导进一步的临床推广应用。

关键词 重组人血管内皮抑素 进展

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重组人血管内皮抑素治疗恶性浆膜腔积液的临床研究 被引量：32

4

作者 刘秀峰 秦叔逵 +5 位作者 王琳 陈映霞 华海清 杨宁蓉 黄勇 龚新雷 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第9期800-804,共5页

目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)治疗恶性浆膜腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同的恩度联合治疗模式对疗效的影响。方法 2008年12月至2011年3月共收治31例恶性浆膜腔积液患者应用恩度治疗,其中恶性胸腔积液10例、腹腔积液18... 目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)治疗恶性浆膜腔积液的有效性和安全性,初步探讨不同的恩度联合治疗模式对疗效的影响。方法 2008年12月至2011年3月共收治31例恶性浆膜腔积液患者应用恩度治疗,其中恶性胸腔积液10例、腹腔积液18例和多浆膜腔积液3例。31例均采用腔内局部治疗,包括恩度单药14例、恩度联合羟基喜树碱(HCPT)8例和恩度联合顺铂(PDD)9例,具体方法:恩度45～60mg/次,q3d(d1、d4、d7);HCPT10mg/次或PDD40mg/次,q3d(d2、d5、d8)。31例患者中联合局部热疗17例,于腔内治疗后30min行局部热疗42℃45min;联合含恩度的静脉全身治疗13例,15mg/日静滴。腔内局部治疗连续3次为1周期,至多接受2个周期治疗。按照WHO胸腹水评价标准和NCI2CTC AE3.0分级标准分别评估疗效和毒副反应。结果腔内恩度单药和联合化疗治疗的有效率分别为42.9%(CR 3例,PR 3例)和76.5%(CR1例,PR 12例),腔内治疗联合局部热疗的有效率为76.5%(CR 4例,PR 9例),3组差异无统计学意义(P=0.075)。27例获有效或稳定的患者中静脉全身治疗含恩度组(n=12)和不含恩度组(n=15)的中位疾病进展时间(TTP)分别为110天和30天(χ2=6.911,P=0.009);腔内恩度单药组(n=11)和腔内恩度联合化疗组(n=16)的中位TTP分别为35天和85天(χ2=3.862,P=0.041)。腔内治疗联合局部热疗组(n=15)和未联合局部热疗组(n=12)的中位TTP分别为85天和60天(χ2=0.919,P=0.338)。全组生活质量改善率为77.4%(24/31)。3～4级毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和乏力,发生率分别为9.7%(3/31)、16.1%(5/31)、9.7%(3/31)和19.4%(6/31),无治疗相关性死亡。结论恩度单药腔内治疗恶性浆膜腔积液有效,同时联合细胞毒药物腔内化疗的疗效更优,两者具有协同作用;腔内局部治疗配合含恩度的静脉全身治疗优于单纯局部治疗,腔内局部治疗与局部热疗联合亦有增效的倾向,有待深入观察。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素/恩度 恶性浆膜腔积液 化学治疗 热疗

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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：30

5

作者 陈映霞 秦叔逵 +5 位作者 刘秀峰 王琳 龚新雷 杨宁蓉 王锋 邵志坚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第4期327-331,共5页

目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月～2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连... 目的:观察国产抗肿瘤血管生成剂重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗药物联合治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:2007年1月～2009年1月,9例晚期胃癌患者接受恩度联合常规化疗药物治疗。恩度7.5mg/m2(15mg/d),加入生理盐水500ml内静滴,连用14天为1疗程。同时,有4例患者采用FOLFOX4方案,4例患者采用喜树碱类为主的方案,1例患者采用紫杉醇为主的方案化疗。分别按照RECIST标准和NCI-CTC 3.0评价疗效和毒性。结果:9例中8例可评价疗效。获3例PR,4例SD,1例PD。总有效率37.5%,疾病控制率87.5%。4例一线治疗者获PR、SD各2例;2例二线治疗者获PR、SD各1例;2例四线治疗者获SD、PD各1例。疾病进展时间(TTP)为2～14个月。9例患者均可评价毒性,主要毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、乏力和虚弱,考虑主要与化疗相关;未见明显心血管系统毒性和出血情况。结论:初步观察恩度联合化疗药物治疗晚期胃癌疗效明显,不增加化疗毒性,安全性高,值得进一步积累病例和积极开展多中心临床协作研究。 展开更多

关键词 晚期胃癌 化学治疗 抗血管生成 重组人血管内皮抑制素/恩度

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重组人血管内皮抑素治疗恶性浆膜腔积液的研究进展 被引量：29

6

作者 姜子瑜 秦叔逵 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第10期937-943,共7页

重组人血管内皮抑素(恩度)已经正式上市5年,广大临床医师将其联合化疗用于治疗非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤,疗效确切,安全性好。其中,有多位学者探索性应用恩度单药或者联合化疗药物治疗恶性浆膜腔积液,发现具有高效低毒的特点,控制浆... 重组人血管内皮抑素(恩度)已经正式上市5年,广大临床医师将其联合化疗用于治疗非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤,疗效确切,安全性好。其中,有多位学者探索性应用恩度单药或者联合化疗药物治疗恶性浆膜腔积液,发现具有高效低毒的特点,控制浆膜腔积液作用强,耐受性好,并能明显地改善患者生活质量。因此,值得有计划地开展前瞻性、随机对照的多中心临床研究,同时深入进行基础研究,进一步阐明其作用机制。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素/恩度 恶性浆膜腔积液 抗肿瘤血管生成 联合化疗

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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗恶性浆膜腔积液的临床观察 被引量：27

7

作者 陈群 石琴 +5 位作者 谢强 肖松 李育宏 林江平 王成辉 王琳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第10期938-941,共4页

目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤合并恶性浆膜腔积液的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者9例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者7例,其他实体肿瘤2例(食管癌、乳腺癌... 目的:观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤合并恶性浆膜腔积液的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性肿瘤患者9例,其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者7例,其他实体肿瘤2例(食管癌、乳腺癌各1例),接受恩度联合化疗的治疗方案。其中恩度15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复使用;同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。21天为1个周期。按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应。2周期后评价近期疗效。结果:全部9例患者均可进行安全性评价,共完成治疗周期23个,平均2.56个周期。其中9例病情完全控制;生活质量改善者有7例,生活质量稳定者1例,下降者1例。Ⅲ/Ⅳ度毒性反应主要与化疗药物有关,共有6例,主要包括白细胞下降、血小板下降、皮疹、腹泻以及疲乏等。结论:恩度与化疗药物联合使用可以改善多种晚期恶性肿瘤合并浆膜腔积液患者症状,与部分化疗药物具有协同作用,不增加化疗的毒副反应,安全性好,值得临床上推广应用和进一步深入研究。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素/恩度 恶性浆膜腔积液 化学治疗 抗肿瘤血管形成

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重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的Ⅱ期临床研究 被引量：17

8

作者 崔传亮 迟志宏 +3 位作者 袁香庆 斯璐 盛锡楠 郭军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第1期74-79,共6页

目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的Ⅳ期黑色素瘤20例，接受恩度联合化疗。其中恩度15mg静脉滴注，第1-14天连续给药，间歇14天重复；同时联合达卡巴嗪... 目的：观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗一线治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性。方法：经病理组织学检查确诊的Ⅳ期黑色素瘤20例，接受恩度联合化疗。其中恩度15mg静脉滴注，第1-14天连续给药，间歇14天重复；同时联合达卡巴嗪／替莫唑胺＋福莫司汀全身化疗，每28天为1个周期。疗效评定采用实体瘤评价标准。对20例患者的治疗有效率、不良反应发生率、无进展生存期（PFS）等指标进行分析。结果：可评价患者20例，平均接受（2．7±0．80）个周期治疗，部分缓解4例，稳定6例，客观有效率为25％（4／20），临床获益率为50％（10／20）。中位PFS为4．5个月（95％CI：1-11个月），目前随访6个月的PFS率已达35％（7／20），6个月的生存率65％（13／20），治疗有效患者的中位生存期已达8个月（95％CI：3．5-12个月）。3／4级毒性主要与化疗药物有关，骨髓抑制8例（40．0％），1例（5．0％）因窦性心动过缓停药。共11例患者进行了组织学标本VEGFR、PDGFR、EGFR的检测，但三项指标与疗效均无明显相关性。结论：恩度与化疗联合治疗晚期黑色素瘤与目前推荐的单药达卡巴嗪化疗相比，有效率提高约10％，PFS延长2．5个月，安全性良好，值得临床上推广应用和进一步深入观察。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 晚期黑色素瘤 抗肿瘤血管形成

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重组人血管内皮抑素联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床观察 被引量：16

9

作者 姜贻乾 黄常新 +1 位作者 李朝阳 段光亮 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第2期339-341,共3页

目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性腹水的临床疗效和不良反应。方法:于2010年1月至2011年1月收集120例恶性腹水患者按腹水严重程度平均分为4组,治疗组腹部经B超定位后行... 目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性腹水的临床疗效和不良反应。方法:于2010年1月至2011年1月收集120例恶性腹水患者按腹水严重程度平均分为4组,治疗组腹部经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管引腹水后,治疗组1采用恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,第三日放腹水后予以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放腹水,7天为一个疗程,连续5个疗程。治疗组2以恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;治疗组3以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;对照组为临终关怀对症处理组,不进行针对肿瘤及腹水的治疗,5周后评价。结果:治疗组1、2、3和对照组的RR分别为57.5%、30.0%、22.5%和0%(P<0.05),疾病控制率(DCR)分别为75.0%、45.0%、35%和5.0%(P<0.05)。毒性反应4组比较(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状;不增加化疗药物的不良反应。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素 恶性腹水 腹腔灌注 联合

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重组人血管内皮抑制素联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：15

10

作者 唐志 余忠华 +3 位作者 杨志雄 王镇南 周和超 李淑慧 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第4期341-343,共3页

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TC方案(紫杉醇+卡铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法:采用TC+恩度(试验组)和TC(对照组)治疗晚期NSCLC共53例,治疗2～6疗程。按照RECIST标准和NCI-CTC标准分别评价疗效和... 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合TC方案(紫杉醇+卡铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及安全性。方法:采用TC+恩度(试验组)和TC(对照组)治疗晚期NSCLC共53例,治疗2～6疗程。按照RECIST标准和NCI-CTC标准分别评价疗效和毒性。结果:试验组有效率为59.3%,疾病控制率为81.5%,对照组的有效率为30.8%,疾病控制率为53.8%。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肌肉关节酸痛和心血管毒性等。结论:恩度与TC方案联合治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,且安全性较好。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 紫杉醇 卡铂 非小细胞肺癌

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重组人血管内皮抑制素和沙利度胺联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量：13

11

作者 刘潇衍 孙永琨 +1 位作者 尼露排.阿布都热黑依木 张弘纲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第1期48-52,共5页

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）、沙利度胺与细胞毒药物联合治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法研究纳入47例2006年1月至2013年1月于中国医学科学院肿瘤医院接受恩度、沙利度胺联合细胞毒药物治疗的转移性结直肠癌患者。分别... 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）、沙利度胺与细胞毒药物联合治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法研究纳入47例2006年1月至2013年1月于中国医学科学院肿瘤医院接受恩度、沙利度胺联合细胞毒药物治疗的转移性结直肠癌患者。分别按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）1.0和国立癌症研究所毒性判定标准（NCI-CTC）4.0评价疗效和毒副反应,同时随访其生存情况。具体给药方案：恩度15 mg/d,加入生理盐水500 ml静脉滴注,d1-d10;沙利度胺150 mg或200 mg,每晚睡前顿服,d1-d10;14 d为1周期。与恩度和沙利度胺联用的化疗方案均为双周方案,包括奥沙利铂＋氟尿嘧啶类药物（18例）,奥沙利铂＋雷替曲塞（1例）,伊立替康＋氟尿嘧啶类药物（26例）及伊立替康＋雷替曲塞（2例）。结果一线、二线、三线及三线以上接受含恩度＋沙利度胺联合化疗方案者的中位生存期依次为26.1（95%CI：21.9-30.2）、15.3（95%CI：9.5-21.0）和7.5（95%CI：4.2-10.7）个月,中位无进展生存期依次为：11.1（95%CI：8.6-13.7）、7.9（95%CI：4.7-11.2）和4.2（95%CI：1.5-7.0）个月,有效率依次为63.1%、37.5%和16.7%,疾病控制率依次为84.2%、68.7%和66.7%。全组的常见不良反应多为1-2级,包括白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、恶心和呕吐,3、4级毒副反应包括中性粒细胞减少（8.5%）、血小板减少（6.4%）、恶心（4.3%）、呕吐（4.3%）、便秘（4.3%）、疲乏（2.1%）和周围神经毒性（2.1%）。结论恩度、沙利度胺联合细胞毒药物对初治和复治的转移性结直肠癌患者有较好的疗效及安全性。 展开更多

关键词 转移性结直肠癌 靶向治疗 抗血管生成治疗 重组人血管内皮抑制素/恩度 沙利度胺

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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果 被引量：12

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作者 肖云华 李宝秀 《广州医药》 2019年第1期72-75,85,共5页

目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合化疗治非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法对2015年3月—2017年10月经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ-Ⅳ期NSCLC74例患者,采用随机数字法把受试者随机分为联合治疗组(n=35)和对照... 目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合化疗治非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法对2015年3月—2017年10月经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ-Ⅳ期NSCLC74例患者,采用随机数字法把受试者随机分为联合治疗组(n=35)和对照组(n=39),联合治疗组接受恩度联合化疗的方案治疗;对照组单纯行常规化疗治疗。近期疗效评价采用RECIST标准,生活质量(QOL)采用Karnofsky评分(KPS),抗癌药物急性与亚急性毒性反应分度标准分0～Ⅳ度。比较两组患者的近期疗效指标(疾病完全缓解(CR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)、客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR);QOL评分及毒副反应情况。结果联合治疗组近期疗效指标RR及DCR高于对照组(P<0.05);联合治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05);两组间的毒副作用包括恶心/呕吐、腹泻、疲乏、脱发、血小板下降及白细胞下降等,两组间毒副反应出现数量比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论恩度与化疗药物联合使用可以提高NSCLC疗效和改善患者生活质量,未增加患者不良反应发生率。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑素 化疗 近期疗效

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重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：10

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作者 杨润祥 任宏轩 +3 位作者 庄莉 高春林 杨冠勤 董超 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第5期453-456,共4页

目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者39例,其中鳞癌14例,腺癌20例,腺鳞癌5例;ⅢB期14例,Ⅳ期25例;有脑转移10例,... 目的观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者39例,其中鳞癌14例,腺癌20例,腺鳞癌5例;ⅢB期14例,Ⅳ期25例;有脑转移10例,肝转移10例,均接受恩度联合TP方案治疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静滴3～4小时,第1～14天连续给药,间歇7天重复,同时联合紫杉醇(PTX)150mg/m2d1,顺铂(DDP)75mg/m2d2～d4,分3次给药,21天重复。参照WHO标准观察和评价近期客观疗效;参考KPS评分以及患者临床症状缓解情况评价患者的生活质量;根据NCICTC3.0版标准评价药物毒副反应。治疗1周期评价毒性,2周期评价疗效。结果 39例患者均可评价客观疗效和药物毒副反应。获得CR2例,PR10例,MR10例,SD11例,PD6例,即客观有效率(RR)30.8%(12/39),疾病控制率(DCR)84.6%(33/39);其中肝转移病灶CR4例,PR5例,MR1例,RR90.0%,脑转移病灶PR3例,MR3例,SD4例,RR30.0%。3～4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞减少17.64%、粒细胞减少21.56%和恶心呕吐3.92%。轻度感觉异常和肌肉酸痛发生率较高,主要与紫杉醇有关。疲乏和腹痛发生率分别为41.10%、35.29%,均为轻度。心电图上T波和ST-T改变为33.33%,窦性心动过速27.45%。少见毒副反应包括发热1.96%、过敏反应3.92%和色素沉着7.84%。结论恩度与TP方案联合治疗晚期NSCLC具有良好疗效,可改善患者的生活质量,毒性低,安全性和耐受性好,尤其在治疗肝、脑转移灶中显示出较好的疗效,但病例数少,值得临床上进一步试用。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 非小细胞肺癌 联合治疗 疗效

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重组人血管内皮抑制素和参一胶囊联合化疗药物治疗胚胎性横纹肌肉瘤 被引量：10

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作者 刘秀峰 秦叔逵 +4 位作者 钱军 王琳 杨宁蓉 刘静冰 华海清 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第1期63-67,共5页

目的：观察和探索抗肿瘤血管生成药与化疗联合治疗胚胎性横纹肌肉瘤（ERS）的可行性和模式。方法：2例难治性ERS，采用重组人血管内皮细胞抑制素（恩度）和参一胶囊与常规化疗药物联合治疗，恩度15mg d1-d14,q3w；参一胶囊20mg，bid，... 目的：观察和探索抗肿瘤血管生成药与化疗联合治疗胚胎性横纹肌肉瘤（ERS）的可行性和模式。方法：2例难治性ERS，采用重组人血管内皮细胞抑制素（恩度）和参一胶囊与常规化疗药物联合治疗，恩度15mg d1-d14,q3w；参一胶囊20mg，bid，连续服用。病例1的化疗采用改良AD方案（表阿霉素60mg d1，氮烯咪胺200mg d1-d5，q3W）；病例2为TP方案（紫杉醇120mg d1、d8，顺铂20mg d2-d6，q3w）。按照RECIST标准进行疗效评价，按NCI CTC（3.0版）评价毒性。结果：例1获得CR，现已维持CR6个月，生活正常。例2获得PR，维持缓解2个月，后因手术，伤口迁延不愈，停用恩度和参一胶囊，病情迅速进展，总生存期1．5年。均未出现3-4级毒性反应。结论：初步提示恩度和参一胶囊联合化疗药物治疗难治性ERS有效，可能是一种新的治疗选择和策略。抗肿瘤血管生成药物宜连续、不间断地应用，必要时可以联合不同的药品或剂型，有助于维持抗血管作用和增加疗效。 展开更多

关键词 胚胎性横纹肌肉瘤 重组人血管内皮抑制素/恩度 参一胶囊 化疗/药物治疗

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吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：10

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作者 陈胜佳 庄武 +2 位作者 邹思平 蒋侃 吴标 《中国实用医药》 2013年第6期30-32,共3页

目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg... 目的评价吉西他滨和顺铂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 38例病理确诊的晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨和顺铂联合恩度治疗,吉西他滨1000mg/m2,第1,8天,顺铂75mg/m2,第2天,恩度注射液7.5mg/m2加入500ml生理盐水中,滴注时间3～4小时,第1～14日,每21天为一周期。结果 38例患者入组,部分缓解13例,疾病稳定17例,疾病进展8例,客观有效率为34.2%,疾病控制率为78.9%。本组中位无进展生存期为4.6个月,95%CI为2.600～6.600个月,中位生存期为13.5个月,95%CI为9.599～17.401个月,1年生存率42.1%。结论吉西他滨和顺铂联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌,有较好的疗效和安全性,具有较好临床应用前景。 展开更多

关键词 吉西他滨 顺铂 重组人血管内皮抑素 恩度 非小细胞肺癌

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重组人血管内皮抑素联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床观察 被引量：9

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作者 彭杰 唐清碧 杜池 《西部医学》 2012年第7期1270-1271,共2页

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效和安全性。方法临床及病理组织学检查确诊的结直肠癌肝转移患者21例,均接受恩度联合FoLFox4方案治疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静脉缓慢滴注,第1、14... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效和安全性。方法临床及病理组织学检查确诊的结直肠癌肝转移患者21例,均接受恩度联合FoLFox4方案治疗。恩度15mg加入生理盐水500ml静脉缓慢滴注,第1、14d间膈7天重复给药。FoLFox4方案具体为:奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴入2h,第1d;亚叶酸钙(CF)200mg/m2,静脉滴入2h,氟尿嘧啶(5-FU)400mg/m2静脉推注后予以600mg/m2持续静脉滴入22h,第1、2d,每两周重复,28天为1周期。结果 21例患者均可评价客观疗效和安全性,共完成42周期,平均为2周期,获CR 2例,PR 10例,SD 3例,PD 6例,客观有效率为57.1%(12/21),疾病控制率71.4%(15/21)。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,无4级毒副反应,无心率失常及出血发生。结论恩度联合FoLFox4方案治疗结直肠癌肝转移疗效较好,毒性低,安全可靠。 展开更多

关键词 结直肠癌 重组人血管内皮抑制素/恩度 化学治疗 FOLFOX4

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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：8

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作者 姜苗 董青 +1 位作者 贾玫 李忠 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第11期29-33,共5页

目的观察重组人血管内皮抑素注射液（YH-16，恩度）联合常规化疗方案治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者15例接受恩度联合化疗的方案治疗，其中非小细胞肺癌（NSCLC）12例，小... 目的观察重组人血管内皮抑素注射液（YH-16，恩度）联合常规化疗方案治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者15例接受恩度联合化疗的方案治疗，其中非小细胞肺癌（NSCLC）12例，小细胞肺癌（SCLC）1例，大肠癌2例。恩度15mg加入生理盐水500mL中输液泵泵人4h，第1～14天连续给药，间歇7天重复；同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。每21天为1个周期。按照WHO疗效标准评价近期疗效，参照Karnofsky评分（KPS）变化评价生活质量（QOL），按照NCICTC3．0版标准评价毒副反应。用药1周期即可评价毒性，2周期后评价疗效。结果全组15例患者中，有12例可以评价客观疗效，15例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为51个，平均3．4周期／例。12例可评价病例中，获得PR3例，SD8例，PD1例，客观有效率（RR）为25％（3／12），疾病控制率（DCR）为91．7％（11／12）；QOL改善者5例（41．7％），稳定6例（50％），仅1例下降（8．3％）。血液学毒性主要与化疗有关，包括自细胞下降，血小板下降；心电图改变和血栓性事件考虑可能与恩度有关，具体机制尚待进一步研究。结论恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量，与部分化疗药物具有协同作用，其毒性低，安全性好，值得临床上推广应用和进一步深入观察。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑素/恩度 恶性肿瘤 化疗

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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察 被引量：8

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作者 谢可 张明 +2 位作者 梁良 兰海涛 李宏敏 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第5期466-469,共4页

目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌... 目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌、小细胞肺癌、胆囊癌、胆管癌各2例,骨肉瘤、子宫体癌、卵巢癌、腹腔转移性腺癌各1例)。患者接受恩度联合化疗,其中恩度15mg静脉滴注,第1～14天,同时联合一线化疗方案或既往未使用的化疗药物。21天为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果:全组40例患者中,有35例可以评价客观疗效,40例均可进行安全性评价。35例可评价病例中,PR 10例,SD 15例,PD 10例,即客观有效率(RR)为28.57%(10/35),疾病控制率(DCR)为71.43%(25/35);而生活质量改善者有20例(57.14%),稳定者12例(34.29%),仅3例(8.57%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括3例(7.5%)白细胞下降,3例(7.5%)血小板下降,5例(12.5%)恶心呕吐以及2例(5.0%)腹泻。结论:恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。与化疗药物具有一定的协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素 晚期恶性肿瘤 联合化疗治疗 临床观察 RECIST标准 Kamofsky评分 恶性肿瘤患者 非小细胞肺癌

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多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素二线治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：7

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作者 吴标 庄武 +3 位作者 黄诚 徐振武 张晶 黄韵坚 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第7期634-637,共4页

目的:评价多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素(恩度)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:采用同期非随机对照方法,共73例晚期复发的NSCLC患者入组。28例患者接受多西紫杉醇联合恩度二线治疗(治疗组),45例患者接受... 目的:评价多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素(恩度)二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:采用同期非随机对照方法,共73例晚期复发的NSCLC患者入组。28例患者接受多西紫杉醇联合恩度二线治疗(治疗组),45例患者接受多西紫杉醇单药二线治疗(对照组),每个周期行影像学检查评价疗效。结果:治疗组和对照组的有效率分别为17.9%和13.3%(P=0.850),疾病控制率分别为64.3%和53.3%(P=0.357),中位无进展生存期(PFS)分别为4个月和3个月(P=0.015),中位生存期(OS)分别为8个月和6个月(P=0.030)。两组常见的毒副反应是骨髓抑制、脱发、乏力、关节酸痛,治疗组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇联合重组人血管内皮抑制素二线治疗既往化疗失败的晚期NSCLC,能够提高患者PFS和OS,且毒副反应无明显增加。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 多西紫杉醇 非小细胞肺癌

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重组人血管内抑制素微量输液泵持续输注治疗恶性肿瘤临床疗效观察 被引量：8

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作者 曾建伦 彭济勇 +7 位作者 江亮 汤江林 李艳 鲁志兵 占志强 徐新颜 朱泽文 温莹浩 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第1期39-42,共4页

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）持续微量泵给药联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者37例随机分为2组。实验组（n=16）：恩度注射液持续微量泵给药,剂... 目的观察重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）持续微量泵给药联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤患者37例随机分为2组。实验组（n=16）：恩度注射液持续微量泵给药,剂量为135 mg,加入3个微量输液泵中持续输注（360 h）,21 d重复。对照组（n=21）：重组人血管内皮抑制素注射液常规给药,其中恩度15 mg,加入生理盐水500 mL中匀速缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7天重复;同时联合既往未使用的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每21天为1个周期。用药1周期后评价毒性反应,2周期后评价疗效。结果实验组治疗有效率明显高于对照组（P〈0.01）;2组生活质量改善情况及毒性反应发生情况相当。结论微量输液泵持续输注恩度临床有效率高于常规给药方案,值得临床推广应用和深入观察。 展开更多

关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 晚期恶性肿瘤 持续微量泵输注化疗 抗肿瘤血管形成

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