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小麦光敏胞质雄不育性的两个育性恢复系统的比较
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作者 K.Murai 谢国禄 《国外作物育种》 2003年第3期19-20,共2页
关键词 小麦 光敏胞质雄性不育性 恢复系 比较研究 花粉生产力 基因转化 rf基因
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1例D^(VI)Ⅲ型孕妇的免疫状态和RHD基因分析 被引量:7
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作者 熊文 邵超鹏 邹红岩 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第3期149-151,共3页
目的 追踪研究 1例弱D表型孕妇 (G4P0 )的胎母免疫状态和其RHD基因型。方法分别采用聚合酶链式反应 (PCR)技术、DNA序列分析技术和流式细胞术。结果序列特异性引物PCR(SSP PCR)检测RHD第 3~ 7、9~ 1 0外显子显示第 3~ 6外显子为阴... 目的 追踪研究 1例弱D表型孕妇 (G4P0 )的胎母免疫状态和其RHD基因型。方法分别采用聚合酶链式反应 (PCR)技术、DNA序列分析技术和流式细胞术。结果序列特异性引物PCR(SSP PCR)检测RHD第 3~ 7、9~ 1 0外显子显示第 3~ 6外显子为阴性 ;编码区全长序列分析显示第 1~ 2 ,7~ 1 0外显子序列与正常RHD基因 致 ,其余外显子缺失 ,证实个例为部分D表型DVIⅢ型 ,其RHD基因型鉴定为CDVIe/cde。流式细胞术分析显示母亲体内存在胎儿红细胞 ,即胎母出血反应阳性 ,但血清中未发现抗 D ,胎儿出生后无新生儿溶血病 (HDN)发生。结论本例虽未发生HDN ,但在输血实践及临床抗D同种免疫的预防和监护中 。 展开更多
关键词 rf/D基因 D6Ⅵ 胎一母出血 新生儿溶血病
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斯卑尔脱小麦1B染色体的显微分离及其DNA的PCR扩增 被引量:8
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作者 郭东林 王同昌 +2 位作者 王宁 徐淑红 李集临 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期487-491,共5页
以斯卑尔脱小麦的一个变种及其近等基因系为材料 ,玻璃针法进行显微操作在减数分裂中期I分裂相中获得G型细胞质雄性不育的育性恢复基因Rf3所在的 1B染色体DNA。LA -PCR方法扩增DNA ,斑点杂交的方法检测证明扩增产物来源于斯卑尔脱小麦... 以斯卑尔脱小麦的一个变种及其近等基因系为材料 ,玻璃针法进行显微操作在减数分裂中期I分裂相中获得G型细胞质雄性不育的育性恢复基因Rf3所在的 1B染色体DNA。LA -PCR方法扩增DNA ,斑点杂交的方法检测证明扩增产物来源于斯卑尔脱小麦基因组的 展开更多
关键词 斯卑尔脱小麦 1B染色体 显微分离 DNA PCR扩增 G型细胞质雄性不育 rf3基因
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猪繁殖与呼吸综合征病毒河北地方株GF1107株ORF7基因的克隆与表达 被引量:6
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作者 李鹏 郑其升 +3 位作者 李斐 周斌 曹瑞兵 陈溥言 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期468-470,共3页
根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR2332株的核衣壳蛋白基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物。应用RT-PCR方法扩增PRRSV GF1107株(GenBank登陆号:AY684124)的ORF7片段。将扩增片段克隆入pMD18-T载体中获得含... 根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR2332株的核衣壳蛋白基因的核苷酸序列,设计并合成1对特异性引物。应用RT-PCR方法扩增PRRSV GF1107株(GenBank登陆号:AY684124)的ORF7片段。将扩增片段克隆入pMD18-T载体中获得含有相应片段的重组质粒pMDHB-ORF7。对质粒中的插入片段进行测序,应用DNAstar序列分析软件对所测序列与GenBank中PRRSV毒株进行同源性比较。将ORF7基因克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,在IPTG的诱导下成功获得表达,经Western blotting分析表明,表达蛋白能够与PRRSV的阳性血清发生特异性反应,为PRRSV新型诊断试剂的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 0rf7基因 克隆 原核表达
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定位于鸡选择性清扫区域的SH3RF2基因生物信息学分析 被引量:4
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作者 耿立英 王秀秀 +4 位作者 王秋悦 潘素敏 朱文进 张传生 尹春光 《河北科技师范学院学报》 CAS 2012年第4期36-40,共5页
为了解鸡SH3RF2基因的结构与功能,由NCBI数据库获得鸡SH3RF2基因的mRNA和氨基酸序列数据信息,利用NCBI/Blast软件进行序列分析、同源性比对确定鸡SH3RF2基因的3'UTR区序列。在此基础上,利用公共数据库和相关软件对SH3RF2基因的CDS(c... 为了解鸡SH3RF2基因的结构与功能,由NCBI数据库获得鸡SH3RF2基因的mRNA和氨基酸序列数据信息,利用NCBI/Blast软件进行序列分析、同源性比对确定鸡SH3RF2基因的3'UTR区序列。在此基础上,利用公共数据库和相关软件对SH3RF2基因的CDS(coding sequence)区和其3'UTR(untranslated region)区进行了MicroRNA靶标的预测分析,进一步利用生物信息学相关数据库对其蛋白理化性质和一级结构进行分析,模拟了其二级结构和空间结构并构建了SH3RF2蛋白的系统进化树。 展开更多
关键词 SH3rf2基因 生物信息学
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鸡SH3RF2插入/缺失等位基因在中国地方鸡种中频率分布研究 被引量:1
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作者 赵妤娟 张代喜 +2 位作者 陈余 贾亚雄 曲鲁江 《中国家禽》 北大核心 2012年第6期33-36,共4页
中国地方鸡种资源丰富,风味较优,但存在生长速度慢、饲料效率低等缺点,因此为了加速我国地方鸡种和肉鸡品种的遗传改良,分子标记技术得到了广泛应用。已知SH3RF2基因的插入/缺失突变与肉鸡生长和体重密切相关,因此本试验对分布在我国各... 中国地方鸡种资源丰富,风味较优,但存在生长速度慢、饲料效率低等缺点,因此为了加速我国地方鸡种和肉鸡品种的遗传改良,分子标记技术得到了广泛应用。已知SH3RF2基因的插入/缺失突变与肉鸡生长和体重密切相关,因此本试验对分布在我国各地的15个地方鸡品种进行了SH3RF2基因的等位基因频率检测,以确定SH3RF2基因在我国地方鸡种中的等位基因分布情况,继而将SH3RF2基因用于鸡生长性状的选择的分子育种标记。研究结果发现所检测地方鸡种和肉鸡品种均是非缺失的纯合子,没有发现缺失的等位基因。要利用SH3RF2基因对中国地方鸡种进行选择,可能需要通过杂交等手段将缺失型等位基因导入我国地方鸡种的群体之中。 展开更多
关键词 地方鸡种 分子标记 SH3rf2基因
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Molecular Properties of the Epstein-Barr virus BFRF3 Gene
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作者 Mingsheng Cai Zhiyao Zhao +6 位作者 Wei Cui Lin Yang Junyi Zhu Yalan Chen Changling Ma Zhuqing Yuan Meili Li 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2013年第6期368-372,共5页
We report the results of cloning,expression,subcellular localization analysis,and molecular properties of the Epstein-Barr virus (EBV) BFRF3 gene,using several bioinformatics tools.Bioinformatics analysis indicated ... We report the results of cloning,expression,subcellular localization analysis,and molecular properties of the Epstein-Barr virus (EBV) BFRF3 gene,using several bioinformatics tools.Bioinformatics analysis indicated that the encoding protein of EBV BFRF3 gene (designated BFRF3) has a conserved Herpes_capsid domain,which was found to be closely related to the gammaherpesvirus capsid protein family,and is highly conserved among its counterparts. 展开更多
关键词 EPSTEIN-BARR病毒 rf3基因 分子性质 生物信息学 衣壳蛋白 亚细胞定位 分子特性 EBV
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猪流行性腹泻病毒ORF3编码离子通道蛋白和调节病毒的产生 被引量:1
8
作者 Wang K 刘丹 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第11期209-209,共1页
研究结果表明,猪流行性腹泻病毒(PEDV)的开放阅读框3(ORF3)基因与病毒的传染性和致病性相关,但其功能尚不清楚。本研究假设ORF3结构模型是由4个TM结构域形成的四聚体。在PEDV感染的细胞中能检测到ORF3蛋白,在爪蟾卵母细胞和酵母中ORF3... 研究结果表明,猪流行性腹泻病毒(PEDV)的开放阅读框3(ORF3)基因与病毒的传染性和致病性相关,但其功能尚不清楚。本研究假设ORF3结构模型是由4个TM结构域形成的四聚体。在PEDV感染的细胞中能检测到ORF3蛋白,在爪蟾卵母细胞和酵母中ORF3都是作为离子通道。突变分析结果表明,TM4Tyr170在钾离子通道活性中起重要作用。此外,当siRNA沉默了ORF3基因时,感染的Vero细胞中病毒产生减少。猪流行性腹泻病毒减毒株缺失49个核苷酸的ORF3基因编码的截断蛋白缺乏离子通道活性。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 钾离子通道 通道蛋白 基因编码 爪蟾卵母细胞 rf3基因 VERO细胞 开放阅读框
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利用PCR标记对恢复水稻BT型胞质雄不育性的核基因Rf-1进行遗传制图
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作者 ToshiyukiKomori 雷波 《国外作物育种》 2004年第1期1-1,共1页
Rf-1基因能恢复盯型雄性不育细胞质引起的花粉不育,Rf-1基因所在的第10染色体上的9个限制性片段长度多态性(RFLP)标记被转换成PCR标记。利用9个标记和1042株组成的分离群体进行遗传分析。结果发现,Rf-1基因位于S12564 Tsp5091和C1361 ... Rf-1基因能恢复盯型雄性不育细胞质引起的花粉不育,Rf-1基因所在的第10染色体上的9个限制性片段长度多态性(RFLP)标记被转换成PCR标记。利用9个标记和1042株组成的分离群体进行遗传分析。结果发现,Rf-1基因位于S12564 Tsp5091和C1361 MwoI之间。两个标记位点的遗传距离估计为0.3cM。 展开更多
关键词 PCR标记 水稻 BT型胞质雄不育性 基因 rf-1基因 遗传制图
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猪戊型肝炎病毒的快速检测方法
10
作者 王蕾 编译 《中国猪业》 2012年第9期67-67,共1页
猪是戊型肝炎病毒fHEVl的储存器,最近研究表明该病毒从猪到人跨物种传染。HEV大多通过未煮熟的肉或者内脏传播,本研究建立了一步RT—LAMP快速检测猪戊型肝炎病毒。设计ORF3基因特异性的引物,RT—LAMP的检测敏感性为101拷贝/txLRNA... 猪是戊型肝炎病毒fHEVl的储存器,最近研究表明该病毒从猪到人跨物种传染。HEV大多通过未煮熟的肉或者内脏传播,本研究建立了一步RT—LAMP快速检测猪戊型肝炎病毒。设计ORF3基因特异性的引物,RT—LAMP的检测敏感性为101拷贝/txLRNA模板,比RT—nPCR检测方法敏感10倍。 展开更多
关键词 戊型肝炎病毒 快速检测方法 PCR检测方法 LAMP rf3基因 敏感性 储存器
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